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茵栀黄口服液与蓝光联合治疗对新生儿黄疸患儿血清胆红素水平的影响
目的:探讨茵栀黄口服液与蓝光联合治疗对新生儿黄疸患儿血清胆红素水平的影响及临床效果.方法:选取我院于2016年1月至2017年1月收治的新生儿黄疸患者108例,分组研究,对照组采用常规蓝光疗法治疗,试验组采用茵栀黄口服液联合蓝光治疗,对两组的临床疗效进行分析.结果:与对照组比较,试验组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组血清胆红素水平差异不明显,实施治疗后试验组和对照组分别为123.31μmol/L(s=16.7)、175.6μmol/L(s=18.5),两组患者较治疗前均有所改善,治疗后试验组患者明显优于对照组;两组血清胆红素指标恢复时间、住院时间比较,试验组明显短于对照组(P＜0.05).结论:茵栀黄口服液与蓝光联合治疗新生儿黄疸,取得了不错的的应用效果,能够显著降低黄疸消退时间,促进患者恢复,值得临床推广应用.
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茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸临床疗效观察
目的:探讨茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效.方法:收治新生儿母乳性黄疸患者150例,随机分为对照组和观察组.对照组采用常规治疗,观察组采用常规治疗联合茵栀黄口服液辅助治疗,比较两组治疗效果.结果:在观察组,72 h血清总胆红素下降幅度和不良反应发生率高于对照组(P<0.05),痊愈时间少于对照组(P<0.05).结论:茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸,有助于缩短痊愈时间,但不能降低并发症发生风险,同时还存在不良反应.
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茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸123例临床分析
目的：探讨茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法：2012年5月-2014年5月收治黄疸患儿123例，随机分为观察组(62例)和对照组(61例)。对照组进行西医常规治疗，观察组在对照组治疗基础上加茵栀黄口服液进行治疗，对两组的临床资料进行回顾性分析。结果：经5天的治疗后，观察组显效53例，有效7例，无效2例，治疗总有效率96.8%；对照组显效31例，有效27例，无效3例，治疗总有效率95.1%；两组总有效率对比差异无统计学意义(P＞0.05)；但观察组的显效率85.5%，远高于对照组的50.8%，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸临床效果显著。
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高效液相色谱法测定茵栀黄口服液中黄芩苷的含量
目的:探讨茵栀黄口服液主要有效成分黄芩苷含量测定方法.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,以甲醇-水-磷酸为流动相,测对照品的精密度.结果:样品平均加样回收率99.1%,浓度13.8~14.3μg/mL范围内有良好的线性关系.精密度、稳定性及回收率均良好.结论:HPLC法简便、快速、准确、重复性好、专属性强,可作为茵栀黄口服液中黄芩苷的含量测定方法,以控制该制剂的质量.
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茵栀黄口服液辅助治疗新生儿病理性黄疸64例临床观察
新生儿黄疸是新生儿期常见症状之一,既可以是生理性的,也可以是病理性的.应用茵栀黄口服液辅助治疗新生儿病理性黄疸,取得较好的疗效,现报告如下.
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不同方案治疗新生儿高胆红素血症的临床分析
新生儿高胆红素血症是因胆红素在体内积聚引起的皮肤或其他器官黄染.新生儿50%～60%的足月儿和80%的早产儿出现生理性黄疸[1].在全国8省市新生儿黄疸情况调查中发现,2.08%的高胆红素血症患儿发生胆红素病,0.59%的高胆红素血症患儿死于胆红素脑病,一般多留有严重的神经系统后遗症[2].为减少高胆红素血症对新生儿的危害,应对高胆红素血症患儿给予积极适宜的治疗.在临床实践中应用常见方案有:①甲方案:光疗;②乙方案:光疗+口服茵栀黄口服液.
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光疗与茵栀黄口服液联合新生儿高胆红素血症的疗效有护理分析
目的 探讨光疗联合茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症的疗效及临床护理方法.方法 分析我院自2012年1-10月收治的114例新生儿高胆红素血症患儿,按照随机数字表法分为治疗组58例,给予光疗联合菌栀黄口服液治疗,对照组56例给予光疗,比较两组临床疗效及治疗前后血清胆红素水平的变化.结果 对照组与治疗组临床总有效率分别为75.0％(42/56),9.7％(52/58),两组比较(P＜0.05).两组患者治疗前胆红素水平比较(P＞0.05),两组治疗后胆红素水平比较(P＜0.05).结论 光疗联合茵栀黄口服液治疗新生儿高胆红素血症,同时配合适当护理疗效确切,可以有效的改善胆红素水平.
