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潘生丁联合白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗呼吸道合胞病毒感染的小儿毛细支气管炎的临床疗效
目的 探究呼吸道合胞病毒感染小儿毛细支气管炎联合潘生丁、 白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠医治的疗效.方法 选择2014年3月—2016年7月于该院医治的RSV感染毛细支气管炎患儿临床资料,依用药方案不同分2组,每组62例,常规医治为对照组,基于其疗法联合潘生丁、孟鲁司特钠医治为观察组,对比组间疗效.结果 观察组临床总疗效率93.55%比对照组77.42%高,复发率4.84%比对照组17.74%低(P<0.05);观察组CysLTs(33.45±8.16)ng/mL、ECP(15.81±6.23)kU/L含量值相比对照组(41.55±9.26)ng/mL、(22.38±7.92)RU/L低,细胞免疫指标含量[CD3+(69.62±2.56)%、CD4+(37.36±2.18)%、CD4+/CD8+(1.62±0.12)%]均比对照组[(54.71±1.63)%、(30.10±2.51)%、(1.23±0.06)%]高(P<0.05).结论 RSV感染小儿毛细支气管炎联合潘生丁、白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠的医治效果显著,改善临床症状,减少喘息复发,增强免疫功能.
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孟鲁司特钠治疗支气管哮喘54例疗效观察
目的:观察孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的疗效.方法:将非急性发作期的支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组,对照组长期吸入糖皮质激素,按需吸入β2受体激动剂和口服茶碱片.治疗组在此基础上加孟鲁司特钠,观察治疗前后临床症状体征评分,肺功能(FEV1)的变化,β2受体激动剂及糖皮质激素用量变化及不良反应.结果:治疗组临床症状体征评分改善率,FEV1增加率均高于对照组,β2受体激动剂及糖皮质激素用量减少率均较对照组增加.结论:孟鲁司特钠治疗支气管哮喘疗效明确,不良反应轻微.
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孟鲁司特钠辅助治疗喘息性支气管炎33例
喘息性支气管炎是一种常见的儿科呼吸道疾病,多发于冬春、寒冷季节,多见于3岁以下婴幼儿,喘憋严重时可致患儿呼吸困难,损害心肺功能,从而影响生长发育.本科采用常规治疗基础上加孟鲁司特钠口服治疗喘息性支气管炎患儿33例,疗效满意,现报告如下.
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孟鲁司特钠辅助治疗毛细支气管炎临床观察
目的 观察孟鲁司特钠治疗毛细支气管炎的临床效果.方法 120例毛细支气管炎患儿随机分成观察组和对照组各60例,两组患儿均采用相同的综合治疗,在此基础上观察组加用孟鲁司特钠每晚1次口服,连用2周.观察两组患儿治疗7d后显效、有效、无效情况,统计出总有效率;记录两组患儿临床症状体征消失时间和住院时间,进行比较.结果 孟鲁司特钠辅助治疗毛细支气管炎7d总有效率明显高于对照组,症状体征和住院时间短于对照组,对比均具有统计学意义.结论 孟鲁司特钠辅助治疗毛细支气管炎,可以缩短患儿症状体征持续时间和住院天数,提高治疗效果,值得临床推广.
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舒利迭联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘106例临床探讨
目的：分析研究支气管哮喘采用舒利迭结合孟鲁司特钠治疗的临床治疗效果。方法抽取近年来在我院收治的患有支气管哮喘的病人106例，采取随机抽取模式，随机分为两组（实验组和对照组），每组各53例。对照组对病人采取单一舒利迭治疗，实验组在对照组治疗的基础之上加入孟鲁司特钠治疗，对两组病人经过临床治疗以后的疗效进行对比分析。结果实验组病临床治疗总体有效率为94.3%；对照组临床治疗总体有效率为73.5%，实验结果表明，差异具有统计学意义（P<0.05）；实验组病人肺部功能和PEF明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）；实验组和对照组病人满意率分别为92.4%、79.2%。结果表明，实验组病人满意度情况明显优于对照组（P<0.05）。结论对支气管哮喘采用舒利迭结合孟鲁司特钠治疗，取得显著的临床治疗效果，不良反应少，具有安全有效性，使病人的健康生活质量得到保障，具有临床推广价值。
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孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效分析
目的 为了进一步提高该院治疗小儿哮喘的效果,该院加大了对小儿哮喘治疗方式的尝试,分析和探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效.方法 选择该院在2010年11月-2012年10月期间收治的小儿哮喘患儿120例,随机分为观察组和对照组,两组均60例,对照组患者给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠,对观察组患儿的治疗效果和对照组患儿的治疗效果、治疗后的不良反应和反复情况进行分析和比较.结果 经分析对比得出,观察组患儿的治疗效果要明显高于对照组患儿的治疗效果,不良反应和出现反复的几率也明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特钠对治疗小儿哮喘具有十分明显的效果,有效的缩短了患儿的发病时间,减轻了患儿的痛苦,提高了患儿的生活质量,值得更大范围的推广和应用.
