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不同年龄组传染性单核细胞增多症患儿临床特点分析
EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)是常见的疱疹病毒,可引起多种疾病,儿童约有50%的EBV原发性感染表现为传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM).近年来IM发病逐年增多,各个年龄组均可发病且临床表现多样化,少数甚至可进展为致命性EBV相关性噬血细胞综合征(EBV-associated hemophagocytic syndrome,EBV-AHS).鉴于目前关于不同年龄组儿童IM临床特点的报道较少,现将2000年1月-2006年4月期间在我院诊治的不同年龄组IM患儿共414例的临床资料分析如下.
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1例EB病毒感染相关性噬血细胞综合征的护理
小儿EB病毒相关性噬血细胞综合征(EB virus associated heomphagocytic syndrome,EBV-HPS)以发热、肝脾大、贫血、全血细胞减少为突出表现,伴有肝功能异常、凝血功能障碍,骨髓象中可见异常组织细胞吞噬血细胞现象,起病凶险,进展急剧,不及时治疗者多数死亡[1].我院2004年收治1例EBV-HPS患儿,经过积极治疗和精心护理后治愈出院.现将护理体会总结如下.
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系统性红斑狼疮合并反应性噬血细胞综合征2例分析
反应性噬血细胞综合征(reactive hemophagocytic syndrome,RHS)是从骨髓细胞学角度提出的一种综合征,主要表现为发热、肝脾淋巴结肿大、全血细胞减少、肝功能异常和凝血障碍,显著的特征是骨髓组织细胞良性增生,且活跃吞噬各种血细胞.目前已知RHS常常继发于各种感染、肿瘤、免疫缺陷病和自身免疫病.系统性红斑狼疮(SLE)合并RHS病例国外已有报道,国内报道甚少.本文报道2例合并RHS的SLE病例,并进行文献复习,就SLE相关RHS的临床特征、发病机制、诊断及治疗进行分析,以提高对本病的认识.
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E-B病毒相关性血细胞吞噬综合征
一、病毒性血细胞吞噬综合征概念明尼苏达大学Risdall(1979)指出的病毒性血细胞吞噬(噬血细胞)综合征(virus-associated hemophagocytic syndrome:VAHS)的特征如次:①以病毒感染为发病原因;②19例中5例无基础疾病,余14例中13例系发病于肾移植后,另1例为SLE;③15例有明确的病毒感染(余之4例的病毒检查不充分,但依临床经过分析亦可定诊为"VAHS");④13例有细菌或真菌之重叠感染;⑤死亡6例(2例无基础疾病),尸检5例中4例查到巨细胞包涵体;⑥14例接受免疫抑制剂治疗,并取得症状缓解.
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感染相关性噬血细胞综合征
一、感染相关性噬血细胞综合征的病原微生物能引发感染相关性噬血细胞综合征(infection associated hemophagocytic syndrome,IAHS)的病原微生物,主要包括:
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感染相关性噬血细胞综合征1例
噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)又称噬血细胞性淋巴组织细胞增生症(hemophagocytic lymphohistiocytosis,HLH),是一类由免疫系统紊乱所致的疾病,临床表现为高热,肝脾和(或)淋巴结肿大,全血细胞减少,肝功能异常和凝血功能障碍.显著特征是骨髓组织细胞良性增生并活跃地吞噬各种血细胞,病死率高.HLH分原发性(遗传性)和继发性(反应性)两种[1].感染相关性噬血细胞综合征(infection-associated hemophagocytic syndrome,IAHS)是继发性噬血细胞性淋巴组织细胞增生症中的一种类型.本文回顾性分析1例间日疟叠合巨细胞病毒感染伴发HLH并复习相关文献,报道如下.
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溶血性葡萄球菌败血症并发噬血细胞综合征1例
男,5岁7个月,因持续发热,咳嗽11 d入院.查体:T 39.1℃,R 32次/min,P 118次/min,浅表淋巴结不大,咽部充血,双侧扁桃体Ⅱ度肿大,双肺呼吸音粗,末闻及干湿性罗音,心率118次/min,律整齐,心尖区可闻及1~2级收缩期柔和吹风性杂音,肝右肋下3.5 cm,脾大,A线3 cm,B线4.0 cm,均质地中等.
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感染致病毒相关性噬血细胞综合征18例临床分析
病毒相关性噬血细胞综合征(virus-associated hemophagocytic syndrome,VAHS)临床少见,基层医院认识和重视不足.易误诊漏诊而造成严重后果.我院2010年10月12日收治1例发热患者后,医护人员及家属共有34人接触,其后3~10 d内接触人员共有18例发病,其中16例患者咽试培养为流感病毒,符合2004年国际组织细胞协会制定的诊断标准,经对症、支持治疗7~15 d,全部治愈.现将有关临床资料归纳分析如下.
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病毒相关性噬血细胞综合征2例报道
噬血细胞综合征(hemophagocytic syndrome,HPS)被认为是一组反应性组织细胞增生伴吞噬细胞增多并引起一系列临床病理改变的疾病[1].该病由Risdull[2]于1979年首次提出,并认为这是一种由多种疾病引起的临床综合征,由于感染所引起的HPS称感染相关性噬血细胞综合征(infectous-associated hemophagocytic syndrome,IAHS),其中由病毒感染所引起的HPS为病毒相关性噬血细胞综合征(viral associated hemophagocytic syndrome,VAHS).