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中西医结合治疗皮肤瘙痒症的效果分析
目的 探讨分析祛风止痒汤内服联合左旋西替利嗪治疗皮肤瘙痒症的效果.方法 选取2014年11月~2015年11月我院收治的皮肤瘙痒症患者145例作为研究对象,将其随机分为观察组73例和对照组72例.对照组采用左旋西替利嗪治疗,观察组采用祛风止痒汤内服联合左旋西替利嗪治疗.比较两组患者治疗后的效果.结果 对照组总有效率为77.78%与观察组91.78%相比较低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用祛风止痒汤内服联合左旋西替利嗪治疗皮肤瘙痒症具有较好的效果,值得推广.
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盐酸左旋西替利嗪与西咪替丁合用治疗慢性荨麻疹疗效观察
慢性荨麻疹是临床上较常见的慢性瘙痒性皮肤病,我科于2003年6月~2004年12月使用左旋西替利嗪(重庆化邦制药有限公司生产)与西咪替丁合用治疗慢性荨麻疹38例,结果报道如下.
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左旋西替利嗪与西替利嗪对慢性荨麻疹的疗效比较
2005年11月-2006年5月,我院应用左旋西替利嗪与西替利嗪治疗60例慢性荨麻疹,现将疗效结果报告如下.1 对象和方法1.1 一般资料 60例患者均为本院门诊患者,按随机数字化表将患者分为两组,观察组32例,男14例,女18例,平均年龄36.5(17~58)岁,平均病程9个月(6周~2年6个月);对照组28例,男12例,女16例,平均年龄38.3(18~60)岁,平均病程10个月(6周~2年10个月).两组患者在性别、年龄、病程上无明显差异,具有可比性.1.2 两组对象入选标准临床符合慢性荨麻疹的诊断标准,排除患有心、脑、肝、肾等系统性疾病,孕妇、哺乳期妇女及胆碱能性荨麻疹患者.
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左旋西替利嗪口腔速崩片的制备工艺优化及HPCE含量分析
目的 对左旋西替利嗪口腔速崩片的工艺处方进行优化,并建立其HPCE含量分析方法.方法 ①考察粉末直接压片法、内加崩解剂法、内外加崩解剂法3种制备工艺条件下各片剂的润湿时间及崩解时间,筛选佳制备工艺;②采用正交试验对崩解剂、掩味剂、矫味剂和填充剂用量进行筛选,优化工艺条件;③采用HPCE法对口腔速崩片中的左旋西替利嗪进行含量分析,考察手性选择剂类型及浓度、缓冲液pH、分离电压等因素对分离的影响.结果 ①左旋西替利嗪口腔速崩片的佳制备工艺为粉末直接压片法,佳处方:左旋西替利嗪用量2.06%,β-CD用量8.24%,MCC+ L-HPC佳配比为4∶1的混合物用量为40%,PVPP用量10%,甘露醇用量28.7%,阿斯巴甜用量5%,柠檬酸用量6%;②左旋西替利嗪溶液在1~ 50 μg/mL范围内,峰面积Y与浓度X呈良好线性关系,精密度RSD为0.69%,稳定性RSD为0.69%,回收率RSD为0.53%.结论 利用该工艺制备的成品具有较好的外观,崩解迅速,口感佳,且生产成本和技术要求不高,适合工业化大生产.
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卡介菌多糖核酸联合左旋西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察
[目的]观察卡介菌多糖核酸联合左旋西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的疗效及复发情况.[方法]治疗组与对照组均口服左旋西替利嗪5 mg,1次/d,15 d一疗程,共用3个疗程;治疗组加用卡介菌多糖核酸注射液0.5 mg肌肉注射,隔日1次,共用22次.[结果]治疗组与对照组的痊愈率与显效率分别为58.5%、29.2%和41.9%、30.7%,总有效率分别为87.7%与72.6%,复发率分别为12.3%和37.8%.[结论]卡介菌多糖核酸联合左旋西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹疗效明显、安全,并能降低复发率.