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孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果观察
目的：探讨孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法从本院2012年10月-2013年10月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患者中随机选择100例进行研究，随机分为观察组（50例）和对照组（50例）两组，在常规治疗的基础上，分别给予两组患者孟鲁司特钠与酮替酚治疗。观察两组的治疗效果，并进行比较。结果观察组的治疗总有效率为94.0%，对照组为80.0%，经比较两组的治疗总有效率差异存在统计学意义（P<0.05）。治疗前，两组患者的肺功能各项指标比较差异均无统计学意义，经过不同的治疗之后，在肺功能改善情况方面，两组比较差异存在统计学意义（均P<0.05），观察组显著优于对照组。结论较之酮替酚，在在常规治疗的基础上，给予小儿咳嗽变异性哮喘患者孟鲁司特钠治疗可以获得更好的治疗效果，并有效改善患者的肺功能。
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白三烯受体阻滞剂口服与布地奈德雾化吸入对RSV感染小儿毛细支气管炎炎症水平及复发风险的影响
目的：探讨白三烯受体阻滞剂口服与布地奈德雾化吸入对RSV感染小儿毛细支气管炎炎症水平及复发风险的影响。方法选取RSV感染小儿毛细支气管炎患儿130例，以随机抽样方法分为对照组（65例）和试验组（65例），分别给予布地奈德雾化吸入单用和在此基础上加用白三烯受体阻滞剂孟鲁司特钠口服治疗；比较两组患儿临床疗效，治疗前后炎性因子水平及随访复发率等。结果试验组患儿临床疗效显著优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组患儿治疗后ECP、IL-8及NO等炎症因子水平均显著低于治疗前，且治疗后试验组患儿各项指标水平优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；同时试验组患儿3个月内喘息发作率和1年后哮喘发作率均显著低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论白三烯受体阻滞剂口服与布地奈德雾化吸入联用于RSV感染小儿毛细支气管炎患儿可有效缓解临床症状体征，下调机体炎症水平，并降低复发风险。
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孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘的疗效观察
目的 探究孟鲁司特钠在支气管哮喘治疗中联合其他药物的临床疗效.方法 将64例已确诊的支气管哮喘患者随机分成4组,2个治疗组,一组口服孟鲁司特钠片联合吸入布地奈德福莫特罗干粉,另一组口服孟鲁司特钠联合吸入沙美特罗替卡松,对照组分别单独吸入布地奈福莫特罗干粉和仅给予沙美特罗替卡松,观察各组症状的控制情况和肺功能改善.结果 孟鲁司特钠联合布地奈德福莫特罗干粉组临床症状肺功能恢复情况明显比其对照组短,两者比较存在统计学意义,而孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松和其对照组在哮喘的控制和肺功能的改善上均取得良好的效果,但治疗后2组间不存在统计学差异.结论 口服孟鲁司特钠在联合不同药物的辅助治疗效果不同,但其辅助治疗支气管哮喘安全有效,值得在临床上大力推广.
关键词： 孟鲁司特钠 支气管哮喘 沙美特罗替卡松 布地奈德福莫特罗干粉 -
清肺润肺方治疗肺炎后气道高反应咳嗽临床观察
目的 探讨清肺润肺方治疗肺炎后气道高反应咳嗽的临床疗效.方法 将60例肺炎后气道高反应咳嗽患者,按非等量随机对照试验方法将患者按2∶1随机分为2组,治疗组予中医辨证论治开出清肺润肺处方,每日1剂,分2次服用,对照组单用孟鲁司特钠口服.观察2组患者治疗前后综合疗效、单项症状、气道反应性等指标的变化.结果 2组患者经过14天的治疗后其综合疗效、单项症状疗效及气道反应性变化疗效均有改善,治疗组各项的总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 中医辨证论治清肺润肺方在治疗肺炎后气道高反应咳嗽患者临床症状,缓解病情及气道高反应测定等方面有明显作用和优势.
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玉屏风颗粒治疗小儿哮喘缓解期的临床观察
目的 分析玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠对缓解期哮喘患儿血清IgE及炎症细胞因子的影响.方法 选取2015年4月—2016年4月于本院就诊的缓解期哮喘患儿94例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各47例.对照组使用孟鲁司特钠治疗,观察组使用玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠治疗.对比2组临床症状、IgE阳性率、炎症细胞因子水平以不良反应发生情况.结果 观察组反复发热(12.77％)、咳喘(21.28％)、下呼吸道感染(8.51％)发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组IgE阳性率(65.96％)低于对照组(91.15％),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组IFN-γ水平相比,差异无统计学意义(P>0.05);但观察组IL-9、IL-17水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗期间患儿均未出现不良反应,且血常规等检查无明显异常.结论 玉屏风颗粒联合孟鲁司特钠治疗小儿缓解期哮喘可有效降低患儿的IgE阳性率和病情发作次数,且可改善其机体炎症症状,具有较好的安全性.
