首页 > 文献资料
-
大鼠臂旁核向脊髓、孤束核的分支投射 --体表内脏相关理论的研究
将荧光素PI和Bb分别注入一侧孤束核尾段(一般内脏部)和同侧脊髓背角,在臂旁核观察到PI单标、Bb单标及PI/Bb双标神经元.其中PI单标神经元主要分布于K-F核中上2/3段,Bb单标神经元主要分布于K-F核的中下2/3段,PI/Bb双标神经元主要分布于K-F核的中1/3段,占标记神经元总数的16.28%.双标神经元以多角形为主,直径10～18μm.
-
大鼠三叉神经脊束间质核内内脏神经初级传入终末与NOS阳性投射神经元的联系
目的探查间质核(INV)内内脏传入终末与向臂旁核(PBN)投射的NOS阳性神经元之间的联系.方法逆行、跨神经节追踪以及免疫荧光组织化学方法,结合激光共聚焦扫描显微镜观察.结果PBN内注射四甲基罗丹明(TMR)后,逆行标记细胞主要位于注射侧的INV,大多属20μm以下的中、小型细胞.NOS阳性细胞与TMR逆行标记细胞分布区域重叠.NOS/TMR双标记细胞分别占NOS阳性细胞总数的54.8%(17/31)和TMR逆行标记细胞总数的34%(17/49).舌咽和迷走神经内注射生物素化葡聚糖胺(BDA)跨神经节标记的内脏神经初级传入终末点状膨体贴近双标记细胞胞体,呈紧密接触状.结论可能存在经INV向PBN投射的内脏伤害性信息传导通路,作为神经递质和神经信息分子的NO可能参与其内脏伤害性信息的传递和调控.
-
大鼠三叉神经脊束核尾侧亚核-臂旁核-丘脑间接联系的研究
目的观察臂旁核(PBN)内向丘脑腹后内侧核(VPM)投射神经元和三叉神经脊束核尾侧亚核(Vc)向臂旁核投射纤维和终末的分布,以及两者之间的突触联系. 方法 HRP逆行追踪与生物素葡聚糖胺(BDA)顺行追踪相结合的双标技术,标记结果分别在光镜或电镜下观察. 结果将HRP注入VPM后,在光镜下可见HRP逆标神经元主要位于同侧的臂旁外侧核、Klliker-Fuse(KF)核和臂旁内侧核.将BDA注入Vc后,BDA顺标纤维和终末也主要见于同侧臂旁外侧核、KF核和臂旁内侧核,对侧丘脑VPM、丘脑后核和丘脑胶状质核也有BDA顺标纤维和终末,但臂旁核内的BDA顺标纤维和终末明显多于丘脑诸核团.在臂旁核内,HRP逆标神经元的主要分布区与BDA顺标纤维和终末的主要分布区重叠.电镜下在臂旁核内可见,Vc向臂旁核投射的BDA顺标纤维和终末与臂旁核向丘脑VPM投射的HRP逆标神经元形成以非对称性为主的轴-树和轴-体突触. 结论大鼠中枢内存在Vc-PBN-VPM间接联系通路,该通路在面口部躯体感觉信息(包括伤害性信息)的传递和调控过程中可能发挥重要作用.
-
大鼠臂旁核向丘脑腹后内侧核的投射
目的观察参与内脏感觉信息传递的臂旁核是否向与躯体感觉信息传递有密切关系的丘脑腹后内侧核(VPM)投射. 方法四甲基罗达明(TMR)或辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪和生物素葡聚糖胺(BDA)顺行追踪技术. 结果将TMR或HRP注入一侧VPM后,TMR或HRP逆标神经元主要位于同侧臂旁外侧核、KF核和臂旁内侧核;对侧臂旁外侧核和臂旁内侧核内仅见少量TMR或HRP逆标神经元.将BDA注入一侧臂旁核后,BDA顺标纤维和终末主要见于双侧VPM、丘脑腹后外侧核、丘脑胶状质核和丘脑后核,注射区同侧的BDA顺标纤维和终末明显多于对侧. 结论臂旁核不仅与内脏感觉信息的传递有关,而且与躯体感觉信息的传递可能也有密切关系,并可能在躯体伤害性信息的调控中发挥重要作用.
