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信必可都保与噻托溴铵联合治疗缓解期COPD的疗效分析
目的:研究信必可都保与噻托澳铵联合治疗COPD的功效.方法:研究选取某医院近两年患有COPD的患者100位作为研究对象.根据随机平均分配的方法,将这些患者分为两组,一组为对照组,一组为实验组.对这两组患者分别使用不同的治疗方法,并记录治疗过程中这些患者的反应,后对所记录的数据进行统计分析.结果:实验组在肺部功能以及血气、发病次数方面都要比对照组好.结论:通过信必可都保与噻托溴铵联合治疗COPD,可以有效的减少COPD给患者带来的负面影响,对于COPD患者来说是一个非常好的治疗方法.
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信必可治疗中重度慢性阻塞性肺病疗效评价
目的:探讨信必可治疗中重度慢性阻塞性肺病疗效评价.方法:将本科于2008年1月到2013年1月这五年间,收治的所有中重度慢性阻塞性肺病患者中,采用随机抽签(按中度:重度=1:1,急性加重期:稳定期=1:1)将96例样本作为研究对象分为两组.对照组(48人)予长期氧疗、祛痰药等基础治疗;在对照组的基础上,观察组(48人)予信必可治疗,一个疗程治疗后,两组对比中重度慢性阻塞性肺病慢性咳嗽、咳痰、气短或呼吸困难、喘息和胸闷等症状的发作次数、持续时间,临床疗效(主要是肺功能检查,通气功能得到改善)和药物安全性.结果:两组患者治疗一个疗程后,中重度慢性阻塞性肺病慢性咳嗽、咳痰、气短或呼吸困难、喘息和胸闷等症状症状均有改善,但观察组显效率(45.83%)且总体有效率(93.75%)均明显高于对照组的(10.14%,27.08%,75.00%),计算得P值＜0.05,故存在统计学意义.结论:信必可治疗COPD,具有确切的疗效,可明显减少慢性咳嗽、咳痰、气短或呼吸困难、喘息和胸闷等症状的发作次数、持续时间,改善肺功能(改善通气障碍、减少弹性蛋白酶、并降低其活性),且用药安全.
关键词： 中重度慢性阻塞性肺病 信必可 疗效评价 -
信必可都保联合噻托溴铵治疗缓解期COPD的疗效分析
目的 观察信必可都保(160/4.5ug)联合噻托溴铵治疗稳定期COPD的疗效.方法 对本院收治的确诊60例中、重度OPD患者,随机分为对照组和治疗组.对照组给予噻托溴铵,每次18ug吸入,每日1次;治疗组在此基础上联合信必可都保(160/4.5ug),每次1吸,每日2次.观察2组患者治疗前后肺功能、血气分析及减少急性发作次数的情况.结果治疗组在肺功能、血氧饱和度及急性发作次数的指标上均明显优于对照组(P＜0.05).结论 信必可都保(160/4.5ug)联合噻托溴铵能提高稳定期COPD患者的肺功能、血气分析及减少急性发作次数.
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信必可联合噻托溴铵吸入剂治疗重症哮喘的临床观察
目的 探讨信必可联合噻托溴铵吸入剂治疗重症哮喘的临床疗效.方法 选取本科室治疗的重度哮喘患者60例,并按每组30例随机分为治疗组和对照组.治疗组予以信必可联合噻托溴铵吸入剂；对照组单纯予以噻托溴铵治疗.详细观察患者的肺功能变化情况；急性发作加重后的间隔时间,次数；生活质量等.结果 治疗组总体有效率为90％,对照组总体有效率为60％.在急性发作后的支气管扩张试验,生活质量评分,治疗组均明显优于对照组(P＜0.05).结论 信必可联合噻托溴铵吸入剂治疗重度哮喘疗效较好,能减少患者哮喘加重的频率,提高患者的生活质量.
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止嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究
目的 观察止嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 120 例咳嗽变异性哮喘患者,采用完全随机分组法分为两组各60 例.对照组采用信必可布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上联用止嗽散加味颗粒剂治疗.结果 治疗显效率为83.3%,优于对照组的70.0%(P＜0.05).两组患者经治疗后,咳嗽、咽痒、气急、咯痰均明显好转,且治疗组优于对照组(χ2 值分别为7.46、7.86、8.41,9.35,P 均＜0.05).肺功能第1 秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、FEV1%和呼气峰流速(PEF )均有改善,治疗组治疗前后比较差异有统计学意义(t＝2.351,P＜0.05);治疗后组间比较差异有统计学意义(t＝2.452,P＜0.05);两组治疗后外周血EOS、ECP、IL-5 均降低(t＝4.952,P＜0.01),治疗组对ECP 和IL-5 的改善优于对照组(t＝3.936,P＜0.01).结论 止嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘有效.
