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慢病毒载体介导RNAi的研究进展
一、慢病毒及慢病毒载体目前RNAi技术作为一种主要的分子生物学研究手段,被广泛应用于特异性抑制基因的表达研究.RNAi的作用机制表明:双链RNA分子首先被细胞内RNA酶Dicer降解成21~23个碱基大小的小分子干扰RNA(small interfering RNA,siRNA),siRNA结合一个核酶复合物形成RNA诱导沉默复合物(RNA-in-duced silencing complex,RISC),RISC通过碱基配对定位到有同源序列的mRNA上,并在特定位置切割该mRNA,从而抑制该同源基因的表达[1].siRNA被认为是RNAi的主要效应物.
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β-连环素在胃癌的表达与预后的研究
Wnt(wingless/int)信号传导通路能够调节脊椎动物和无脊椎动物细胞增殖、分化,对肿瘤细胞的恶性增殖、去分化有重要意义[1].β-连环素(β-catenin)是胞质内可溶性蛋白,是Wnt信号传导通路的重要效应物,同时也是上皮钙黏素一连环索复合体的关键分子[2].
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脑缺血预处理诱导内源性神经保护机制的研究进展
Kitagawa和colleagues证明了人脑具有自身保护作用并提出了脑缺血预处理的概念,即一次或多次短暂性脑缺血再灌注后,脑组织对以后较长时间的缺血性损伤都可产生显著的耐受性.有研究显示,这种耐受性主要是由人体内源性保护机制所引起的.笔者此次就脑缺血预处理诱导内源性神经保护机制进行一下论述,希望可以促进此项研究的进展.
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STAT3蛋白与妇科肿瘤关系的研究进展
信号传导及转录活化因子(signal transducers and acti-vatorsof transcription,STAT)是1992年在研究干扰素诱导基因转录时鉴定出的一个胞浆蛋白家族[1],是细胞因子和生长因子受体信号的下游效应物.哺乳动物细胞中已发现的STAT家族成员主要包括STAT1(α/β)、STAT2、STAT3(α/β/γ)、STAT4、STAT5(a/b)和STAT6[2],其中STAT3是1994年作为白细胞介素-6(IL-6)炎症反应过程中的急性期反应因子(acute-phase response factor,APRF)被纯化出来的[3],可诱导一套有限的靶基因的转录,同时它与肿瘤的关系也为密切.近年来研究发现,STAT具有强烈的抑制细胞凋亡、促进细胞增殖的作用,参与了人类恶性肿瘤的发生、发展和演进,针对STAT3的研究已成为近年研究的热点.