-
大鼠臂旁核内nNOS阳性传入纤维的脑内来源
目的 探讨大鼠臂旁核(PBN)内神经元型一氧化氮合酶(nNOS)阳性传入纤维的脑内来源.方法 在大鼠PBN内微量注射荧光金(FG),结合nNOS免疫荧光双标技术,观察FG/nNOS双标神经元在脑内的分布情况.结果 FG/nNOS双标神经元主要分布在孤束核(NST)、延髓嘴侧腹外侧区(RVL)、中缝背核(DR)、导水管周围灰质(PAG)和下丘脑室旁核(PVN).结论 NST、RVL、DR、PAG和PVN内的nNOS阳性投射神经元是PBN内nNOS阳性纤维终末的丰要来源.
关键词： 臂旁核 神经元型一氧化氮合酶 传入纤维 大鼠 -
NaCl味觉刺激对钠缺乏大鼠臂旁核c-fos表达的影响
目的:探讨臂旁核(PBN)在钠平衡行为调节中的作用.方法:成年雄性SD大鼠20只,分为对照组、糖精溶液口腔灌流组(Sac组)、NaCl溶液口腔灌流组(NaCl组)、注射furosemide后NaCl溶液口腔灌流组(Furo-NaCl组),观察大鼠对味刺激的摄取反应和各组PBN各亚核内c-fos表达水平差异.结果:正常大鼠对糖精溶液显示嗜好性反应,对NaCl溶液显示厌恶性反应,但钠缺乏大鼠对NaCl也表现出嗜好性摄取反应.Sac组PBN各亚核内c-fos表达水平均高于对照组;NaCl刺激增加内侧亚核(ms)内的c-fos表达,但减少外部外侧亚核(els)内的c-fos表达;Furo-NaCl组els和中央外侧亚核(cls)内c-fos表达显著高于其他3组,ms内的c-fos表达低于NaCl组,但仍高于对照组和Sac组.结论:els和cls在钠平衡的味觉嗜好调节中发挥重要作用.
-
大鼠孤束核-臂旁核-中央杏仁核间接纤维联系的超微结构观察
目的:研究孤束核-臂旁核-中央杏仁核间接纤维联系方式,并对臂旁核内一氧化氮的作用途径进行了探讨.方法:利用直流电损毁孤束核顺行溃变,结合中央杏仁核注射辣根过氧化物酶逆行追踪技术,在超微结构水平上,观察大鼠臂旁核内溃变终末及逆行标记结构的形态分布及其相互关系.结果:分布于臂旁核内孤束核的轴突终末,可与投射至中央杏仁核的神经元及其他结构形成十分密切的并列关系.结论:臂旁核内的突触并列结构可能是一氧化氮发挥有效生物信使与信息分子作用的结构基础.
-
电刺激大鼠杏仁中央核对脑桥臂旁核味觉神经元的影响
利用电生理学方法观察了电刺激杏仁中央核对脑桥臂旁核味觉神经元的影响.结果表明:电刺激杏仁中央核抑制大部分臂旁核味觉神经元的活动,并且提高臂旁核味觉神经元对五种基本味觉刺激反应的特异性.电刺激杏仁中央核对臂旁核的抑制作用以对盐酸和奎宁刺激的反应尤为明显(P＜0.01),并且对这两种厌味刺激反应的抑制作用是基本一致的.本研究的结果提示,杏仁中央核可能通过抑制脑干味觉神经元对厌味刺激的反应,从而参与对摄食行为的调控.