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无创通气联合信必可对慢性阻塞性肺病并发呼吸衰竭患者的治疗效果
目的 探讨无创通气联合信必可对慢性阻塞性肺病(COPD)并发Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床治疗效果.方法选取该院收治的84例COPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,随机分为观察组(n=42)和对照组(n=42).对照组给予COPD呼吸衰竭的常规治疗以及无创通气治疗,观察组在对照组基础上联合信必可吸入治疗.观察两组患者的临床疗效、不良反应及治疗前后肺功能、动脉血气变化.结果 观察组临床总有效率显著高于对照组(P＜0.05);治疗后,观察组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％预计值)显著高于对照组(P＜0.05);治疗后,观察组患者动脉血氧分压(PaO2)显著高于对照组(P＜0.05),血二氧化碳分压(PaCO2)显著低于对照组(P＜0.05);观察组平均住院天数(11.1±3.5)d,小于对照组的(15.6±3.9)d(P＜0.05);两组患者均未出现明显不良反应.结论 无创通气联合信必可治疗COPD并发Ⅱ型呼吸衰竭患者可提高治疗有效率,改善患者肺功能指标、血气指标以及平均住院天数,且未增加不良反应的发生.
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信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响
目的 探讨信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清免疫球蛋白E(IgE)及肺功能的影响.方法 选择该院2016年1月-2017年7月收治的咳嗽变异性哮喘患者100例,将其随机分为两组,观察组和对照组各50例,给予对照组信必可吸入治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠治疗,评估两组临床疗效、肺功能、免疫球蛋白E(IgE)水平、莱斯特咳嗽问卷表(LCQ)评分及药物不良反应率.结果 治疗2个月后,观察组总有效率、呼气流量峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)及LCQ评分均较对照组高,IgE水平较对照组低,差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组药物不良反应率与对照组相比,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 信必可联合孟鲁司特钠可提高咳嗽变异性哮喘临床疗效,降低血清IgE水平,改善肺功能,提高患者生活质量,且不良反应少,安全性高.
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噻托溴铵和信必可治疗慢阻肺稳定期的疗效观察
目的 观察噻托溴铵与信必可吸人治疗高风险慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)稳定期的临床疗效.方法 收集2014年1月至2015年6月期间86例稳定期高风险慢阻肺患者,随机分2组,对照组吸入信必可,研究组吸入噻托溴铵,比较两组治疗4周后的CAT评分及FEV1.结果 治疗前、治疗4周后,对照组、研究组CAT评分、FEV1均有显著改善(P＜0.05,P＜0.01);与对照组比较,研究组CAT评分、FEV1改善更佳(P＜0.05).结论 高风险慢阻肺稳定期患者吸入噻托溴铵疗效好,值得临床推广.
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信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响
目的 探讨信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患者血清IgE及肺功能的影响.方法 方便选取2016年1月—2018年3月间该院收治的咳嗽变异性哮喘的患者80例作为研究对象,并根据患者的接诊日期将患者分为实验组与对照组,每组患者40例,对照组患者单独使用信必可治疗,实验组患者使用信必可联合孟鲁司特钠治疗.观察两组患者的肺活量(VC),用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼吸容积(FEV1)以及患者的血清IgE、IL-4、TNF-α变化情况、 治疗有效率.结果 实验组患者VC/(0.70±0.15)L、FVC/(0.73±0.08)L、FEV1/(0.69±0.09)L,对照组患者分别为(0.65±0.02)L、(0.62±0.12)L、(0.63±0.14)L,实验组患者的肺功能各项指标变化情况显著优于对照组,差异有统计学意义(χ2=2.0896、4.8238、2.2800,P<0.05),实验组患者的肺功能各项指标变化情况显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),实验组患者的患者的血清IgE、IL-4、TNF-α变化情况分别为(625.69±102.11)U/mL、(52.32±9.64)ng/mL、(536.49±80.64)ng/mL,显著优于对照组(1050.64±234.25)U/mL、(87.64±10.11)ng/mL、(897.24±70.64)ng/mL,血清IgE、IL-4、TNF-α变化情况具有差异有统计学意义(t=26.3208、15.9910、21.2825,P<0.05)实验组患者的患者的血清IgE、IL-4、TNF-α变化情况显著优于对照组,血清IgE、IL-4、TNF-α变化情况差异有统计学意义(P<0.05).实验组治疗有效率为95.00％(38/40),对照组有效率为80.00％(32/40),实验组患者的治疗有效率显著高于对照组(χ2=5.115,P<0.05).结论 信必可联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘效果良好,值得推广.
