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白藜芦醇药理研究进展
白藜芦醇,是一种含有芪类结构非黄酮类多酚化合物,化学名3,4',5-三羟基-反-均二苯代乙烯,分子式C14H12O2,分子量228.25,为无色针状结晶,难溶于水,易溶于乙醚、氯仿、甲醇、乙醇和丙醇,在波长365 nm的紫外光照射下能产生荧光,并能和三氯化铁一铁氢化钾起显色反应.
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三种黄酮类化合物对重组人肌醇磷脂3-激酶 p110β催化亚基活性的影响
目的:研究三种黄酮类化合物--木犀草素、芹菜素和金雀异黄素对重组人肌醇磷脂3-激酶(PI3-K)p110 β催化亚基的直接作用.方法:通过基因工程技术的方法获得PI3-K p110 β催化亚基.用PtdIns(4,5)P2,[γ-32P]ATP与重组PI3-K p110 β催化亚基一起保温的方法测定PI3-K的活性;32P标记的的磷脂用氯仿和甲醇抽提,加闪烁液于液闪计数仪计数.结果:木犀草素和芹菜素对重组人PI3-K p110 β催化亚基有抑制作用,IC50分别为8.65 μmol/L和11.56 μmol/L,而金雀异黄素对PI3-K p110 β催化亚基则无抑制作用.结论:木犀草素和芹菜素是PI3-K的抑制剂.重组人PI3-K p110 β催化亚基可作为一种较为简便地筛选和开发有效的PI3-K的抑制剂的分子靶点.
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缬草中黄酮类化学成分研究
目的:研究缬草的黄酮类化学成分.方法:采用各种色谱方法分离纯化,通过测定理化常数和光谱分析鉴定黄酮类化合物的结构.结果:从缬草40％乙醇洗脱部位中分离并鉴定了10个黄酮类化合物,分别为:芹菜素-7-O-o-L-吡喃鼠李糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、8-甲基-芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖基(1→2)-β-D-吡喃半乳糖苷(2)、6-甲基-芹菜素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→6)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(3)、金合欢素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→6)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、金合欢素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、5-甲氧基-金合欢素-7-O-o-L-吡喃鼠李糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(6)、5-甲氧基-金合欢素-7-O-o-L-吡喃鼠李糖基(1→6)-[α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)]-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、4'-甲基-5-甲氧基-黄酮-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、香叶木素-7-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、8-羟基-香蜂草苷(10).结论:所有化合物均为首次从该植物中分离得到.
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罗布麻叶黄酮类成分的UPLC-Q-TOF-MS分析
目的:建立超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)对罗布麻叶中黄酮类成分分析的方法.方法:采用Alltima C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-1％醋酸为流动相,梯度洗脱,流速为0.8mL/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃.在电喷雾负离子模式下监测采集数据.结果:初步鉴定出11个黄酮类化合物,并同时测定其中6个黄酮的含量.6个黄酮的浓度与峰面积的线性关系良好(r＞0.9996),加样回收率为94.3％ ～ 103.3％.结论:该方法准确可靠,重现性好,可作为罗布麻叶内在质量评价的依据.
关键词： 超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱 罗布麻叶 黄酮类 -
景天三七乙酸乙酯部位化学成分研究
目的:对景天三七乙酸乙酯部位化学成分进行研究.方法:采用色谱法分离纯化,通过波谱法鉴定化合物结构.结果:从景天三七乙酸乙酯部位中分离鉴定了11个化合物,分别为:原儿茶酸(1)、咖啡酸(2)、5,7-二羟基色原酮(3)、没食子酸甲酯(4)、没食子酸乙酯(5)、杨梅素(6)、木犀草素(7)、木犀草苷(8)、3',4',5,7-四羟基二氢黄酮(9)、鸢尾酚酮(10)、鸢尾酚酮-2-O-β-D-葡萄糖苷(11).结论:其中,化合物1～3、8～11为首次从该植物中分离得到.
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藤紫珠化学成分研究
目的:研究马鞭草科紫珠属植物藤紫珠的化学成分.方法:应用多种色谱方法进行分离纯化,综合运用紫外光谱、红外光谱、质谱以及核磁共振光谱等现代波谱学方法和技术鉴定化合物的结构.结果:从藤紫珠甲醇提取物的乙酸乙酯萃取部位中分离得到10个化合物,分别鉴定为:齐墩果酸(1)、2β,.3β,19α-三羟基熊果酸(2)、木犀草素-7,4’-二甲醚(3)、木犀草素-3’,4’,7-三甲醚(4)、木犀草素-4'-甲醚(5)、次大风子素(6)、木犀草素(7)、lyoniresinol 3α-O-β-D-glucopyranoside(8)、3,4,5-三甲氧基苯酚-β-D-呋喃芹糖氧基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(10).结论:以上化合物均为首次从藤紫珠中分离得到,其中,化合物3、4、6、8和10为首次从紫珠属植物中分离得到.
