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玉屏风散多糖类成分对免疫功能的影响
目的:研究玉屏风散及其所含多糖成分对小鼠免疫功能的影响.方法:以环磷酰胺造成免疫低下小鼠模型,通过腹腔巨噬细胞吞噬试验研究药物对非特异性免疫的影响;通过溶血素抗体法研究受试药物对体液免疫的影响;通过DNCB所致的迟发型超敏反应研究药物对细胞免疫的影响;免疫荧光染色法测定外周血中CD4+和CD8+T细胞的比例,ELISA测定脾细胞IL-2分泌和呼吸道、肠道灌流液中IgA含量.结果:玉屏风散总提取物及多糖对各实验指标均有显著增强作用;黄芪对各指标亦有一定增强作用,其强度弱于全方;防风显著促进肠道和呼吸道IgA分泌,而对细胞免疫无影响;白术仅增强巨噬细胞的吞噬功能;全方及各组成药物总提物和多糖的作用无显著性差异.结论:多糖成分是玉屏风散免疫干预作用的主要有效部位.
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大鼠NSAIDs肠病肠道获得性免疫的变化
目的 探讨非甾体类消炎药(non-steroid anti-inflammatory drugs,NSAIDs)引起肠病时SD大鼠回肠sIgA、树突状细胞、浆细胞的变化.方法 清洁级SD大鼠34只,雌雄各半,年龄8周,体质量200～220 g,分为药物损伤模型组(阿司匹林组)和对照组(生理盐水组),每组17只.药物损伤模型组腹腔注射阿司匹林,100 mg/kg,每天2次;对照组腹腔注射等量生理盐水,每天2次.2周后处死大鼠,在距回盲瓣5 cm近端肠管切取回肠段2 cm.ELISA法检测回肠组织sIgA水平,免疫组化法检测回肠组织CD205、CD38阳性染色细胞数量.结果 阿司匹林组与对照组比较,阿司匹林注射组大鼠回肠黏膜sIgA降低(P＜0.05),树突状细胞和浆细胞数量增多(P＜0.01).结论 NSAIDs肠病发生后,树突状细胞和浆细胞数量增多,这提示肠道发生适应性免疫反应.但终肠道黏膜内sIgA分泌明显较少,这可能与分泌型IgA形成过程受损相关,可能发生在IgA与SC在上皮细胞内装配的过程中.这说明,NSAIDs肠病不仅损害肠黏膜屏障,还可致体液免疫紊乱.
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新城疫病毒合用中药黄芪诱生内源性干扰素的研究
目的 研究新城疫病毒(NDV)合用中药黄芪在小鼠体内诱生内源性干扰素-α及对小鼠的免疫调节作用.方法 实验分3部分,实验1:分别以NDV、黄芪及二者合用予小鼠口腔喷洒给药,连续10日后以ELISA法测定小鼠唾液中干扰素-α和SIgA的含量;实验2:分别以NDV、黄芪及二者合用予小鼠腹腔注射给药(黄芪灌胃方式给药),ELISA法测定给药10 日后血清干扰素-α的含量;实验3:分为NDV、黄芪及二者合用的高、中、低三种剂量,给药方法同第二组,6天后MTT法测定脾脏NK细胞的活性.每组分别设置阴性对照.结果 NDV和黄芪口腔给药能升高小鼠唾液干扰素-α(35.54±10.20IU/ml,5.69±1.35 IU/ml)和SIgA含量(68.88±15.47 ng/ml,44.32±9.87 ng/ml),腹腔给药能诱生血清干扰素-α(120.54±29.21 IU/ml,10.69±6.35 IU/ml),并能激活NK细胞活性(50.4%,32.1%).NDV合用黄芪组的诱生效果远高于单独使用组(98.55±16.95 IU/ml,101.31±27.59ng/ml,262.55±26.91IU/ml,75.6%),显示出较强的协同作用.结论 NDV合用黄芪能诱生小鼠内源性干扰素,并能发挥对小鼠SIgA和NK细胞的免疫调节作用.
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口腔局部使用干扰素对小鼠唾液SIgA的调节
目的:了解干扰素对口腔粘膜分泌SIgA的调节作用.方法:以生物素-ELISA法检测口腔使用干扰素前后小鼠唾液SIgA的水平.结果:大、小剂量干扰素组在用药后10天、20天和30天都能增高唾液SIgA,并同对照组相比有显著差异(P＜0.05);大剂量组SIgA的增高更多,特别是在20天时明显高于小剂量组(P＜0.05);干扰素的调节作用持续至少30天,小剂量在维持作用方面不亚于大剂量.结论:干扰素直接作用于口腔粘膜,可提高局部的SIgA的分泌水平.
