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波立维联合拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作/缺血性小卒中30例的临床效果分析
目的 探讨波立利维联合拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作/缺血性小卒中的临床效果.方法 抽取60例短暂性脑缺血发作/缺血性小卒中的病例,随机分为对照组和观察组,每组30例.两组患者均采用缺血性脑卒中的常规治疗,对照组采用拜阿司匹林100 mg抗血小板治疗,观察组采用波立维75 mg联合拜阿司匹林100 mg抗血小板治疗.治疗后对两组患者进行临床疗效评价和安全性评估.结果 观察组与对照组患者临床疗效比较有统计学差异(P＜0.05),而两组患者出血事件发生率没有统计学差异(P＞0.05).结论 波立利维联合拜阿司匹林可有效治疗和控制短暂性脑缺血发作/缺血性小卒中.
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香丹注射液与拜阿司匹林治疗腔隙性脑梗死42例疗效比较
目的:通过对腔隙性脑梗死患者进行身体检查、诊断,对该病症的主要特点进行分析,并对治疗的临床效果进行研究和探讨.方法:本次分析活动的对象是从我医院选取2010年12月份至2011年12月份期间,在我院就诊治疗的腔隙性脑梗死患者的原始病例为分析的依据,共计42例.通过对这42例腔隙性脑梗死患者进行身体检查诊断,发现主要是由高血压、心脏病、动脉硬化症以及各种血栓等病症引发.入院后,对42例患者均进行了CT扫描,通过检测发现单发性腔隙性脑梗死患者32例,病灶的大小为0.14至1.8厘米,复合性腔隙性脑梗死有10例,病灶的大小为0.16至1.9厘米.在治疗过程中,按照患者症状严重程度的情况,按照比例进行随机分组,将42例患者分为两个组别:A组:共21例患者,采用香丹注射液进行治疗;B组:共有21例患者采用拜阿司匹林进行治疗.结果:通过对42例腔隙性脑梗死病患者进行为期3个月的治疗,对A、B两个组别的患者治疗效果进行了对比:A组21例患者,治愈12例,改善7例,治愈率:57.14%,总显效率为90.48%;B组21例患者,治愈9例,改善8例,治愈率42.86%,总显效率为80.95%.两个组别的患者均未发生不良的药物反应.结论:通过对两个组别的治疗效果进行对比,我们发现在治疗腔隙性脑梗死病症中,采用香丹注射液的治疗效果比采用拜阿司匹林治疗效果要好很多,其中治愈率要高14.86%,总显效率高9.53%,希望能够为治疗腔隙性脑梗死提供有价值的依据.
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阿托伐他汀联合拜阿司匹林对糖尿病患者炎症因子、血管内皮功能及心血管事件的影响
目的:探讨阿托伐他汀与拜阿司匹林联用对糖尿病患者炎症因子、血管内皮功能及继发心血管事件的影响.方法:将85例2型糖尿病患者随机分为两组,分别为观察组43例,常规治疗基础上行阿托伐他汀联合拜阿司匹林治疗;对照组42例,行常规治疗.比较两组患者血脂、炎症因子、血管内皮功能变化及心血管事件.结果:(1)血脂水平的变化:治疗后观察组血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平低于对照组(P＜0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平高于对照组(P＜0.05);(2)炎症因子的变化:治疗后观察组超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平均显著低于对照组(P＜0.05);(3)血管内皮功能的变化:治疗后观察组内皮素(ET-1)水平低于对照组,一氧化氮(NO)水平高于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);(4)心血管事件机率的变化:观察组继发心血管事件的机率明显低于对照组(P＜0.05).结论:阿托伐他汀与拜阿司匹林联用可明显改善糖尿病患者血脂水平、炎症因子水平、血管内皮功能,并可有效降低心血管事件机率.