-
大鼠脑桥臂旁核味觉神经元的生理学特性
采用微电极细胞外记录技术,观察和分析了大鼠脑桥臂旁核(Parabrachial nuclei,PbN)味觉神经元的反应特征.记录到的55个PbN味觉神经元中,绝大部分位于脑桥味区并有自发放电.大部分PbN味觉神经元对多种基本味觉刺激起反应,其中对氯化钠反应的频率高.PbN味觉神经元对蔗糖的反应和对其他味觉反应的相关性都较低.根椐适刺激,PbN味觉神经元可分为:氯化钠优势反应、盐酸优势反应、奎宁优势反应和蔗糖优势反应神经元.结果提示,PbN中存在不同类型的神经元,它们可能在味觉的传递和编码中发挥着重要作用.
-
味觉刺激引起大鼠臂旁核神经元抑制性反应
本研究以轻度麻醉的大鼠为对象,应用细胞外微电极记录技术,观察并分析了脑桥臂旁核抑制性味觉神经元的自发活动及其对NaCl、HCl、盐酸奎宁(quinine HCl,QHCl))和蔗糖等四种基本味觉刺激的反应.共分析了18个具有自发活动的抑制性味觉神经元,自发放电频率分布在0.2～5.5Hz之间,平均放电频率(2.15±0.31) Hz.18个神经元中,1个神经元对单一味觉刺激呈抑制性反应,其余17个神经元对两种或两种以上的基本味觉刺激发生抑制性反应,且抑制具有潜伏期短、持续时间较长等特征.抑制持续时间5～80s,部分神经元表现为后抑制效应.根据神经元对四种基本味觉刺激呈抑制性反应的程度,将其分为NaCl优势神经元(n=8),HCl优势神经元(n=3),QHCl优势神经元(n=3)和蔗糖优势神经元(n=4).其中NaCl优势神经元的反应谐宽高(0.945).这些神经元对欣快或厌恶刺激的区别能力较低.结果提示,在脑桥臂旁核存在对味觉刺激起抑制性反应的神经元,这些味觉神经元可能在味觉的调制及对欣快和厌恶刺激的编码中发挥重要的作用.
-
阻断大鼠杏仁中央核AMPA受体对臂旁核味觉反应的影响
以往的研究表明,电刺激或损毁杏仁中央核明显改变臂旁核味觉神经元的活动.为了研究杏仁中央核内的兴奋性受体是否参与此调节,本实验应用细胞外记录方法,在乌拉坦麻醉的大鼠观察了杏仁中央核内微量注射6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮(CNQX)前后臂旁核味觉神经元对四种基本味觉刺激反应的变化.结果表明,杏仁中央核内注射CNQX对30%的臂旁核神经元产生时间依赖性的抑制作用,此抑制作用以对盐酸和盐酸奎宁刺激引起的反应尤为明显(P＜0.05).根据对味觉刺激的优势反应,40%的NaCl优势、30%的HCl优势和20%的奎宁优势反应神经元在注射CNQX后对至少一种味觉刺激的反应降低;盐酸优势和奎宁优势反应神经元对各自的优势反应在杏仁中央核内注药后均明显降低(P＜0.01).相关性分析表明,在注射CNQX后,臂旁核味觉神经元对NaCl和其它三种味觉刺激物之间的分辨能力降低.以上结果表明,杏仁中央核内的AMPA受体可能参与杏仁核对臂旁核味觉神经元的下行调控.
-
电损毁大鼠杏仁中央核对脑桥臂旁核味觉神经元的影响
应用细胞外记录的电生理学方法, 在乌拉坦麻醉的大鼠观察了电损毁双侧杏仁中央核前后脑桥臂旁核味觉神经元对四种基本味觉刺激(即氯化钠、盐酸、奎宁和蔗糖)反应的变化.根据对味觉刺激的优势反应, 29个记录的味觉神经元中, 有14个NaCl优势、9个HCl优势、3个QH2SO4优势和3个蔗糖优势反应神经元.损毁杏仁中央核明显增强臂旁核味觉神经元对盐酸和硫酸奎宁的反应(P<0.01).氯化钠优势、盐酸优势和奎宁优势反应神经元对盐酸和硫酸奎宁的反应在电损毁杏仁中央核后也明显增强. 在破坏杏仁中央核后, 臂旁核味觉神经元对氯化钠和硫酸奎宁苦味的分辨能力降低.以上结果提示, 杏仁中央核在大鼠脑桥水平的味觉编码中发挥重要作用, 它可能是通过参与对味觉的影响来调节机体的摄食行为.
