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PreS1Ag与HBV-DNA、乙肝病毒"两对半"的相关分析
目的 探讨乙肝病毒前S1蛋白抗原(PreS1Ag)、乙肝病毒基因(HBV-DNA)和乙肝"两对半"检测的相关性及在乙肝诊治中的价值.方法 PreS1Ag和乙肝"两对半"检测采用酶联免疫法,HBV-DNA检测采用荧光定量PCR扩增技术.结果包括HbeAg阳性的2种组合中,HBV-DNA和PreS1Ag阳性率分别为87.1%、86.0%和100.0%、100.0%,HBV-DNA和PreS1Ag,在不包括HbeAg阳性的3种组合中,HBV-DNA和PreS1Ag阳性率分别为42.3%、45.7%;46.3%、44.8和11.1%、11.1%.HBV-DNA检测阳性标本中,PreS1Ag的阳性率为87.2%,HbeAg阳性率为75.6%;二者联合检测阳性率为96.5%,HBV-DNA检测阴性标本中PreS1Ag和HbeAg的阳性率为7.8%和5.2%,二者联合检测阳性率为9.5%.结论 PreS1Ag检测联合乙肝"两对半"检测是乙型肝炎早期诊断和评价疗效的可靠指标,可在临床推广应用.
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乙型肝炎病毒前S1抗原阳性检验价值分析
目的 分析乙型肝炎病毒前S1抗原阳性检验价值.方法 便利选取2014年8月-2016年8月于济南市传染病医院诊治的108例乙型肝炎患者临床资料,均采集静脉血检验,观察不同HBV血清标志物检查结果.结果 在不同HBV血清标志物中,HBeAg阳性血清的PreS1-Ag阳性率77.08%、HBV-DNA阳性率89.58%,HBeAg阴性血清的PreS1-Ag阳性率41.67%、HBV-DNA阳性率48.33%.不同HBV-DNA载量的PreS1-Ag阳性率均比HBeAg的高(P<0.05).结论 在乙肝病毒复制标志物中,乙肝病毒前S1抗原的敏感性高,其阳性率随HBV-DNA载量增加,帮助HBV感染的诊治及病判断,值得推广应用.
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HBV血清标志物与Pre-S1抗原及HBV DNA联合检测研究
目的 探讨各种不同乙型肝炎病毒感染模式与血清HBV Pre-S1抗原(Pre-S1)及HBV DNA载量之间的相互关系,为临床乙型肝炎的诊断和治疗提供参考依据. 方法 对1037例临床血清标本同时检测乙肝标志物、Pre-S1及HBV DNA载量. 结果 HBsAg、HBeAg、HBcAb阳性模式组("大三阳")的Pre-S1阳性率显著高于其余各血清模式组(P<0.05);"大三阳"模式组的HBV DNA阳性率高于其余各血清模式组(P<0.05)."大三阳"组的HBV DNA载量显著高于"小三阳"组(P<0.05);"小三阳"模式组与HBsAg、HBcAb阳性模式组相比,HBV DNA水平无显著性差异(P>0.05). 结论 HBV DNA定量检测在预防HBV的感染方面具有重要意义;HBV血清标志物、Pre-S1和HBV DNA载量三者联合检测有利于全面监测乙肝病情和提高乙肝疗效.
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HBV-DNA、HBVpreS1-Ag、HBeAg之间的相关性分析与临床意义
目的为了观察HBV-DNA、HBVpreS1-Ag、HBeAg之间的相关性与临床意义.方法对120例HBV感染者采用ELISA法检测HBVpreS1-Ag与HBeAg,PCR法检测HBV-DNA.结果 84例HBV-DNA阳性患者中,PreS1-Ag与HbeAg的阳性率分别为83.33%(70/84)和79.76%(67/84),二者无显著差异(P＞0.05);48例HBeAg阴性患者HBV-DNA和HBVpreS1-Ag的阳性率分别为35.42%(17/48)和31.25%(15/48),明显低于阳性患者(P＜0.05).结论 HBV-DNA、HBVpreS1-Ag与HBeAg之间有密切的相关性,联合监测对更好的早期诊断HBV感染,了解病毒的复制情况,疗效观察和预后判断具有极其重要的意义.
