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螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效
目的:探讨螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭的疗效.方法:收治慢性充血性心力衰竭患者100例,随机分为对照组和观察组,各50例.对照组给予贝那普利治疗,观察组给予螺内酯联合贝那普利治疗.结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05).治疗后,观察组LVESD、LVEDD、LVEF均优于对照组(P<0.05).结论:螺内酯联合贝那普利治疗慢性充血性心力衰竭,能够提高治疗总有效率,改善患者心功能指标,取得更为理想的临床疗效.
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前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床效果
目的:探讨前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床效果.方法:收治糖尿病肾病蛋白尿患者60例,随机分为对照组和观察组,对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用前列地尔联合贝那普利治疗,比较两组治疗效果.结果:治疗后,在观察组,尿蛋白含量与尿微量白蛋白排泄率明显低于对照组,总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病患者蛋白尿的临床效果显著.
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苯磺酸氨氯地平联合贝那普利治疗老年高血压的可行性分析
目的:研究苯磺酸氨氯地平与贝那普利联合疗法在老年高血压中的应用价值.方法:收治老年高血压患者72例,随机平分为两组.均常规应用苯磺酸氨氯地平,A组加用盐酸贝那普利.综合分析两组血压的变化情况,并对各组的临床疗效作出分析比较.结果:A组治疗后的舒张压和收缩压明显比B组低,组间差异有统计学意义(P<0.05).A组的临床总有效率97.22％,明显比B组的83.33％高,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论:联合应用苯磺酸氨氯地平与贝那普利对老年高血压患者进行施治,可有效促进其血压降低,提高病情控制效果.
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美托洛尔联合贝那普利对老年高血压合并心力衰竭患者的疗效分析
目的:探究美托洛尔与贝那普利联合治疗老年高血压合并心力衰竭的疗效.方法:收治老年高血压合并心力衰竭患者100例,分两组.对照组给予常规对症疗法和贝那普利治疗,观察组在此基础上加用美托洛尔治疗,对比两组心功能等.结果:观察组治疗总有效率94.0％,高于对照组的80.0％(P<0.05);观察组心功能指标(LVESD、LVEDD、LVEF)均优于对照组(P<0.05).结论:在老年高血压合并心力衰竭治疗中联合使用美托洛尔、贝那普利能促进患者血压的平稳并改善心功能、延长生存期,且用药方法简单.
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老年高血压3级的联合用药治疗效果分析
目的:探讨联合用药对老年高血压3级患者的治疗效果.方法:收治老年高血压3级患者100例,随机分成对照组和观察组.对照组采用贝那普利治疗,观察组采用贝那普利联合硝苯地平治疗,比较两组治疗效果.结果:观察组治疗效果明显好于对照组(P<0.05).结论:贝那普利联合硝苯地平治疗老年高血压3级患者的效果理想.
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前列地尔联合贝那普利对糖尿病肾病蛋白尿的治疗效果
目的:研究前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的临床效果.方法:将2014年3月至2016年9月于我院接受治疗的糖尿病肾病蛋白尿患者80例作为研究对象,将其随机均分为对照组和试验组.给予对照组患者贝那普利治疗,给予试验组患者前列地尔联合贝那普利治疗.比较两组患者治疗前后的24h尿蛋白含量和24h尿微量白蛋白排泄率,并对两组患者的不良反应发生情况进行比较.结果:两组治疗前的24h尿蛋白含量及24h尿微量白蛋白排泄率相比差异显著(P＞0.05);治疗后两组指标均得到一定改善,但试验组治疗后两项指标均优于对照组,数据相比差异显著(P＜0.05);并且试验组的不良反应发生率低于对照组,两组数据相比差异显著(P＜0.05).结论:前列地尔联合贝那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的效果显著,具有较高的临床价值.
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前列腺素E1与贝那普利联合治疗糖尿病肾病的疗效
目的观察前列腺素E1(Lipo PGE1)与贝那普利联合治疗早期糖尿病肾病(DN)和肾功能正常的临床DN的疗效.方法将118例2型DN病人随机分为对照组(贝那普利)和治疗组(贝那普利+Lipo PGE1).比较两组治疗前和治疗后6周UAER、Scr BUN等指标的变化.结果①治疗组和对照组UAER均显著下降(P＜0.05,P＜0.01),治疗组比对照组下降更为明显(P＜0.05).②治疗组Scr显著下降(P＜0.05),而对照组无明显改变.③两组BUN、FPG、MPA、TC和TG均无明显变化.结论前列腺素E1和贝那普利联合治疗能有效减少早期DN和肾功能正常的临床DN病人的蛋白尿,改善肾功能.