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头花蓼活性组分化学成分研究
目的:研究头花蓼(Polygonum capitatum)富含黄酮活性组分的化学成分.方法:应用硅胶、Sephadex LH-20、MCI、RP-18及半制备HPLC等各种色谱技术对头花蓼富含黄酮活性组分进行分离纯化,根据化合物的理化常数和波谱数据鉴定其结构.结果:从头花蓼活性组分中分离得到14个化合物,通过波谱数据和理化常数分别鉴定为1-O-β-D-(6'-O-没食子酰基)-吡喃葡萄糖基-3-甲氧基-5-羟基苯(1)、5,7-二羟基色原酮(2)、鞣花酸(3)、杨梅苷(4)、陆地棉苷(5)、芦丁(6)、槲皮素-3-O-(2"-O-没食子酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(7)、槲皮素-3-O-(3"-O-没食子酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(8)、槲皮苷(9)、山奈酚-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(10)、槲皮素-3-O-(2"-O-没食子酰基)-α-L-吡喃鼠李糖苷(11)、槲皮素-3-O-(3"-O-没食子酰基)-α-L-吡喃鼠李糖苷(12)、槲皮素(13)、山萘酚(14).结论:头花蓼富含的黄酮活性组分主要含有黄酮醇及其苷类成分,这些成分可能是头花蓼的药效物质基础；其中化合物1、8和12为首次从该属植物中分离得到,化合物3为头花蓼中首次分到.
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毛泡桐叶化学成分研究
目的:对毛泡桐叶的化学成分进行分离与鉴定.方法:利用硅胶色谱柱层析进行分离纯化,通过波谱分析鉴定其结构.结果:从毛泡桐叶的乙酸乙酯部分分离得到10个化合物,分别鉴定为:洋芹素(Ⅰ)、木樨草素(Ⅱ)、高北美圣草素(Ⅲ)、3α-羟基-乌苏酸(Ⅳ)、19α-羟基-乌苏酸(坡模酸)(Ⅴ)、2α-3α-二羟基-12烯-28-乌苏酸(Ⅵ)、乌苏酸(Ⅶ)、2α-羟基-齐墩果酸(山楂酸)(Ⅷ)、胡萝卜苷(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ).结论:化合物Ⅰ-Ⅹ为首次从毛泡桐叶中分离得到.
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白花泡桐花的化学成分研究
目的:对白花泡桐花的化学成分进行分离与鉴定.方法:利用硅胶色谱柱层析进行分离纯化,通过波谱分析鉴定其结构.结果:从白花泡桐花中分离得到8个化合物,分别鉴定为:洋芹素(Ⅰ)、木樨草素(Ⅱ)、橙皮素(Ⅲ)、柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、熊果苷(Ⅴ)、4-羟苄基-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ)、落叶酸(Ⅶ)、1-乙酰基-2-(3′-羟基)十八烷酸甘油酯(Ⅷ).结论:上述化合物均为首次从本植物花中得到.
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白梅花的化学成分研究
目的:研究白梅花的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱分离,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物的结构.结果:从白梅花中分离并鉴定了8个化合物,分别为:苯甲酸(Ⅰ)、异鼠李素(Ⅱ)、槲皮素(Ⅲ)、山奈酚3-O-β-D-吡喃半乳糖苷(Ⅳ)、异鼠李素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅴ)、异槲皮苷(Ⅵ)、金丝桃苷(Ⅶ)、芦丁(Ⅷ).结论:其中化合物Ⅱ～Ⅶ均为首次从该植物中分离得到.
关键词： 白梅花 黄酮类 山奈酚3-O-β-D-吡喃半乳糖苷 -
白花泡桐花的化学成分研究
目的:对白花泡桐花的化学成分进行分离与鉴定.方法:利用硅胶色谱柱层析进行分离纯化,通过波谱分析鉴定其结构.结果:从白花泡桐花的石油醚部分分离得到6个化合物,其结构被确定为:diplacone(Ⅰ),3'-O-methyldiplacone(Ⅱ),mimulone(Ⅲ),熊果酸(Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ),胡萝卜苷(Ⅵ).结论:这些化合物为首次从本植物中得到.
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藏药五脉绿绒蒿中黄酮类成分的分离与鉴定
对藏药五脉绿绒蒿化学成分进行了研究,用光谱方法分析鉴定了7种黄酮类成分的化学结构,这些化合物均系首次从绿绒蒿属植物中发现.
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超声波提取法提取化橘红中黄酮类物质的工艺优选
目的:优化超声波提取法从化橘红中提取总黄酮、柚皮苷和野漆树苷等的工艺条件.方法:采用正交试验法研究总黄酮、柚皮苷和野漆树苷的提取工艺,其中总黄酮含量用紫外分光光度法测定,柚皮苷和野漆树苷含量用HPLC法测定. 结果:佳提取工艺为加甲醇10 mL,超声提取30 min,提取1次.结论:该工艺简便合理,稳定准确,适用于化橘红中黄酮类物质的提取.