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肠道SIgA含量的变化与溃疡性结肠炎相关性的分析研究
目的:在建立Wistar大鼠溃疡性结肠炎(UC)模型基础上,探讨肠道SIgA含量的变化与溃疡性结肠炎发病的相关性.方法:采用饮用DSS(Dextran sulfacte sodium)水溶液,建立UC动物模型,随机分为3组,即奥沙拉嗪治疗组(A组):2 次/d奥沙拉嗪(Olsalazing)150 mg/kg灌胃;模型组(B组):UC模型大鼠每天饮用生理盐水;另设正常对照组(C组):每天饮用生理盐水.采用放射免疫分析法检测肠内容物分泌型IgA(SIgA)含量.结果:DSS所致大鼠UC模型简单易行与人类病变相类似.模型组SIgA含量较正常对照组明显降低(P＜0.05),经奥沙拉嗪治疗后有明显回升,与模型组比较有显著差异(P＜0.05),治疗组与正常对照组比较无差异(P＞0.05).结论: SIgA含量的变化与溃疡性结肠炎的发生有相关性的关系.
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口服微生态制剂对直肠癌患者术后肠道菌群分布及SIgA的影响
目的 探讨低位直肠癌患者行腹、会阴联合直肠癌根治术(Miles术)术后口服微生态制剂对肠道菌群及粪便分泌型免疫球蛋A(SigA)含量的影响.方法 将126例Miles术后患者采用随机化原则分成观察组和对照组,每组各63例.观察组患者术后给予口服双歧三联活菌胶囊(培菲康胶囊),对照组常规治疗.分别于入院时、术后第一次排便、术后1个月收集两组患者的新鲜大便,比较两组患者的肠道菌群的改变及粪便SIgA含量.结果 术后第一次排便及术后1月观察组双歧杆菌、乳酸杆菌、拟杆菌数量显著高于对照组(P＜0.05),而肠球菌、肠杆菌数量均显著低于对照组(P＜0.05).术后1个月,观察组患者的肠道菌群与手术前相比,基本恢复(P＞0.05).术前及术后第一次排便,两组患者粪便中的SIgA水平无显著差异(P＞0.05);而术后1个月,观察组粪便SIgA含量均显著高于对照组(P＜0.05),且恢复至术前水平,而对照组仍低于术前水平.结论 直肠癌Miles手术后口服微生态制剂可有效纠正患者肠道菌群失调,并通过升高粪便SIgA含量恢复肠道屏障功能和局部免疫力.
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微生态制剂调节肝硬化腹泻肠道SIgA变化的观察
我国肝炎后肝硬化患病率较高,在这些肝硬化患者中腹泻的发生率相当高,其发生率和严重程度与肝病的程度密切相关.肝硬化病情迁延,在整个病程中腹泻往往反复发作、久治不愈.其发病率约为10%～43.86%[1],肝硬化腹泻患者肠道中SIgA明显减少,局部防御机能下降,是肝硬化导致腹泻的原因之一.我们应用微生态制剂调节肝硬化腹泻肠道SIgA,取得满意疗效,现报告如下.
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唾液sIgA对二相性白念珠菌粘附口腔颊粘膜细胞的影响
目的研究唾液中sIgA对二相性白念珠菌粘附人口腔颊粘膜细胞的影响,探讨口腔念珠菌感染中唾液sIgA发挥的粘膜免疫作用.方法用兔抗人sIgA血清中和人唾液中sIgA,125I-sIgA放射免疫分析法检测唾液中sIgA的浓度,比较含sIgA及不合sIgA的唾液对二相性白念珠菌粘附人口腔颊粘膜细胞的影响.结果含sIgA的唾液抑制孢子相及菌丝相白念珠菌粘附人口腔颊粘膜细胞的能力强于不含sIgA的唾液,且唾液中sIgA抑制孢子相白念珠菌粘附人口腔颊粘膜细胞的能力强于抑制菌丝相白念珠菌粘附人口腔颊粘膜细胞的能力.结论唾液sIgA可抑制二相性白念珠菌对人口腔颊粘膜细胞的粘附,且更易抑制孢子相白念珠菌粘附人口腔颊粘膜细胞.
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玉屏风散对上呼吸道SIgA调节作用的研究与展望
玉屏风散是中医扶正固本的经典名方,现代药理及临床研究均证实玉屏风散可提高人体的免疫能力,并对SIgA有促分泌作用.而SIgA与人体抗感染尤其是上呼吸道感染密切相关.但目前为止,玉屏风散对上呼吸道SIgA分泌的调节作用尚无报道,作用机理亦不清楚,有待于进一步研究与探讨.