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乙肝病毒前S1抗原与乙肝血清标志物及HBV-DNA的相关性分析
目的:分析乙肝病毒前S1抗原(PreSl-Ag)与乙肝血清标志物、HBV-DNA的相关性,探讨PreS1-Ag检测在乙肝诊断中的意义.方法:分别采用ELISA、PCR的方法对328例乙肝患者进行HBV血清标志物、前S1抗原及HBV-DNA的检测.结果:在HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)、HBsAg(+)HBeAg(+)的模式下,HBV-DNA、PreS1-Ag的检出率分别为86.8%、85.8%和100.O%、100.0%,两者的检出率间差异无统计学意义(P>0.05),在HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)、HBsAg(+)HBcAb(+)及HBsAg(+)HBeAb(+)的模式下,HBV-DNA、PreS1-A异的检出率分别为43.2%、45.8%;47.3%、46.1%;10.0%、10.0%.在HBV-DNA(+)情况下,PreS1-Ag的阳性率为86.9%,HBV-DNA和PreS1-Ag的阳性率也比较吻合.结论:PreS1-Ag与乙肝血清标志物及HBV-DNA密切关联,能够很好的反映乙肝病毒的复制及传染性,对于乙肝的诊治具有指导意义.
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乙肝病毒前S1抗原与乙肝病毒血清标志物联合检测的临床意义
目的 探讨乙肝病毒前S1抗原(PreS1-Ag)与乙肝病毒血清标志物(HBV-M)联合检测在临床应用中的意义.方法 用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定328例乙型肝炎患者血清中PreS1-Ag和乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)、乙型肝炎病毒表面抗体(HBsAb)、乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)、乙型肝炎病毒e抗体(HBeAb)、乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)5项HBV血清标志物.结果 PreS1-Ag在HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)组和HBsAg(+)、HBeAg(+)组的阳性率显著升高,分别为87.3%和80.0%;在HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)组和HBsAg(+)、HBcAb(+)组及HBsAg(+)组的PreS1-Ag阳性率分别为47.5%、63.9%和25.0%;PreS1-Ag在HBeAg(+)组的阳性率为86.2%,明显高于在HBeAg(-)组的52.1%( χ2=21.33,P<0.01);328例乙型肝炎患者中,PreS1-Ag阳性率为61.9%,HBeAg阳性率为28.7%( χ2=73.098,P<0.01).结论 PreS1-Ag能较好地反映HBV的复制情况,且对HBV感染的早期诊断和判断治疗效果具有重要的临床意义.
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HBV感染者血清前S1抗原检测意义
目的探讨HBV感染者血清前S1抗原检测在部队医院应用的临床意义.方法检测336例HBV感染者乙肝两对半、乙肝病毒前S1抗原及血清HBV DNA.结果HBsAg、HBeAg、抗-HBc均为阳性者,HBV DNA、前S1抗原阳性检出率分别为95.1%和87.4%;HBeAg、抗HBe、抗HBc均为阳性者,HBV DNA与前S1抗原阳性检出率分别为47.2%和43.1%;HBV DNA＞103拷贝数·mL-1者HBeAg阳性检出率为66.0%,低于前SI抗原的90.4%(P＜0.01).结论在判断HBV有无复制及活跃程度方面,检测前S1抗原比HBeAg更有意义.
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乙型肝炎病毒前S1抗原的研究分析
目的 探讨乙肝病人以乙肝病毒前S1抗原(HBV-PreSl抗原)的检测作为早期诊断乙肝病毒(HBV)感染及其传染性的依据.方法 491份样品采用EUSA法做HBV-M、HBV-PreS1抗原及PCR法做HBV-DNA检测,并进行分类计算统计.结果 乙肝表面抗原(HBsAg)阳性模式的样品做HBV-PreS1抗原及HBV-DNA检测.两者符合率达90%以上:尤其是急性肝炎两者符合率达97.89%.结论 HBV-PreS1抗原检测可用EUSA法,方法直接,操作简单,成本低廉,可作为临床上判断乙肝病毒复制及传染性的新标志.