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荷叶提取物抑制微生物的研究进展及其应用
荷叶中含有多种物质包括黄酮类、生物碱、挥发油等,均具有良好的生物活性.该文综述了荷叶中主要活性物质在抗微生物方面的作用,以期为研究开发新的有效且毒副作用少的天然药物提供参考.荷叶不同提取物能够有效地抑制包括细菌、病毒及真菌在内的多种微生物,在抗细菌方面,荷叶提取物能够有效抑制口腔、创口感染及食品腐败相关细菌.在抗病毒方面,荷叶相关提取物对HIV、脊髓灰质炎病毒及NDV等病毒具备有效的抑制活性.在抗真菌方面,荷叶提取物能够不同程度地抑制白色念珠菌、酵母等.
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构树属植物活性成分的提取分离研究进展
构树属植物由于具有广泛的生物活性备受国内外学者关注,相应地,其提取分离技术也得到了一定的发展.本文对其中具有活性成分的黄酮类和生物碱类物质的提取、分离研究进展进行了综述,从而为开辟新的提取分离技术奠定基础.
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26种黄酮类天然活性成分的药理研究进展
利用天然产物中的黄酮类化合物研究开发新药,具有广阔的应用前景.本文概述从天然药用植物及大豆中提取分离的26种黄酮类化合物的药理研究进展.
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含山楂中药制剂分析的研究综述
综述了近二十年来中药材山楂及其制剂的各种定性鉴别方法及其所含化学成分黄酮类、熊果酸、金丝桃甙等的含量测定方法,并对各种方法作出分析和评论,为今后含山楂制剂的质量控制研究提供借鉴.
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不同产地罗布麻叶黄酮类成分分析
目的:分析不同产地罗布麻叶药材中黄酮类成分的含量.方法:用紫外-可见分光光度法测定罗布麻叶中总黄酮的含量,用HPLC法同时测定芦丁、金丝桃苷、异槲皮苷和槲皮素的含量.结果:不同产地罗布麻叶黄酮类成分的含量具有一定差异,总黄酮以江西、山西产的药材中含量较高;罗布麻叶黄酮类成分以金丝桃苷和异槲皮苷的含量较高,金丝桃苷以江西、天津产的药材中含量较高,异槲皮苷以山东、陕西产的药材中含量较高.结论:为罗布麻叶药材的质量评价提供资料.
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野牡丹属药用植物黄酮类成分比较
用薄层色谱法分析比较野地菍Melastoma dodecandrum Lour.、毛菍M.sanguineum Sims、展毛野牡丹M.normale D.Don、多花野牡丹M.affine D.Don、野牡丹M.candidum D.Don中黄酮类化学成分的差异.所有样品均检出含有芦丁,但多花野牡丹和野牡丹的黄酮类成分很相似.建议将多花野牡丹、野牡丹共同作为野牡丹药材来源.
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桑叶干燥过程中黄酮类和生物碱类成分动态变化分析
目的:通过评价不同干燥方法、不同烘干温度对桑叶中黄酮类、生物碱类化合物含量的影响,揭示干燥过程中桑叶中黄酮类及生物碱类化合物的动态变化,为桑叶药材品质评价提供参考与技术支撑.方法:以不同干燥方法、程序升温烘干法、恒温烘干法对桑叶样品进行处理,采用HPLC-PDA联用技术分析桑叶中的黄酮类化合物;采用LC-TQ/MS技术分析评价桑叶中的生物碱类化合物.结果:不同烘干方法桑叶中黄酮类和生物碱类化合物的含量具有明显差异,黄酮类化合物由高到低的烘干方法依次为:冷冻干燥＞阴干＞烘干＞晒干＞微波干燥＞红外干燥;生物碱类化合物由高到低的烘干方法依次为:冷冻干燥＞阴干＞烘干＞晒干＞红外干燥＞微波干燥.随着烘干温度的升高,桑叶中黄酮类化合物的含量先升高后降低,以75 ～ 85℃烘干桑叶中黄酮类化合物含量为高,55～65℃烘干为低;DNJ含量以85 ～ 95℃烘干为高,55 ～65℃烘干为低;荞麦碱含量以95～105℃烘干为高,45℃烘干为低.不同含水量的桑叶中黄酮类和生物碱类化合物含量有差异,含水量30％ ～50％时,黄酮类化合物含量较低;含水量10％时黄酮类化合物含量为高.两种生物碱类化合物含量随含水量不同表现出不同的变化趋势,DNJ和Fagomine的含量随样品含水量的减少逐渐升高,且55～65℃烘干样品明显高于95 ～ 105℃.结论:该研究结果为桑叶适宜的干燥方法和条件提供了参考和依据,为揭示干燥过程中桑叶中资源性化学成分的转化以及药材品质的形成奠定了一定基础.