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金黄利胆汤治疗婴儿肝炎综合征61例疗效观察
目的 探讨应用中药金黄利胆汤治疗婴儿肝炎综合征,并观察其临床疗效.方法 采用随机、对照的方法将61例患儿分为两组,其中治疗组31例,对照组30例.治疗组应用金黄利胆汤治疗,每日1剂,水煎至80ml,空腹多次喂服.对照组应用茵栀黄口服液治疗.每日4次,每次20ml,空腹喂服,两组疗程均为6周.结果 治疗组总有效率为93.6%,优于对照组23.6个百分点.经统计学处理,具有显著性差异(P<0.05).结论 金黄利胆汤治疗婴儿肝炎综合征具有明显的疗效.
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茵栀黄口服液对新生儿黄疸早期干预的临床观察
目的 观察茵栀黄口服液对新生儿高胆红素血症的预防作用.方法 将正常健康新生儿随机分为两组,预防组305例在出生后第1天予以茵栀黄口服液治疗,对照组280例正常喂养,不采取任何干预方法,72小时后两组均测量血清胆红素值进行比较.结果 预防组72小时后血清胆红素值为(138.12±7.13)μmol/L,对照组血清胆红素值为 (205.45±8.05)μmol/L,两组有显著性差异(P<0.01).结论 茵栀黄口服液可降低新生儿体内胆红素水平,从而减少新生儿高胆红素血症的发生.
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茵栀黄口服液联合丹参治疗孕期母儿血型不合45例
目的：探讨茵栀黄口服液联合静脉滴注丹参注射液治疗孕期母儿血型不合的临床效果。方法选择孕期抗体效价>1：64并正常分娩的孕妇135例，随机分为西药组、中药组、中药+丹参组，每组45例。西药组常规给予25%葡萄糖+维生素 C 缓慢静推，鼻导管吸氧治疗；中药组口服茵栀黄口服液；中药+丹参组口服茵栀黄口服液，同时静脉滴注丹参注射液。观察孕妇不同抗体效价的治疗效果及新生儿黄疸的发生情况。结果当抗体效价<1：256时，中药组及中药加丹参组有效率均高于西药组，而中药组与中药加丹参组有效率比较，差异无统计学意义（ P >0.05）。当抗体效价>1：256时，中药组及中药加丹参组有效率均高于西药组，且中药加丹参组有效率高于中药组，差异有统计学意义（P <0.05）。中药组及中药加丹参组新生儿黄疸发生率低于西药组，差异有统计学意义（P <0.05）。结论茵栀黄口服液联合丹参注射液治疗孕期母儿血型不合可显著提高治疗效果，并且可使新生儿黄疸的发生率进一步降低，值得临床推广。
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四磨汤联合茵栀黄口服液对新生儿黄疸患儿胆红素水平、免疫功能及NBNA评分的影响
目的:探讨四磨汤联合茵栀黄口服液对新生儿黄疸患儿胆红素水平、免疫功能及新生儿行为神经评估(NBNA)评分的影响.方法:选取2016年10月至2018年4月郑州大学第二附属医院收治的病理性黄疸新生儿124例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组62例.对照组采用茵栀黄口服液治疗,观察组采用四磨汤联合茵栀黄口服液治疗.评价2组患儿的治疗效果,比较2组患儿的血清胆红素、免疫功能指标及NBNA评分变化情况.记录并比较2组患儿的不良反应发生情况.结果:观察组治疗总有效率为96.77％,明显高于对照组的85.48％(P<0.05).治疗后2组血清胆红素水平均明显下降,且观察组明显低于对照组(P<0.05),观察组患儿血清胆红素恢复至正常所需天数明显短于对照组(P<0.05).治疗后2组患儿CD4+、CD4+/CD8+以及IgA、IgG水平均明显升高,且观察组明显高于对照组(P<0.05).治疗后2组患儿NBNA评分均明显升高,且观察组高于对照组(P<0.05).2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:四磨汤联合茵栀黄口服液治疗新生儿黄疸疗效确切,可降低患儿的血清胆红素水平,提高患儿的免疫功能,并有利于患儿的神经发育,值得临床推广.
