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茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸临床疗效观察
目的:探讨茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效.方法:收治新生儿母乳性黄疸患者150例,随机分为对照组和观察组.对照组采用常规治疗,观察组采用常规治疗联合茵栀黄口服液辅助治疗,比较两组治疗效果.结果:在观察组,72 h血清总胆红素下降幅度和不良反应发生率高于对照组(P<0.05),痊愈时间少于对照组(P<0.05).结论:茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸,有助于缩短痊愈时间,但不能降低并发症发生风险,同时还存在不良反应.
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新生儿母乳性黄疸蓝光照射治疗的护理
目的 采用蓝光照射治疗新生儿黄疸,精心护理使疗效提高,避免发生不良反应.方法 对118例新生儿高胆红素血症患儿采用蓝光治疗,进行细心观察与护理.结果 118例新生儿母乳性黄疱经蓝光治疗均痊愈出院,无不良后遗症.结论 蓝光照射能有效降低新生儿母乳性黄疸患儿的血清胆红素,而正确、精心的护理则是蓝光治疗的关键.
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间歇蓝光联合思密达治疗新生儿母乳性黄疸效果观察
目的:观察间歇蓝光联合思密达治疗新生儿母乳性黄疸的效果.方法:将治疗对象142例分为观察组80例,对照组62例.对照组于生后0.5 h内开始喂奶,母乳性黄疸不予特殊处理,适量静脉输液保证足够的热量和水分.用新生儿黄疸比色板.每隔1 d查胆红素1次.观察组于生后0.5 h内开始喂奶的同时,采用间歇蓝光照射加口服思密达1.0 g,用10%葡萄糖15 ml调匀后喂服,每8小时1次,连用7 d,用药或照射治疗期间每隔1 d也用同样的方法查胆红素1次,至肉眼黄疸消失.除观察两组一般情况外,重点观察两组患儿胆红素下降情况.结果:观察组胆红素日均下降值及平均治疗天数均明显优于对照组(P<0.05),具有显著性差异.结论:母乳性黄疸采用蓝光配合思密达治疗,具有较好的效果.
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关于新生儿母乳性黄疸的临床诊断治疗方法
目的：探究新生儿母乳性黄疸的临床诊断治疗方法。方法选取2013年7月～2015年7月我院接受治疗的新生儿母乳性黄疸患儿72例，按照治疗方法的不同将其分为对照组和治疗组，各36例，对照组停止喂母乳，给予蓝光治疗，治疗组在对照组的基础上给予菌桅黄、思连康治疗。比较两组患儿的治疗效果，血清胆红素值和经皮胆红素值。结果两组患儿的治疗效果，血清胆红素和经皮胆红素的改善情况优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用停止喂母乳，在蓝光治疗的同时再给予菌桅黄、思连康的方法治疗新生儿母乳性黄疸患儿具有较大的意义。
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思密达治疗新生儿母乳性黄疸的疗效
目的 观察探讨思密达治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效,总结其临床用药经验和临床意义.方法 选取我院2012年4月至2013年4月出现母乳性黄疸的新生儿88例,按照数字表抽取法随机分为观察组与对照组,各有44例,对照组使用传统鲁米那联用蓝光治疗,观察组在对照组基础上加用思密达辅助治疗,观察对比两组治疗后新生儿黄疸高峰值、黄疸出现高峰日龄、黄疸持续时间及药物不良反应.结果 观察组治疗后新生儿黄疸高峰值与对照组比较明显降低(P＜0.05),黄疸出现高峰日龄与对照组比较明显提前(P＜0.05),黄疸持续时间与对照组比较明显缩短(P＜0.05),具有统计学意义.两组治疗期间不良反应发生率对比有明显差异(P＜0.05),具有统计学意义.结论 思密达治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效显著,明显优于传统治疗,能够有效降低黄疸高峰,缩短黄疸持续时间,无明显的药物不良反应,安全可靠,值得临床合理推广使用.
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退黄颗粒治疗新生儿母乳性黄疸104例临床观察
目的:观察退黄颗粒治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效.方法:200例新生儿黄疸随机分为两组.治疗组104例停止母乳喂养加用退黄颗粒口服;对照组96例单纯停母乳喂养治疗3天.结果:治疗组显效85例,有效14例,无效5例,总有效率为95.19%(95%CI=91.08%～99.30%);对照组显效46例,有效29例,无效21例,总有效率为78.13%(95%CI=69.86%～86.40%);两组综合疗效比较(u=4.319 9,P<0.000 1),有显著性差异.结论:退黄颗粒治疗新生儿母乳性黄疸疗效优于单纯停母乳喂养方法,其收益为OR=0.18(95%CI=0.07～0.50),NNT=6(95%CI=3.79～12.92).
