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影响细胞分化相关基因NDRG1作用的相关因素研究进展
N-myc下游调节基因（ N-myc downstream regulated gene ， NDRG）1属于NDRG家族，α／β水解酶超家族，但没有水解酶催化位点［1］。初是在N-myc敲除的小鼠胚胎组织中发现的，受 N-myc 的抑制而得名。 NDRG1位于人类染色体8q24，全长约60 kb，包括16个外显子和15个内含子，含有一个与第1外显子和第1内含子5′端重叠的CpG岛，C末端包含有3段特有的10个亲水性氨基酸残基（ GTRSRSHTSE ）串联重复序列。 NDRG1含有磷酸泛酰巯基乙胺序列，在一些多酶复合物中，该序列提供辅基酰基载体蛋白，作为“摆动臂”活化氨基酸和脂肪酸［2］。
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气管切开内套管清洗消毒流程的改进
目的 探索更安全、有效地气管切开内套管清洗、消毒流程.方法 2012年4-7月选取北京同仁医院耳鼻咽喉头颈外科收治的28例气管切开的患者,按床号的单双号将患者分为两组,对照组(n=13)内套管采用流动水刷洗,2％戊二醛消毒液浸泡,无菌生理盐水冲洗流程；实验组(n=15)采用温水浸泡,流动水刷洗,Prolystica超浓缩酶清洁剂浸泡,流动水下冲洗,万福金安消毒液浸泡,无菌生理盐水冲洗流程,比较两种流程消毒的效果及优缺点.结果 两种方法的清洗、消毒效果相同,清洗前内套管细菌培养结果均为阳性；消毒后内套管细菌培养结果均为阴性.实验组每例次的清洗、消毒时间平均为(19.98±2.34) min,对照组为(30.52±2.18)min,两组比较差异有统计学意义(t=1.342,P＜0.01).患者满意度平均得分,实验组为(4.17±0.704)分,对照组为(3.09 ±0.789)分,差异具有统计学意义(t =4.791,P＜0.01).结论 Prolystica超浓缩酶清洁剂浸泡消毒流程与2％戊二醛浸泡消毒流程的清洗消毒效果相同,但戊二醛有明显的暴露损害,Prolystica超浓缩酶清洁消毒流程较戊二醛消毒流程省时,且无任何腐蚀、老化作用,有利于护士的职业防护.
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散发性预激综合征与PRKAG2基因多态性的关系
目的 探讨散发性预激综合征与PRKAG2基因多态性的关系.方法 散发性预激综合征患者和健康受试者各65例,提取外周血白细胞基因组DNA,聚合酶链反应扩增PRKAG2基因片段,限制性片段长度多态性技术及DNA片段测序法检测基因多态性.结果 测序结果与NCBI Genebank BLAST软件进行对比,未发现突变点.结论 散发性预激综合征与PRKAG2基因多态性无关.
关键词： 预激综合征/遗传学 多酶复合物 蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶 多态现象 遗传 -
HCV非结构蛋白5B复合酶切分型方法的建立及应用
目的建立灵敏有效的HCV 6a型非结构蛋白(non-structural protein,NS)5B复合酶切分型方法,探讨NS5B区与5'-端非编码区(5'-noncoding region,5'-NCR)的分型是否一致.方法应用5'-NCR复合酶切分型方法对1093份HCV RNA阳性血清样本进行分型,并筛选基因6a型样本进行NS5B区的扩增,对第2轮PCR产物进行复合酶切分型和测序,并经NCBI Genotyping证实基因分型.结果 5'-NCR 分型法检出10份HCV 6a型样品,序列分析显示均存在第145位CA碱基插入和第139位C碱基插入特征.用NS5B分型法检测此10例,均为6a型,序列分析证实存在Eae Ⅰ酶切位点.结论 NS5B区与5'-NCR区复合酶切分型方法对HCV 6a分型具有良好的一致性,以EaeⅠ切点为主的NS5B区复合酶切分型方法可供临床应用.
