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芩连片的溶出度研究
目的 对不同厂家的芩连片进行溶出速率测定,考察其质量.方法 用紫外分光光度法检测提取参数并对参数进行相关性研究.结果 经过统计学处理,表明部分产品溶出参数差异具有显著性(P<0.01).结论 芩连片有必要增加溶出度检查以控制质量.
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高效液相色谱法测定芩连颗粒中黄芩苷的含量
芩连颗粒剂由黄芩、连翘、黄连等6味中药组成的复方制剂,是由2005年版<中国药典>收载的芩连片经改变剂型而制成的颗粒剂.具有清热解毒、消肿止痛之功效.
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高效液相色谱法测定芩连片中连翘苷含量
目的:建立芩连片中连翘苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(25∶75,v/v),流速为1.0mL?min-1,检测波长为277nm.结果:连翘苷在0.375~2.250μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.4%,RSD为1.30%.结论:本方法灵敏、准确、专属性强,可用于芩连片中连翘苷的含量测定.
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HPLC法同测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量
目的 建立同时测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法,用于芩连片的质量控制.方法 采用HPLC法.色谱柱为Diamonsil ODS柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为50mmol·L-1磷酸二氢钠(pH 4.6)-乙腈(体积比72:28),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为343nm,柱温为35℃.结果 芩连片中盐酸巴马汀、盐酸小檗碱与其他成分分离良好;盐酸巴马汀的质量浓度在5.2~52.0mg·L-1(r=0.9998)内、盐酸小檗碱的质量浓度在30.4~304.0mg.L-1(r=0.9997)内与峰面积呈良好的线性关系;盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的回收率分别为100.1%、99.9%,RSD分别为1.1%、0.80%.结论 所建立的同时测定芩连片中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的HPLC法准确、重现性好,可用于芩连片的质量控制.
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HPLC法同时测定芩连片中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量
目的 建立同时测定芩连片中黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的HPLC方法.方法 采用Diamonsil C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-体积分数为0.4%的磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL· min-1,检测波长为277 nm,柱温为35℃.结果 黄芩苷、黄芩素及汉黄芩素的线性范围分别为36.8~368.0 mg·L-1 (r =0.999 7)、1.75 ~17.5 mg·L-1(r =0.999 8)、1.50 ~15.0 mg·L-1(r=0.999 9),黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的平均回收率分别为97.3%( RSD=1.8%)、101.1%( RSD=1.8%) 、99.0%(RSD=2.0%).结论 HPLC法可用于芩连片的质量控制.
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高效液相色谱法测定芩连片中黄芩苷的含量
芩连片是由黄芩、连翘、苦参等11味中药组成的复方制剂,主要用于肝胆实热引起耳聋、耳鸣、胃肠湿热、头晕牙痛、大便不通等病症.为了更好控制本品质量,笔者拟建立高效液相色谱法对芩连片中的黄芩苷进行含量测定.
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超微粉碎对芩连胶囊药效学的影响
芩连片是收载于<中国药典>2000年版一部的品种,具有清热解毒,消肿止痛之功效.
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芩连片中7种化学成分的HPLC-DAD法测定
建立了高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC-DAD)法同时测定芩连片中的7种有效成分.使用Agela Technologies Venusil XBP C18 (L)色谱柱,以乙腈:0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相,线性梯度洗脱,连翘苷和芍药苷在波长237 nm处检测,黄芩苷、甘草苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸黄连碱在277 nm处检测.黄芩昔、连翘苷、甘草苷、盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸黄连碱和芍药苷分别在4.2~640、1.3~240、1.1~160、4.2~630、2.9~440、2.4~370和2.3~340 tg/ml范围内线性关系良好.7种成分的回收率为97.0%~103.0%,RSD≤3.0%.本法操作简便快速、结果准确、重现性好,可用于芩连片的质量控制.
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芩连片的体外抗菌活性试验
芩连片由黄芩、连翘、黄连、黄柏、赤芍、甘草六味药物组成,具有清热解毒,消肿止痛之功,用于口鼻生疮,热痢腹痛,疮疖肿痛等.收载于<中国药典>2000年版一部.本文对芩连片及其处方中其他药物的体外抗菌活性进行了实验研究.
