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阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的效果评价
目的:评价阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿支原体肺炎的效果.方法:本次研究将使用阿奇霉素治疗的患者列为对照组(34例),将使用阿奇霉素联合孟鲁司特纳治疗的患者列为实验组(34例),两组患者均来自2017年8月-2018年4月在本院接受治疗的68例患者.研究结果比较两组患者的药物使用安全性以及有效性.结果:实验组患者药物使用的安全性以及有效性均高于对照组患者,P<0.05.结论:治疗小儿支原体肺炎的药物中,阿奇霉素联合孟鲁司特纳具有更加显著的安全性和有效性,能够减少患者对于药物使用所出现的不良反应,并且增加患者治疗的效率,值得在小儿支原体肺炎的治疗中应用.
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孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿支气管炎疗效分析
目的:分析小儿支气管炎采用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗的临床观察.方法:随机将120例支气管炎患儿分为观察组和对照组,每组各60例;孟鲁司特钠治疗对照组,采用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗观察组,针对临床症状缓解时间和不良反应,比较两组患儿差异.结果:发热、咳嗽、干湿性啰音、肺部喘鸣音缓解时间,观察组均显著比对照组短(P<0.05).结论:小儿支气管炎采用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗,治疗效果显著,值得推广.
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果研究
本文通过探究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效,得出结论:对支气管哮喘患者采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗后的临床效果显著,患者肺部功能恢复也较为明显,因此孟鲁司特钠联合布地奈德对治疗支气管哮喘患者有很高的应用价值,使患者病情得以控制,减少其住院时间,提高患者的满意度,缓解护患关系,应在临床上进一步推广应用.
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舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗对支气管哮喘患者肺功能的影响分析
目的:分析、阐述舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗对支气管哮喘患者肺功能的影响.方法:以本院2016年7月-2017年6月收治的60例支气管哮喘患者为例,将60例患者随机分为对照组与观察组,每组各30例患者.对照组采取常规治疗+舒利迭治疗,观察组采取常规治疗+舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗,分析临床治疗对支气管哮喘患者肺功能的影响.结果:两组患者治疗后肺功能变化水平明显上升,组间数据差异具有统计学意义,P<0.05,观察组患者明显优于对照组.两组患者治疗过程中,观察组患者临床治疗总有效率为93.3％,对照组患者治疗总有效率为70.0％.数据差异具有统计学意义,P<0.05.结论:舒利迭与孟鲁司特钠联合治疗阶段,对支气管哮喘患者肺功能的影响较低,能够提升患者的生活质量,患者患者临床症状,减轻患者体内炎症反应,临床应用效果显著,值得大面积推广应用.
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孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异行 哮喘的疗效差异分析
目的:研究孟鲁司特钠和酮替芬治疗小儿咳嗽变异行哮喘的临床疗效差异分析.方法:选取我院2012年 ～2017年收治的60例患有咳嗽变异性哮喘患儿进行回顾性治疗,将这60例患儿随机分为A组(30例)和B组(30例),两组在常规治疗的基础上,A组用孟鲁司特钠进行治疗,B组用酮替芬进行治疗,然后比较分析两组患儿在治疗效果,不良反应上的差别.结果:A组患儿在治疗效果上明显高于B组,差异显著(p<0.05),且在不良反应上和病情复发率上都明显低于B组,差异显著,具有统计学意义.结论:用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效非常好,在不良反应和病情反复率上都很低,值得临床推广.
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孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的价值评估
目的:评估孟鲁司特钠治疗小儿喘息性支气管炎的价值.方法:选取2015年6月-2017年11月我院收治的128例小儿喘息性支气管炎患者进行分组研究,按照数字表法分为对照组(n=64)和治疗组(n=64),对照组予以常规治疗,治疗组在对照组基础上予以孟鲁司特钠治疗,比较2组临床症状改善情况及治疗效果.结果:治疗组哮鸣音、咳嗽、气喘消失时间短于对照组,其治疗总有效率高于对照组,组间差异具有统计学意义(P<0.05).结论:小儿喘息性支气管炎采用孟鲁司特钠治疗效果良好,有利于显著缩短康复时间,可作为理想治疗效果积极的在临床中普及推广.
