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孟鲁司特钠治疗儿童腺样体肥大的临床疗效研究
目的:探讨孟鲁司特钠治疗儿童腺样体肥大(AH)的可行性及临床疗效.方法:选择2013年6月至2015年6月我院收治的上气道咳嗽综合征合并AH患儿120例,依据随机对照原则分为观察组(60例)与对照组(60例),有感染者使用抗生素治疗及对症治疗,观察组给予孟鲁司特钠治疗16周,对照组同期给予安慰剂.观察两组患儿治疗前后咳嗽持续天数、呼吸相关睡眠障碍症状指标评分及腺样体/鼻咽比值(A/N比值)的改变.结果:所有患者均顺利完成16周治疗.观察组治疗前后咳嗽持续天数、呼吸相关睡眠障碍症状指标评分及A/N比值比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗前后上述指标比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组与对照组治疗前上述指标比较差异无统计学意义,与治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:孟鲁司特钠用于治疗上气道咳嗽综合征合并儿童腺样体肥大疗效显著,能有效减少咳嗽持续的天数,改善睡眠障碍症状,缩小腺样体体积.
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孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果
目的 观察分析孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选取2015年1月～2016年3月于我院接受治疗的小儿咳嗽变异性哮喘患儿共80例,将其随机分成两组,采用布地奈德治疗的40例患儿为单一组,采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗的40例患儿为联合组.观察比较两组患儿的治疗后的FEV1(一秒用力呼气容积)、FVC(用力肺活量)和临床疗效.结果 经过治疗后,联合组患儿的主要临床指标FEV1和FVC均优于单一组,联合组的总有效率为95.00％,单一组的总有效率为80.00％,联合组明显高于对照组,组间比较,存在差异,具有统计学意义(P＞0.05).结论 治疗小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合布地奈德的方式能够有效的改善患儿的临床症状,治疗效果显著,值得临床推广.
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孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床效果观察
目的:观察并分析孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜的临床效果.方法:随机选取2014年1月-2016年1月间收治的58例反复发作性过敏性紫癜患儿作为研究对象,随机分为2组,对照组采取常规治疗,观察组则加以使用孟鲁司特钠,各29例.结果:观察组经治疗后28例得到有效治疗,总有效率为96.6％明显高于对照组(P＜0.05).对比两组复发率,观察组明显降低(P＜0.05),对比不良反应发生几率则未见明显差异(P＞0.05).结论:采用孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜可得到更为理想的临床治疗效果,帮助患儿尽快恢复健康,减轻患病痛苦,且可避免复发,因此可在临床加以推广应用.
关键词： 孟鲁司特钠 小儿 反复发作性过敏性紫癜 -
阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及其对血清血清C反应蛋白水平的影响
目的：观察阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效和对血清C反应蛋白的影响。方法：选择2014年5月-2016年8月期间在我院接受治疗的小儿支原体肺炎患儿54例作为研究对象，随机划入观察组和对照组，其中观察组27例，对照组27例，分别接受阿奇霉素联合孟鲁司特钠和阿奇霉素单用治疗，比较两组患儿的治疗效果和血清C反应蛋白水平变化。结果：观察组患儿治疗总有效率高于对照组，两组患儿治疗前血清C反应蛋白水平差异无统计学意义，经治疗，观察组患儿血清C反应蛋白水平显著低于对照组，组间差异有统计学意义，P＜0.05。结论：阿奇霉素联合孟鲁司特钠治疗小儿肺炎支原体肺炎临床效果显著，能够显著降低血清C反应蛋白水平，值得临床应用和推广。
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孟鲁司特钠联用布地奈德治疗92例过敏性鼻炎效果探讨
目的:研究孟鲁司特钠联用布地奈德治疗过敏性鼻炎效果.方法:将我院2016年6月至2017年6月收治的92例过敏性鼻炎患者按入院先后顺序随机分为对照组和治疗组,对照组采用布地奈德进行治疗,治疗组采用孟鲁司特钠联用布地奈德进行治疗,观察治疗效果和不良反应.结果:统计显示,治疗组总有效率93.67％,对照组总有效率78.26％.差异有显著性.两组患者在治疗过程中均未发生严重不良反应.结论:孟鲁司特联用布地奈德治疗过敏性鼻炎,效果良好,安全性佳,值得临床推广采用..