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贝那普利治疗慢性心力衰竭临床疗效研究
目的：探讨在常规治疗的基础上加用贝那普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：2012年1月-2013年1月收治慢性心力衰竭患者64例，随机分成治疗组和对照组各32例。两组均给予吸氧、利尿、扩血管、强心等常规处理，治疗组在常规治疗的基础上加用贝那普利。12周为1个疗程。比较治疗后心功能情况，彩色多普勒超声心动图测量左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及左室射血分数(LVEF)、6 min步行试验(6-MWT)变化及不良反应等。结果：治疗组用药后LVEDD、LVESD下降，LVEF及6-MWT增加。治疗组的总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论：在常规治疗的基础上加用贝那普利治疗慢性心力衰竭疗效好，可以明显改善心功能，改善心力衰竭的预后，且不良反应小，值得临床推广。
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厄贝沙坦与贝那普利对高血压患者室性心律失常的影响比较
目的：比较厄贝沙坦与贝那普利对高血压患者室性心律失常的影响。方法：2010年1月-2013年9月收治高血压合并室性心律失常患者80例，按照随机数字表法分为治疗组和对照组，各40例，治疗组给予厄贝沙坦进行治疗，对照组给予贝那普利，比较两种药物对高血压合并室性心律失常患者血压及室性心律失常发生情况的影响。结果：治疗后，两组患者的收缩压和舒张压均显著低于治疗前，差异均有统计学意义(P＜0.05)。但是治疗后两组的收缩压、舒张压差异无统计学意义(P＞0.05)。结果表明，在治疗高血压合并室性心律失常的患者时厄贝沙坦与贝那普利的降压效果相似。结论：厄贝沙坦治疗高血压患者室性心律失常，不仅能够有效控制血压，而且能够降低室性心律失常的发生，不良反应少，应该在临床治疗中广泛推广。
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联合降压优化方案对老年高血压的临床治疗价值
目的：评价分析氨氯地平联合不同血管紧张素转换酶抑制剂(AECI)的联合降压方案治疗老年高血压的效果、安全性和不良反应的发生率。方法：A组患者实施氨氯地平+贝那普利联合治疗方案，B组患者实施氨氯地平+培哚普利联合治疗方案。结果：SBP 和 DBP 治疗后血压均下降；12周血压总体达标率59.32%，方案 A 血压合格率57.62%，方案 B 血压合格率61.02%；UACR 由治疗前(13.8±2.7)mg/mmol 降至治疗后的(6.7±1.5)mg/mmol，方案 A 由(13.6±2.8)mg/mmol降至(6.5±1.9)mg/mmol，方案B由(13.9±2.9)mg/mmol降至(7.8±2.2)mg/mmol；两种方案不良反应发生情况比较，组间差异无统计学意义(P＞0.05)。结论：氨氯地平联合贝那普利和培哚普利两种不同AECI药物降压效果明显，安全性高，不良反应少，有助于临床治疗老年高血压。
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贝那普利联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的疗效及对UAE的影响
目的：探讨贝那普利联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效及对UAE的影响。方法：2012年4月-2013年4月收治早期糖尿病肾病患者120例，作为研究对象。随机将患者分为A、B、C三组，每组40例。其中A组单独采用贝那普利作为治疗用药；B组单独采用缬沙坦作为治疗用药；C组采取贝那普利联合缬沙坦作为治疗用药，比较三组在治疗前后，组与组之间的差异和在4、8、12周后的UAE变化情况，并采取统计学方式进行处理分析。结果：三组患者在治疗后的UAE值都得到了明显的改善，其中C组的总治疗有效率达到了90%，相比较B组65%和A组75%差异均有统计学意义(P＜0.05)。从治疗时间上来分析，第4周开始，三组患者的UAE都持续下降，并在第12周时效果为明显。从下降趋势上，C组效果要优于A组和B组，且差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：采取贝那普利联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病效果显著，值得推广。
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银杏达莫注射液联合贝那普利治疗老年原发性高血压肾损害的临床研究
目的：探讨银杏达莫注射液联合贝那普利治疗老年原发性高血压肾损害的临床疗效及安全性。方法：收治老年原发性高血压肾损害患者60例，随机分成观察组和对照组各30例，对照组给予贝那普利片，观察组在对照组的基础上加银杏达莫注射液，比较两组效果。结果：治疗后，观察组血压下降程度明显优于对照组(P＜0.05)，24 h尿蛋白定量及肾功能指标明显优于对照组，红细胞压积、红细胞聚集指数、血浆黏度、全血低切黏度、全血中切黏度、全血高切黏度下降程度明显优于对照组(P＜0.05)。结论：用银杏达莫注射液联合贝那普利治疗老年原发性高血压肾损害，有效改善了血流变指标，患者肾功能明显好转，24 h蛋白尿也明显降低，疗效显著。
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贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床效果观察