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
目的:分析讨论对小儿咳嗽变异性哮喘患者使用孟鲁司特钠和布地奈德结合治疗的具体效果.方法:选取本院2016年1月-2017年12月咳嗽变异性哮喘患儿52例,根据入院先后将其均分为两组,每组26例,1组为对照组,使用布地奈德治疗;2组为观察组,在上述用药基础下使用孟鲁司特钠治疗.比较两组患儿总有效率.结果:观察组和对照组总有效率依次为96.15％和73.08％,观察组明显高于对照组,P<0.05.结论:对小儿咳嗽变异性哮喘患者使用孟鲁司特钠和布地奈德结合治疗整体效果较好,可在临床上进行推广使用.
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分析孟鲁司特钠与香菊胶囊联合治疗变应性鼻炎的效果
目的:分析孟鲁司特钠与香菊胶囊联合治疗变应性鼻炎的效果.方法:选择我院在2017年10月～2018年12月收治的200例变应性鼻炎患者,将其随机分为对照组(100例)与观察组(100例),对照组患者给予孟鲁司特钠治疗,观察组患者给予孟鲁司特钠与香菊胶囊联合治疗,对比分析两组患者的治疗效果.结果:观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05),其鼻部症状评分治疗前两组患者无明显差异(P>0.05),治疗后低于对照组(P<0.05).结论:针对变应性鼻炎采用孟鲁司特钠与香菊胶囊联合治疗效果显著,能够有效改善患者的临床症状,促进患者病情恢复,有利于提高患者的生活质量,具有临床应用价值.
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雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽临床效果分析
目的:研究雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗小儿感染后咳嗽临床效果.方法:纳入2017年8月至2018年10月这个时间段中入住我院的感染后咳嗽患儿总计80例,按照每组40例分为两组,给予其中一组患儿布地奈德雾化吸入治疗并划分为对照组,剩余一组使用布鲁斯特钠进行配合治疗,将其划分为观察组.结果:观察组中疗效评定结果为显效以及有效的患儿明显多于对照组(P<0.05),整个治疗过程中观察组内出现不良反应的患儿与对照组比较无明显差异(P>0.05).结论:孟鲁司特钠应用到感染后咳嗽患儿的治疗中能够有效改善患儿的病情,控制各类不良病症的出现,安全性较高,综合应用价值明显优于单一布地奈德雾化吸入治疗,值得推广使用.
关键词： 孟鲁司特钠 布地奈德混悬液雾化吸入 小儿感染后咳嗽 临床疗效 -
儿科哮喘治疗中应用孟鲁司特钠的临床研究
目的:本研究主要就孟鲁司特钠在儿童哮喘治疗过程中的应用情况展开分析讨论,以此来为此类患儿的临床治疗提供参考.方法:选择我院2011年1月-2012年12月所收治的152例哮喘患儿作为研究对象,利用随机数字法将其均分成对照组与观察组,对照组的患儿给予常规治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠来进行治疗,对两组患者的整体治疗效果、治疗2周与4周后白天与夜间的哮喘发作次数进行比较.结果:两组患者的整体治疗效果、治疗2周与4周后白天与夜间的哮喘发作次数存在明显差异,具有统计学意义,Ρ＜0.05.结论:在对哮喘患儿进行临床治疗时,孟鲁司特钠可以在一定程度上提高患者的治疗效果,降低其哮喘发作次数,改善患者的临床症状,同时患者在治疗过程中出现不良反应的概率也相对较小,因此,在对哮喘患者进行临床治疗时,可以对孟鲁司特钠进行大力推广并普及使用.
