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恶性组织细胞增生症的研究进展
恶性组织细胞增生症实为一组异质性淋巴增生性疾病.主要包括间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)和外周T细胞淋巴瘤(PTCL)等.本文综述了恶性组织细胞增生症命名的起源、临床特点、病理形态学、瘤细胞属性、诊断和鉴别诊断以及与EB病毒的关系等方面的研究进展.
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B细胞特异性激活蛋白/CD30双标记在经典型Hodgkin淋巴瘤中的表达及意义
关于经典型Hodgkin淋巴瘤(CHL)的细胞属性,目前普遍的观点支持起源于B细胞.在实际工作中我们常规诊断的主要依据之一还是免疫组织化学方法,但由于CHL的特殊的形态学表现(反应性细胞较多,背景杂乱)常常影响对免疫分型的判断.我们探讨免疫组织化学双标记法就是为了寻求一种在实际工作中简单实用,而又能把肿瘤性H/RS细胞显示出来,对其细胞属性进行准确判断的研究方法.
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应用多重标记技术对霍奇金淋巴瘤H/RS细胞属性及生物学行为的研究
目的探索细胞凋亡相关基因、蛋白与经典型霍奇金淋巴瘤(CHL)的相关关系及H/RS细胞的属性.方法选用山西省肿瘤医院62例存档CHL.用免疫组化ABC法检测bcl-2、CD3、CD20、CD30、CD15和CD10;免疫组化双标记技术检测RS细胞表达P53;ABC和DNA末端标记双标记技术检测细胞凋亡;免疫组化和原位杂交双标记技术检测H/RS细胞表达κRNA和λRNA;多重标记检测背景中非肿瘤性T、B细胞的分布特点.结果62例CHL中14例(22.58%)表达P53蛋白,35例(56.45%)表达bcl-2蛋白.62例背景非肿瘤细胞均有细胞凋亡,仅有10例H/RS细胞出现凋亡,表达bcl-2的H/RS细胞凋亡与其bcl-2的表达呈负相关(P=0.02).H/RS细胞CD30全部阳性,41例表达CD15,8例表达CD20,62例均不表达CD3、MPO、bcl-6、CD10、κRNA和λRNA.非肿瘤性T细胞围绕H/RS细胞呈玫瑰花样,B细胞分布在其外围.结论CHL中H/RS细胞对B系细胞标志有较大的变异.T、B淋巴细胞和H/RS细胞的分布特点可作为诊断的参考指标.多重标记可突出研究的目标细胞,从而有针对性的对H/RS细胞进行研究.P53的异常表达在CHL可能不起主要作用.bcl-2过度表达可能抑制细胞凋亡.
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恶性组织细胞增生症瘤细胞属性及临床病理分析
目的:探讨恶性组织细胞增生症瘤细胞的属性,EB病毒感染的情况及其临床病理特点.方法:收集33例以往诊断为恶组的尸检病例及相关临床资料,并利用组织芯片技术将不同组织集成在一张切片上.免疫组化采用LsAB法.一抗选用CD4、CD8、CD20、CD45RO、CD56、CD3ε、CD30、CD68、TIA-1及Granzyme B.DNA-RNA原位杂交检测EB病毒编码的小分子mRNA.结果:33例恶组中,排除不符合传统恶组诊断标准的4例,选择其中29例作为研究对象.检测结果示29例中有28例属外周T细胞淋巴瘤,其中皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤3例、肠道T细胞淋巴瘤1例,间变性大细胞淋巴瘤1例;16/28例为EBER1/2阳性;余1例为恶组样B细胞性血管内淋巴瘤.结论:恶性组织细胞增生症是一组异质性淋巴细胞增生性疾病.绝大多数瘤细胞来源于细胞毒性,T细胞或NK细胞(28/29),少数来源于B淋巴细胞(1/29),未发现组织细胞源性的肿瘤.
关键词: 恶性组织细胞增生症 细胞属性 EB病毒 细胞毒性外周T细胞淋巴瘤 -
恶性组织细胞增生症分类学研究进展
随着免疫组织化学表型和基因分析技术的发展,1939年Robb Smith初所描述的组织细胞性髓性网状细胞增生症(HMR)其恶性增殖细胞的细胞属性,系淋巴细胞或组织细胞起源,疾病分类学的归属,迄今仍悬而未决难题[1].现就恶性组织细胞增生症(MH)的细胞学和分类学有关研究,综述如下.
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神经胶质瘤干细胞研究及临床治疗新进展
脑胶质瘤是神经外科常见疾病,生长迅速,且5年生存率很低.据2009年美国癌症协会报道,美国每年有18 000例原发性脑肿瘤确诊病例,仅1/3病例存活超过5年;其中多形性胶质母细胞瘤是人类恶性程度高的癌症之一.尽管强化治疗,胶质母细胞瘤患者的平均存活时间仅1年左右[1].临床上相当一部分患者放疗和化疗后又复发,不少学者提出了肿瘤干细胞学说.脑胶质瘤干细胞(glioma stem cells,GSCs)是脑胶质瘤的"种子"细胞,具有自我更新、增殖和多向分化潜能等干细胞属性.它与神经干细胞有许多相似的生物学特性,但又明显不同于神经干细胞,胶质瘤干细胞是胶质瘤发生、生长、转移等的根本因素,能有效的控制并杀死肿瘤干细胞,才能从根本上解决肿瘤的根源问题.
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应用多重标记法探讨经典型Hodgkin淋巴瘤H/RS细胞的细胞属性
目的探讨经典型Hodgkin淋巴瘤H/RS细胞的细胞属性.方法应用免疫组化多重标记法和原位杂交技术检测CD3、CD20、CD15、CD30、CD10、MPO、bcl-6、κ mRNA和λ mRNA在62 例经典型Hodgkin淋巴瘤H/RS细胞的表达.结果 62 例的H/RS细胞CD30全部阳性,41例表达CD15,只有5例表达CD20,均不表达CD3、bcl-6、CD10、κ mRNA、λ mRNA.结论经典型Hodgkin淋巴瘤的H/RS细胞为生发中心后期分化的B细胞起源;H/RS细胞对B系标记有较大的变异.它不表达免疫球蛋白轻链κ和λ,可能是这些肿瘤细胞无免疫球蛋白的合成.
关键词: 经典型Hodgkin淋巴瘤 H/RS细胞 细胞属性 免疫组化多重标记 原位杂交