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有镶边空泡远端肌病一家系GNE基因突变分析
目的探讨有镶边空泡远端肌病(DMRV)基因突变型.方法回顾性分析了中国DMRV一家系姐妹患者的临床、病理资料及其家系调查结果,对其GNE基因进行序列分析.结果一家系2代7人中有2例(均为第二代)发病,均为女性,青年晚期起病,首发症状为步态异常,四肢远端受累明显,股四头肌受累相对较轻;病情缓慢进展,发病后10年左右不能行走.主要病理改变为镶边空泡形成,肌浆或肌核内可见细丝状包涵体.2例患者突变位点相同,均为T1574C和C1943T复合杂合子突变,患者父亲携带单一C1943T点突变,其母亲和胞兄、胞姐均携带T1574C单一杂合子突变.结论中国DMRV一家系与日本人比较,其临床和病理改变一致.中国人DMRV患者也存在GNE基因复合杂合子突变,1574T→C为我们首次发现的致病性突变.
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癌性恶病质中蛋白降解机制及β2受体激动剂的逆转
体质量下降和内脏蛋白的降解是癌性恶病质患者的主要特征,消耗程度与患生存时间的减少相关联.内脏蛋白的消耗主要发生在肌肉组织.在对体质量下降癌症患者的肌肉活检中观察到蛋白的合成下降和分解加强.在癌性恶病质中,蛋白降解与ATP-泛素-蛋白酶体途径的激活密切相关.本文对ATP-泛素-蛋白酶体途径在癌性恶病质蛋白降解中的作用及β2受体激动剂的逆转作一综述.
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全反式维甲酸诱导NB4细胞分化过程中泛素-蛋白酶体系统的表达变化
目的 筛选在全反式维甲酸(ATRA)诱导NB4细胞分化过程中,参与早幼粒细胞白血病-维甲酸α受体(PML-RARα)融合蛋白降解的泛素-蛋白酶体系统相关基因.方法 采用基因芯片技术检测泛素-蛋白酶体系统相关基因在ATRA诱导NB4细胞分化过程中的表达情况,并运用实时荧光定量RT-PCR和Western Blot方法在基因和蛋白水平对基因芯片部分结果进行验证,同时对这些基因在ATRA诱导急性早幼粒细胞性白血病(APL)初诊患者原代细胞分化时的表达情况进行检测.结果 在ATRA诱导NB4细胞向粒系分化的过程中,发现许多泛素-蛋白酶体系统相关的基因主要在ATRA作用12 h后表达上调,其中PSMB8和PSMB9这两个基因的芯片结果通过实时荧光定量RT-PCR和Western Blot得到验证.同时在ATRA作用于APL初诊患者原代细胞后,这些基因的变化情况也与作用于NB4细胞相似.结论 在ATRA诱导APL细胞分化过程中筛选出一些受ATRA调控的参与PML-RARα融合蛋白降解的泛素-蛋白酶体系统分子.
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蛋白酶体抑制剂对胃肠道肿瘤的治疗作用
蛋白酶体是真核细胞中具有多种催化功能的蛋白酶复合物,参与胞内的蛋白水解.近的研究发现,蛋白酶体与很多肿瘤细胞的发生、发展、药物抵抗及播散有关.蛋白酶体作为一种新的肿瘤治疗的靶分子倍受关注.现综述蛋白酶体抑制剂对于胃肠道肿瘤治疗作用及其相关机制.
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普恩复胶囊临床应用
普恩复胶囊(蚓激酶胶囊)是从特种蚯蚓中提取的一种多酶复合物,具有抗栓、溶栓、降低血液粘度、抑制血小板聚集亢进作用的生物制剂.其副作用小,安全,疗效确切,使用方便,不仅广泛应用于心脑血管疾病的临床治疗中,也应用于其他疾病的治疗.现综述如下.
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泛素-蛋白酶体系统与肾脏纤维化信号通路
泛素-蛋白酶体系统是目前重要的体内高度选择性调节蛋白质降解和功能的体系.近研究发现泛素蛋白酶体参与了肾脏纤维化多条信号通路中重要信号蛋白分子(如转化生长因子β、丝裂原活化蛋白激酶、核因子-κB)的降解调节,引起信号通路的过度持久活化,造成肾脏损害.本文综述了泛素-蛋白酶体系统在肾脏纤维化中的作用以及蛋白酶体抑制剂在肾脏纤维化的预防和治疗中的前景.
