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中西医结合治疗过敏性鼻炎的疗效研究
目的:观察中西医结合治疗过敏性鼻炎的临床效果.方法:选取过敏性鼻炎患者32例,依据治疗方法分为观察组和对照组各16例;对照组予以孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上加用中药方剂,比较分析两组临床疗效、临床症状评分、sIgE、IL-4.结果:治疗后观察组临床症状评分、sIgE、IL-4改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组临床效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:中西医结合治疗过敏性鼻炎效果显著,可有效改善临床症状评分、sIgE、IL-4指标.
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孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察
目的 探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效,为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供参考.方法 随机将2011年2月-2013年2月在我院进行治疗的84例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿分成两组,每组42例,治疗组采取孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗,对照组单独采取酮替芬进行治疗,3个月为1个疗程,1个疗程后比较两组患儿的临床疗效,哮喘症状缓解时间、消失时间及不良反应发生率.随访1年,观察两组患儿的复发率.结果 治疗组的哮喘缓解及消失时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);治疗组的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.01);两组患者均未出现严重的不良反应.结论 孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效率高,症状缓解及消失时间快,不良反应及复发率低,可在临床中推广应用.
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孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿急性支气管炎的临床疗效观察
目的 观察分析孟鲁斯特钠联合酮替芬口服治疗小儿急性支气管炎的临床疗效.方法 选取该院2013年6月-2014年6月来门诊治疗急性支气管炎患儿92例作为研究对象,按治疗方法的不同,分为对照组和观察组,每组各46例.对照组患儿给予孟鲁司特钠治疗,观察组患儿在对照组基础上联合酮替芬治疗,对两组患儿临床效果情况进行比较.结果 观察组患儿有效率为95.65％,对照组患儿有效率为78.26％,两组患儿有效率比较差异有统计学意义(P＜0.05);两组患儿咳嗽基本消失时间、体温恢复正常时间和肺部干湿罗音消失时间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 小儿急性支气管炎采取孟鲁司特钠联合酮替芬治疗临床效果显著,可加快缓解患儿症状,提高治愈率,缩短病程,值得在临床中推广使用.
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孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察
目的 探讨孟鲁司特钠联合雾化吸入布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果.方法 选取60例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分成观察组和对照组.对照组:对患者进行常规地奈德雾化吸入的方法治疗；实验组:在对照组基础上对患者加用孟鲁司特口服,连续治疗12周,观察两组患儿症状改善情况.结果 经治疗后两组患儿临床症状均明显改善,观察组临床治疗有效率明显优于对照组(P＜0.05).结论 孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效安全可靠,能够有效控制临床症状,降低复发率,值得临床推广应用.
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孟鲁司特钠配伍布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘124例观察
目的 观察孟鲁司特钠配伍吸入用布地奈德混悬液普米克令吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 选择医院收治的患儿124例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组32例.对照组吸入布地奈德,观察组联合口服孟鲁司特钠.治疗两个月后比较两组咳嗽缓解、消失时间、复发率及不良反应发生率.结果 观察组总有效率96.27％,显著高于对照组的22.73％(P＜0.05);观察组咳嗽缓解、消失时间与对照组比较,均显著低于对照组(P＜0.05);观察组复发率为5.77％,对照组复发率为22.73％,观察组复发率显著低于对照组,差异有显著性(P＜0.05);两组不良反应比较差异无显著性.结论 孟鲁司特钠配伍吸入用布地奈德混悬液吸入治疗,操作方便,临床效果明显,值得临床推广.
关键词： 孟鲁司特钠 吸入用布地奈德混悬液 咳嗽变异性哮喘 -
布地奈德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿血清炎症因子及肺功能的影响
目的 观察布地奈德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿血清炎症因子及肺功能的影响.方法 将2016年8月-2017年7月该院治疗的98例哮喘患儿作为研究对象,采取随机数表法将患几分为两组,均49例.对照组采取布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组则加以孟鲁司特钠治疗.观察两组临床疗效、治疗前后血清炎症因子、免疫功能、肺功能及不良反应等.结果 两组治疗总有效率对比,对照组低于观察组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白A(IgA)、IgG、呼气峰值流速(PEF)、1s用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC对比,差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后观察组hs-CRP、TNF-α、IL-6低于对照组,IgA、IgG、PEF、FEV1、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 布地奈德与孟鲁司特钠联合应用有助于下调哮喘患儿体内血清炎症因子水平,消除哮喘不适症状,提升患儿免疫功能与肺功能,安全高效.