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探讨重度哮喘患者采用孟鲁司特联合信心可和单用信必可治疗的临床疗效
目的 对孟鲁司特联合信必可治疗重度哮喘的效果进行探讨.方法 选取我院2012年7月至2013年12月期间收治的80例重度哮喘患者作为本次的研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各40例.对照组40例患者采用信必可进行治疗,观察组40例患者采用孟鲁斯特联合信必可进行治疗,对比评估两种治疗方法的效果.结果 采用孟鲁司特联合信必可治疗的观察组和单用信必可治疗的对照组在治疗后日间症状和夜间症状均有所改善,其中观察组治疗后的各项评分明显低于对照组,P<0.05.结论 孟鲁司特联合信必可治疗重度哮喘效果明显优于单用信必可治疗效果,值得临床推广应用.
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信必可联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察
目的 观察布地奈德福莫特罗吸入剂(商品名:信必可)和百令胶囊联合治疗中度以上慢性阻塞性肺疾病(COPD) 稳定期患者的临床疗效.方法 采用前瞻性研究方法将80例缓解期慢性阻塞性肺疾病患者随机分成对照组40例和实验组40例,治疗15周后,评价所有患者的运动耐力、血气分析与肺功能指标第一秒用力呼气量(FEV1)、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分比(FEV1/FVC).结果 对照组与实验组上述指标均较治疗前改善(P<0.05或P<0.01),但实验组较对照组改善更为明显(P<0.05).结论 信必可联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著,能提高运动耐力、改善动脉血气、促进肺功能的恢复.
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信必可联合复方甲氧那明治疗支气管哮喘的疗效及肺功能变化的临床分析
目的:探讨信必可联合复方甲氧那明治疗支气管哮喘的效果及肺功能变化的临床分析.方法:回顾性分析2014年8月-2016年3月在本院呼吸科支气管哮喘急性发作的60例住院患者的临床资料,按照给药方式不同分为复方组和单一组,各30例.单一组遵医嘱给予信必可治疗,复方组在单一组的基础上遵医嘱给予复方甲氧那明胶囊治疗,治疗周期均为4周.观察记录两组患者治疗前后的临床症状、肺功能及血清炎性因子IL-6、TNF-α水平.结果:治疗4周后,复方组咳嗽有效率明显高于单一组,差异有统计学意义(P＜0.05);复方组的喘息和喘鸣音症状治疗有效率虽均高于单一组,但差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗4周后,两组患者的FEV1、PEFR、FEV1/FVC均较治疗前有明显改善,差异均有统计学意义(P＜0.05),且复方组的FEV1、PEFR、FEV1/FVC均明显高于单一组,差异均有统计学意义(P＜0.05).治疗4周后,复方组患者的血清IL-6和TNF-仅水平均低于单一组,差异均有统计学意义(P＜0.05).两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:应用信必可联合复方甲氧那明治疗支气管哮喘,可明显改善患者临床症状、肺功能水平,降低血液炎性因子水平,效果显著,且不良反应轻微,安全度较高,值得临床推广应用.
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信必可联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效观察
目的 探讨信必可联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效.方法 选取2014年1月至2017年1月在我院就诊的120例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,随机分为观察组(信必可+百令胶囊,n=60)和对照组(信必可,n=60),对比两组肺功能情况和血气指标.结果 观察组总有效率96.67％,与对照组80.00％比较,显著升高(P<0.05).治疗后两组FVC、FEV1和FEV1/FEV1％均显著高于治疗前(P<0.05),且观察组FVC、FEV1和FEV1/FEV1％均显著高于对照组(P<0.05).治疗后两组PaO2和PaCO2与治疗前比较均有显著改善(P<0.05),且观察组改善更为明显(P<0.05).结论 信必可联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效显著,值得临床推广.
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信必可干预支气管哮喘慢性持续期治疗的临床分析
目的 观察信必可治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效.方法 将70 例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组.观察组给予吸入信必可治疗,对照组给予糖皮质激素吸入剂常规治疗,治疗8 周后观察两组患者临床症状以及肺功能变化的情况.结果 经治疗后观察组的临床疗效及肺功能改善情况均优于对照组.结论 信必可治疗支气管哮喘慢性持续期患者临床疗效可靠,值得在临床上广泛推广.
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百令胶囊联合信必可治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果观察及对免疫功能的影响
目的 探讨百令胶囊联合信必可治疗慢性阻塞性肺疾病患者的临床效果及对免疫功能的影响.方法 选取2013年10月至2015年2月我院门诊或住院收治的慢性阻塞性肺疾病患者126例,随机分为联合治疗组与对照组,每组63例.对照组给予信必可治疗,联合治疗组给予百令胶囊联合信必可治疗,观察两组治疗前后肺功能指标、血气指标和免疫功能指标的变化.应用t检验进行组间比较.结果 治疗前,两组患者免疫功能指标CD3、CD4、CD4/CD8比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组患者的CD3、CD4较治疗前升高,但联合治疗组改善程度优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗前第1秒用力呼气容积占预计值(FEV1/预计值)、1 s用力呼气容积占用力呼气肺活量百分比(FEV1/FVC)、二氧化碳分压(PaCO2)、动脉氧分压(PaO2)比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组患者的FEV1、FEV1/FVC、PaO2明显升高,PaCO2明显降低,其中联合治疗组改善程度优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 百令胶囊联合信必可治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效显著,能明显提高患者免疫功能,并改善患者的肺功能,值得临床上推广应用.