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阿托伐他汀联合拜阿司匹林预防糖尿病继发心血管疾病的效果分析
目的:探讨阿托伐他汀与拜阿司匹林联合用药应用于预防糖尿病继发心血管疾病中的临床效果.方法:选取119例2型糖尿病患者为研究对象,采用数字表法随机分为观察组60例与对照组59例,两组患者均给予拜阿司匹林口服治疗,观察组联合阿托伐他汀口服治疗.观察两组治疗前后血脂水平、炎症因子水平、药物不良反应及继发心血管疾病的发生率.结果:血脂:观察组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)[(3.99±0.17)、(1.12士0.13)、(2.03±0.30) mmol/L]明显低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)(1.66±0.10) mmol/L明显低于对照组(P＜0.05);炎症因子:观察组超敏C-反应蛋白(hs-CRP)[(6.42±2.31)mg/L]、白介素-6(IL-6)[(18.12±3.54) pg/L]明显低于对照组(P＜0.05),脂联素(APN)[(11.22±4.14) μg/mL]明显高于对照组(P＜0.05);继发心血管疾病:观察组继发心血管发病率(13.33％)明显低于对照组(P＜0.05);不良反应:两组患者药物不良反应比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:阿托伐他汀联合拜阿司匹林可有效改善糖尿病患者的血脂水平,抑制炎症反应,降低心血管疾病发病率.
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阿托伐他汀联合拜阿司匹林对缺血性脑血管病患者颈部动脉斑块及血清OxLDL、hs-CRP的影响
目的 观察拜阿司匹林联合阿托伐他汀治疗缺血性脑血管病的效果和安全性.方法 选择我院2013年1月至2014年6月颈部彩超证实存在颈部动脉斑块的缺血性脑血管病患者86例,采用数字表随机法分为两组,对照组43例在基础治疗的同时给予拜阿司匹林口服,观察组43例在对照组治疗的基础上联合阿托伐他汀口服,比较治疗前、治疗12个月后两组患者的血清氧化低密度脂蛋白(OxLDL)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)与颈部动脉中膜厚度(IMT)的变化,记录用药过程中的不良反应.结果 治疗12个月后观察组OxLDL、hs-CRP、IMT均较治疗前明显降低(P<0.05),且OxLDL、hs-CRP、IMT均低于对照组(P<0.05);两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 拜阿司匹林联合阿托伐他汀可降低缺血性脑血管病患者OxLDL和hs-CRP水平,对动脉粥样硬化斑块的逆转具有积极的意义.
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疏血通联合拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作44例临床体会
目的 观察疏血通注射液加拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效.方法 88例TIA患者随机分为两组,观察组予疏血通注射液加拜阿司匹林,对照组单独应用拜阿司匹林.结果 观察组疗效优于对照组.结论 疏血通注射液加拜阿司匹林治疗TIA疗效满意.
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拜阿司匹林联合氯吡格雷治疗进展性脑卒中99例临床观察
目的 观察拜阿司匹林联合氯吡格雷抗血小板聚集治疗进展性脑卒中的临床疗效.方法 对2008年2月至2011年3月该院神经内科住院的99例进展性缺血性脑卒中患者中51例应用拜阿司匹林联合氯吡格雷治疗,另外48例患者单用拜阿司匹林治疗,治疗4周后进行疗效对比分析.结果 对比两组患者神经功能缺损评分(NDS),观察组治疗前、后分别为(12.3±5.6)分和(5.3±4.5)分,对照组治疗前、后分别为(12.1±5.7)分和(7.9±3.7)分,两组治疗后NDS均有改善,观察组改善更明显(P<0.01).结论 拜阿司匹林联合氯吡格雷抗血小板聚集治疗进展性脑卒中,可明显改善脑卒中患者的神经功能缺损,减轻致残程度,且安全性高.
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阿托伐他汀联合拜阿司匹林预防缺血性脑卒中复发50例
目的 观察阿托伐他汀联合阿司匹林用于预防缺血性脑卒复发的疗效.方法 将100例复发缺血性脑卒中患者随机分为治疗组与对照组,各50例.治疗组使用阿托伐他汀联合拜阿司匹林治疗,对照组单用拜阿司匹林治疗.观察用药后1年,两组患者脑缺血事件发生率、血脂情况及病死率.结果 治疗组脑缺血事件发生率显著低于对照组(P＜0.05),总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)水平显著低于对照组(P＜0.01),两组患者病死率分别为2％和4％,无显著性差异(P＞0.05).结论 应用阿托伐他汀联合拜阿司匹林二级预防缺血性脑卒中,能明显改善血脂水平,减少脑缺血事件复发.