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中西医结合治疗小儿感染后咳嗽疗效观察
目的 探讨中西医结合治疗小儿感染后咳嗽的临床效果.方法 门诊收治的感染后咳嗽患儿39例,随机分为对照组18例,治疗组21例.对照组患儿给予孟鲁司特钠联合阿奇霉素治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠联合中药麻杏甘石汤方加减结合治疗.结果 治疗两周,治疗组治愈率和总有效率明显优于对照组(P＜0.05),并且随访复发率低.结论 中西医结合治疗小儿感染后咳嗽可有效提高患儿的治疗效果,加快症状改善,减少复发,值得临床推广.
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疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘
目的 探讨疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效与治疗方法 .方法以医院2015年1月—2016年12月诊治的80例小儿咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,分析其具体临床表现,并按随机化分组原则将其分为对照组和观察组,其中给予对照组患者孟鲁斯特钠治疗,给予观察组患者疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗,治疗后比较分析两组患者的治疗效果.结果 治疗后,对照组患者总有效率为85.0%、观察组患者总有效率为97.5%,观察组患者在各方面均高于对照组患者(P<0.05).结论 疏风止咳汤联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果显著,可以显著优化患者的肺部功能,提升临床疗效,值得临床推广.
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微创埋线联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘:随机对照研究
目的:比较微创埋线联合孟鲁司特钠与单纯孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效差异.方法:将240例患儿随机分为观察组和对照组,每组120例.排除脱落病例后观察组101例、对照组105例纳入统计.对照组口服孟鲁司特钠咀嚼片,每次5 mg,每日1次,睡前服用,治疗3个月;观察组在对照组治疗基础上采用微创埋线,穴取肺俞、膻中、定喘、足三里,第1个月埋线2次,以后每月埋线1次,共治疗3个月.两组均于治疗后9个月随访.观察两组患儿治疗前后咳嗽症状积分、血清免疫球蛋白(IgE、IgG、IgA)、血小板活化因子(PAF)水平,治疗前、治疗后、随访时肺大气道功能指标[大呼气流速峰值(PEF)、第1 s大呼气量(FEV1)、小气道功能指标[剩余25％肺活量时的用力呼气流速(MEF25％)、剩余50％肺活量时的用力呼气流速(MEF50％)、剩余75％肺活量时的用力呼气流速(MEE75％)、中段呼气流速(MEF25％～75％)]的变化情况,并评定两组总体疗效.结果:观察组总有效率为93.1％(94/101),优于对照组的87.6％(92/105,P＜0.05);观察组痊愈患儿咳嗽停止时间为(10.38±2.64)d,早于对照组的(10.72±2.60) d(P＜0.05);治疗后两组患儿咳嗽症状积分均较治疗前明显下降(均P＜0.05),且观察组优于对照组(P＜0.05);随访时观察组复发次数为(1.43±1.20)次,少于对照组的(1.91±1.71)次(P＜0.05).②治疗后两组IgA、IgG较治疗前提高,IgE、PAF较治疗前降低,除对照组IgG外,其余各项指标治疗前后差异均有统计学意义(均P＜0.05),且观察组改善更显著(均P＜0.05).③治疗后、随访时两组肺大气道功能指标均较治疗前明显升高(均P＜0.05);治疗后、随访时组间比较差异无统计学意义(均P＞0.05);④治疗后两组肺小气道功能各项指标与治疗前比较差异无统计学意义(均P＞0.05),随访时均较治疗前提高(均P＜0.05),且观察组优于对照组(均P＜0.05).结论:微创埋线联合孟鲁司特钠治疗小儿CVA临床疗效确切,可改善机体免疫及微循环,在小气道功能改善等方面明显优于单纯口服孟鲁司特钠.
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80例儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察
目的 对应用不同治疗方案对患有咳嗽变异性哮喘的患儿进行治疗的临床效果进行研究分析.方法 抽取80 例患有咳嗽变异性哮喘的临床确诊患儿病例,将其分为A、B 两组,平均每组40 例.分别采用布地奈德和布地奈德与孟鲁司特钠联合进行治疗.结果 B 组患儿治疗后的哮喘症状改善效果明显优于A 组患儿;该组患儿的临床症状表现缓解时间明显早于A组患儿;该组患儿在停药后的复发率明显低于A 组患儿;两组患儿治疗期间没有出现不良反应.结论 采用布地奈德与孟鲁司特钠联合的方案对患有咳嗽变异性哮喘的患儿进行治疗的临床效果非常明显.
