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金水保肝灵颗粒的提取工艺研究
目的 优选金水保肝灵颗粒的佳提取工艺.方法 采用单因素试验和正交试验设计,以芍药苷的含量和总固物为指标,考察提取次数、提取时间、浸泡时间和料液比的影响,优选佳提取工艺.结果 金水保肝灵颗粒佳提取工艺为药材提取2次,第一次加12倍量水,煎煮1.5小时,第二次加水10倍量,煎煮1.0小时.结论 优选的提取工艺方法可行、工艺稳定、重复性好.
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HPLC测定养血当归片中芍药苷的含量
目的 建立养血当归片中芍药苷的含量测定方法.方法 采用HPLC法,以Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,0.1%磷酸溶液:乙腈(82:18)为流动相,检测波长为230nm.结果 在上述色谱条件下,芍药苷线性范围为0.583~58.3μg·mL-1,平均回收率101.45%,RSD 为2.52%.结论 该方法可靠,简单可行,为控制养血当归片的内在质量提供了科学依据.
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高效液相色谱法测定止血化瘀丸中芍药苷的含量
止血化瘀丸功能滋阴降火,止血化瘀。主治视网膜静脉周围炎。由牡丹皮、蒲黄等中药组成,具有活血消斑、行气止痛之功效,主治眼底出血。牡丹皮为本方的君药之一,其主要有效成分为丹皮酚、芍药苷,因丹皮酚不稳定,为了更好地控制该药的生产质量,我们选择芍药苷作为控制本品质量的指标成分,经过实验摸索建立了高效液相色谱法测定止血化瘀丸中芍药苷含量的方法,以进一步完善质量控制体系。
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HPLC测定润肠通便丸中芍药苷的含量
目的 建立HPLC测定润肠通便丸中芍药苷含量的方法.方法 HPLC法.结果 芍药苷在0.3960~1.320Oμg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.56%,RSD=1.14%(n=6),结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于润肠通便丸的质量控制.
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HPLC法测定桂香舒通丸中芍药苷的含量
目的 建立HPLC法测定桂香舒通丸中芍药苷含量的方法.方法 采用Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈—0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长230nm.结果 芍药苷在0.2044~1.8396μg范围内线性关系良好(r=0.9992),平均回收率为98.18%,RSD=1.06%(n=6).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于桂香舒通丸的质量控制.
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HPLC法测定珍芪降糖胶囊中芍药苷的含量
目的 建立HPLC法测定珍芪降糖胶囊中芍药苷含量的方法.方法 采用Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈:0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长230nm.结果 芍药苷在0.1226~1.1034μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.77%,RSD=0.76%(n=6).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于珍芪降糖胶囊的质量控制.
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三参软肝丸中赤芍的薄层色谱鉴别方法
目的 建立三参软肝丸的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对处方中的赤芍进行鉴别.结果 在薄层色谱中能够检出赤芍中的芍药苷,阴性对照无干扰.结论 方法简单、快捷、重现性好、专属性强,可作为三参软肝丸的定性鉴别.
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HPLC法同时测定胃康灵胶囊中芍药苷和甘草次酸含量
目的 建立HPLC法测定胃康灵胶囊中芍药苷和甘草次酸的含量.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱(Anglient ZORBAXSB-C18,5μm,4.6×150 mm);流动相0.1%磷酸溶液-乙腈梯度洗脱;流速1.0 mL/min;检测波长230 nm;柱温:30℃.结果 芍药苷在-0.0250~0.3750 mg/mL线性关系良好(r=0.99989),方法平均回收率99.5%,甘草次酸在0.0265~0.3975mg/mL线性关系良好(r=0.99998),方法平均回收率98.8%.结论 经方法学验证,此方法快速、简便,准确、专属性强、重复性好,可以作为胃康灵胶囊中质量控制指标.
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HPLC法测定艳友茶中芍药苷的含量
艳友茶为灰褐色的药茶,气香味甘、微苦涩.是由白芍、三七、荷叶、笔管草、甜叶菊、茶叶等六味药组成,清热解毒,活血化瘀.抑制血小板聚集,预防血栓形成.用于高血压,动脉硬化,肥胖症等的辅助治疗.
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高效液相色谱法测定三九胃泰颗粒中芍药苷的含量
目的 建立三九胃泰颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法 以岛津Shim-pack ODS C18(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸(21∶79)为流动相;检测波长为230nm;流速为1.0ml·min-1.结果 芍药苷在0.8244μg~%2.474μg范围内与峰面积的线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.45%,RSD=0.39%.结论该法简便、准确、重现性好,可用于制剂中该成分的含量测定.
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HPLC法测定芩斛利咽合剂中芍药苷的含量
目的 建立HPLC法测定芩斛利咽合刺中芍药苷含量的方法.方法 采用Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长230nm.结果 芍药苷在0.5165~2.066μg范围内线性关系良好(r=0.9995),平均回收率为97.98%,RSD=1.01%(n=6).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于芩斛利咽合剂的质量控制.