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96例HBV感染者血清Pre-S1抗原检测
目的了解乙型肝炎病毒(HBV)感染者血清中前S1(Pre-S1)抗原检测状况及临床意义.方法用酶联免疫吸附试验方法(ELISA)检测常规的HBsAg(+)和HBsAg(-)标本的乙肝Pre-S1抗原,并用全自动生化分析仪测定其肝功能(ALT、 AST).结果 HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)模式的Pre-S1抗原检出率为84%,HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)模式的Pre-S1抗原检出率为40%.在HBV感染者中,Pre-S1阳性者肝功能异常百分率明显的比Pre-S1阴性者高.结论 Pre-S1抗原与HbsAg阳性及HbeAg阳性有密切相关性,是反映HBV感染、复制的指标.
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乙型肝炎病毒前S1抗原检测的临床价值
目的 探讨乙型肝炎病毒前S1抗原(HBV PreS1Ag)检测的临床价值.方法 采用酶联免疫吸附试验法检测247例乙型肝炎患者血清HBV PreS1Ag和乙型肝炎标志物;采用荧光实时定量PCR法检测HBV DNA;采用Roche全自动生化分析仪检测ALT、AST.结果 在247例慢性乙型肝炎患者中HBV PreS1Ag和HBV DNA的阳性率分别为63.2%和70.8%.在HBeAg(+)组中PreS1Ag和HBV DNA的阳性率分别为81.2%和91.1%;HBV PreS1Ag的阳性率随着HBV DNA载量的增高也在升高,当HBV DNA载量≥105 copies/mL时,HBV PreS1Ag的阳性率≥95%;HBV PreS1Ag(+)组与HBV PreS1Ag(-)组ALT和AST升高率比较有显著性差异.结论 PreS1Ag虽然与HBV DNA检测存在差异,但PreS1Ag对HBV感染及病毒复制以及肝功能损伤仍有较高的临床价值,适合在没有条件开展HBV DNA定量检测的基层医院推广.
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乙肝病毒前S1抗原与传统二对半及HBV-DNA-PCR的相关性探讨
目的 探讨乙肝病毒前S1抗原(PreS1-Ag)与传统二对半、HBV-DNA的相关性,分析PreS1-Ag检测在乙肝诊断中的意义.方法 分别采用ELISA、PCR的方法 对320例乙肝患者进行HBV血清标志物、前S1抗原及HBV-DNA的检测.结果 在HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)、HBsAg(+)HBeAg(+)的模式下,HBV-DNA、PreS1一Ag的检出率分别为86.9%、85.9%和100.0%、100.0%,两者的检出率间差异无显著性意义(P>0.05),在HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)、HBsAg(+)HBcAb(+)及HBsAg(+)HBeAb(+)的模式下,HBV-DNA、PfeS1一Ag的检出率分别为43.3% 、45.9%;47.4%、46.2%;11.0%、11.0%.在HBV-DNA(+)情况下,PreS1一Ag的阳性率为86.8%,HBV-DNA和PreS1一Ag的阳性率也比较吻合.结论 PreS1一Ag与传统二对半及HBV-DNA密切关联,能够很好的反映乙肝病毒的复制及传染性,对于乙肝的诊治具有指导意义.
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PreS1和HBV-DNA与HBV-M相关性分析
目的:探讨乙肝病毒前S1抗原(PreS1Ag)在诊断慢性乙型病毒性肝炎病毒复制中的作用.方法:收集慢性乙型病毒性肝炎患者500例,其中HBV-DNA阳性400例(拷贝数＞500/ml),按HBV-DNA含量由低到高分8组;其余为HBV-DNA阴性对照100例.检测乙肝血清标志物(HBsAg、HBeAg、HBeAb)与PreS1Ag.结果:(1)HBV-DNA＜1×106/ml,PreS1Ag的阳性率比HBeAg高,两者比较差异有显著性(P＜0.05);HBV-DNA 1×106/ml以上,PreS1Ag与HBeAg相比差异无显著性(P＞0.05).(2)HBV-DNA＜1×105/ml,PreS1Ag阳性率随着HBV-DNA含量增加而增加,不同组间的PreS1Ag阳性率相比差异有显著性(P＜0.05).(3)HBV-DNA＜1×107/ml,HBeAg的阳性率随着HBV-DNA含量增加而增加,不同组间的HBeAg阳性率相比差异有显著性(P＜0.05).(4)HBV-DNA＜1×106/ml,HBeAb有较高的阳性率,并随着HBV-DNA含量的增加而逐渐下降,不同组间的HBeAb阳性率相比差异有显著性(P＜0.05).(5)以HBV-DNA检测结果为金标准,HBeAg的灵敏度为68.5%(274/400),阴性预示值为43.2%(96/222),检测有效率为64.8%(324/500);均低于PreS1Ag的灵敏度90.0%(360/400),阴性预示值55.6%(50/90),检测有效率82.0%(410/500).结论:PreS1Ag比HBeAg较准确的反映乙肝病毒的复制情况,是"乙肝五项"有益的必要补充.
