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大鼠实验性牙齿移动诱导中枢立即早期基因c-fos和c-jun的表达与调节
立即早期基因(i mmediate early gene, IEG)c-fos与c-jun在中枢神经系统内的表达与伤害性感或痛觉调制有关.激在数十分钟内作出反应.正畸牙齿移动使患者产生不适或疼痛,这种刺激能否诱导三叉神经脊束核尾侧亚核(Vc)内c-fos与 c-jun的表达,尚未见文献报道.本项实验利用免疫组化技术观察了牙齿移动过程中立即早期基因在中枢的表达及吗啡对其的调节作用.
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脊髓后角II层神经元的神经生理学特征
痛与镇痛都属于神经机制,是伤害性刺激信息在中枢内传递和调控的结果。脊髓后角浅层是接受躯体性伤害性信息传递的初级门户和对伤害性信息进行处理的重要部位,是探索躯体痛和镇痛机制的首当其冲的脑区。现已公认,脊髓后角(在脑干与它相当的是三叉神经脊束核尾侧亚核)浅层,尤其是II层(胶状质,Substantia gelatinosa,SG)是外周躯体性伤害性信息的主要投射部位和处理伤害性信息的局部环路所在;近年来的研究又证明,SG也是脑内下行抑制系统的投射部位和调控外周伤害性信息的镇痛局部环路所在。这两种环路的关系复杂,但却又正是阐明伤害性信息在中枢内传递和调控机制的关键[1]。为了阐明这样的难题,不但应了解SG神经元的形态特征、参加两种局部环路的神经元的突触连结的复杂关系,以及它们的神经活性物质的分布特点和性质;也必须搞清SG神经元的基本电生理学特征。这些方面是揭开SG的奥秘、阐明躯体痛产生机制和镇痛机制的必备基础。 由于SG的结构形式特殊、神经元排列层次多、细胞小、联系复杂,因而多年来对SG本质的探索进展缓慢。本文拟从SG的神经电生理学方面对迄今为止的研究成果做一综述。
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反转录PCR检测胶质源性神经营养因子在牙髓炎症尾侧亚核的表达
目的:探讨牙齿正常状态和炎症过程早、中、晚期胶质源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor, GDNF)的基因表达变化.方法:在大鼠牙髓炎模型上,分别摘提取正常鼠及炎症鼠早、中、晚期的尾侧亚核,提取总RNA,用RT-PCR一步法扩增GDNF mRNA,琼脂糖凝胶电泳照像.结果:正常鼠尾侧亚核GDNF mRNA有一定水平的基础量表达;炎症急性期GDNF mRNA表达量略有下降;炎症修复期GDNF mRNA表达量上升至高峰后回落至高于基础表达量的水平.结论:牙髓炎修复期GDNF在尾侧亚核F的表达增高,提示GDNF可能参与炎症牙髓神经修复再生过程,对神经末稍再生发芽有促生长作用.
关键词: 胶质源性神经营养因子 RT-PCR 尾侧亚核 炎症 牙髓 -
大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核-臂旁核-丘脑间接联系的研究
目的 观察臂旁核(PBN)内向丘脑腹后内侧核(VPM)投射神经元和三 叉神经脊束核尾侧亚核(V c)向臂旁核投射纤维和终末的分布,以及两者之间的突触联系. 方法 HRP 逆行追踪与生物 素葡聚糖胺(BDA)顺行追踪相结合的双标技术,标记结果分别在光镜或电镜下观察. 结果 将HRP注入VPM后,在光镜下可见HRP逆标神经元主要位于同侧的臂旁外侧核、Kolliker-Fus e (KF)核和臂旁内侧核. 将BDA注入Vc后,BDA顺标纤维和终末也主要见于同侧旁外侧核、KF核 和臂旁内侧核,对侧丘脑VPM、丘脑后核和丘脑胶状质核也有BDA顺标纤维和终末,但臂旁核 内 的BDA顺标纤维和终末明显多于丘脑诸核团. 在臂旁核内,HRP逆标神经元的主要分布区与BD A顺标纤维和终末的主要分布区重叠. 电镜下在臂旁核内可见,Vc向臂旁核投射的BDA 顺 纤维和终末与臂旁核向丘脑VPM投射的HRP逆标神经元形成以非对称性为主的轴-树和轴-体 突 触. 结论 大鼠中枢内存在Vc-PBN-VPM间接联系通路,该通路在面口部 躯体感觉信息(包括伤害性信息)的传递和调控过程中可能发挥重要作用.