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夏季急性上呼吸道感染中医证型与SIgA相关性初步研究
目的:分析夏季急性上呼吸道感染中医证型与呼吸道局部免疫分子SIgA之间的相关性.方法:选取夏季急性上呼吸道感染患者60例为研究对象,其中风热型(27例)、暑湿型(33例)并与30例健康人对照,检测上呼吸道局部免疫分子SIgA状况.结果:夏季急性上呼吸道感染与上呼吸道SIgA免疫应答状况有关.结论:夏季急性上呼吸道感染患者中医证型与局部免疫分子SIgA之间存在一定相关性.
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慢性阻塞性肺疾病患者肺泡灌洗液SIgA表达水平与肺功能相关性研究
目的 探讨COPD患者肺泡灌洗液SIgA表达水平与肺功能的相关性及可能的相关机制.方法 (1)根据《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》对随机入选的COPD稳定期60例患者进行肺功能测定,根据肺功能随机分为轻度组及中度组各30例; (2)对以上人群进行电子支气管镜检查,在右肺中叶(B4或B5)或左肺舌叶进行肺泡灌洗,经放射免疫测定灌洗液SigA含量.结果 与30例健康老年对照组比较,COPD轻度组和COPD中度组的SIgA含量较健康老年对照组有极显著下降;随着COPD严重程度的增加,肺泡灌洗液SIgA水平持续下降,COPD中度组的的SIgA含量显著低于轻度组.结论 肺泡灌洗液SIgA水平与肺功能具有相关性,SigA在COPD的气流受限病理过程中SIgA起着重要的作用.
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回肠新膀胱术的临床疗效(摘要)
52例因膀胱肿瘤而膀胱全切的病人行回肠新膀胱术,为客观评价其远期疗效,对术后患者的有关临床问题、尿动力学、放射学、肾功能、新膀胱粘膜组织学及尿sIgA 等进行了随访.失访3例,49例获随访,平均随访时间35(3～66)月.
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sIgA水平对白念珠菌粘附阴道上皮细胞的影响
目的 探讨sIgA在念珠菌性阴道炎(CV)发病中的作用.方法 采用放射免疫法测定CV组、健康组及带菌组阴道分泌物中sIgA含量,用体外粘附方法测定白念珠茵对阴道上皮细胞(VEC)的粘附能力,观察sIgA水平对白念珠茵粘附VEC的影响.结果 CV组sIgA水平明显低于健康组和带菌组(P＜0.01);CV组白念珠茵在含sIgA阴道分泌物中粘附能力高于健康组和带菌组(P＜0.05);白念珠菌在不含sIgA阴道分泌物中粘附能力各组间差异无显著性意义(P＞0.05);白念珠茵临床株和标准株间差异无显著性意义(P＞0.05).结论 sIgA对白念珠菌粘附VEC有抑制作用,sIgA水平的降低是CV发病的原因之一,与白念珠菌来源无关.
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α-甘露聚糖肽作为甲型流感疫苗佐剂的免疫效果
目的 研究α-甘露聚糖肽作为甲型流感疫苗佐剂的免疫效果.探索α-甘露聚糖肽作为鼻黏膜免疫佐剂的可行性.方法 分别通过肌注或滴鼻方式给Balb/c小鼠接种α-甘露聚糖肽甲型流感疫苗;采用ELISA法检测血清中特异性IgG和鼻、肺灌洗液中sIgA抗体水平;采用MTT法进行淋巴细胞增殖试验.结果 在肌注接种和滴鼻接种的量效实验中,佐剂疫苗组的血清IgG水平及鼻、肺灌洗液sIgA水平可达到单纯疫苗组2倍左右;佐剂疫苗组脾淋巴细胞体外刺激增殖率亦高于单纯疫苗组,且有显著性差异;在肌注接种的时效实验中,佐剂疫苗组血清IgG和鼻、肺灌洗液sIgA水平较单纯疫苗组在12周内一直保持在较高的水平.结论 在肌注接种时,α-甘露聚糖肽能够同时促进体液免疫和细胞免疫应答,具有佐剂效应;在鼻黏膜接种时,加入α-甘露聚糖肽也可以增加甲型流感疫苗的免疫效果,因而α-甘露聚糖肽具有作为黏膜免疫佐剂的潜力.
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正常儿童粪便中sIgA含量分析
目的了解正常儿童粪便中sIgA的含量及其与肠道菌群和摄入营养素的关系.方法采取随机整群抽样的方法对农村391名出生至18个月婴幼儿进行调查,并对其中55名婴幼儿采用ELISA方法检测粪便中sIgA含量.调查结果采用EPI和SPSS软件进行统计分析.结果儿童粪便中sIgA的含量随着儿童年龄的增长有下降的趋势,但无显著性差异(P＞0.05),1岁后趋于平稳;母乳喂养量、维生素C的摄入量及双歧杆菌与粪便sIgA含量呈正相关;儿童体重、身长与粪便中sIgA含量呈正相关.结论应加强母乳喂养宣传力度,加强乳母的营养,保证母乳喂养的质量;婴儿出生后要逐渐增加维生素C的摄入;在辅食添加时强化双歧杆菌活菌等,有利于婴幼儿健康成长.