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前S1抗原与其他乙型肝炎表面标志物的相关性及其临床意义
目的 研究前S1抗原与其他乙型肝炎表面标志物的相关性及其临床意义.方法 ELISA法和定量PCR法对290份慢性乙型肝炎患者血清进行了HBV preS1-Ag、HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HbcAb、HBV-DNA及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)联合检测.结果 在HBsAg(+)、HBeAg(+)、HBcAb(+)组中前S1抗原阳性所占比例为71.01%,显著高于HBsAg(+)、HBeAb(+)、HBcAb(+)组30.97%和HBsAg(+)、HBcAb(+)组41.07%(P＜0.05);ALT、AST升高率均有显著性意义.结论 前S1抗原与其他乙型肝炎表面标志物有一定相关性,在实际工作中两种方法可协同检测,相互补充.
关键词： 乙肝病毒前S1抗原 乙肝病毒表面标志物PCR -
乙型肝炎病毒前S1抗原在乙型肝炎病情诊断及预后判断中的应用
我国为病毒性肝炎的高发区,特别是乙型肝炎,我国人群乙型肝炎病毒的感染率达45%,HBsAg携带者有1.2亿以上,10%以上转为慢性肝炎,部分演变为肝硬化,进而引发肝癌.乙肝病毒血清标志物的检测对乙型肝炎的诊断、疗效观察及预后判断具有非常重要的意义.本文探讨乙型肝炎病毒前S1抗原检测在乙型肝炎病情和预后判断中的作用.
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血清乙肝病毒大蛋白在HBeAg阴性和低水平HBV-DNA乙肝患者中的检测意义
为了探讨血清乙肝病毒大蛋白在HBeAg阴性与低水平HBV-DNA乙肝患者中的检测意义.对162例HBV感染者及47名健康对照血清采用酶联免疫吸附试验检测乙肝病毒大蛋白、乙肝病毒前S1抗原、病毒前S2抗原及乙肝病毒标志物;FQ-PCR定量检测HBV-DNA.结果显示:162例HBV感染者血清中,HBV-LP浓度与HBV-DNA拷贝数间具有良好的正相关性(rs=0.64,P<0.001),不同HBV-DNA拷贝数组别间HBV-LP浓度存在差异显著性(P<0.01);HBV-LP与HBV-DNA、HBeAg、HBVpres2、HBVpreS1间均关联显著(P<0.01).HBV-LP与HBV-DNA、HBeAg、HBVpreS2、HBVpreS1间阳性率均存在差异显著性(P<0.05),HBV-LP阳性率为84.57%,较HBV-DNA、HBeAg、HBVpres2、HB-VpreS1均敏感.其中HBeAg阴性组中HBV-LP与HBVpreS1,HBVpreS2、HBV-DNA间阳性率均存在差异显著性(P<0.05),HBV-LP阳性率为76.77%(76/99),较HBV-DNA,HBVpreS2,HBVpreS1均高(P<0.01);DNA阴性组中HBV-LP与HBVpreS2、HBVpreS1、HBeAg间阳性率均存在差异显著性(P<0.05),HBV-LP阳性率为73.33%,较HB-VpreS2、HBVpreS1、HBeAg均高.血清HBV-LP浓度是反映血清HBeAg阴性和低水平DNA的HBV感染者体内病毒复制、疾病进程、疗效与预后判断的新的敏感监测指标.
