首页 > 文献资料
-
膀胱具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤
淋巴组织细胞型间变性大细胞淋巴瘤的独特特征是具有大量的组织细胞,这些组织细胞可能掩盖肿瘤细胞成分.
-
膀胱血管周上皮样肿瘤CT扫描1例
1 病例报告患者女,55岁.因右下腹部胀痛,伴右腰部放散痛就诊.彩超示膀胱右前壁右前方弱回声肿块,边界清楚,内部回声较均匀,肿块 3.0 cm×3.1 cm×2.3 cm大小.
-
伴上皮样细胞分化的周围神经肿瘤
周围神经肿瘤起源于原始神经嵴.由于原始神经嵴细胞的多分化潜能,使得周围神经肿瘤中常常出现一些异常分化成分,如皮样细胞、腺体、横纹肌、骨、软骨和黑色素等,从而给肿瘤的判断和分类造成困难.
-
肺原发透明细胞瘤1例
肺原发透明细胞瘤(Clear cell tumor of the lung)是肺内非常罕见的原发于肺的良性肿瘤。因其细胞质内富含糖原,所以又被称为糖瘤(sugar tumor)[1]。组织学发生来源尚纯在争论,近年文献将肺透明细胞瘤归入血管周上皮样细胞分化的肿瘤谱系中,由于其少见和特殊的形态,病理上容易误诊肾透明细胞癌肺转移、黑色素瘤肺转移及原发于肺的透明细胞癌等[2]。
-
血管周上皮样细胞分化肿瘤的研究进展
血管周上皮样细胞分化的肿瘤 (neoplasms with perivascular epithelioid cell differentiation,PEComa) 是一组较少见组织学和免疫表型上具有血管周上皮样细胞特征的间叶肿瘤,瘤细胞胞质透明或嗜酸性颗粒状,免疫组化检测表达黑色素瘤抗体HMB45、Melan-A(A103)及肌源性抗体SMA.包括肝肾血管平滑肌脂肪瘤(angiomyolipoma,AML)、肺的透明细胞"糖"瘤(clear cell "sugar" tumour of the lung,CCST)、淋巴管平滑肌瘤(lymphangioleiomyomatosis,LAM)、镰状韧带、圆韧带的透明细胞肌黑色素瘤(clear cell myomelanocytic tumour of the falciform ligament/ligamentum teres,CCMMT)以及胰腺、直肠、腹腔浆膜、子宫、外阴、大腿和心脏等特殊部位的透明细胞肿瘤.除AML、CCST或LAM外,其他PEComa非常少见[1~4].PEComa的发病部位不同且组织形态多样,下面介绍几种研究较多见的PEComa.
-
原发性结肠血管周上皮样细胞瘤1例
病例 病女,38岁,因“间歇性便血3月余”入院,伴肛门坠胀、里急后重.结肠镜示“乙状结肠见一新生物,大小约3.0cm×1.5cm,表面充血糜烂,周围分界清,其下部分及基底呈蓝色”.既往史无特殊.入院查体、肿瘤标记物、腹部CT、大便查脱落细胞等未见异常.人院第2天在结肠镜下用圈套器圈套新生物基底部电凝电切除之,术后病理示“间叶源性肿瘤”,送四川大学华西医院病理科会诊示“镜下见肠粘膜内及肌肉中胞浆空亮,部分细胞含有黑色素,血管丰富的大细胞肿瘤,免疫组化染色示PCK(-)、S-100(-)、HMB45(+)、MelanA(+)、CgA(-);结合形态学及免疫组化,病理诊断为具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤(PEComa)”.未追加手术,随访.2年后结肠镜示“直肠结肠粘膜未见异常”.查体、腹部CT、肿瘤标记物等未见异常.
-
发生于子宫的具有血管周上皮样细胞分化的肿瘤1例
病历摘要患者女,38岁,因下腹胀痛3天于2011年3月至浙江大学附属第二医院就诊.B超发现子宫体积增大,形态规则,包膜光滑,实质回声不均匀,子宫左侧壁可见一不均质回声肿块,大小约5.9 ×4.6cm,边界欠清,内回声不均,其内可见不规则液性暗区,CDFI示其内血流信号较丰富,双附件未见明显异常,考虑子宫平滑肌瘤伴液化.余检查无殊.该患者为青年女性,因下腹部胀痛,B超子宫增大伴肌壁间占位,回声不均,考虑平滑肌瘤伴液化.2011年3月在全身麻醉下行腹腔镜子宫肌瘤切除术.术中见子宫如孕40天大,子宫体左侧可见约5×4×4cm大小肿块,突向阔韧带,双侧附件外观无殊.切除中感觉肿瘤较普通平滑肌瘤柔软,遂送检部分肿物快速冰冻检查,以除外平滑肌肉瘤.快速病理提示为上皮样细胞肿瘤,考虑子宫间质肿瘤或上皮样平滑肌瘤.术后常规病理检查,见肿瘤大体呈破碎的灰白条索样组织,大小为6×5×2cm,质地柔软.