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赤红补肺胶囊辅助治疗对慢性肺源性心脏病患者肺动脉高压及肺功能的影响
目的:探讨赤红补肺胶囊用于慢性肺源性心脏病(肺心病)肺动脉高压及肺功能疗效.方法:将80例慢性肺心病缓解期患者随机分为对照组40例和治疗组40例,对照组和治疗组均接受常规治疗,治疗组在此基础上加用赤红补肺胶囊,连续6周.治疗组及对照组分别于治疗前及治疗后6个月检测下列指标:肺功能、肺动脉压(PAP)及血浆高敏-C反应蛋白(hs-CRP)、IL-8水平.结果:治疗组和对照组治疗前肺功能指标及PAP、hs-CRP、IL-8无统计学差异(P＞0.05),治疗后治疗组和对照组FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标明显升高(P＜0.05),PAP、hs-CRP、IL-8均较同组治疗前和对照组明显降低(P＜0.05);但治疗组治疗前后FEV1、FEV1/FVC、PAP、hs-CRP和IL-8的差值明显高于对照组治疗前后差值(P＜0.05);治疗组口服赤红补肺胶囊期间3例出现AST升高2.0倍,2例出现肌酸激酶升高3.0倍,停药后均恢复正常.结论:赤红补肺胶囊可辅助西医常规治疗方案改善慢性肺心脏病患者的肺功能、降低PAP,机制可能与抑制肺血管炎性反应有关.
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脂联素和Hs-CRP在全身炎症反应综合征患者中的作用
目的 探讨脂联素与高敏-C反应蛋白(hs-CRP)对全身炎症反应综合征患者病情和预后的判断作用.方法 将100例入住急诊ICU的SIRS患者分为多器官功能障碍综合征组(MODS组)和非MODS组,存活组和死亡组;选择健康体检者40例作为对照组采用酶联免疫(ELISA)法检测血清脂联素含量,采用免疫比浊法对血清Hs-CRP进行测定;分别检测血清脂联素和Hs-CRP浓度,并进行APACHEⅡ评分.结果 SIRS患者Hs-CRP浓度明显高于对照组(P＜0.01);MODS组和死亡组Hs-CRP浓度和APACHEⅡ评分分别明显高于非MODS组和存活组(P＜0.01);SIRS患者脂联素浓度明显低于对照组(P＜0.01);MODS组和死亡组脂联素浓度明显低于非MODS组和存活组(P＜0.01)SIRS患者脂联素和Hs-CRP、APACHE Ⅱ评分呈负相关(r=-0.76,-0.71,P值均＜0.01),SIRS患者Hs-CRP浓度与APACHEⅡ评分呈正相关(r=0.77,P＜0.01).结论 在SIRS患者中早期检测血清脂联素和Hs-CRP浓度对患者病情和预后有判断作用.
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阿托伐他汀序贯疗法对急性冠脉综合征患者高敏C-反应蛋白影响
目的:观察阿托伐他汀序贯疗法对急性冠脉综合征患者高C-反应蛋白影响.方法:对96例急性冠状动脉综合征(ACS)患者常规内科非介入疗法治疗的同时给予阿托伐他汀80 mg,维持80 mg,1次/d治疗4周,继之阿托伐他汀40 mg,1次/d治疗8周,之后维持阿托伐他汀20 mg,1次/d治疗12周.并分别于入院治疗前、治疗4周、12周、24周后检测患者高敏C-反应蛋白(hs-CRP),并同时做了血脂情况的监测.结果:ACS患者治疗前hs-CRP明显高于正常值,经大剂量(80 mg)冲击治疗4周后即有明显的变化(P＜0.05),且继续递减量治疗有继续下降趋势.结论:阿托伐他汀序贯疗法对ACS患者获益.
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肾功能与血清hs-CRP在糖尿病慢性肾功能不全患者服用尿毒清颗粒前后水平的变化情况分析
目的 分析肾功能与血清hs-CRP在糖尿病慢性肾功能不全患者服用尿毒清颗粒前后水平的变化情况. 方法将2012年3月—2013年12月期间该院收治的糖尿病肾病合并慢性肾功能不全的90例患者根据随机数字法分为两组:对照组和实验组各45例,对照组接受基础性支持以及对症治疗,实验组在对照组的基础上给予尿毒清颗粒口服治疗. 分别对两组治疗前后的肾功能与血清hs-CRP水平进行测量,并作统计学对比. 结果 与治疗前相比,两组患者Alb、SGr以及BUN指数在治疗后均有大幅降低,前后差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,实验组患者24 h蛋白尿量以及hs-CRP指数更低,组间差异有统计学意义(P<0.05). 结论 对于糖尿病肾病合并慢性肾功能衰竭患者而言,口服尿毒清颗粒较常规基础治疗的临床疗效更佳,患者肾功能与血清hs-CRP水平改善情况更为显著,应在临床推广使用.
