首页 > 文献资料
-
头颈部嗜酸性淋巴肉芽肿的CT表现及临床病理分析
目的：探讨头颈部嗜酸性淋巴肉芽肿(ELG)的 CT 及临床、病理特征。方法回顾性分析经病理证实的9例头颈部ELG患者的CT及临床、病理资料。结果9例中单纯腮腺病变3例，单纯颈部淋巴结病变2例，两者同时受累4例。临床主要表现为头颈部无痛性结节或肿块，血嗜酸性粒细胞均明显增多。CT表现，腮腺结节病灶边界清晰或稍模糊，中等或明显均匀强化；腮腺弥漫性肿块病灶边界不清，可累及周围软组织，呈不均匀渐进性强化；颈部淋巴结表现为不同程度肿大，边界清晰，中等或明显均匀强化。病理学表现为大量嗜酸性粒细胞浸润、淋巴组织增生和滤泡形成、不同程度的纤维化、血管增生反应。结论头颈部 ELG的CT表现有一定特征，结合其临床表现及外周血嗜酸性粒细胞升高可提示诊断，确诊需要病理学检查。
-
儿童嗜酸性淋巴肉芽肿1例报告
患男,10岁.以颈部淋巴结肿大伴皮肤搔痒3月之主诉于1999年12月15日入院.起病无明显诱因,包块逐渐增大,局部皮肤搔痒无疼痛及触痛,无发热等全身症状.
-
嗜酸性淋巴肉芽肿伴发肾病综合征1例
1 临床资料患者男29岁,2005年开始出现左颈部皮下肿块,核桃大小,无压痛,表面皮肤瘙痒,并有色素沉着,于中国医科大学附属第一医院行病理检查示:嗜酸性淋巴肉芽肿,于强地松20mg1次/d口服,服后皮下肿块较前缩小,2006年3月开始出现颜面及双下肢水肿,左颈前可及-20mm×30mm包块无触痛与周围界限不清,表皮呈红色色素沉着,余未见异常,实验室检查:尿常规:蛋白定性(+),pH6.0,24h尿蛋白定量4.5g/d,血浆白蛋白28g/L,球蛋白31g/L,胆固醇4.6mmol/L,甘油三酯3.2mmol/L,血常规:嗜酸性白细胞增高.肝肾功能均正常,B超:双肾大小,左106mm×42mm,右108mm×43mm,双肾实质回声增强,余未见异常.
-
颌面部嗜酸细胞淋巴肉芽肿1例
嗜酸细胞淋巴肉芽肿(eosinophilic hyperplastic lymphogranuloma,ELG)又称木村病（kimura,s disease,KD），是一种罕见的、病因不明的以头颈部软组织肿物为表现的慢性慢性炎症性疾病。我科收治1例报道如下。
1临床资料
患者男，43岁，因左面部无痛性肿物1年半入院。患者左面颊部肿物痒感无疼痛，渐增大，曾在外院行局部切取活检，病理报告：（左面颊）纤维淋巴组织增生性炎伴肌炎（炎性假瘤）。入院查体：一般情况好，心肺腹部未见阳性体征。专科情况：颌面部不对称，左面颊部隆起，皮肤色泽正常，可触及6cm×7cm大小肿物，质中等硬度，肿物上界颧弓下，下界达下颌下缘，前界近口角，后界至咬肌后缘，活动度差，无触压痛。体位移动试验阴性。B超：见皮下咬肌浅面软组织（肿胀区）弥漫性增厚，范围约23mm×80mm×85mm。意见：左颊部软组织弥漫性增厚，质不均，内伴多个小结节，血供稍多，建议除外嗜酸性淋巴肉芽肿。双侧腮腺、颌下区多发性淋巴结肿大，血供少。血细胞分析：白细胞10.9×109/L，嗜酸粒细胞绝对计数154×109/L。入院检查后安排行左面颊部肿物探查切除术、左面神经解剖术、左腮腺浅叶部分切除术。术中见面神经下颌缘支色泽略差，部分节段（约4cm）增粗约4mm。切除肿物组织约7cm×6cm×1.5cm大小。术后病理：纤维组织间可见灶性淋巴细胞和嗜酸细胞，部分淋巴细胞形成滤泡结构。病理诊断：（左面颊）符合嗜酸细胞淋巴肉芽肿。 -
嗜酸性淋巴肉芽肿临床病理及发病学研究
目的探讨嗜酸性淋巴肉芽肿(Eosinophilic lymphogranuloma,ELG)的临床病理特点,对其发病机理进行初步分析.方法利用光镜、免疫组织化学及特殊染色方法观察6例ELG病变组织中的CD21、CD35、IgE、IgA、IgG和肥大细胞,对所有病例的临床和实验室资料进行分析.结果所有病例均为男性,年龄13～36岁,平均25岁,病变均位于头颈部.组织学上以血管内皮细胞增生、嗜酸性粒细胞大量浸润、淋巴细胞浸润及滤泡形成、纤维组织增生为基本病变.免疫组化显示病变组织中IgE明显增多,主要分布在淋巴滤泡生发中心内及生发中心外浆细胞内;肥大细胞大量增生.外周血IgE水平升高.术后随访,全部存活.结论 ELG是一种具有特殊临床病理表现的良性病变,手术治疗后虽常复发,但预后良好.其发病可能与I型变态反应有关.