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探讨小儿肺炎支原体肺炎的临床诊治方法
目的:探讨小儿肺炎支原体肺炎的临床诊治方法.方法:从本院2017年1月至2018年4月接受的小儿肺炎支原体肺炎患儿中,抽取86名,随机将其分为对照组与观察组,均43例.个、对照组应用阿奇霉素进行治疗,观察组在此治疗基础上增加孟鲁司特钠进行治疗,观察两组治疗效果和不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率、不良反应发生率均显著优于对照组(p<0.05).结论:在小儿肺炎支原体肺炎临床治疗中应用阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗能够有效改善患儿临床症状,提高治疗效果,且不良反应发生率低,是安全有效的治疗方法.
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孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究
目的 :探讨孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效研究;方法 :将2018年1月～2018年10月我院收治的130例小儿咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组,各65例.对照组采用孟鲁司特钠治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗.比较两组患者临床疗效、肺功能的差异;结果:观察组患者临床总有效率为92.3％ 高于对照组78.5％,比较具有统计学差异(P<0.05);治疗后观察组患者FEV1、PEF水平升高,也高于同期对照组,比较具有统计学差异(P<0.05);结论 :孟鲁司特钠联合富马酸酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果佳 ,其具有较高的临床有效率 ,肺功能也较好 ,值得临床选择.
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孟鲁司特钠对喘息性支气管炎患儿治疗效果的影响
目的 探讨孟鲁司特钠对喘息性支气管炎患儿治疗效果的影响.方法 选取2016年1—12月医院感染科收治的80例喘息性支气管炎患儿作为研究对象,按照患儿用药情况分为对照组与试验组,每组40例.对照组给予常规对症治疗,试验组在对照组基础上使用孟鲁司特钠治疗.两组用药观察时间不超过2周.比较两组治疗效果、治疗时间、血清免疫球蛋白E(IgE)变化情况.结果 试验组优良率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组咳嗽、喘憋、喘鸣音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组血清IgE水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组血清IgE水平均较治疗前改善(P<0.05),试验组血清IgE改善水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对喘息性支气管炎患儿使用孟鲁司特钠治疗,治疗效果良好.
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布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效探讨
目的 探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 选取2018年1月～2018年6月就诊于本院支气管哮喘患者76例,并将其随机分为对照组38例、观察组38例,对照组在常规治疗的基础上加用布地奈德雾化吸入,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠片治疗4周;观察两组患者临床疗效及肺功能.结果 治疗4周后,观察组患者临床疗效明显优于对照组,观察组肺功能第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)改善情况高于对照组,2组间数据经统计学比较差异均有统计学意义(P<0.05);观察两组患者用药均未发生明显不良反应.结论 布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床疗效安全、有效,值得临床推广.
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孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗哮喘的价值和对患者肺功能影响评价
目的 探讨孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗哮喘的价值和对患者肺功能影响评价.方法 严格遵从实验要求,从2016年8月～2018年8月来院就诊的哮喘患者中,选取136名患者参加本次研究,根据实验要求,使用摸球法将患者分配至对照组与观察组,对照组患者接受沙美特罗替卡松治疗,而观察组患者则接受孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗,针对本次研究,观察两组患者的者FEV1、FVC数据,从而评估本次研究的结果 .结果观察组患者FEV1、FVC数据均低于对照组患者,(P<0.05)组间数据差异具有统计学意义.结论 哮喘患者接受孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗,可有效的改善患者的肺功能,治疗效果显著.
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射干麻黄汤配合西医常规治疗用于咳嗽变异性哮喘的疗效观察
目的 评折射干麻黄汤配合西医常规治疗用于咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 遴选94例咳嗽变异性哮喘并接受西医常规治疗的患者为对象,其中治疗组47例在此基础上配合射干麻黄汤治疗,完成2个疗程后评估比较两组临床疗效的差异,并观察随访复发情况.结果 治疗组患者的临床总好转率为93.6％,与对照组的70.2％相比明显更高(P＜0.05);随访观察到,对照组有10例(21.3％)患者复发,治疗组仅2例(4.3％),可见对照组的复发率明显更高(P＜0.05).结论 针对咳嗽变异性哮喘应用射干麻黄汤配合西医常规治疗有助于提升疗效,且复发率低,值得临床重视并普及.