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糖化血红蛋白结合超敏-C反应蛋白检测对糖尿病并发急性脑卒中预测价值的研究
目的 探讨糖化血红蛋白(HbA1c)结合高敏-C反应蛋白(hs-CRP)对糖尿病并发急性脑卒中的预测价值.方法 将2011年10月-2013年11月期间来该院就医的患者和经体检健康的人共200例,平均分为A、B、C、D四组A组50例单纯糖尿病患者、B组50例糖尿病并发急性脑卒中患者、C组50例不伴糖尿病的急性脑卒中患者、D组50例健康体检者作为对照组.分别采集患者与体检者的静脉血,对患者的HbA1c、hs-CRP、总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)等血液学指标进行检测;B组根据糖化血红蛋白检测水平分为B1组(HbA1c＜6.5％)、B2组(HbA1c≥6.5％),所有患者治疗方法相同,比较两组治疗前后的神经功能缺损评分.B组根据超敏-C反应蛋白检测水平分为B3组(hs-CRP＜4.5 mg/L)、B4组(hs-CRP≥4.5 mg/L),比较B3、B4组治疗前后的神经功能缺损评分.结果 单纯糖尿病患者HbA1c与hs-CRP水平分别为(7.86±2.04)％、(2.85±10.2)mg/L,糖尿病并发急性脑卒中患者HbA1c与hs-CRP水平分别为(9.66±2.15)％、(8.64±4.77) mg/L,不伴糖尿病的急性脑卒中患者HbA1c与hs-CRP水平分别为(4.93±1.12)％、(2.33±7.69) mg/L,健康体检者HbA1c与hs-CRP水平分别为(4.82±1.09)％、(1.05±0.54) mg/L.糖尿病并发急性脑卒中患者HbA1c与hs-CRP水平均明显高于单纯糖尿病患者、不伴糖尿病的急性脑卒中患者以及健康体检者,差异有统计学意义(P＜0.05);糖尿病无并发症患者HbA1c与hs-CRP水平明显高于健康体检者,差异有统计意义(P＜0.05).B2组(HbA1c≥6.5％)患者治疗前、治疗后的神经功能缺损评分显著高于B1组(HbA1c＜6.5％),差异有统计学意义(P＜0.05);B4组(hs-CRP≥4.5 mg/L)患者治疗前、治疗后的神经功能缺损评分显著高于B3组(hs-CRP＜4.5 mg/L),差异有统计学意义(P＜0.05);糖尿病并发急性脑卒中患者的HbA1c可能参考值为6.5％,糖尿病并发急性脑卒中患者的hs-CRP可能参考值为4.5 mg/L.结论 糖尿病并发急性脑卒中HbA1c、hs-CRP水平较高,检查中若发现糖尿病患者的HbA1c以及hs-CRP明显升高时,需要预防急性脑卒中的发生.
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药物洗脱支架对不稳定型心绞痛患者介入治疗术后高敏C-反应蛋白的影响
目的 探讨雷帕霉素药物洗脱支架(Cypher支架)对不稳定型心绞痛(UAP)患者介入治疗术后血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)的影响.方法 在经皮冠状动脉介入(PCI)治疗过程中植入Cypher支架的UAP患者(Cypher支架组)42例,选择同期植入裸金属支架的UAP患者(普通支架组)46例作为对照.分别于术前、术后即刻、术后6 h、术后24 h、术后48 h、术后72 h、术后5 d、术后7 d和术后1个月取外周静脉血测定血清hs-CRP.两组患者均随访6个月.结果 支架植人术后6 h血清hs-CRP开始升高,术后48 h达高峰,此后逐渐下降,至术后7 d恢复到术前水平,术后1个月又见血清hs-CRP低于术前水平.Cypher支架组和普通支架组患者术后在各时间点血清hs-CRP的差异无统计学意义(P＞0.05).术后6个月随访结果显示,Cypher支架组支架内再狭窄率(2.4%)显著低于普通支架组(19.6%),P＜0.05.结论 PCI治疗增高患者血清hs-CRP水平;Cypher支架植入后诱导的急性炎症反应类似于普通支架,提示Cypher支架再狭窄率降低与雷帕霉素的抗炎作用可能无关.
