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B超诊断眼外直肌内囊虫1例
患者,女,33岁.眼检:左眼颞侧内眦可见结下隆起,触及中等硬度,局部轻度充血,病史约半年,自诉病初左眼红肿,眼痛时红肿加重,时轻时重,肿起疼痛消失,口服消炎药,点眼药水症状减轻,停药时加重,服药一月半后就诊我院,按结膜炎治疗,内服消炎痛,点磺胺醋酰钠药水,红肿消,但肿块硬结仍在,眼球转动正常.行B超检查:显示的左眼外直肌增厚,内回声减弱,其内见一强回声球形光斑,大小约2.45mm×2.16mm×1.08mm,未见自发蠕动,周围未见无回声,球内及球壁未见异常.B超诊断:左眼外直肌内囊虫(死亡期)(图1).
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磺胺类药物的毛细管高效液相色谱与电色谱研究
目的研究毛细管高效液相色谱(μ-HPLC)和毛细管电色谱(CEC)分离磺胺类药物,建立药物微分离分析方法.方法用ODS柱为固定相,甲醇和2 mmol*L-1磷酸缓冲液(pH 3.0~7.0)为流动相,电压为0~-15 kV,流速为10 μL*min-1,紫外检测波长254 nm.结果μ-HPLC在甲醇-2 mmol*L-1磷酸缓冲液(30∶70),pH 3.0时5种磺胺类药物实现基线分离;CEC在电压为-5 kV,甲醇-2 mmol*L-1磷酸缓冲液(30∶70),pH 5.0时5种磺胺类药物实现基线分离.结论电渗流随甲醇含量、缓冲液浓度增加而下降,随pH值、电压的增加而增加;溶质的保留值(k)随甲醇含量、缓冲液浓度、电压的增加而下降,随电压增加下降明显的是TMP,随pH值变化较复杂.在相同条件下对5种磺胺类药物的分离,μ-HPLC需67 min,CEC只需25 min,后者更适合于磺胺类药物的快速分离分析.
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HPLC测定磺胺醋酰钠有关物质方法的建立
目的:建立HPLC法测定磺胺醋酰钠中磺胺及其他有关物质方法.方法:采用岛津VP-ODS C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),磷酸盐缓冲液(0.025 mol·L-1磷酸二氢钠溶液,用磷酸调pH为3.0)-甲醇[90:10]为流动相;流速:1.0 mL·min-1;检测波长:254 nm;柱温为室温;结果:磺胺醋酰钠和磺胺及其他有关物质分离度良好,磺胺醋酰钠及磺胺的低定量限分别为5和2 ng.结论:本法简便、准确、专属性好,灵敏度高,可用于磺胺醋酰钠中磺胺及其他有关物质的检查.
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用眼药也有学问
治疗眼病,点眼药非常重要.如何正确应用眼药水和眼药膏,大有学问.首先,点眼药前应仔细阅读药品说明书,婴幼儿应尽量避免应用阿托品、氯霉素;心脏病患者应慎用噻吗酰胺;高血压患者应慎用新福林、肾上腺素;对复方新诺明过敏者不能用磺胺醋酰钠.
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药物化学实验课-磺胺醋酰钠合成方法探索
磺胺(1)的化学名为对氨基苯磺酰胺,它是人类首次使用的合成抗菌药物,其乙酰化衍生物磺胺醋酰钠(4)的化学名为N-乙酰-对-氨基苯磺酰胺钠盐,因其水溶性好,刺激作用小,用于治疗眼部感染的首选药物[1]。磺胺醋酰钠(4)的合成是目前许多药学专业所开设的药物化学实验课内容之一[2~4],乙酰化过程均采用交替加入酰化剂醋酐和碱氢氧化钠溶液的方法。该方法过于繁琐,学生不便于掌握。我们把交替加料改为一次性加入碱和醋酐的方法,简化了操作程序,符合工业生产的要求。同时,许多教材虽然对反应进行多次调pH值和过滤,但没有说明为什么这样做。本实验通过对副产物的产生机制和理化性质的差异分析,让学生理解每步操作的意义,变被动为主动操作,实验课取得了良好效果。
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滴滴眼药讲究多多--请正确滴用眼药
1.滴眼药前应仔细阅读药品说明书.高血压患者忌用肾上腺素、新福林;心脏病患者慎用噻吗心安、贝他根;对复方新诺明过敏者不能用磺胺醋酰钠.近年来,常见一些眼药将主药制成片剂、散剂,如利福平、白内停等,这些片剂、散剂不是口服的,制成它们的目的是为了提高药物的稳定性,增加疗效.在使用时,须将片剂、散剂加入溶媒中充分溶解后再滴眼.有的患者未认真阅读说明书,而将这些片剂、散剂弃掉或遗忘,滴眼时用的只是无治疗作用的缓冲溶媒.