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润肤止痒合剂与左旋西替利嗪治疗皮肤瘙痒症临床疗效的对比分析
目的 比较润肤止痒合剂与左旋西替利嗪治疗皮肤瘙痒症的临床疗效.方法 以本院2012年3月~2013年5月收治的130例皮肤瘙痒症的患者为研究对象,按照随机数字表法将130例患者分为观察组与对照组,对照组给予左旋替利嗪片,每日睡前1次,服用4周.观察组给予润肤止痒合剂,1次150mL,早晚2次口服,治疗4周.结果 观察组痊愈例数有19例,显效有16例,有效有10例,无效20例,痊愈率为29.23%;有效率为53.8%;对照组痊愈例数有18例,显效有17例,有效有9例,无效18例,痊愈率为27.69%,有效率50.12%.两组痊愈率相比无显著性差异(χ2=0.234,P>0.05);两组有效率相比无显著性差异,χ2=0.431,P>0.05);治疗4周后,与治疗前相比,两组积分具有显著性差异(t=2.963,2.786,P<0.05).治疗4周后,两组积分组间相比无显著性差异(t=1.012,P>0.05).对照组有7例不良反应,发生率为10.7%.观察组有1例出现便秘现象,不良反应发生率为1.5%.观察组的不良反应发生率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 润肤止痒合剂治疗皮肤瘙痒症的疗效与左旋西替利嗪相似,副作用小,不良反应较少,临床值得推广使用.
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左旋西替利嗪盐酸盐的合成
以苯甲酰氯为原料,经酰化,还原,环合等反应合成左旋西替利嗪盐酸盐,反应总收率为8.05%.
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雷公藤联合左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察
近年我院应用左旋西替利嗪联合雷公藤治疗慢性荨麻疹,取得了较好的疗效.现报道如下.
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安络血联合左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察
临床资料 198例慢性荨麻疹患者均来自我院门诊,年龄14~70岁,平均30.6岁,其中男98例,女100例.入选标准:①临床符合慢性荨麻疹的诊断,风团反复发作持续6个月以上,就诊时能见到大小不等的风团;②治疗前1个月内未口服或静点过糖皮质激素或免疫抑制剂,1周内未口服过抗组胺药及中药;③无严重系统性疾病;④哺乳及妊娠妇女除外.
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左旋西替利嗪联合IL-2治疗慢性荨麻疹疗效观察及血清IgE检测
慢性荨麻疹是临床常见的过敏性疾病,主要是由Th2为主的Ⅰ型变态反应引起1,可能存在IgE、sCD23、IL-4、白三烯等的异常;临床疗效不稳定.笔者试用左旋西替利嗪(商品名迪皿,重庆华邦制药股份有限公司生产)联合白细胞介素(IL)-2治疗慢性荨麻疹,现将结果报道如下.
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复方甘草甜素联合左旋西替利嗪治疗过敏性紫癜30例观察
2005年1月至12月, 作者应用复方甘草甜素注射液联合左旋西替利嗪片治疗过敏性紫癜30例,同时以葡萄糖酸钙注射液联合左旋西替利嗪治疗的28例作对照,报道如下.
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高效液相色谱法测定左旋西替利嗪血药浓度及其药动学
目的:建立HPLC法测定人血浆中左旋西替利嗪浓度,用于左旋西替利嗪人体药动学研究.方法:18名健康志愿者口服左旋西替利嗪胶囊后,分别于0,0.25,0.5,0.75,1.0,1.5,2.5,4,8,12,24,36,48 h抽取肘部静脉血各4~5 mL,用HPLC法检测血浆中左旋西替利嗪浓度,并计算药动学参数.HPLC条件是以NucleodurC18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm)为分离柱,流动相为乙腈:0.05 mol·L-1磷酸二氢胺(46:54,v/v),非那吡啶为内标,UV检测波长为254 nm和410 nm.结果:主要药动学参数t1/2α,t1/2β,Cmax,tmax,Vd,AUC0-48,AUC0-∞分别为(1.4±0.9)h,(8.4±2.4)h,(0.35±0.11)mg·L-1,(1.18±0.27)h,(0.41±0.06)L·kg-1,(3.6±0.8)mg·h·L-1,(4.1±0.9)mg·h·L-1.血浆中左旋西替利嗪在0.013~0.800 mg·L-1浓度范围内线性良好(r=0.999 7),高中低浓度的平均回收率为80.78%~92.08%,日内RSD和日间RSD均小于15%.结论:左旋西替利嗪在正常人体内的分布呈二室开放模型,主要药动学参数与国外文献报道一致,所建立的方法简便、快速、准确,适用于药动学研究.