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阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者Framingham心血管危险评分影响因素的研究
目的 应用Framingham危险评分研究OSAHS的疾病特点与心血管损害发生危险性的关系,探讨具有预测价值的指标.方法 对120例OSAHS患者进行Framingham危险评分,并依据该评分是否小于10分为低危组和非低危组,比较两组的临床指标(性别、年龄、BMI、NC、病程、ESS)、多导睡眠图(PSG)指标(AHI、ODI、LSaO2、TS90)及血清学指标(hs-CRP),并进行相关分析及多元回归分析,以探讨各指标对Framingham危险评分的影响.结果 除传统心血管疾病危险因素外,与低危组相比,非低危组患者颈围更大[(40.48±2.80)cm vs(39.15±4.31)cm,t=2.309,P＜0.05)、打鼾病程更长[(12.77±7.89)年vs(9.36±5.98)年,t=2.595,P＜0.05)]、疾病程度更严重[AHI(47.61±25.63)vs(34.01±25.72),t=2.874,P＜0.01;LSaO2 73.85%±11.10%vs 77.91%±9.77%,t=-2.129,P＜0.05;TS90 23.46%±24.46%vs 14.48%±18.85%,t=2.023,P＜0.05;ODI49.62±23.75 vs 39.01±24.87,t=2.990,P＜0.05].相关分析发现Fragmingham危险评分与PSG指标中的AHI(r=0.284,P=0.002)、ODI呈正相关(r=0.224,P=0.014),与LSaO2呈负相关(r=-0.212,P=0.020),其中AHI对FRS的影响大(t=2.910,P=0.004).但两组患者血清hs-CRP水平分布的差异无统计学意义(P=0.567).结论 OSAHS患者心血管损害与反复发生的夜间缺氧有关,AHI为具有重要预测价值的PSG指标.
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肉蔻五味丸对不稳定型心绞痛疗效及对抵抗素和高敏C-反应蛋白水平的影响
目的 探讨硝酸异山梨酯片联合肉蔻五味丸治疗不稳定型心绞痛患者的临床疗效及对血清高敏-C反应蛋白(hs-CRP)和抵抗素水平的影响.方法 不稳定型心绞痛患者120例随机分为观察组和对照组,每组60例.对照组给予低钠饮食、注意休息、口服拜阿司匹林,美托洛尔、硝酸异山梨酯片,观察组在此基础上给予肉蔻五味丸,连续4周.观察治疗前后心绞痛的缓解程度及血清hs-CRP、抵抗素的水平.结果 B组心绞痛有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).2组治疗前hsCRP、抵抗素比较差异无统计学意义(P＞0.05);对照组治疗后与治疗前比较hs-CRP、抵抗素差异无统计学意义(P＞0.05);观察组治疗后与治疗前比较hs-CRP、抵抗素显著下降(P＜0.05),观察组治疗后与对照组比较hs-CRP、抵抗素显著下降(P＜0.05).结论 硝酸异山梨酯联合肉蔻五味丸治疗不稳定型心绞疗效明显高于单用硝酸异山梨酯,肉蔻五味丸显著降低血清hs-CRP、抵抗素水平.
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蒙古族缺血性脑卒中患者血清脂联素与炎症因子的相关研究
目的 观察缺血性脑卒中患者血清脂联素(APN)和炎症因子的变化特点,比较蒙古族患者和汉族患者的差异.方法 在住院患者中选择40例蒙古族缺血性脑卒中,40例汉族缺血性脑卒中患者和40例非脑梗死患者作为对照.所有患者均用EILSA法检测血清脂联素、用生化仪检测高敏C反应蛋白(hsCRP),用放免法检测肿瘤坏死因子- α(TNF -α)、白介素-6(IL-6)浓度,并进行相关分析.结果 蒙古族、汉族脑梗死组血清脂联素均低于对照组(P＜0.01)；hsCRP,TNF-α,IL-6均高于对照组(P＜0.01).蒙古族脑梗死组与汉族脑梗死组相比较,血清脂联素,hsCRP,TNF-α,IL -6无统计学意义.APN和IL -6呈负相关(r=-0.263,P=0.001)；APN与THF -α呈负相关(r=-0.191,P=0.018).结论 APN,hsCRP,TNF -α,IL -6与缺血性脑卒中密切相关,蒙古族和汉族脑卒中患者具有相同的发病机制.