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茵栀黄口服液治疗足月新生儿黄疸45例
目的 评价茵栀黄口服液治疗足月新生儿黄疸的临床疗效.方法 收集2017年4月-2018年4月本院收治的90例足月新生儿黄疸患儿,按照入院顺序编号,随机分组,各45例,分别采用常规治疗以及在此基础上联合茵栀黄口服液.对比疗效、康复进程、指标改善情况以及预后指标.结果 观察组整体疗效优于对照组,观察组愈显率高于对照组(P＜0.05).观察组黄染消退时间、伴随症状消失时间、总光疗时间、痊愈时间低于对照组,观察组3日后经皮检测胆红素与血清总胆红素下降幅度高于对照组,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05).观察组与对照组转住院、并发症、强化治疗情况差异无统计学意义(P＞0.05).观察组不良反应发生率13.3％,高于对照组0.0％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 茵栀黄口服液治疗足月新生儿黄疸可以增进疗效,但也存在不良反应,适合胃肠耐受较好的患儿.
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茵栀黄口服液结合蓝光治疗新生儿黄疸49例及护理
目的 观察茵栀黄口服液联合蓝光疗法治疗新生儿病理性黄疸的临床效果,探讨与之配合的护理措施.方法 选取2012年2月至2013年5月在我院进行治疗的98例新生儿病理性黄疸患儿,将其随机分为治疗组(采用茵栀黄加蓝光疗法)49例和对照组(采用单纯蓝光疗法)49例,对两组患儿均给予针对性的护理措施.分别于开始治疗后一、三、五天测定静脉血总胆红素(TBIL)含量.结果 两组患儿的静脉血TBIL值在治疗前及治疗第一天无显著性差异,第三天时两组患儿差异具有统计学意义(P＜0.05),至第五天时两组患儿其差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 对于新生儿病理性黄疸采用茵栀黄口服液联合蓝光疗法治疗并辅以针对性的护理干预措施,可显著降低患儿TBIL水平,不良反应少,其疗效优于单纯使用蓝光照射.
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茵栀黄口服液联合蓝光治疗新生儿黄疸25例
目的 研究茵栀黄口服液联合蓝光治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 收集我院近接收的新生儿黄疸患儿50例,随机分为两组,对照组25例和观察组25例,对照组采用常规治疗,观察组采用茵栀黄口服液加蓝光照射治疗,对两组终治疗效果进行分析评价.结果 观察组治疗的总有效率为100%,明显高于对照组(80.00%),两组比较具有显著的统计学差异,P＜0.05.结论 茵栀黄口服液联合蓝光治疗新生儿黄疸效果显著,不良反应小,安全性高.
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茵栀黄联合金双岐佐治新生儿黄疸疗效分析
目的:探讨茵栀黄口服液联合金双岐佐治新生儿病理性黄疸的疗效.方法:选择新生儿病理性黄疸88例随机分为治疗组44例和对照组44例,对照组给予常规治疗,包括抗感染、纠正酸中毒、保护肝细胞治疗,如常喂养；治疗组在常规治疗的基础上加用茵栀黄口服液联合金双岐片口服,观察两组临床疗效.结果:治疗组和对照组的总有效率分别为84.1％和43.2％,两组比较差异显著(P＜0.01),有统计学意义.治疗组4例出现轻度腹泻,未见其它明显不良反应.结论:茵栀黄口服液联合金双岐片佐治新生儿病理性黄疸时疗效显著,相对安全.
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茵栀黄口服液辅助治疗妊娠肝内胆汁淤积症的Meta分析
系统评价茵栀黄口服液辅助治疗妊娠肝内胆汁淤积症(intrahepatic cholestasis of pregnancy,ICP)的有效性和安全性.计算机检索截止2016年6月,在Medline,Pubmed,Cochrane Library,中国期刊全文数据库(CNKI),中国生物医学文献数据库(CBM),万方和维普数据库中,检索茵栀黄口服液辅助治疗ICP的临床随机对照试验,对符合纳入标准的文献进行质量评价,使用RevMan 5.3软件对数据进行Meta分析.终纳入7篇随机对照研究,总计711例患者.Meta分析结果显示,与对照组相比,茵栀黄口服液能明显改善患者瘙痒症状[MD=-0.68,95％ CI(-0.95,-041),P＜0.000 01];降低血生化指标:总胆汁酸(TBA) [MD=-7.23,95％ CI(-10.88,-3.58),P=0.000 1]、总胆红素(TB) [MD=-1.90,95％ CI(-3.09,-0.70),P=0.002]、谷丙转氨酶(ALT) [MD=-39.08,95％ CI(-56.46,-21.70),P＜0.000 1]、甘胆酸(CG) [MD=-0.71,95％CI(-0.89,-0.52),P＜0.000 01];在改善妊娠结局方面,能明显增加新生儿出生体重[MD=430.03,95％ CI(219.28,640.78),P＜0.000 1];但在剖宫产率[OR=0.93,95％ CI(0.36,2.36),P=0.87]、早产率[OR=0.63,95％ CI(0.28,1.42),P=0.26]、新生儿窒息率[OR=0.50,95％ CI(0.18,1.43),P=0.20]方面差异无统计学意义.目前有限的证据表明茵栀黄口服液辅助治疗ICP具有一定的疗效性且优于对照组,不良反应轻微,但需要更多设计严谨、大样本、高质量的临床随机对照研究进一步证实.