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新生儿淋菌性结膜炎误诊为卡他性结膜炎
病例男,25天.出生后家长即发现患儿双眼红肿、流脓,无发热等全身症状.曾两次在我院门诊就诊,诊断为双眼急性卡他性结膜炎,予10%磺胺醋酰钠、5%氯霉素眼药水点眼,症状无明显好转,收入院.查体:双眼球运动自如,挤压泪囊无分泌物溢出;结膜中度充血,结膜囊内可见脓性分泌物;巩膜无充血、黄染及结节;角膜清亮透明;前房深浅正常,房水清亮;瞳孔约3.5 mm,直接及间接对光反射灵敏.血常规正常;结膜囊分泌物细菌学检查发现淋病双球菌.诊断为淋菌性结膜炎,给予严格隔离,氧氟沙星眼药水、青霉素眼药水点双眼,青霉素40 万单位1日2次肌内注射.经7天治疗,痊愈出院.
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蜂蜜眼药的制备及含量测定
目的:蜂蜜与磺胺醋酰钠配制眼药,并测定磺胺醋酰钠的含量.方法:用研磨法制备眼药,紫外分光光度法测定含量.结果:磺胺醋酰钠的回收率为99.88%,RSD为0.84%(n=4).结论:基质对含量测定无干扰,方法简便,快速准确.
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磺胺醋酰钠合成实验反应条件的优化
为提高药物化学实验的教学质量,减少环境污染,应用正交法试验对磺胺醋酰钠的合成实验的反应条件进行了优化。研究结果显示,通过对磺胺醋酰钠合成过程的醋酐交替加入时间,反应温度,反应时间,反应原料这四个因素对实验反应条件的优化,是产物的合成温度为70℃~75℃,反应时间为50min,醋酐交替加入时间为10min,反应原料为10% NaOH乙醇溶液。研究结果可增加了实验的成功率,降低环境污染,对于药物化学实验微型化、绿色化的实验教学改革有重要意义。
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10%磺胺醋酰钠滴眼液含量测定方法比较
目的 通过比较10%磺胺醋酰钠滴眼液中磺胺醋酰钠的4种含量测定方法,找到一种重现性好、操作相对简单的质量控制方法.方法 以永停滴定法(2005年版<中华人民共和国药典>法)作对照,进行紫外分光光度法、百分吸收系数法和中和滴定法的回收率比较研究.结果 永停滴定法的平均回收率为100.78%,RSD为0.28%;紫外分光光度法的平均回收率为100.57%,RSD为0.28%;百分吸收系数法的平均回收率为100.37%,RSD为0.46%;中和滴定法的平均回收率为103.11%,脚为0.62%;t检验结果表明永停滴定法与紫外分光光度法、百分系数吸收法之间差异无显著性(均P>0.05),但与中和滴定法之间差异有显著性(P<0.05).结论 永停滴定法结果准确、重现性好,但操作繁琐;中和滴定法操作简单快速,但终点不易观察;在紫外分光光度法基础上建立的百分吸收系数法简便易行,结果准确可靠,适合医院制剂的快速分析要求,是磺胺醋酰钠滴眼液含量测定较为理想的方法.
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高效液相色谱法同时测定复方丁卡因搽剂中盐酸丁卡因与磺胺醋酰钠含量?
目的:应用高效液相色谱( HPLC)技术,建立同时测定复方丁卡因搽剂中盐酸丁卡因和磺胺醋酰钠含量的方法。方法采用Alltima C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-50 mmol?L-1磷酸二氢铵溶液(磷酸调pH值至3.0)(35:65)为流动相,流速0.5 mL?min-1,检测波长300 nm。结果盐酸丁卡因和磺胺醋酰钠的线性相关系数(r)均>0.9993;精密度和稳定性良好,RSD均<2.0%;回收率良好,盐酸丁卡因和磺胺醋酰钠的平均回收率(n=9)分别为100.4%和100.6%。结论该方法准确、简单、快速,可用于同时测定复方丁卡因搽剂中盐酸丁卡因和磺胺醋酰钠含量。
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三种硫磺洗剂治疗Ⅱ度寻常性痤疮疗效观察
目的:观察10%磺胺醋酰钠硫磺洗剂、1%氯霉素硫磺洗剂、5%硫磺洗剂外用治疗Ⅱ度寻常性痤疮的疗效.方法:采取随机对照双盲的方法分组,A组:10%磺胺醋酰钠硫磺洗剂治疗,93例;B组:1%氯霉素硫磺冼荆治疗,89例;C治疗:5%硫磺洗剂治疗,84例.疗程均为8周.结果:A组显效率67.7%,总有效率92.5%;B组显效率47.2%,总有效率79.8%;C组显效率16.7%,总有效率60.7%.A和B组显效率比较具有显著性差异(P<0.05),B和C组显效率比较具有显著性差异(P<0.05);A和B组的总有效率比较具有显著性差异(P<0.05),B和C组的总有效率比较具有显著性差异(P<0.05).结论:10%磺胺醋酰钠硫磺洗剂治疗Ⅱ度寻常性痤疮疗效优于1%氯霉素硫磺洗剂,1%氯霉素硫磺洗剂则优于5%硫磺洗剂.