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小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效
目的 观察小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选取120例在我院就诊的咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为观察组(小青龙汤加减治疗)和对照组(孟鲁司特钠片治疗),各60例.对比两组患儿的治疗效果.结果 观察组总有效率为91.67%,明显高于对照组的76.67%(P<0.05).观察组患儿的FEV1、PEF明显高于对照组(P<0.05).治疗前,两组患儿的症状积分、咳嗽和咯痰积分比较,无显著差异(P>0.05);治疗后,两组的症状积分、咳嗽和咯痰积分均有所降低,且观察组的症状积分、咳嗽和咯痰积分均低于对照组(P<0.05).结论 小青龙加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著,可以改善肺通气功能,缓解患儿中医症候,值得临床推广.
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孟鲁司特钠与香菊片联合治疗变应性鼻炎的效果
目的研究孟鲁司特钠与香菊片联合治疗变应性鼻炎的效果.方法选取我院收治的84例应变性鼻炎患者为研究对象,按照随机数字表将其分为对照组和研究组,各42例.对照组单用孟鲁司特钠治疗,研究组采用孟鲁司特钠与香菊片联合治疗,比较两组的治疗效果.结果治疗后,两组患者RQLQ评分均降低,且研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者鼻部症状评分均降低,且研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者IgE水平均降低,且研究组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).研究组的治疗总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论孟鲁司特钠与香菊片联合治疗变应性鼻炎的效果显著,可改善患者生活质量与鼻部症状,降低血清IgE水平,提高疗效,值得推广应用.
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布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿反复咳嗽、喘息的效果
目的 分析布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗小儿反复咳嗽、喘息的效果.方法 以随机数字表法将90例反复咳嗽、喘息患儿分为两组,每组45例.对照组应用布地奈德雾化治疗,研究组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗.比较两组治疗前、后的免疫因子水平,并对比两组咳嗽、喘息消失时间及临床疗效.结果 治疗后,两组患儿的血清IgE水平均降低,IgA水平均升高,且研究组的优于对照组(P<0.05).研究组患儿的咳嗽和喘息消失时间均短于对照组,治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论 应用布地奈德雾化联合孟鲁司特钠治疗反复咳嗽、喘息患儿,可改善血清IgE、IgA水平,缩短恢复时间,提高治疗效果.
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孟鲁司特钠联合吸入舒利迭在支气管哮喘治疗中的作用观察
目的:研究白三烯拮抗剂孟鲁司特钠联合舒利迭对支气管哮喘患者肺功能的改善作用以及对细胞因子IFN—γ、IL—12、IL—13的影响.方法:2008年9月—2011年8月义乌市第二人民医院呼吸科就诊的支气管哮喘患者60例随机分为对照组和观察组.对照组患者吸入舒利迭,每天2次.观察组患者吸入舒利迭,每天2次；口服盂鲁司特钠,每次10mg,每天1次.两组患者疗程均为4周.治疗前及治疗4周测定两组患者的肺功能(FEV1、PEF和FVC)以及外周血清细胞因子IFN—γ、IL—12、IL—13水平.结果:治疗4周时两组患者的FEV1、PEF、FVC和FEV1/FVC均较治疗前显著升高(P＜0.01)；并且两组FEV1、PEF和FVC差异具有统计学意义(P＜0.01).治疗后两组患者血清IL— 12和IFN—γ升高(P＜0.01),血清IL—13降低(P＜0.01)；并且两组差异具有统计学意义(P＜0.01).结论:白三烯拮抗剂孟鲁司特钠联合吸入舒利迭在改善支气管哮喘患者的肺功能方面优于单用吸入舒利迭,可能与其降低血清IL—13、IFN—γ水平以及升高IL—12水平有关.