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阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及对血清CRP的影响
目的 探讨肺炎支原体肺炎患儿应用阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗的临床价值.方法 选取2015年6月-2017午3月该院收治的肺炎支原体肺炎患儿70例,以随机数字表法分组,观察组与对照组各35例.对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠,对比两组临床疗效及血清C反应蛋白(CRP)水平.结果 治疗后,观察组总有效率为94.29％,显著高于对照组的77.14％％(P＜0.05);治疗前两组血清C反应蛋白(CRP)差异无统计学意义(P＞0.05),经治疗,观察组患儿CRP水平与对照组比较,明显较低(P＜0.05).结论 在肺炎支原体肺炎患儿治疗中,阿奇霉素与孟鲁司特钠联合应用,治疗效果明显,可显著降低血清CRP水平,值得推广.
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信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响
目的 探讨信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清免疫球蛋白E(IgE)及肺功能的影响.方法 选择该院2016年1月-2017年7月收治的咳嗽变异性哮喘患者100例,将其随机分为两组,观察组和对照组各50例,给予对照组信必可吸入治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗,评估两组临床疗效、肺功能、免疫球蛋白E(IgE)水平、莱斯特咳嗽问卷表(LCQ)评分及药物不良反应率.结果 治疗2个月后,观察组总有效率、呼气流量峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)及LCQ评分均较对照组高,IgE水平较对照组低,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组药物不良反应率与对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 信必可联合孟鲁司特钠可提高咳嗽变异性哮喘临床疗效,降低血清IgE水平,改善肺功能,提高患者生活质量,且不良反应少,安全性高.
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孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析
目的：观察孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将咳嗽变异性哮喘患儿按随机抽签法分为A、B、C三组，每组各50例，A组每晚睡前给予孟鲁司特钠口服4 mg；B组给予辅舒酮雾化吸入，＜5岁100μg/次，≥5岁200μg/次，早晚各一次；C组口服孟鲁司特钠同时给予辅舒酮雾化吸入（剂量与A、B组一致），三组均治疗4周。治疗结束后随访12个月，观察各组的复发情况。结果 C组的总有效率及显效率明显高于A组和B组，差异有统计学意义（P＜0.05）；并且复发率C组明显低于A、B组（P＜0.05）；A、B组的有效率及复发率无明显统计学差异（P＞0.05）。结论孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗咳嗽变异性哮喘疗效好，复发率低，值得临床推广应用。
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口服孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效及安全性的Meta分析
目的：评价口服孟鲁司特钠治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）疗效及安全性，为孟鲁司特钠在临床上治疗AECOPD提供更为可靠、科学的依据。方法计算机检索万方、维普、超星、Web-of science、science online、nature等相关数据库，以孟鲁司特钠、白三烯受体拮抗剂、慢性阻塞性肺病、肺气肿、慢性支气管、montelukast、leukotriene receptor antagonist、chronic obstructive pulmonary disease为检索词，检索公开发表的关于孟鲁司特钠治疗AECOPD的随机对照试验（RCT），共纳入8个研究。通过Meta分析的方法，采用RevMan 5.0进行Meta分析。结果共纳入8个研究，口服孟鲁司特钠组第1秒用力呼气量（FEV1）、占预计值的百分比（FEV1%PRE）、第1秒用力呼气量与用力肺活量的百分比[（FEV1/FVC）%]、动脉血气氧分压（PO2），均高于对照组， WMD分别为0.39 L（95% CI为0.28～0.51，P＜0.05）、8.54%（95% CI为6.61～10.48，P＜0.05）、15.53%（95% CI为2.64～28.43，P＞0.05）、6.92 mmHg（95% CI为5.20～8.64，P＜0.05），二氧化碳分压（PCO2）低于对照组，WMD为－1.94 mmHg（95%CI为－3.18～－0.71，P＞0.05）。口服孟鲁司特钠组不良反应发生率高于对照组，合并OR值9.30（95%CI为1.44～75.91，P＞0.05），差异不具有统计学意义。结论口服孟鲁司特钠治疗AECOPD，能够明显改善患者肺功能、动脉血气，但尚不能证明口服孟鲁司特钠的不良反应发生率高于对照组。
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果评价
目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果.方法 纳入我门诊部88例2016.5至2018.1支气管哮喘患者.随机数字表分组,常规治疗组采取布地奈德治疗,联合治疗组则采取布地奈德加上孟鲁司特钠治疗.比较常规治疗组、联合治疗组效果;哮喘症状控制、胸闷控制时同、喘息消失时间;治疗前后患者哮喘积分、肺功能水平;副反应.结果 联合治疗组效果、哮喘症状控制、胸闷控制时间、喘息消失时同、哮喘积分、肺功能水平相比较常规治疗组更好,P＜0.05.联合治疗组副反应和常规治疗组无明显差异,P＞0.05.结论 布地奈德加上孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的效果理想.