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炎性因子与轻度认知障碍的相关性研究进展
轻度认知障碍(MCI)是介于正常衰老与痴呆之间的一种临界状态,属于痴呆的前期表现.对MCI进行早期干预可以降低痴呆的发病,更好地提高病人的生活质量.目前炎性细胞因子与MCI之间的相关性受到研究者的重视,现将有关文献进行简要综述,期望为临床治疗MCI提供思路.
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hs-CRP对首次ST段抬高型心肌梗死老年患者PCI术后发生心力衰竭的预测价值
目的 探讨高敏-C反应蛋白(hs-CRP)对首次ST段抬高型心肌梗死(STEMI)老年患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后发生收缩期心力衰竭的预测价值.方法 选取2015年1月至2016年8月行急诊PCI的STEMI老年患者80例,分别在入院时及入院后6、12、24、48、72和96 h测量血清hs-CRP水平.采用超声心动图检测心功能.结果 射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)组血清hs-CRP峰值水平明显高于无HFrEF组(t=5.176,P=0.000).相关性分析显示,左心室射血分数(LVEF)和hs-CRP峰值呈显著负相关(r=-0.667,P=0.000).受试者工作特征(ROC)曲线分析显示,hs-CRP峰值对急性心肌梗死后发生心力衰竭的曲线下面积(AUC)为0.796(95％CI:0.697～0.895,P=0.000);当hs-CRP峰值的临界值为42.7 mg/L时,灵敏度为68.2％,特异性为75.0％.结论 STEMI患者的血清hs-CRP峰值水平可预测心力衰竭的出现.
关键词： 高敏-C反应蛋白 心力衰竭 ST段抬高型心肌梗死 -
CHD合并DM2患者血清HMGB1与hs-CRP水平及临床意义
目的:探讨血清高迁移率族蛋白1(HMGB1)与超敏C反应蛋白(hs-CRP)在冠心病(CHD)合并2型糖尿病(DM2)患者中的表达及临床意义.方法:入选20例CHD合并DM2患者(C组),30例CHD患者(B组)及30例正常对照组(A组),ELISA测HMGB1值.分析三组间HMGB1与hs-CRP及总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)之间的关系.结果:C组与B组患者的HMGB1、hs-CRP水平均显著高于A组,C组hs-CRP水平显著高于B组(P＜0.05).HMGB1水平与HDL-C呈负相关(r=-0.271,P＜0.05).结论:CHD与DM2均有慢性炎症反应参与,HMGB1升高可能与脂质代谢异常有关,HMGB1和CRP相互促进在动脉粥样硬化及糖尿病的发生、发展中起着重要作用.
关键词： 冠心病 2型糖尿病 高迁移率族蛋白HMGB1 高敏-C反应蛋白 -
糖尿病合并冠心病患者血小板参数与炎症反应的相关性分析
目的 探讨糖尿病(DM)合并冠心病(CHD)患者血小板参数和炎症反应的相关性.方法 选取DM合并CHD患者60例(DM+CHD组),DM患者45例(DM组),CHD患者48例(CHD组)及健康体检者44例(对照组),分别检测各组炎症因子高敏-C反应蛋白(hs-CRP)、血小板计数(PLT)、平均血小板体积(MPV)、血小板压积(PCT)、大血小板比率(P-LCR)、血小板分布宽度(PDW)五项血小板参数的水平.结果 4组hs-CRP及血小板参数差异有统计学意义(均P＜ 0.05);DM+CHD患者hs-CRP与MPV、PCT、P-LCR、PDW均呈正相关(均P＜0.05),与PLT呈负相关(P＜0.05).结论 测定hs-CRP及血小板参数对心血管疾病的防治及减少并发症有一定的实用价值.