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拜阿司匹林联合氯吡格雷及阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛疗效观察
目的 观察拜阿司匹林联合氯吡格雷、阿托伐他汀治疗不稳定心绞痛疗效及安全性.方法 不稳定心绞痛78例随机分成A、B两组,均常规给予硝酸酯类、ACEI类、钙拮抗剂或β受体阻滞剂治疗,A组在上述常规治疗基础上加服拜阿司匹林100mg每天1次;B组在A组治疗基础上加服氯吡格雷75mg每天1次及阿托伐他汀10mg每晚1次,疗程均为4周.结果 A、B组总有效率分别为52.6％、87.5％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).随访6个月,B组发生急性心脏事件及再入院情况与A组比较,差异有统计学意义(P＜0.05),两组不良反应比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 拜阿司匹林联合氯吡格雷、阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛疗效确切、安全,能减少再入院率及急性心脏事件发生率.
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拜阿司匹林联合氯吡格雷及地尔硫卓治疗CAE疗效观察
目的 探讨拜阿司匹林联合氯吡格雷和地尔硫卓治疗冠状动脉扩张的临床疗效.方法 选取我院2012年1月～2014年7月收治的冠状动脉扩张患者188例,随机分为研究组和对照组,对照组在积极治疗原发疾病和抗心绞痛治疗的基础上,联合应用拜阿司匹林和氯吡格雷治疗,研究组在对照组治疗基础上加用地尔硫卓治疗,并比较两组疗效.结果 研究组心绞痛治疗总有效率为88.8％,心电图改善总有效率为82.7％,均明显大于对照组(67.8％,56.7％,P＜0.05);两组均未见明显不良反应发生.结论 拜阿司匹林、氯吡格雷、地尔硫卓3种药物联合应用治疗冠状动脉扩张可明显提高疗效,且安全性高,值得临床推广应用.
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浅谈氯吡格雷联合拜阿司匹林对不稳定性心绞痛患者炎性标记物的影响
目的:探讨氯吡格雷联合拜阿司匹林对不稳定性心绞痛患者炎性标记物的影响.方法:选取2012年2月至2013年3月在我院住院治疗的不稳定性心绞痛患者176例,根据患者选择治疗药物的不同将所有患者分为对照组(n=88)和观察组(n=88),对照组患者给予拜阿司匹林治疗,观察组患者在此基础上增加氯吡格雷治疗,比较两组患者炎性因子及临床效果.结果:对照组患者显效率、无效率、总有效率分别为30.7％、26.1％、73.9％与观察组53.4％、10.2％、89.8％相比,差异具有统计学意义,P＜0.05；两组患者经治疗后,hs-CRP、IL-6、P-selectin均显著降低,与治疗前相比,差异均具有统计学意义,P＜0.05；观察组患者改善更显著,与对照组相比,差异具有显著统计学意义,P＜0.05.结论:氯吡格雷联合拜阿司匹林可显著改善患者临床效果,降低患者炎性因子水平.
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阿托伐他汀联合拜阿司匹林预防糖尿病继发心血管疾病65例临床观察
目的：观察阿托伐他汀与拜阿司匹林联合用药预防糖尿病患者继发心血管疾病的疗效及安全性。方法：收集2型糖尿病患者113例作为研究对象，按照随机分组的原则分为观察组65例和对照组48例，对比分析两组治疗前后不良反应、炎症因子、血脂水平、继发心血管疾病发生情况。结果：治疗后观察验组及对照组治疗前后自身对比总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白（LDL －C）含量均明显下降，差异有统计学意义（P ＜0.05）；观察组较治疗前相比高密度脂蛋白（HDL －C）含量明显下降，差异有统计学意义（P ＜0.05）；而对照组治疗后 HDL －C 水平较治疗前相比无明显变化，差异无统计学意义（P ＞0.05）。治疗后组间对比实验组降低 TC、LDL －C 水平较对照组更明显，差异有统计学意义（P ＜0.05）。观察组 hs －CRP 和 IL －6明显低于对照组，APN 明显高于对照组；观察组继发心血管发病率明显低于对照组；两组药物不良反应比较差异无统计学意义。结论：2型糖尿病采用阿托伐他汀联合拜阿司匹林治疗，可明显改善血脂水平，抑制炎症反应，降低其继发心血管疾病发病率。