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中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效观察
目的:探究中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效.方法:选择2016年6月-2017年6月我院门诊接诊的80例儿童咳嗽变异性哮喘患者为研究对象,根据就诊先后顺序分为对照组与观察组,对照组给予常规治疗联合孟鲁司特钠治疗,观察组在其基础上给予小儿咳喘灵治疗,比较两组治疗效果及症状改善.结果:观察组治疗总有效率显著优于对照组,且患儿治疗后的咳嗽、气喘症状改善明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘效果显著,能迅速控制患儿的症状,值得临床借鉴.
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加味沙参麦冬汤联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘的 治疗效果
目的:探讨加味沙参麦冬汤联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘的治疗效果.方法:按照随机数字表法将144例咳嗽变异性哮喘患者分为观察组和对照组各72例,对照组患者给予孟鲁司特钠治疗,观察组患者在此基础上给予加味沙参麦冬汤,比较两组患者中医证候疗效、恢复情况以及治疗前后呼气峰流量变异率、IL-6及TNF-α 检测结果.结果:观察组中医证候疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者症状体征平均缓解时间、症状体征平均消失时间、平均住院时间均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后呼气峰流量变异率、IL-6及TNF-α 水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:加味沙参麦冬汤联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,可有效改善患者临床症状和炎症因子,缩短康复时间.
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孟鲁司特钠联合养阴合剂治疗过敏性咽炎临床观察
目的：孟鲁司特钠联合养阴合剂治疗过敏性咽炎的疗效。方法：选择过敏性咽炎患者120例，随机的分为对照组与观察组各60例。对照组患者给予养阴合剂，观察组患者则在对照组的基础上给予孟鲁司特钠，对比两组患者疗效。结果：观察组治疗总有效率为98.3%，显著优于对照组的76.7%，差异显著（P＜0.05）；且观察组在伴发咽喉肿痛的改善率上显著优于对照组，在伴发过敏性鼻炎的改善率上显著优于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：孟鲁司特钠联合养阴合剂治疗过敏性咽炎能够显著提高临床疗效，值得推广应用。
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孟鲁司特钠联合BiPAP呼吸机对COPD合并呼吸衰竭患者CRP、 TNF-α、NT-proBNP的影响
目的 探讨孟鲁司特钠联合双水平无创正压通气(BiPAP)呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并呼吸衰竭的临床疗效及其对患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、N末端脑钠肽(NT-proBNP)的影响.方法 将92例COPD合并呼吸衰竭患者随机分成对照组和观察组,每组各46例.两组患者均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上加用BiPAP呼吸机治疗,观察组在对照组的基础上再加用孟鲁司特钠治疗,两组患者的疗程均为一周.观察两组患者治疗前后的动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、pH值,以及血浆CRP、TNF-α、NT-proBNP的变化情况,同时对比两组的临床疗效.结果 治疗后两组患者的动脉血PaO2、PaCO2,以及血浆CRP、TNF-α、NT-proBNP较治疗前均明显改善,且观察组的改善程度优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗总有效率为93.5％,显著高于对照组的73.9％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 孟鲁司特钠联合BiPAP呼吸机治疗COPD合并呼吸衰竭的临床疗效显著,且能够有效改善患者的CRP、TNF-α及NT-proBNP水平,值得推广使用.
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氯雷他定联合孟鲁司特钠辅助布地奈德治疗对变应性鼻炎患者炎性细胞及因子表达水平的影响分析
目的 研究氯雷他定联合孟鲁司特钠辅助布地奈德对老年季节性变应性鼻炎患者鼻腔EOS阳性率、IgE及炎性因子水平的影响.方法 选择2014年1月至2015年12月在我院接受治疗的老年季节性变应性鼻炎患者160例.用随机数表法分为对照组和实验组,每组各80例,对照组患者给予布地奈德鼻喷剂治疗,实验组患者在对照组的基础上加用氯雷他定和孟鲁司特钠治疗.比较两组患者的症状评分、鼻腔EOS阳性率、血清特异性IgE和血清炎性因子水平.结果 治疗后两组患者的鼻塞、流涕、鼻痒、喷嚏症状评分明显降低,实验组患者的以上评分低于对照组(P＜0.05).治疗后两组患者的鼻腔EOS阳性率和血清特异性IgE水平明显下降,实验组患者的鼻腔EOS阳性率和血清特异性IgE水平低于对照组(P＜0.05).治疗后两组患者的IL-6、IL-8水平明显降低,IL-10水平升高,实验组患者的炎性因子水平变化更明显(P＜0.05).两组患者在治疗过程中未见明显不良反应,治疗后4周肝、肾功能正常.结论 氯雷他定联合孟鲁司特钠辅助布地奈德可以明显缓解老年季节性变应性鼻炎患者的症状,降低血清特异性IgE及鼻腔内分泌EOS阳性率,减轻炎症反应.