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探讨信必可联合无创呼吸机对慢阻肺患者的临床疗效
目的:探讨将信必可与无创呼吸机联合应用于慢性阻塞性肺病患者的治疗中的临床效果.方法:选取我院收治的慢性阻塞性肺病患者30例,并将其分为各有15例的观察组与对照组,给予对照组患者无创呼吸机治疗,在此基础上给予观察组信必可联合治疗,观察两组的治疗效果.结果:观察组的临床总有效率及治疗后肺功能评分明显优于对照组,两组数据差异具有统计学意义(P<0.05).结论:信必可联合无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺病临床疗效显著,可有效改善患者的肺功能,值得临床推广应用.
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信必可都保干粉吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效评价
目的 观察信必可都保干粉(信必可)吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效.方法 对40例处于稳定期的中、重度COPD患者在常规治疗基础上,给予吸入信必可(160.0/4.5ug),每次l吸,2次/d,记录治疗前、后肺功能及6分钟步行距离、住院次数、呼吸困难变化等,治疗前后进行比较.结果 治疗后肺功能指标、临床症状改善情况、6分钟步行距离、住院次数等均明显优于治疗前(P＜0.05).结论 对于稳定期COPD患者,信必可能减轻临床症状,明显改善肺功能,降低住院次数,提高生活质量.
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无创通气联合信必可对慢性阻塞性肺疾病合并慢性呼吸衰竭的疗效评价
目的 分析无创通气联合信必可治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并慢性呼吸衰竭的临床效果.方法 将120例COPD合并慢性呼吸衰竭患者随机分为两组,各60例.对照组接受无创通气治疗,观察组接受无创通气联合信必可治疗.比较两组治疗后动脉血气指标、肺功能参数和临床疗效的差异.结果 治疗后,两组患者的动脉血气指标和肺功能水平均有显著改善(P<0.01),且观察组的PaCO2、PaO2、FEV1和FEV1/FVC变化幅度均大于对照组(P<0.01);观察组治疗效果优于对照组(P<0.01).结论 应用无创通气联合信必可疗法,可有效改善COPD合并慢性呼吸衰竭的肺通气功能,降低PaCO2升高PaO2,缓解临床症状.
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孟鲁司特联合信必可对哮喘患者气道炎症反应的抑制作用分析
目的:探究孟鲁司特联合信必可对哮喘患者气道炎症反应的抑制作用.方法:选择2015年9月—2016年12月我院确诊的支气管哮喘患者80例,根据随机数字表法将所有患者分为两组,每组40例.对照组患者予以信必可都保吸入剂治疗,在此基础上,给予观察组患者孟鲁司特治疗,比较两组治疗效果.结果:两组患者治疗前FEV1、FVC水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,对照组FEV1、FVC水平均低于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组相比,对照组患者血清中IFN-γ、TNF-α含量明显低于观察组,IL-4含量高于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组相比,对照组患者治疗总有效率低于观察组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对哮喘患者实施孟鲁司特联合信必可治疗可有效提高治疗效果,改善患者肺通气功能,提高生活质量,值得临床应用与推广.
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信必可联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察
目的:研究信必可联合百令胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效.方法:选择2015年1月～2016年1月医院收治的慢性阻塞性肺疾病患者120例,按照入院时间先后分为对照组和观察组,每组60例.对照组单独使用信必可治疗,观察组使用信必可联合百令胶囊治疗.对比两组治疗前后的血气指标及肺功能指标.结果:血气指标方面,治疗前两组无显著差异(P>0.05),治疗后观察组PaO2(77.46±9.57)mmHg,高于对照组的(70.13±7.39)mmHg,PaCO2(46.98±2.46)mmHg,低于对照组的(51.68±4.07)mmHg(P<0.05).肺功能指标方面,治疗前两组无显著差异(P>0.05),治疗后观察组FEV1(77.35±13.25)％,高于对照组的(64.31±11.02)％,FEV1/FVC(74.63±12.31)％,高于对照组的(64.69±11.81)％(P<0.05).结论:在慢性阻塞性肺疾病的治疗当中,使用信必可联合百令胶囊,能够有效改善血气指标和肺功能指标,取得更为理想的临床疗效.