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抵抗素和Hs-CRP在全身炎症反应综合征患者中的预警作用
目的 探讨抵抗素与高敏-C反应蛋白(hs-CUP)对全身炎症反应综合征患者病情和预后的判断作用.方法 将100例入住急诊ICU的SIRS患者分为多器官功能障碍综合征组(MODS组)和非MODS组,存活组和死亡组;选择健康体检者40例作为对照组.采用酶联免疫(ELISA)法检测血清抵抗素含量,采用免疫比浊法对血清Hs-CUP进行测定:分别检测血清抵抗素和Hs-CUP浓度,并进行APACHE Ⅱ评分.结果 SIRS患者抵抗素和Hs-CRP浓度明显高于对照组(P<0.01);MODS组和死亡组抵抗素和Hs-CRP浓度和APACHE Ⅱ评分分别明显高于非MODS组和存活组(P<0.01).SIRS患者抵抗素和Hs-CRP浓度与APACHEⅡ评分呈正相关(r=0.81,0.79,P值均<0.01),SIRS患者抵抗素浓度与Hs-CRP浓度呈正相关(r=0.77,P<0.01).结论 在SIRS患者中早期检测血清抵抗素和Hs-CUP浓度对患者病情和预后有判断作用.
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阿托伐他汀钙与普罗布考口服对 ACS 患者血清 Lp-PLA2及 hs-CRP 水平的影响
目的：观察阿托伐他汀钙联合普罗布考对急性冠脉综合征（ ACS ）患者血脂蛋白相关磷脂酶A2（ Lp-PLA2）及和高敏-C反应蛋白（ hs-CRP）的影响，为ACS治疗提供依据。方法将120例经冠脉造影证实的ACS患者随机分为观察组及对照组各60例，两组均予常规ACS治疗及阿托伐他汀20 mg/晚口服，在此基础上观察组加服普罗布考250 mg/次、2次/d，疗程均为6个月。治疗前后分别抽取两组空腹静脉血2 mL，采用ELISA法测定Lp-PLA2、免疫比浊法测定hs-CRP。结果两组治疗后血清Lp-PLA2及hs-CRP水平均明显下降，尤以观察组为著（ P均＜0．05）。结论阿托伐他汀联合普罗布考能显著降低ACS患者血清Lp-PLA2及hs-CRP水平，具有协同抗动脉粥样硬化、治疗ACS的作用。
关键词： 急性冠脉综合征 阿托伐他汀 普罗布考 血脂蛋白相关磷脂酶A2 高敏-C反应蛋白 -
中青年脑梗死患者血清 UA、hs-CRP 水平变化及与颈动脉粥样硬化斑块的关系
目的：观察中青年脑梗死患者血清尿酸（UA）及高敏-C反应蛋白（hs-CRP）水平，并分析两者与颈动脉粥样硬化形成的关系。方法对65例中青年（＜60岁）的急性脑梗死患者（梗死组）行血清UA、hs-CRP水平检测，并以彩色多普勒超声检查颈动脉粥样硬化斑块；以60例同期体检健康者作为对照组。结果梗死组和对照组血清hs-CRP分别为（18．43±7．32）、（6．87±1．95） mg/L，血清UA 分别为（321．52±20．74）、（105．82±26．21）μmol/L，颈动脉粥样硬化斑块检出率分别为64．61％、13．33％，组间比较，P均＜0．01；梗死组有斑块者血清hs-CRP和UA水平均显著高于无斑块者（P均＜0．01），尤以不稳定斑块者为著（P＜0．05）。结论中青年脑梗死患者血清UA、hs-CRP水平均显著升高，并与颈动脉粥样硬化斑块形成及性质有关；联合检测两者可为预测脑梗死发病风险及早期干预提供依据。
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阿托伐他汀对慢性肺心病缓解期患者循环EPCs、肺功能及血浆hs-CRP、IL-8的影响
目的 探讨阿托伐他汀用于慢性肺源性心脏病(肺心病)的效果及可能机制.方法 将68例慢性肺心病缓解期患者随机分为对照组35例和治疗组33例,选取同期进行体检的健康人30例作为正常组.对照组和治疗组均接受常规治疗,治疗组在此基础上口服阿托伐他汀20 mg/d,连续6个月.治疗组及对照组分别于治疗前及治疗后6个月、正常组于入组后次日检测下列指标:循环内皮祖细胞(EPCs)数量及迁移、黏附功能;肺功能、肺动脉压(PAP)及血浆高敏-C反应蛋白(hs-CRP)、IL-8水平.结果 治疗组和对照组治疗前循环EPCs数量及迁移、黏附能力均无显著差异,但两组均显著低于正常组(P均＜0.01);治疗后治疗组上述指标均显著升高,且显著高于对照组(P均＜0.05);治疗前治疗组和对照组肺功能指标及PAP、hs-CRP、IL-8比较P均＞0.05,但两组血浆hs-CRP、IL-8水平、PAP均显著高于正常组(P均＜0.01),FVC、FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标均显著低于正常组(P均＜0.01);治疗后治疗组FEV1、FEV1/FVC等肺功能指标明显升高(P＜0.05),PAP、hs-CRP、IL-8均较同组治疗前和对照组明显降低(P均＜0.05);治疗组口服阿托伐他汀期间1例出现AST升高2.8倍,1例出现肌痛、肌酸激酶升高2.2倍,停药后均恢复正常.结论 阿托伐他汀可改善慢性肺心脏病患者的肺功能、降低PAP,机制可能与增加循环EPCs数量、改善其功能及抑制肺血管炎性反应有关.