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拜阿司匹林联合阿托伐他汀预防急性心肌梗死再发的效果
目的：分析拜阿司匹林联合阿托伐他汀预防急性心肌梗死再发的效果。方法资料选取我院2013年10月-2014年10月收治的128例AIM患者进行回顾性分析，根据不同治疗方案分为对照组（70例）与研究组（58例），前者予以辛伐他汀治疗，后者予以阿托伐他汀联合拜阿司匹林治疗，对比两组心肌梗死再发情况与治疗前后血脂水平改善情况。结果研究组心肌梗死再发率3.45%比对照组14.29%低（P＜0.05）；两组治疗后血脂水平均显著改善，且研究组改善幅度比对照组大（P＜0.05）。结论 AIM患者行拜阿司匹林联合阿托伐他汀治疗，可改善其血脂水平，并有效减少梗死再发，值得临床推广应用。
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拜阿司匹林预防股骨转子间骨折围手术期下肢深静脉血栓疗效的研究
目的：探究拜阿司匹林预防股骨转子间骨折围手术期下肢深静脉血栓的临床疗效。方法选取我院收治的股骨转子间骨折患者100例(2010年11月~2014年12月)作为研究对象，随机将其分为对照组与治疗组，每组患者50例。对照组患者实施常规预防方法，即对患者进行下肢训练。治疗组患者在对照组的基础上，采用拜阿司匹林进行治疗，对比两组股骨转子间骨折患者经不同预防后其下肢深静脉血栓发生率。结果治疗组股骨转子间骨折患者在围手术期间实施拜阿司匹林进行预防，对照组股骨转子间骨折患者进行常规功能锻炼进行预防，其中，治疗组股骨转子间骨折患者经预防后发生下肢深静脉血栓的例数为8例(16.00%)，对照组股骨转子间骨折患者经预防后发生下肢深静脉血栓的例数为18例(36.00%)，差异具有统计学意义(﹤0.05)。结论使用拜阿司匹林预防股骨转子间骨折围手术期下肢深静脉血栓，并在手术后配合功能锻炼，其发生下肢深静脉血栓几率较低，具有显著的预防效果。
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拜阿司匹林联合低分子肝素钙加早期高压氧治疗急性期脑梗死疗效观察
目的：探究拜阿司匹林联合低分子肝素钙加早期高压氧治疗急性期脑梗死的临床疗效。方法抽取2011年6月~2013年6月在我：就诊的120例急性期脑梗死患者作为研究对象，随机分为观察组与对照组，各60例；对照组给予拜阿司匹林联合胞二磷胆碱治疗，观察组给予拜阿司匹林联合低分子肝素钙加早期高压氧治疗；对两组患者临床治疗效果、神经功能缺损评分（NIHSS）及不良反应发生情况进行观察比较。结果观察组患者治疗总有效率（96.67%）明显优于对照组（63.33%），两组数据差异显著（<0.05），有统计学意义；积极治疗后，观察组患者NIHSS评分显著低于对照组，两组数据差异显著（<0.05），有统计学意义；另外，两组患者均未出现严重不良反应。结论对于急性期脑梗死患者，使用拜阿司匹林联合低分子肝素钙加早期高压氧治疗效果显著，方法简便易行，医疗费用低，能够提高患者临床治疗效果，减少后遗症的发生。
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拜阿司匹林和辛伐他汀治疗脑血栓40例疗效分析
目的 探讨拜阿司匹林和辛伐他汀治疗脑血栓的治疗效果.方法 按照随机原则将近年来收治的80例脑血栓患者分为观察组和对照组,每组各40例患者,采用常规疗法对两组患者进行治疗,并在此基础上采用拜阿司匹林对对照组患者进行治疗,在对照组基础上采用辛伐他汀对观察组患者进行治疗,比较两组的效果.结果 治疗组治疗总有效率高于对照组,且治疗6个月、12个月颈动脉斑块IMT值改善情况更加理想,组间差异具有显著性(P＜0.05).结论 对脑血栓患者联合采用拜阿司匹林和辛伐他汀进行治疗,可以有效改善临床症状,使患者动脉粥样硬化进程得以延缓,提高治疗效果.