目的：探讨贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效。方法：收治高血压合并冠心病患者80例，随机分为对照组和研究组各40例，对照组采用贝那普利治疗，研究组采用贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗，比较两组患者的效果。结果：研究组治疗总有效率97.50%，明显高于对照组的72.50%(P＜0.05)。结论：贝那普利联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病患者可获得较好的效果。
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高血压伴冠心病应用贝那普利联合洛伐他汀治疗的疗效评定
目的：探讨贝那普利联合洛伐他汀治疗高血压伴冠心病的疗效。方法：收治高血压伴冠心病患者75例，随机分为B组和B+L组。B组单纯给予贝那普利治疗；B+L组给予贝那普利联合洛伐他汀治疗。结果：B+L组患者治疗效果显著比 B 组高(P＜0.05)；B+L 组治疗后总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯显著比 B 组好(P＜0.05)。结论：贝那普利联合洛伐他汀治疗高血压伴冠心病，可有效改善患者血压、血脂指标，无严重不良反应。
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氨氯地平与贝那普利对高血压脑卒中二级预防的效果观察
目的：探讨氨氯地平与贝那普利对高血压脑卒中二级预防的应用效果。方法：收治高血压脑卒中患者90例，随机分为观察组和对照组各45例。对照组应用贝那普利治疗，观察组应用氨氯地平治疗，比较两组治疗效果。结果：观察组心肌梗死率和脑卒中复发率均低于对照组(P＜0.05)。结论：在高血压脑卒中二级预防方面，两种药物效果相当，但在复发率控制上，氨氯地平优于贝纳普利。
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贝那普利和阿托伐他丁联合用药对2型糖尿病并发肾病的治疗效果观察
目的 探索贝那普利和阿托伐他汀联合治疗对2型糖尿病并发肾病的治疗效果.方法 选择2型糖尿病并发肾病患者100例,选择时间:2017年5月—2018年5月,分别行不同的治疗模式:贝那普利治疗、贝那普利联合阿托伐他汀治疗,对应组别:对照组、观察组.比较2组临床各项指标数据、血脂指标情况、不良反应发生情况.结果 观察组24 h尿蛋白定量:(0.82±0.22)g、血肌酐:(103.54±6.69)μmol/L、尿素氮:(3.87±0.56)mmol/L、尿蛋白排泄率:(39.65±6.23)μg/min优于对照组,差异有统计学意义(t=11.9970、P=0.0001;t=17.5655、P=0.0001;t=4.0539、P=0.0001;t=12.8720、P=0.0001);观察组TG:(1.53±0.11)mmol/L、TC:(3.69±0.57)mmol/L均低于对照组,差异有统计学意义(t=17.4731、P=0.0001;t=14.9679、P=0.0001);观察组不良反应发生例数:2例,优于对照组,差异有统计学意义(x2=10.7143、P=0.0011).结论 贝那普利和阿托伐他汀联合治疗对2型糖尿病并发肾病效果较佳,可推广.
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螺内酯联合贝那普利在心力衰竭患者中的应用效果研究
目的 探讨螺内酯联合贝那普利在心力衰竭患者中的临床效果.方法 选择2017年6月—2018年8月治疗的心力衰竭患者74例作为对象,电脑抽取随机数法分为对照组(n=37)和观察组(n=37).对照组给予贝那普利治疗,观察组在对照组基础上联合螺内酯治疗,两组均进行1个月治疗.采用超声心动图测定两组治疗前、治疗后1个月左室收缩末内径、左室舒张末径及左室射血分数;统计并记录两组治疗后恶心呕吐、腹泻、皮疹、血压升高及肝肾功能异常发生率,比较两组临床应用效果.结果观察组治疗后1个月左室收缩末内径(31.37±2.35)mm、左室舒张末径(44.57±3.41)mm水平,低于对照组,差异有统计学意义(t=12.491、9.481,P<0.05);观察组治疗后左室射血分数(57.81±5.77)％,高于对照组,差异有统计学意义(t=3.195,P<0.05);观察组与对照组治疗后并发症发生率为5.41％与对照组10.81％比较差异无统计学意义(x2=1.291,P=0.075).结论 将螺内酯联合贝那普利用于心力衰竭患者中有助于改善患者心功能水平,药物安全性较高,值得推广应用.
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贝那普利联合通心络胶囊治疗高血压合并冠心病的可行性及临床价值评述
目的:探讨贝那普利联合通心络胶囊治疗高血压合并冠心病的临床疗效.方法:收治高血压合并冠心病患者100例,随机分为对照组与治疗组各50例.对照组实施常规治疗,治疗组应用贝那普利联合通心络胶囊治疗,比较两组的治疗效果.结果:治疗组的总有效率明显高于对照组,且治疗后的血压下降程度明显优于对照组(P<0.05).结论:贝那普利联合通心络胶囊治疗高血压合并冠心病患者,具有显著的临床疗效.
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虚燥更平方治疗女性更年期高血压疗效观察
目的:观察虚燥更平方治疗女性更年期高血压临床疗效.方法:将106例患者随机分为治疗组和对照组,两组均口服贝那普利,治疗组加服虚燥更平方.结果:治疗组疗效及血压下降优于对照组,同时治疗组患者与对照组比较血清FsH、LH水平下降,E2水平升高,生活质量明显改善.结论:虚燥更平方联合贝那普利治疗女性更年期高血压疗效显著.
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贝那普利、倍他乐克对老年高血压病左室舒张功能减退、心律失常的干预
目的:探讨小剂量贝那普利、倍他乐克对老年高血压病左室舒张功能减退、心律失常的治疗效果.结论:两药合用,可减少用药剂量,增强降压疗效.减轻药物的不良反应,并可增加心肌供血、供氧,改善左室舒张功能,较有效地控制各种心律失常.