-
大鼠三叉神经脊束间质核接受内脏和躯体伤害性信息的calbindin D-28k神经元向臂旁核的投射
应用荧光金(FG)逆行束路追踪结合Fos和calbindin D-28k(CB)免疫荧光组织化学三重标记法, 观察了大鼠三叉神经脊束间质核(INV)接受口面部皮肤和上消化道伤害性信息的CB神经元向臂旁核(PB)的投射.结果显示, 口周刺激组FG逆标细胞和Fos免疫反应阳性细胞主要分布于注射和刺激同侧INV的背侧边缘旁核(PaMd)和三叉旁核(PaV); 大量的CB免疫阳性细胞分布于双侧INV.同侧INV内FG逆标细胞中有77.3%呈CB免疫反应阳性, 40.7%呈Fos免疫反应阳性.在FG和CB双标记的神经元中, 又有一部分(约38.5%)为FG/CB/Fos三标细胞.上消化道刺激组的FG逆标细胞、 CB免疫阳性细胞和FG/CB双标细胞的数量和分布与口周刺激组相似, 但Fos免疫阳性细胞分布于双侧的INV.在同侧INV, FG/Fos双标细胞占FG逆标细胞总数的41.9%, FG/CB/Fos三标细胞占FG/CB双标细胞的52.0%.以上结果提示, INV直接投射到PB的CB神经元接受口面部皮肤和上消化道的伤害性信息, CB神经元可能参与经INV中继的外周伤害性信息向PB的传递.
-
大鼠臂旁核内一氧化氮合酶阳性神经元的定位观察
目的:研究大鼠臂旁核(PBN)内一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元的分布,为进一步阐明PBN内一氧化氮(NO)的生理功能提供形态学资料.方法:用尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸-黄递酶(NADPH-d)组织化学方法观察PBN各亚核内NOS阳性神经元的具体的分布及形态特征.结果:NOS阳性神经元在PBN各亚核内均有的分布,且其形态、细胞密度及纤维走向存在一定差异.结论:实验结果提示,PBN内的NO参与多种生理功能,可能与该核内NOS阳性神经元形态与分布的多样性相关.
-
辣根过氧化物酶示踪大鼠孤束核、臂旁核至中央杏仁核纤维投射的解剖观察
目的研究孤束核(NST)、臂旁核(PBN)至中央杏仁核(CNA)纤维投射,为阐明三者对内脏心血管活动的调节机制提供形态学资料.方法用辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪标记技术,研究NST、PBN向CNA投射的起始神经元形态与分布.结果在外侧臂旁核(PBL)内见到大量中等大小圆形多极和梭形HRP标记细胞,在内侧臂旁核(PBM)及Kolliker-Fuse核仅见稀疏散在标记细胞.NST内见到中等量小而深染的椭圆形标记细胞,多集中于NST的尾侧2/3处.结论孤束核可直接或间接经臂旁核中继向杏仁核投射,为内脏心血管活动的重要传入途径之一.
-
大鼠臂旁核内一氧化氮合酶参与内脏伤害性刺激的传导
目的:探讨大鼠臂旁核(PBN)内一氧化氮合酶(NOS)是否参与内脏伤害性刺激的传导过程.方法:给予大鼠2%福尔马林溶液灌胃后,用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶(NADPH-d)组织化学结合Fos蛋白免疫组织化学的方法,观察Fos阳性神经元和NADPH-d阳性神经元及阳性纤维在PBN各亚核内的分布及共存情况.结果:PBN内Fos阳性神经元与NADPH-d阳性产物的分布范围部分重叠:在臂旁外侧核背亚核内,Fos阳性神经元与NADPH-d阳性神经元相互邻接,并可见部分Fos/NADPH-d双标神经元;在臂旁外侧核外亚核内,Fos阳性神经元与NADPH-d阳性纤维终末相互混杂分布.结论:大鼠PBN内NOS可能以不同的方式参与了内脏伤害性刺激的传导过程.
