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白细胞介素4对重症急性胰腺炎大鼠补体调节因子的影响
本研究将白细胞介素4(IL- 4)应用于重症急性胰腺炎(SAP)大鼠模型,观察其对膜辅助蛋白(MCP)、衰变加速因子(DAF)和膜反应性溶解物抑制物(CD59)表达的影响及疗效,为SAP的治疗提供新的思路.
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重症肌无力与补体调节因子CD55和CD59
重症肌无力(MG)是一种由乙酰胆碱受体抗体(AChRAb)介导并有补体参与的自身免疫性疾病.此文结合近年研究进展,围绕补体调节因子功能和补体之间的关系、骨骼肌-乙酰胆碱受体(AChR)、骨骼肌神经-肌肉接头处"特异分子"可能是靶向锚定重组CD55和CD59的理想位点、补体调节因子和MG等方面着重阐述了补体调节因子对补体系统的调节作用.
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补体调节因子在异种器官移植中的作用
器官移植作为脏器终末期疾病的临床治疗手段,在过去10年中取得了突破性的进展.无论是临床器官移植实施例数,还是移植成功率、术后存活率均有显著的提高.这些成就一方面得益于器官保存方法、临床手术技巧的不断改进和完善,另一方面也得益于对影响移植效果的基本免疫过程的深入了解,以及更有效的免疫抑制药物的发现及合理使用.但是伴随着器官移植的成功,器官供体短缺的问题日渐严峻.
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mrt-CD52在男性生殖中的作用
男性生殖道CD52(male reproductive tract CD52,mrt-CD52)也被称为Campath-1和HE-5,是一种精子成熟抗原,存在于成熟精子膜和精浆中.近年来的研究发现mrt-CD52阻碍了男性生殖系统中补体经典途径的激活,它是一种在男性生殖系统中调节补体免疫的重要调节因子.此外,目前认为mrt-CD52在附睾内糖酰化获得的蛋白质侧链寡糖可能用作避孕疫苗靶抗原的精子蛋白.mrt-CD52的研究不仅能促进男性不育治疗的发展,而且在新型免疫性避孕疫苗领域具有巨大的应用价值.
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补体系统及其抑制剂与脑血管疾病研究进展
脑血管疾病是一种发病率、致残率和死亡率都很高的疾病.由于其起病多较急骤,且发病机制和病理生理过程相当复杂,给临床治疗带来了很大困难.近年来研究者发现脑血管疾病中补体激活参与了多重损伤环节,阐明其具体的病理生理机制对于脑血管疾病的预防和治疗具有重要意义.
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H因子结合蛋白的非功能变异体作为脑膜炎球菌的候选疫苗
脑膜炎奈瑟菌是人类专属病原体,是脑膜炎和败血症的主要病因。 H因子结合蛋白( fHbp )是一种毒力因子,它通过高亲和性地结合人的补体调节因子H( fH)保护脑膜炎奈瑟菌不受天然免疫力的伤害,同时也是正在研发中的预防脑膜炎球菌病疫苗中的关键抗原。 fHbp可分为3个不同的群( V1、V2和V3),都能诱导有限的免疫交叉反应性。 fH与fHbp的相互作用能损害这种抗原的免疫原性,因为这阻碍了向fHbp中的抗原表位的接近,这为研究非功能性fHbp作为疫苗候选物提供了依据。这里作者鉴定了两个非功能性V3 fHbps fHbp T286A和fH-bpE313A ,各自含有一个单氨基酸替代从而导致与fH亲和性的显著减弱而又不影响该蛋白的折叠。非功能性fHbps的免疫原性用表达单一嵌合性fH (其上含有人fH中涉及与fHbp相结合的区域)的转基因小鼠进行评估。野生型V3 fHbp、V3 fHbpT286A 和V3 fHbpE313A 所诱导的抗V3 fHbp 的抗体滴度没有差异,说明非功能性fHbp保留了它们的免疫原性。此外,非功能性V3 fHbp诱导的血清杀菌活性等同于或高于野生型蛋白。作者的发现为合理设计下一代含非功能性V3 fHbp 的疫苗提供了根据。