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中西医结合治疗新生儿母乳性黄疸的临床研究
目的:评价中西医结合治疗新生儿母乳性黄疸的疗效和安全性.方法:将60例新生儿母乳性黄疸患者随机分为对照组和观察组,对照组采用常规治疗,观察组在此基础上采用中药治疗.观察患者血清胆红素,并记录药物副反应.结果:两组患儿疗程结束后均全部治愈,治愈率为100%,;治疗过程中黄疸逐渐减轻,并完全消退,但观察组胆红素下降速度要明显快于对照组,开始治疗后各个时间段检测结果比较,差异均有统计学意义(P<0.001);观察组与对照组在治疗过程中均未见明显的不良反应.结论:中西医结合治疗新生儿母乳性黄疸疗效佳,而且也安全,建议临床进一步推广.
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茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸的疗效观察
目的:观察茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效.方法:选取2016年1月～2017年3月我院收治的新生儿母乳性黄疸患儿98例,随机分为参照组和实验组各49例.参照组给予常规治疗,实验组在参照组基础上加用茵栀黄口服液,比较两组胆红素日均下降值、住院时间、不良反应情况及治疗前后血清总胆红素(TBIL)水平.结果:两组不良反应发生率及治疗前TBIL水平比较无明显差异(P＞0.05);治疗后,两组TBIL水平均有所下降,且实验组明显低于参照组(P＜0.05),实验组住院时间低于参照组,胆红素日均下降值高于参照组(P＜0.05).结论:茵栀黄口服液辅助治疗新生儿母乳性黄疸效果颇佳,可有效降低血清总胆红素水平,缩短疗程,且安全性高,值得临床推广应用.
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母乳性黄疸的社区护理干预
总结了121例母乳性黄疸患儿的社区护理干预措施.包括:母乳饮食指导、哺乳指导;新生儿喂养和日常护理指导,提出有效的社区护理干预可促进黄疸的消退,有利于新生儿的正常生长发育.
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清肝利胆口服液联合西药治疗母乳性黄疸68例
目的:观察清肝利胆口服液治疗新生儿母乳性黄疸的疗效.方法:选择母乳性黄疸新生儿102例,随机分为对照组(常规治疗)及治疗组(常规治疗基础上加用清肝利胆口服液治疗),检测日均胆红素下降幅度及观察平均治疗天数并进行比较.结果:治疗组胆红素的日均下降值及平均治疗天数均明显优于对照组(P＜0.01,P＜0.05).结论:清肝利胆口服液联合西药治疗新生儿母乳性黄疸可减少胆红素代谢的肝-肠循环,加速其分解和排泄,且未见明显副作用,使用方便,可作为治疗新生儿母乳性黄疸的常规用药.
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妈咪爱、鲁米那钠联合治疗新生儿母乳性黄疸
我院自1999年3月至2004年6月应用妈咪爱、鲁米那钠联合治疗新生儿母乳性黄疸83例,疗效显著,现报告如下.
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抚触护理及新生儿游泳在新生儿母乳性黄疸中的应用分析
目的:探析抚触护理及新生儿游泳在新生儿母乳性黄疸中的应用效果.方法:选取我院收治的新生儿母乳性黄疸患儿60例,将其随机分为对照组和观察组,各30例.对照组行常规护理,基于此观察组行抚触护理及新生儿游泳.比较两组黄疸消退时间及治疗前后血清胆红素水平变化.结果:观察组黄疸消退时间(4.2±1.8)d较对照组(6.1±2.2)d显著较短,且P<0.05.两组治疗前血清胆红素水平对比无显著差异,P>0.05;而治疗后3d、5d观察组血清胆红素水平较对照组显著降低,且P<0.05.结论:新生儿母乳性黄疸应用抚触护理及新生儿游泳方案的效果非常显著,既能加速患儿黄疸消退,又能降低其血清胆红素水平,因此值得应用推广.
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间歇蓝光联合思密达治疗新生儿母乳性黄疸效果观察
目的:观察间歇蓝光联合思密达治疗新生儿母乳性黄疸的临床效果.方法:选择我院新生儿科收治的母乳性黄疸新生儿患儿47例作为观察对象,收治时间为2017年1月至2018年1月,采用电脑随机分组的方式将其分成两组,常规组23例母乳性黄疸患儿实施基础治疗,治疗组24例母乳性黄疸患儿实施间歇蓝光联合思密达治疗,对比两组母乳性黄疸患儿的治疗效果.结果:治疗组治疗后的胆红素水平、黄疸症状缓解时间、治疗优良率等指标明显优于常规组(P<0.05),统计学有意义.结论:针对新生儿母乳性黄疸患儿实施间歇蓝光联合思密达治疗的临床效果较为显著,安全性较高,值得临床推广.
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培菲康、思密达联合治疗新生儿母乳性黄疸疗效观察
目的 观察培菲康、思密达联合治疗新生儿母乳性黄疸的临床疗效.方法 40例母乳性黄疸患儿常规治疗外,给予培菲康、思密达联合治疗,另有26例患儿常规治疗作为对照组.结果 两组患儿经治疗后胆红素均不同程度下降,治疗组胆红素第1d下降值、日均下降值及平均治疗天数均明显优于对照组.结论 思密达冲剂及培菲康胶囊配合应用.具有加速胆红素分解和排泄的作用,用于新生儿胆红素血症治疗疗效肯定.