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组织因子与急性冠脉综合征患者预后的临床分析
目的:分析血清组织因(TF)、高敏-C反应蛋白(hs-CRP)水平及心血管危险因素与急性冠脉综合征(ACS)患者预后的关系.方法:采用酶联免疫吸附试验法检测48例ACS、32例稳定型心绞痛(SAP)患者及20例对照组TF、hsCRP水平.全自动生化分析仪检测血脂,测量身高计算体重指数(BMI)及记录患者心血管危险因素,分析其临床意义.结果:①ACS患者血清TF、hs-CRP水平、多个危险因素聚集及BMI均高于稳定型心绞痛组及对照组,差异有显著性.②对ACS患者30d住院期间死亡率进行多因素Logistic回归分析发现,血清TF、及多个危险因素聚集与ACS患者30d住院期间病死率相关,TF水平升高及危险因素增加,病死率升高.结论:TF对急性冠脉综合征患者预后有较好的判断价值,可作为预测急性冠脉综合征患者预后的一个指标.血清TF可能与ACS患者预后有关.
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肾功能与血清hs-CRP在糖尿病慢性肾功能不全患者服用尿毒清颗粒前后的变化情况分析
目的 分析肾功能与血清高敏C-反应蛋白( hs-CRP)在糖尿病慢性肾功能不全患者服用尿毒清颗粒前后的变化情况. 方法 将2012年3月至2013年12月安阳市人民医院收治的糖尿病肾病合并慢性肾功能不全的90例患者根据随机数字法分为对照组和实验组,每组45例,对照组接受基础性支持及对症治疗,实验组在对照组治疗基础上给予尿毒清颗粒口服治疗. 分别对两组治疗前后的肾功能与血清hs-CRP水平进行测量,并做统计学比较. 结果 与治疗前相比,两组患者尿白蛋白、血清肌酐以及尿素氮指数在治疗后均有大幅降低,差异有统计学意义( P<0.05 );与对照组相比,实验组患者24 h蛋白尿量及hs-CRP指数更低,组间比较差异有统计学意义(P<0.05). 结论 糖尿病肾病合并慢性肾功能衰竭患者口服尿毒清颗粒较常规基础治疗的临床疗效更佳,患者肾功能与血清hs-CRP水平改善情况更为显著,应在临床推广使用.
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前白蛋白、红细胞分布宽度及高敏C-反应蛋白与心力衰竭严重程度的关系
目的:探讨慢性心力衰竭(CHF)患者血清前白蛋白(PAB)、红细胞分布宽度(RDW)、高敏C-反应蛋白(hs-CRP)与NYHA心功能分级的关系及PAB、RDW与hs-CRP之间的相关性.方法:选择148例CHF患者作为CHF组,按照NYHA心功能分级,分为HF1(NYⅡ),HF2(NYⅢ)和HF3(NYⅣ)3个亚组.选择99例阵发性室上性心动过速患者作为对照组.测定并比较对照组、CHF组及CHF亚组PAB、RDW和hs-CRP水平及CHF组患者PAB、RDW与hs-CRP之间的相关性.结果:CHF组血清PAB水平低于对照组(P＜0.05),且随心功能恶化呈逐步降低趋势.CHF组RDW、hs-CRP水平高于对照组(P＜0.05),且随心功能恶化呈逐步升高趋势.CHF组中PAB与RDW之间呈负相关(r=-0.454,P＜0.05),PAB与hs-CRP之间呈负相关(r=-0.512),P＜0.05),RDW与hs-CRP呈正相关(r=0.330,P＜0.05).结论:CHF患者存在营养不良和炎症反应,随着心功能恶化,营养不良状况逐渐恶化.