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雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察
目的 探究雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将本院收治的60例小儿咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,治疗时间为2016年2月至2018年2月,随机分为对照组和观察组,对照组采用布地奈德雾化吸入治疗,观察组采用雾化吸入布地奈德联合孟鲁司特钠治疗.结果 观察组的治疗总有效率为96.67％,显著比对照组(80％),组间差异显著(P＜0.05).观察组有2例复发,复发率为6.67％,对照组有8例复发,复发率为26.67％,组间差异显著(P＜0.05).比较两组患者的不良反应,差异不显著(P＞0.05).结论 小儿咳嗽变异性哮喘患儿在雾化吸入布地奈德的基础上,给予孟鲁司特钠治疗,能够有效提高治疗的效果,帮助患儿尽快恢复健康,而且复发率和不良反应发生率均较低,具有较高的应用价值.
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孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗价值观察
目的 观察孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗价值.方法 选择2018年-2019年于我院就诊的咳嗽变异性哮喘患儿,共100例,按入院编号随机分为两组,每组50例.对照组给予布地奈德治疗,观察组在此基础上联合孟鲁司特钠治疗,对比两组患儿的具体治疗情况.结果 观察组取得了较高的总有效率,且各种症状消失时间明显短于对照组,复发率低,IL-6和TNF-α水平低,具有统计学意义(P＜0.05).结论 在治疗咳嗽变异性哮喘患儿时,采用孟鲁司特钠治疗能够取得理想的效果,值得临床推广与应用.
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玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童反复呼吸道感染后咳嗽的疗效观察
目的 观察玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠治疗儿童反复呼吸道感染后咳嗽的疗效.方法 抽取我院于2016年8月-2018年6月收治的94例儿童反复呼吸道感染后咳嗽为研究对象.依据治疗方法的差异分成对照组(45例)和观察组(49例).分别给予两组常规孟鲁司特钠治疗、玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠治疗.结果 观察组总有效率高于对照组(P＜0.05).观察组治疗后IgA、IgG指标均优于对照组(P＜0.05).结论 玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠用于儿童反复呼吸道感染后咳嗽治疗,疗效显著.
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孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床效果分析
目的 观察分析孟鲁司特钠在治疗小儿哮喘方面的临床应用情况及效果.方法 于我院就诊的小儿哮喘病患儿中随机抽取100例符合调研条件的患儿进行临床分析研究,按照治疗模式的不同将患者分为对照组和干预组,每组各50例.两组小儿哮喘患儿分别应用布地奈德药物吸入治疗模式、布地奈德药物吸入治疗模式联合孟鲁司特钠药物治疗,对采取两种不同治疗模式的小儿哮喘患儿病症治疗效果进行对比分析,主要从治疗有效性、呕吐腹泻等反应发生情况以及肺功能改善水平三个维度进行比较测评.结果 治疗后,干预组治疗总有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组,肺功能指标改善程度水平(主要涉及用力肺活量、呼吸峰流量、第1秒用力呼吸末容积)治疗前后差异程度明显大于对照组,治疗前两组相关指标无明显差异(P>0.05),治疗后差异显著(P<0.05).结论 针对小儿哮喘病症,应用孟鲁司特钠干预治疗,能够有效改善小儿哮喘患儿不适症状,提高康复进度,降低不良反应发生率,从而提升治疗有效性和安全性.该方法科学有效,在临床有进一步探索或者推广的价值.