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左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察
为探讨盐酸左旋西替利嗪对慢性荨麻疹的治疗效果,我们于2004年12月至2005年12月对60例慢性荨麻疹患者进行治疗,现报告如下.
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斯奇康与左旋西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹疗效评价
目的 探讨斯奇康注射液与左旋西替利嗪联用治疗慢性荨麻疹的疗效. 方法 将100例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组与对照组,治疗组50例,给予斯奇康注射液2ml,隔日1次肌注,同时口服左旋西替利嗪5rag,每日1次;对照组50例,给予左旋西替利嗪5rag.每日1次.疗程均为36d,并持续随访6个月. 结果 36d、3个月及6个月时治疗组有效率分别为94%、78%及72%;对照组分男11 78%、70%及52%.治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05). 结论 斯奇康与左旋西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹,起效快,疗效显著,复发率低优于单独用抗组胺药.
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左旋西替利嗪治疗持续性过敏性鼻炎的疗效与安全性的Meta分析
目的:系统评价左旋西替利嗪治疗持续性过敏性鼻炎(AR)的疗效与安全性.方法:计算机检索PubMed、EMbase、Cochrane Library、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库和万方数据库,并辅以手工检索其他资料,纳入左旋西替利嗪治疗持续性AR的随机对照试验(RCT),对纳入研究进行质量评价,采用Rev Man 5.0统计学软件对数据进行Meta分析.结果:共纳入5项RCT,合计1 664例患者.Meta分析结果显示,左旋西替利嗪组的总体症状评分、健康相关生命质量评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);而总体有效率[OR=1.10,95%CI(0.52,2.33),P=0.80]、单个鼻部症状评分和不良反应发生率[OR=0.63,95%CI(0.27,1.47),P=0.28]与对照组比较,差异无统计学意义.结论:左旋西替利嗪可有效改善持续性AR患者的总体症状,提高患者的健康相关生活质量,但总体有效率和对单个鼻部症状的治疗效果欠佳.此外,左旋西替利嗪安全性由于纳入研究较少,故仍需后期研究进一步探讨.
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复方甘草酸苷联合左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察
我科于2007年3月-2007年7月之间用复方甘草酸苷片(商品名:美能日本米诺发源制药株式会社生产)联合左旋西替利嗪片(商品名:迪皿重庆华邦制药股份有限公司生产)治疗慢性荨麻疹70例,取得较好疗效,现将结果报告如下:
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芪风颗粒联合左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察
慢性荨麻疹是常见的皮肤病,皮疹反复,停药易复发,严重影响患者生活质量.我科于2007年5月~2008年2月用芪风颗粒和左旋西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹取得较好疗效.
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中药四物消风饮联合左旋西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察
目的观察中西医结合治疗慢性荨麻疹的疗效.方法138例患者随机分组,C组48例采用中药煎液联合左旋西替利嗪片内服,A组44例采用单纯中药煎液内服,B组46例单纯左旋西替利嗪片内服.结果C组有效率(97.91%)明显高于A组(86.36%)、B组(73.91%).结论中西医结合治疗慢性荨麻疹,起效迅速,治愈率高,复发率低.
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左旋西替利嗪治疗轻度哮喘的临床观察
哮喘是严重威胁人类健康的一种过敏性疾病,其病理改变是以嗜酸细胞、肥大细胞和淋巴细胞参与的慢性气道变应性炎症.本研究主要是观察左旋西替利嗪对哮喘患者气道高反应性、临床症状和肺功能的影响,以阐明左旋西替利嗪在改善哮喘患者临床症状和拮抗气道变应性炎症中的效应,并进一步了解左旋西替利嗪治疗哮喘的药理学机制.