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中西医结合治疗Shulman综合征1例
Shulman综合征又称嗜酸性筋膜炎,是以筋膜弥漫性肿胀、硬化为特点的少见的结缔组织病.其病因不详,病机多认为与免疫异常有关,笔者根据中医学理论,认为其与肝肾亏虚密切相关,故应用泼尼松片加柳氮磺胺吡啶片加甲氨蝶呤加西咪替丁片加中药汤剂治疗1例患者取得了较为满意的疗效,现报告如下.
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加味四君子汤治疗消化性溃疡65例疗效观察
目的:探讨加味四君子汤治疗消化性溃疡临床疗效.方法:选取65例消化性溃疡患者,将患者随机分为两组,观察组33例,接受加味四君子汤治疗,对照组32例接受口服西咪替丁片常规治疗,对比两组患者疗效。结果:两组患者治疗4周、8周后,愈合率相当,(P>0.05),无统计学意义,观察组患者HP清除率以及复发率明显优于对照组,(P<0.05)有统计学意义。结论:加味四君子汤治疗消化性溃疡疗效显著,值得在临床推广。
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异维A酸、西咪替丁联合维A酸乳膏及咪喹莫特乳膏治疗扁平疣临床观察
目的:观察口服异维A酸、西咪替丁联合维A酸乳膏及咪喹莫特乳膏外用治疗扁平疣的临床疗效。方法:选择88例门诊扁平疣患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组口服异维A酸软胶囊(体重≥65k g者30m g/d,分3次口服;体重<65k g者20m g/d,分2次口服),西咪替丁片200m g/次、3次/d,同时每晚睡前交替使用0.1%维A酸乳膏及5%咪喹莫特乳膏点涂1次。对照组单独使用0.1%维A酸乳膏及5%咪喹莫特乳膏,用法同治疗组,疗程均为6周。结果:治疗组有效率91.30%,对照组有效率52.38%,两组有效率比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:异维A酸、西咪替丁联合口服,同时配合维A酸乳膏咪喹莫特乳膏联合外用治疗扁平疣的疗效确切。
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依卡倍特钠联合西咪替丁治疗胃溃疡的临床研究
目的 探讨依卡倍特钠颗粒联合西咪替丁片治疗胃溃疡的临床疗效.方法 选取2016年2月—2017年2月在延安市人民医院进行治疗的胃溃疡患者96例为研究对象,入组患者按照治疗药物的差别分为对照组和治疗组,每组各48例.对照组口服西咪替丁片,0.2 g/次,2次/d.治疗组在对照组基础上口服依卡倍特钠颗粒,1 g/次,2次/d.两组患者均治疗4周.观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状评分、血清多肽类激素和细胞因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.25%、95.83%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组胃脘隐痛、纳呆少食和呕吐评分均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)水平均显著降低,生长抑素(SS)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组血清血管内皮生长因子(VEGF)、表皮生长因子(EGF)水平均显著升高,白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-8(IL-8)水平均显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 依卡倍特钠颗粒联合西咪替丁片治疗胃溃疡具有较好的临床疗效,可显著改善临床症状,调节血清胃肠激素水平及机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值.
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建议修改中国药典西咪替丁片含量测定方法
西咪替丁片是中国药典收载品种[1],其含量测定采用高氯酸滴定的非水碱量法,我们在抽样检验西咪替丁片(标示生产单位为广东河源市康泰药厂,规格0.2g,批号:9804903,980510)中发现,使用药典方法无法测定其真实含量.
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高效液相色谱法测定西咪替丁片的含量
西咪替丁是一种H2受体拮抗剂,能明显抑制昼夜基础胃酸分泌,临床上应用较广泛[1].其片剂含量测定方法,<中国药典>2000版二部采用紫外分光光度法.文献中也有多种测定方法报道[2-5].本文探讨了用高效液相色谱法测定西咪替丁片的含量.操作简便,重现性好,结果准确.
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西咪替丁片的制备工艺及对溶出度的影响
目的:寻求制备西咪替丁片的佳工艺.方法:考察L-HPC、吐温-80的选择与用量,粘合剂的种类及润滑剂对西咪替丁片溶出度的影响.结果:所选处方和工艺制备的西咪替丁片硬度较好,脆碎度合格,外观光洁,溶出度可达98%以上.结论:本法处方合理,工艺简单.
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西咪替丁片的溶出度的研究
目的: 解决西咪替丁片在有效期内(2 a)溶出度不合格的问题.方法: 用正交试验法对西咪替丁片的生产工艺进行优化考察.结果: 经加速实验,3个月的溶出度为86.5%.结论: 经优化后的新工艺完全可行.
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RP-HPLC法测定西咪替丁片中西咪替丁的含量
目的:改进西咪替丁片中西咪替丁含量的测定方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为shimadzu VP-ODS C18柱,流动相为磷酸氢二钠溶液-甲醇(60:40),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为215 nm,进样量为10 μL,柱温为30℃.结果:西咪替丁进样量在0.38~1.31μg(r=0.9999)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.9%,RSD=0.54%(n=6).结论:该方法简单,结果准确、可靠,可用于西咪替丁片的质量控制.
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高效液相色谱法测定西咪替丁片的含量
目的建立高效液相色谱法(HPLC法)测定西咪替丁片的含量.方法采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-水(40:60)为流动相,检测波长为218 nm.结果西咪替丁浓度线性范围是3.2~40.4μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.2%,RSD=1.1%(n=6).结论HPLC法快速、简便、准确.
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盐酸氮卓斯汀联合西咪替丁治疗慢性荨麻疹疗效观察
慢性荨麻疹是常见顽固的皮肤病,病因不易查找,且治疗药物不够理想,治疗比较困难.本科2009年采用盐酸氮卓斯汀片、西咪替丁片联合治疗慢性荨麻疹50例,取得满意疗效,报告如下:1 临床资料与方法1.1 病例资料 患者共90例,为门诊病人,2周内未用过糖皮质类固醇激素药物,无系统疾病.将患者分为2组.
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溶出度试验法在西咪替丁片有效晶型质量控制中的应用
目的:建市能够区分不同晶型西咪替丁片剂的溶出度试验法.方法:采用相似因子作为评价指标,系统地研究存不同的溶出度条件下,不同品型的溶出特性.结果:以pH 6.8磷酸盐缓冲液900 mL为溶出介质,转速为50 r·min-1.在该溶出度试验法巾,西咪替丁A品型片剂可以在25 min内全部溶出,而西咪替丁B品型在25 min内溶出量仅在40%~50%.结论:本方法可有效区分不同晶型西咪替丁片,为西咪替丁片的质量控制提供参考.
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西咪替丁片剂的红外光谱鉴别
目的:通过对西咪替丁片剂作红外光谱扫描,快速鉴别该药的真伪.方法:根据西咪替丁的溶解性,用异丙醇对西咪替丁片剂中所含的西咪替丁进行提取和重结晶,并将其红外光谱与标准图谱进行比较.结果:红外光谱鉴别结果表明,片剂的红外光谱与西咪替丁标准图谱一致.结论:红外光谱鉴别法简便可靠、快速准确.