首页 > 文献资料
-
红花bHLH转录因子基因的克隆、表达分析及植物表达载体构建
克隆红花花瓣中bHLH(basic helix-loop-helix)基因,研究其在红花不同开花时期花瓣中的表达量并构建其植物表达载体.利用红花基因组测序结果中富集到的bHLH家族中的基因CtbHLH1的开放阅读框,设计特异性引物进行PCR扩增.利用RT-PCR法分析在红花不同开花时期花瓣中bHLH1基因的表达量,同时构建植物表达载体pBASTA-bHLH1.获得bHLH1基因全长897 bp,编码298个氨基酸.红花bHLH1与其他物种氨基酸具有一定的同源性,其与烟草的氨基酸序列相似性高.实时荧光定量PCR分析表明,Ctb HLH1基因在红花不同组织及不同开花时期的花瓣中表达水平具有显著差异,其在花瓣中表达量高,开花第3天表达量高,末花期表达量低.另外其在根中有表达,在茎、叶中表达量极低.该研究成功地对bHLH1基因进行克隆及表达分析,并构建植物表达载体pBASTA-bHLH1.
-
Math5对视网膜神经节细胞的分化调控
视网膜神经节细胞是视网膜发育中第一个产生的神经元,它的分化由视网膜前体细胞的内部信号和视网膜微环境的外部信号共同决定.Math5是Ath5在小鼠的表达形式,后者是视网膜神经节细胞分化的必要基因,但视网膜神经节细胞的分化还需要其他基因共同参与.本文就Math5对视网膜神经节细胞的分化调控及其与其他基因的相互作用作一综述.
-
bHLH Olig基因在少突胶质细胞形成过程中的作用及与脑室周围白质软化症的关系
少突胶质细胞是中枢神经系统中形成髓鞘的细胞,是由神经发育过程中的神经上皮细胞亚区产生的神经胶质细胞祖细胞发育而来的.少突胶质细胞因子(Oligodendrocyte lineage gene,Olig)家族属于碱性螺旋-环-螺旋结构(Basic-helix-loop-helix,bHLH)转录因子,其碱性区域与DNA相结合,HLH结构区域参与形成二聚体.Olig基因参与少突胶质祖细胞的分化.在人类脑肿瘤和脱髓鞘损伤修复的研究中表明Olig在多种神经系统疾病中都可能发挥作用,本综述着重介绍Olig基因和脑室周围白质软化症(Periventricular leukomalacia,PVL)的关系.
-
神经干细胞增殖分化基因调控的进展
文章从Notch基因、bHLH基因和同源盒基因等方面介绍了神经干细胞增殖分化基因调控的新研究进展.
-
视网膜神经节细胞分化发育影响因素的研究
视网膜细胞的产生有特定的高度保守的顺序,视网膜神经节细胞是早产生的神经元,在视网膜内部和外部因素的共同作用下精确的发育分化,其调控因素主要有胞外因素(视网膜微环境中的可溶性因子)和胞内因素(视网膜细胞内在的各种调控基因).本文主要对视网膜神经节细胞(Retinal ganglion cells,RGCs)发育分化影响因素的研究进展加以综述.
-
脑源性神经营养因子促进bHLH基因的表达和神经干细胞的定向分化
目的 观察脑源性神经营养因子(BDNF)对bHLH基因表达和神经干细胞(NSCs)定向分化的影响,探索NSCs分化的机制.方法 取孕14 d的胚胎大鼠脑组织,以无血清培养基培养获得NSCs,然后随机分为2组,实验组加入5%胎牛血清(FBS)和20 ng/mL BDNF诱导其定向分化,而对照组仅加5% FBS,用免疫荧光及流式细胞仪的方法来检测分化得到的神经元细胞及其比例,采用RT-PCR技术分析bHLH基因表达的动态变化.结果 实验组MAP-2阳性神经元的比例在分化培养后第3 d达高峰,约为60%,而同期对照组仅为30%,差异有统计学意义(P<0.05).分化后bHLH基因MASH-1、neuroD和neurogenin2表达均高于分化前,相同时间段实验组bHLH基因的表达强于对照组(P<0.05).结论 BDNF促进了NSCs向神经元定向分化;bHLH基因参与了NSCs的定向分化过程,其高表达可能有利于NSCs向神经元方向分化.