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复方丹参滴丸治疗冠心病的效果及对血脂的影响
目的观察分析拜阿司匹林联合复方丹参滴丸治疗冠心病的临床疗效及其对血脂的作用。方法随机将2014年3月~2015年3月在我院就诊治疗的90例冠心病患者分为观察组和对照组。观察组45例患者在内科常规治疗基础上以复方丹参滴丸联合拜阿司匹林治疗,对照组45例患者在内科常规治疗基础上仅以拜阿司匹林治疗。观察分析比较两组患者治疗后的总疗效、血脂水平控制总有效率、不良反应总发生率。结果观察组患者治疗后总疗效为93.33%,对照组患者治疗后总疗效为66.67%,比较差异具有统计学意义(<0.05)；观察组患者治疗后血脂水平变化与对照组相比有显著优势,LDL水平显著降低,HDL水平显著增加,比较差异有统计学意义(<0.05)。两组患者的不良病症发生情况比较差异无统计学意义(跃0.05)。结论复方丹参滴丸联合拜阿司匹林治疗冠心病取得了较好的临床疗效,能有效控制冠心病患者的血脂水平并降低不良反应发生率。
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拜阿司匹林、氯吡格雷与那曲肝素三联治疗急性ST段抬高型心肌梗死的疗效研究
目的探讨拜阿司匹林、氯吡格雷与那曲肝素三联治疗急性ST段抬高型心肌梗死的疗效研究。方法选取2013年7月~2015年1月我院收治的110例急性ST段抬高型心肌梗死患者作为本次研究的对象，将患者平均分为治疗组和对照组，两组各有55例患者，对照组采用拜阿司匹林与那曲肝素治疗，观察组在对照组基础上加用氯吡格雷治疗，比较两组患者的临床疗效与自发性ST段回落率。结果治疗组自发性ST段回落率是94.55%，对照组自发性ST段回落率是69.09%，组间自发性ST段回落率对比具有显著性差异(2=11.978,=0.001)；治疗组治疗总有效率是96.36%，对照组治疗总有效率是78.18%，对比两组患者的临床治疗效果有明显差异(2=8.185,=0.004)。结论急性ST段抬高型心肌梗死采用拜阿司匹林、氯吡格雷与那曲肝素三联治疗具有十分显著的疗效，能够明显改善患者的临床症状。
关键词： 拜阿司匹林 氯吡格雷 那曲肝素 急性ST段抬高型心肌梗死 -
ARB和拜阿司匹林治疗急性冠脉综合征患者疗效
探讨ARB和拜阿司匹林治疗急性冠脉综合征的临床效果.方法选择我院2013年3月~2015年3月间收治的600例急性冠脉综合征患者,按本文研究时间顺序分为两个研究部分.第一部分:稳定性心绞痛组n=50,不稳定性心绞痛组n=50,非ST抬高性心肌梗死组n=50,ST抬高性心肌梗死组n=50,各组随机分成非ARB治疗组(100例),ARB治疗组(100例);第二部分:稳定性心绞痛组n=100,不稳定性心绞痛组n=100,非ST抬高性心肌梗死组n=100,ST抬高性心肌梗死组n=100,随机分为小剂量抗血小板组(100例,ASA100mg/d),联合抗血小板组(100例,ASA100mg/d+氯吡格雷75mg/d);对比两组患者临床治疗效果及不良心血管事件发生率.结果第一部分中:ARB治疗组临床治疗效果及不良心血管事件发生率均明显优于非ARB治疗组(P>0.05);第二部分中:联合抗血小板组临床治疗效果及不良反应事件均明显优于小剂量抗血小板组(P>0.05);且各组治疗期间均未现明显不良反应.结论拜阿司匹林及ARB类药物,可有效减少急性冠脉综合征患者近、远期心血管不良事件而且安全性良好.
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通络饮联合拜阿司匹林预防非心源性脑梗死再发疗效观察
目的:观察通络饮联合拜阿司匹林预防非心源性脑梗死再发的临床疗效.方法:70例随机分成两组各35例,两组均给予拜阿司匹林治疗,治疗组加用通络饮治疗,比较两组防治效果.结果:两组治疗后神经功能缺损评分、红细胞压积水平、全血黏度(高切)、全血黏度(中切)、全血黏度(低切)、血浆黏度等指标比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组治疗后半年内再发率低于常规组(P＜0.05),治疗组显效率高于常规组(P＜0.05).结论:通络饮联合拜阿司匹林预防非心源性脑梗死再发疗效较好,可促进神经功能恢复.