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果
目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 选择2016年1月-2018年12月在我院收治的符合咳嗽变异性哮喘诊断标准的患儿64例,随机分为对照组和干预组,每组32例.在常规治疗基础上,对照组采用布地奈德混悬液吸入治疗,干预组在对照组基础上加以口服孟鲁司特钠咀嚼片.比较两组患儿肺通气功能.结果两组患儿治疗3个月后肺通气功能比较,干预组FVC、FEV1和PEF显著高于对照组(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效明显,提高肺通气能力,值得推广.
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孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床观察
目的 评价孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的有效性和安全性.方法 58例支气管哮喘患者在原用药基础上加用孟鲁司特钠10mg/日治疗,于用药前及治疗后1周、1个月分别监测呼气高峰流速(PEF)动态变化.结果 58例中有54例治疗后患者临床症状明显改善,1周和1个月后PEF有明显改善,无明显不良反应发生.有4例患者因病情加重退出观察,病情加重原因与孟鲁司特钠无因果关系.结论 孟鲁司特钠治疗支气管哮喘安全有效,可广泛应用.
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孟鲁司特钠治疗老年患者感染后咳嗽的疗效观察
目的 探讨孟鲁司特钠治疗老年患者感染后咳嗽的疗效.方法 纳入2014年8月至2015年8月本院呼吸科就诊的老年感染后咳嗽患者82例,按随机数字表分为观察组(n=41)和对照组(n=41).对照组给予常规止咳药物治疗;观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠睡前口服,疗程均为2周.比较治疗前后两组患者的咳嗽症状积分和有效率,记录与治疗相关的不良反应.结果 观察组患者咳嗽症状积分显著降低,治疗老年患者感染后咳嗽的有效率显著高于对照组,P＜0.01,有统计学意义.结论 孟鲁司特钠可以有效治疗老年患者感染后咳嗽,缓解咳嗽症状.
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孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘效果观察
目的 观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效.方法 将79例CVA患者随机分为A、B组,A组为吸入用沙美特罗+氟替卡松粉剂,B组为A组基础上加孟鲁司特钠口服,并随访6个月观察各自复发情况.结果 B组患者咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间与A组比较明显缩短(P＜0.01),其复发率也较A组降低(P＜0.05).结论 孟鲁司特钠治疗CVA疗效明确,且副作用少,依从性好,值得临床推广.
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孟鲁司特钠治疗运动诱发性支气管收缩的临床研究
目的观察孟鲁司特钠治疗轻、中度支气管哮喘(简称哮喘)并发运动诱发支气管收缩(EIB)或运动性哮喘(EIA)的治疗及预防作用.方法采用前瞻性开放、自身治疗前、后对照的方法.选择轻、中度哮喘并运动激发试验阳性患者30例,给予孟鲁司特钠每晚10 mg治疗1个月.分别于治疗前1 d、治疗后3 d及4周进行运动激发试验.主要观察运动后的前60 min一秒钟用力呼气容积(FEV1)自基线下降的百分比-时间曲线下面积(AUC0～60 min),运动后FEV1大下降程度(FEV1低值)及自低FEV1恢复至运动前基值5%以内所需的时间(FEV1低值恢复时间).结果孟鲁司特钠治疗前1 d、治疗后3 d和治疗后4周,运动激发试验后AUC0～60 min分别为(39±21)、(13±14)、(12±14)%*min,治疗前、后比较差异有统计学意义(P<0.01);FEV1低值分别为(1.8±0.6)、(2.1±0.6)、(2.3±0.8)L,治疗前、后比较差异有统计学意义(P<0.01);FEV1低值恢复时间分别为(51±36)、(26±28)、(25±33) min,治疗前、后比较恢复时间显著缩短(P<0.01),并持续1个月.EIB/EIA患者孟鲁司特钠治疗前、后肺功能[FEV1、峰流速(PEFR)]均可维持接近正常且无明显变化.吸入糖皮质激素不能预防EIB/EIA.结论孟鲁司特钠对轻度哮喘患者并发EIB/EIA疗效和预防作用显著,而且安全、快捷.