-
臂旁核神经元调节睡眠觉醒的研究进展
臂旁核（parabrachial nucleus，PB）是环绕在脑桥结合臂周围的灰质结构，主要由谷氨酸、γ-氨基丁酸（γ-aminobu-tyric acid，GABA）和脑啡肽神经元组成。PB与下丘脑、基底前脑等觉醒核团有着广泛的神经纤维联系，特异性损毁PB可引起动物昏迷样症状。同时，PB 向非快动眼（non-rapid eye movement，NREM）睡眠核团腹内侧视前区投射，并接受来自面旁核的投射，激活面旁核中的GABA能神经元可促进NREM睡眠，表明PB可能参与 NREM睡眠的调控。此外，快动眼（rapid eye movement，REM）睡眠剥夺会引起臂旁外侧核的兴奋。综上所述，PB 在机体调节觉醒、NREM和 REM睡眠中发挥着重要作用。该文将就PB在睡眠－觉醒调节作用中的研究进展做一综述。
-
一氧化氮在大鼠臂旁核的降压作用及其机制分析
实验在63只乌拉坦麻醉、琥珀酰胆碱制动、人工呼吸的大鼠上进行。结果如下：臂旁核（NPB）内微量注射NO前体L-精氨酸（L-Arg），引起平均动脉压（MAP）显著下降，但对心率无明显影响。NPB内微量注射NO合酶抑制剂N-硝基-L-精氨酸(L-NNA)，引起MAP显著升高。L-Arg在NPB的降压效应可被NPB内预注射L-NNA或鸟苷酸环化酶抑制剂亚甲蓝所阻断。NPB内预注射γ-氨基丁酸（GABA）受体阻断剂荷包牡丹碱，可使L-Arg在NPB的降压效应显著减弱或消失。结果表明：①NO在NPB具有降压作用，此作用是通过激活鸟苷酸环化酶而实现的；②NPB的内源性NO具有紧张性降压作用，并参与正常血压水平的维持；③NO在NPB的降压作用至少部分是由该局部的GABA受体介导。
-
大鼠臂旁核内微注射GABA对血压和心率的影响
实验在31只乌拉坦麻醉，琥珀酰胆碱肌松、人工呼吸的大鼠上进行。观察到：臂旁核注入γ-氨基丁酸(GABA)，引起平均动脉压(MAP)显著降低(P<0．001)；臂旁核内注入荷包牡丹碱(Bic)引起MAP显著升高(P<0．001)；GABA的降压效应可被臂旁核内预注射Bic所阻断。上述药物在臂旁核均对心率无明显影响(P>o．05)。结果表明：GABA在臂旁核内引起降压效应；臂旁核的内源性GABA具有紧张性降压作用，并参与正常血压水平的维持。
-
应用上唇系带龈交穴诊治痔病的机制探讨
回顾分析应用上唇系带龈交穴诊治痔病的文献,并应用神经元汇聚投射理论讨论了其机制.唇系带龈交穴布有三叉神经上颌神经分支,从发生的角度来看属于鳃弓神经,其传入中枢核团主要是三叉神经脊束核和孤束核;而肛垫上皮具有泄殖腔的特征,与泄殖腔源的神经支配是相同的,主要是阴部神经和盆腔神经,其传入脊髓核团是骶髓后连合核.上述两者继而又共同投射到了臂旁核,我们猜想其上下两者的二级神经传入汇聚于臂旁核发生机能整合,产生新的神经效应,这可能是通过上唇系带龈交穴诊治痔病的神经机制.