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妊娠期肝内胆汁淤积症患者应用熊去氧胆酸联合茵栀黄口服液治疗的效果和安全性研究
目的：研究和分析妊娠期肝内胆汁淤积症患者应用熊去氧胆酸联合茵栀黄口服液治疗的效果和安全性。方法：本次研究主要选取了2012年12月-2014年12月期间，来本院接受治疗的妊娠期肝内胆汁淤积症患者320例作为临床治疗研究的对象。将患者随机分为治疗组160例和对照组160例，治疗组采用熊去氧胆酸联合茵栀黄口服液进行治疗，对照组采用熊去氧胆酸进行治疗，对比两组患者的治疗效果，记录妊娠结局。结果：治疗组患者治疗后总胆汁酸、瘙痒症状评分以及新生儿出生体质量等方面均优于对照组患者，两组之间的差异对比具有统计学意义（P<0.05）。结论：妊娠期肝内胆汁淤积症患者应用熊去氧胆酸联合茵栀黄口服液治疗具有良好的效果，值得在临床中推广和应用。
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茵栀黄口服液治疗妊娠期胆汁淤积症临床疗效分析
目的:观察茵栀黄口服液治疗妊娠期肝内胆汁淤积症的疗效,探讨其在ICP治疗中的作用机理,为临床上治疗ICP提供理论和临床依据.方法:本研究拟采用前瞻性同期对照非随机的研究方法,将2015年2月-2017年5月我院收治的106例妊娠期胆汁淤积症孕妇分为4组.即根据用药方法分为A组26例、B组27例、C组25例、D组28例.A组孕妇给予茵栀黄口服液联合综合法治疗,B组孕妇在A组的基础上联合熊去氧胆酸治疗;C组孕妇给予UDCA治疗联合综合治疗,D组孕妇给予综合治疗,分别记录并对比治疗前后各试验检测指标及妊娠结局、瘙痒情况.结果:治疗后,A组与B组的痊愈率分别是46.15％,51.85％,总有效率为88.46％,92.59％,均明显高于C组与D组的24.00％,0.00％ 及64.00％,28.57％(均P<0.05);治疗前四组各生化指标差异均无统计学意义,治疗后4组各生化指标均明显降低,且A组与B组下降幅度均明显优于C组与D组(P<0.05);治疗前4组孕妇出现皮肤瘙痒差异无统计学意义,治疗1周及2周后均有不同程度的降低,A组与B组的下降幅度均大于C组与D组(均P<0.05);治疗后妊娠结局中,除围产儿病死率外,A组与B组胎儿窘迫、新生儿窒息与早产及羊水污染发生率均明显低于C组与D组(均P<0.05).结论:茵栀黄口服液联合综合治疗与茵栀黄口服液、UDCA及综合治疗三种措施联合方案不仅治疗效果显著,还有效降低了患者妊娠期的各生化指标,同时有效改善了患者皮肤瘙痒的痛苦与妊娠结局,安全性更佳.
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茵栀黄联合枯草杆菌治疗新生儿黄疸疗效观察
目的:观察茵栀黄口服液联合枯草杆菌肠球菌二联对新生儿病理性黄疸的临床疗效.方法:将168例病理性黄疸新生儿随机分为两组,对照组80例使用枯草杆菌肠球菌二联对症支持治疗,治疗组88例在此基础上加用茵栀黄口服液治疗,两组均按疗程1周.观察患儿临床症状及血清胆红素值变化.结果:治疗组治愈率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).治疗组日均血清总胆红素下降值及临床症状,黄疸消退时间优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论:茵栀黄口服液联合枯草杆菌肠球菌二联治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效安全可靠,优于单纯西药治疗,值得在临床中推广应用.
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茵栀黄口服液用于预防早产儿黄疸的效果
目的 探讨茵栀黄口服液在预防早产儿黄疸中的效果及护理.方法 将242例早产儿随机分成治疗组120例和对照组121例,两组除常规的保暖、喂养和血糖监测外,治疗组采用口服茵栀黄口服液,每次5 ml,每日2次.比较两组早产儿胆红素值的变化.结果 两组早产儿产后当天黄疸指数比较差异无统计学意义(P＞0.05)；产后第1,2,3天治疗组黄疸指数低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 茵栀黄口服液对降低早产儿病理性黄疸的发生有积极意义.