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乙肝病毒前S1抗原与血清HBV DNA及HBVM的关系
目的 探讨乙肝病毒前S1抗原与HBeAg及血清HBV DNA之间的相关性,其在乙肝病毒复制、诊疗中的应用价值.方法 应用PCR法检测HBV DNA,双抗体夹心ELISA法检测乙肝病毒前S1抗原和ELISA法检测HBeAg.结果 160例慢性乙型肝炎(CHB)患者血清HBV DNA及前S1抗原的总检出率分别为45.0%(72/160)和49.4%(79/160);在72例HBV DNA阳性患者中前S1抗原和HBeAg阳性率分别为76.6%(53/72)和55.6%(40/72)(P＜0.05);在HBV DNA载量升高时,前S1抗原阳性率、HBeAg阳性率均随之增高.结论 乙肝病毒前S1抗原检测可作为乙肝病毒复制、传染性的指标,同时也可用于指导临床由于病毒变异和其他原因造成HBeAg阴性CHB患者的诊断和治疗.
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乙肝病毒前S1抗原在乙肝病毒复制时的诊断价值
目的:观察乙肝病毒前S1抗原(Pre-s1Ag)诊断乙肝病毒复制的临床价值.方法:用ELISA法测定287份HBsAg阳性患者血清HBV-M和Pre-s1Ag,用荧光定量PCR检测HBV-DNA,观察HBeAg、HBV-DNA和Pre-s1Ag三者之间的相关性.结果:Pre-s1Ag在HBeAg(+)组中的检出率87.63%,HBeAg(-)组中检出率51.58%,差异有统计学意义(P＜0.01);Pre-s1Ag(+)组HBV-DNA阳性率90.91%,Pre-s1Ag(-)组HBV-DNA阳性率45.05%,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:HBeAg、HBV-DNA和Pre-s1Ag之间具有良好的相关性,Pre-s1Ag是HBV感染与复制的指标,对乙肝临床诊断有一定的价值.
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乙型肝炎病毒前S1抗原与HBV DNA及肝功能的关系研究
目的 探讨不同模式乙肝患者血清中乙肝病毒前S1抗原(HBV PreSl-Ag)与HBV DNA及ALT、AST的相互关系,分析HBV PreSl-Ag用于乙肝临床诊断的意义.方法 采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测350例乙肝患者血清HBV PreSl-Ag,荧光定量PCR检测HBV DNA,全自动生化分析仪检测ALT和AST.结果 相同乙肝模式患者血清HBV PreSl-Ag与HBV DNA检出率的差异无显著性;HBVPreSl-Ag与HBV DNA、HBeAg与HBVPreSl-Ag、HBeAg与HBV DNA 的符合率分别为86.9%(K=0.72,P＜0.05)、75.1%(K=0.59,P＜0.05)、79.7%(K=0.62,P＜0.05);HBV PreSl-Ag阳性患者血清ALT和AST升高率和水平均高于HBVPreSl-Ag阴性患者.结论 HBV PreSl-Ag与HBV-DNA有较高的符合率,可作为反映HBV复制的指标.而且,HBV PreSl-Ag阳性患者血清ALT和AST水平高于阴性患者,表明HBV PreSl-Ag可反映肝功能状况.
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乙肝病毒前S1抗原的临床应用评价
目的探索乙肝病毒前S1抗原与肝脏损伤程度的关系,及与乙肝病毒DNA复制活跃程度的关系.方法乙肝病毒前S1抗原用ELISA方法检测,丙氨酸氨基转移酶用紫外-乳酸脱氢酸法检测,HBV-DNA测定运用荧光实时定量检测方法.结果乙肝病毒前S1抗原阳性与ALT升高有正相关,乙肝病毒前S1抗原阳性与HBV-DNA阳性有显著性相关.结论乙肝病毒前S1抗原可以用来评价肝脏功能指标,也可作为机体内乙肝病毒复制活跃程度指标.
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乙肝病毒大蛋白与前S1抗原在乙肝诊断中的相关性及临床意义
乙肝病毒大蛋白(HBV-LP)存在于感染性Dane颗粒和亚病毒颗粒上,具有双重跨乙膜拓扑结构,并可反式激活细胞内HBV的复制,与HBV的感染、复制及其预后密切相关[1].大蛋白上横跨部分前S1和前S2区的AA99-169形成环状Loop区,具有众多的免疫表位,对病毒粒子的形成具有重要的功能.