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孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效观察
目的:观察小儿反复发作性过敏性紫癜患者实施不同药物治疗的临床价值及可行性.方法:随机将2016年5月至2017年5月期间收治的160例小儿反复发作性过敏性紫癜患者分为观察组(实施孟鲁司特钠联合西咪替丁治疗,n=80)和对照组(实施西咪替丁治疗,n=80),对两组小儿反复发作性过敏性紫癜患者实施治疗前后尿生化指标变化情况,临床治疗效果及疾病复发率进行比较.结果:组间尿生化指标的变化情况比较,观察组明显优于对照组,P<0.05;观察组和对照组的临床治疗效果及疾病复发率分别为97.5％ 和3.75％,88.75％ 和15％,P<0.05.结论:孟鲁司特钠在小儿反复发作性过敏性紫癜患者临床治疗中的应用效果显著,对提高临床治疗效果具有极大的促进作用,值得推广.
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孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察
目的:探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床效果.方法:选取我院2014年9月~2016年4月期间收治的112例支气管哮喘患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组各56例,观察其患者的临床效果及其肺功能恢复情况.结果:观察组患者的治疗有效率(92.9%>71.4%,P<0.05)明显高于对照组.治疗前,两组患者的肺功能各项指标对照相仿,而治疗后两组患者的肺功能均得以改善.其中观察组患者的FEV1[(2.11±0.41)L>(1.92±0.41)L]、FEV1/FVC[(86.73±13.21)%>(76.41±11.17)%]以及PEF[(79.36±19.24)%>(71.16±14.28)%]等各项指标均明显高于对照组(P<0.05).结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效显著,建议在临床上予以推广应用.
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孟鲁司特钠治疗小儿反复发作性过敏性紫癜临床疗效探讨
目的:探讨孟鲁司特钠在小儿反复发作性过敏性紫癜中的临床疗效.方法:选取我院收治的小儿反复发作性过敏性紫癜作为研究对象,患者共80例.将患者进行分类,观察组40例,对照组40例.对照组采用常规的治疗方法;观察组患者在对照组治疗的基础上,采用孟鲁司特钠药物治疗.比较两组患者的治疗效果.结果:观察组40例患者在接受上述治疗之后,总有效率为97.5%;对照组患者总有效率为70%.两组患者在治疗效果方面进行对比,观察组患者的总有效率明显高于对照组.差异显著,P<0.05.另外,与对照组相比,观察组患者的复发率更低,p<0.05,具有统计学意义.结论:临床上在治疗小儿反复发作性过敏性紫癜时,加入孟鲁司特钠药物后,在一定程度上能够极大的缓解患者在临上的各种症状,治疗效果比较显著,且复发率低,患者的免疫力的得到了有效的提高,值得在临床治疗中进行大力的值得推广和应用.
关键词： 孟鲁司特钠 小儿反复发作性过敏性紫癜 临床疗效 -
孟鲁司特钠治疗变应性鼻炎疗效初步观察及评估
目的:观察与评估变应性鼻炎采取孟鲁司特钠治疗的临床效果.方法:评估对象选取我院于2015年12月至2016年7月间所收治的变应性鼻炎患儿30例,以随机数字表法予以分组(15例/组).对照组予以氯雷他定片,观察组予以孟鲁司特钠,对比2组变应性鼻炎患儿的疗效.结果:对照组的治疗总有效率相比观察组明显更低,但是对照组患者不良反应产生率相比观察组也更高,数据对比差异明显(P<0.05),统计学有分析意义.结论:应用孟鲁司特钠治疗变应性鼻炎患儿的临床效果优于氯雷他定片,可以减少患者不良反应的产生,值得临床推广.
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孟鲁司特钠辅助治疗老年支气管哮喘症状缓解效果及安全性观察
目的:观察孟鲁司特钠片辅助治疗老年支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法:选择112例老年支气管哮喘急性发作患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各56例.对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠进行治疗,比较两组哮喘症状缓解效果、主要症状体征消失时间及不良反应.结果:观察组患者有效率89.66％,明显高于对照组70.69％ (P＜0.05);观察组咳嗽、气喘、胸闷及肺部哮鸣音消失时间均较对照组明显缩短(P＜0.05);两组患者不良反应比较无统计学差异(P＞0.05).结论:孟鲁司特钠辅助治疗有助于改善老年支气管哮喘患者临床症状,提高治疗效果,且安全可靠.