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HPLC 法测定补肾生精丸中芍药苷的含量
目的 建立HPLC 法测定补肾生精丸中芍药苷含量的方法.方法 采用Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈:0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相;流速1.0ml ·min-1;检测波长230nm.结果 芍药苷在0.1332~1.1988 |ì g 范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为98.26%,RSD=1.29%(n=6).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于补肾生精丸的质量控制.
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HPLC法测定益肾调经口服液中芍药苷的含量
目的 建立HPLC法测定益肾调经口服液中芍药苷含量的方法.方法 采用Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长230nm.结果 芍药苷在0.5165~2.066μg范围内线性关系良好(r =0.9995),平均回收率为98.15%,RSD=0.91% (n =6).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于益肾调经口服液的质量控制.
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参芍盆炎净合剂质量标准改进
目的 改进和提高参芍盆炎净合剂质量标准.方法 采用溥层色谱法对方中丹参和赤芍进行定性鉴别.结果 薄层鉴别色谱中,特征斑点清晰,专属性强,Rf值适中.结论 所改进和使用的方法 简便可靠、专属性强、重现性好.能较全面地反映参芍盆炎净合剂的内在质量,可用于该制剂的质量控制.
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黄桂颗粒的质量标准研究
目的 建立黄桂颗粒的质量标准.方法 采用TLC对芍药苷、桂皮醛进行鉴别,采用HPLC测定黄芪甲苷的含量.结果 薄层色谱鉴别分离度好,专属性强;黄芪甲苷对照品在125~1000ng呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.9%,RSD为1.37%.结论 该法简单方便、准确,重现性好,可用于黄桂颗粒的质量控制.
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高效液相法测定红花逍遥颗粒中芍药苷的含量
目的 建立红花逍遥颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法 采用C18柱;流动相∶乙腈-0.1%磷酸(17∶83);检测波长:230nm.结果 芍药苷的线性范围为31.9μg/ml~255.2μg/ml,R=0.9998;平均回收率为97.6%,RSD=1.28%.结论 本含量测定方法准确、稳定,可用于红花逍遥颗粒的质量控制.
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肠肛舒口服液的制备及质量控制
痔疮是临床上的常见病,多发病,该病较顽固难治.我院根据临床需要开发了肠肛舒口服液,经临床多年应用收到了满意的临床疗效.为了进一部完善该制剂的质量标准,我院与药检所合作参照药典方法,经过多次反复分离操作后,制定出对赤芍和大黄进行薄层色谱鉴别的方法,用高效液相色谱法测定芍药苷的含量,现将制备方法及质量控制报到如下:
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HPLC法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量
目的 建立HPLC法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量.方法 C18(DiamonsilTM 4.6mm×200mm,5 μm),柱温30℃:流动相为甲醇-水-冰醋酸(25:75:0.2),检测波长为230nm,流速1.00 mL/min.结果 此方法芍药苷在0.09860~1.972 μg范围内呈良好的线性关系:r=0.99998,平均回收率为99.3%,RSD=1.0%(n=9).结论 所建立的方法简便、快速、准确,可用于心脑康胶囊的质量控制.
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牡丹皮有效成分重组复方对犬实验性急性心肌梗死的影响
目的 观察牡丹皮有效成分丹皮酚和芍药苷配伍对实验犬心肌缺血及心肌梗死的影响.方法 结扎冠状动脉前降支造成犬急性心肌梗死模型.采用心外膜电图标测心肌缺血范围及程度,定量组织学(N-BT染色法)测定心肌梗死范围.结果 丹皮酚、芍药苷各配伍组均能减轻缺血程度和降低缺血范围,并缩小心肌梗死面积,其作用优于牡丹皮组,且可明显改善犬急性心肌缺血程度(P<0.05或P<0.01),明显减少经N-BT染色所显示的心肌梗死区(P<0.01).结论 牡丹皮有效成分丹皮酚和芍药苷重组复方对心肌缺血具有良好保护作用.
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阿魏酸和芍药苷混合剂对PC12细胞损伤的影响
目的 观察阿魏酸和芍药苷混合剂对FeSO4和H2O2诱导的PC12细胞损伤的影响,初步探讨其作用机制.方法 采用FeSO4和H2O2作用产生自由基的方法 诱导建立PC12细胞损伤模型.倒置相差显微镜进行细胞形态学观察;采用MTT比色分析测定细胞存活率;硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量;黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性.结果 与FeSO4和H2O2损伤组进行比较,阿魏酸和芍药苷的混合剂能明显改善PC12细胞的存活数量,降低MDA的含量和提高SOD活性.结论 浓度为5~50 μmol/L的阿魏酸和浓度为1~10 μmol/L的芍药苷混合剂对FeSO4和H2O2诱导PC12细胞损伤有明显的保护作用,其作用机制可能与阿魏酸和芍药苷清除自由基和抑制脂质过氧化有关.