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HPLC法测定芩连片中芍药苷的含量
目的 建立HPLC法对芩连片中芍药苷的含量进行测定.方法 色谱柱为Hypersil C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇:水(22:78),流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm.结果 此法线性范围为0.0482~2.408 μh(r=0.9999),平均回收率为97.85,RSD=0.82%(n=6).结论 该方法简便、快速,重现性好,可用于芩连片的质量控制.
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芩连胶囊的药效学研究
芩连胶囊系由芩连片改变剂型研制而成的新药,用于脏腑蕴热,头痛目赤,口舌生疮,热痢腹痛,湿热带下,疮疖肿痛等症.由黄芩、连翘等六味药材组成,除赤芍、黄连是以原生药材直接入药外,其它药材均用水提取.因未见芩连胶囊药效学方面的报道,故对该药进行了抗菌、抗炎作用研究.
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芩连片中连翘苷的含量测定
目的:研究芩连片中连翘苷的含量测定方法.方法:采用薄层扫描法进行测定.结果:连翘苷点样量在0.30μg~1.80μg之间线性关系良好,相关系数r=0.9993.回收率为98.06%,RSD为2.12%.结论:本法简便、准确,可用于本制剂中连翘的测定和质量控制.
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HPLC法测定芩连片中连翘苷的含量
目的:采用高效液相色谱法测定芩连片中连翘苷的含量.方法:色谱柱为Hypersil C18(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(25:75)为流动相,流速1.0 ml·min-1,检测波长277 nm.结果:连翘苷进样量在0.20~1.61 μg范围内与峰面积具有良好的线性关系,r为0.999 9,回收率98.0%(RSD=0.98%,n=6).结论:方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,适用于芩连片中连翘苷含量的测定.
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高效液相色谱法同时测定芩连片中巴马汀、小檗碱、黄芩苷、连翘苷的含量
目的 建立高效液相色谱法同时测定芩连片中巴马汀(以盐酸巴马汀计)、小檗碱(以盐酸小檗碱计)、黄芩苷、连翘苷的含量.方法 色谱柱为Gemini NX C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-甲醇-0.2%磷酸水溶液(23∶5∶72);流速:1.0mL·min-1;检测波长:270 nm;柱温:35℃.结果 盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、黄芩苷、连翘苷浓度分别在0.420~4.200、2.940~29.40、2.590~25.90、0.370~3.700μg·mL-范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为101.3%、99.6%、100.2%、99.6%,RSD分别为1.7%、1.8%、2.0%、0.9%.结论 该方法简便、准确、重复性好,可用于芩连片的质量控制.
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克痤隐酮凝胶联合芩连片治疗轻中度痤疮46例疗效观察
目的 探讨克痤隐酮凝胶联合芩连片治疗轻中度痤疮的疗效.方法 90例患者随机分成两组,治疗组外用克痤隐酮凝胶联合芩连片口服;对照组外用维A酸乳膏.两组外用药治疗均为8周.结果 治疗4周时治疗组与对照组有效率分别为47.83%和34.09%,治疗8周时两组有效率分别为76.09%和52.27%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 克痤隐酮凝胶联合芩连片治疗轻中度痤疮疗效优于维A酸乳膏,疗效肯定.
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HPLC法同时测定芩连片中黄芩苷和小檗碱的含量
目的:建立HPLC法同时测定芩连片中黄芩苷和小檗碱含量.方法:以芩连片为研究对象,采用Kromasil ODS(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(26∶74∶0.2),流速1.0 mL·min-1,检测波长277 nm,柱温为室温.结果:黄芩苷、小檗碱分别在0.0101~0.1217 mg·mL-1(r=0.9997,n=7),0.0114~0.1372 mg·mL-1(r=0.9998,n=7)范围内呈良好线性关系;平均回收率(n=9)分别为98.7%和97.7%.结论:本测定方法简便、快速、准确,为芩连片质量评价提供了依据.