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泄泻合剂灌肠治疗小儿轮状病毒性腹泻湿热型42例临床观察
目的 观察泄泻合剂灌肠治疗小儿轮状病毒性腹泻湿热型的临床疗效及发病机制.方法 选择符合轮状病毒性腹泻湿热型诊断标准的患儿83例,随机分为2组.治疗组42例予基础治疗加泄泻合剂灌肠治疗,对照组41例予基础治疗加思密达治疗.治疗3d后,比较2组的临床疗效及大便分泌型IgA(sIgA)的变化.结果 治疗组总有效率为95.24％,对照组为80.49％,2组比较差异有统计意义(P＜0.05).治疗组治疗后平均止泻时间为(2.41±0.37)d,对照组为(3.55±0.43)d,2组平均止泻时间比较,差异有统计意义(P＜0.05).2组治疗前后大便sIgA比较,差异均有高度统计意义(P＜0.01);2组治疗后组间比较,差异有统计意义(P＜0.05).结论 患儿患轮状病毒肠炎时,大便sIgA水平下降,泄泻合剂灌肠能激发肠道组织产生更多的sIgA,加快清除病毒,且治疗过程中未发现病情加重、皮疹等情况,值得在临床中推广使用.
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观音合剂对肺脾气虚型幼龄大鼠肺泡灌洗液、肠道黏膜sIgA的影响
目的 观察观音合剂对肺脾气虚型大鼠模型肺泡灌洗液、肠道黏膜sIgA的影响,探讨观音合剂治疗小儿反复呼吸道感染的疗效及机制.方法 健康SPF级SD大鼠80只随机分为5组,即观音合剂大剂量组、观音合剂小剂量组、脾胺肽对照组、空白对照组、模型对照组,每组16只.3周造模成功后,分别灌胃观音合剂大、小剂量煎剂,脾胺肽和生理盐水,干预30 d后,评价大鼠外观行为学,称脾脏、胸腺质量,计算脾脏、胸腺指数,放射免疫法检测肺泡灌洗液、肠道黏膜sIgA的含量.结果 模型对照组大鼠肺泡灌洗液、肠道黏膜表面sIgA浓度和脾脏(胸腺)质量、指数降低,与空白对照组比较差异有高度统计意义(P＜0.01).观音合剂能改善模型组外观和行为异常,提高模型大鼠肺泡灌洗液、肠道黏膜表面sIgA浓度和脾脏、胸腺质量、指数,与模型对照组比较差异有高度统计意义(P＜0.01),且大剂量组更接近于空白对照组.大剂量组和脾胺肽对照组组间差异有统计意义(P＜0.01或P＜0.05).小剂量组肺泡灌洗液、肠道黏膜表面sIgA、脾脏指数、胸腺质量与脾胺肽对照组比较,差异无统计意义(P＞0.05),小剂量组脾脏质量、胸腺指数与脾胺肽对照组比较,差异有高度统计意义(P＜0.01).结论 观音合剂能有效提高模型大鼠肺泡灌洗液、肠道黏膜sIgA的浓度和脾脏(胸腺)质量、指数,这可能是其治疗反复呼吸道感染(肺脾气虚型)的作用机制.
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口服免疫球蛋白治疗儿童轮状病毒性肠炎的疗效及对SIgA的影响
为探讨口服免疫球蛋白辅助治疗儿童轮状病毒性肠炎的疗效及对SIgA的影响,将80例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组和观察组.对照组只接受基础治疗,包括口服蒙脱石散、补液和对症治疗;观察组在对照组治疗基础上,予免疫球蛋白口服,每次1.0 g,每天3次.对比2组患儿治疗疗程、大便SIgA含量及轮状病毒含量.结果显示,观察组治疗疗程[(4.6±1.3) d]明显短于对照组[(6.0±1.8) d],P<0.05.观察组治疗后不同时点大便SIgA含量均明显高于对照组,P<0.05;治疗第3天开始,观察组大便轮状病毒含量均低于对照组,P<0.05.结果表明,口服免疫球蛋白辅助治疗儿童轮状病毒性肠炎可缩短疗程,可能与其可促进机体SIgA生成、快速消除病毒有关.
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基于龋病相关因素定量分析的低龄儿童龋预测模型的研究
目的 为了对低龄儿童龋风险做出准确量化和灵敏有效的评估,本研究尝试建立一个新的基于口内主要致龋菌和唾液SIgA水平定量值的低龄儿童龋预测模型.方法 研究对象为3岁儿童,分为无龋儿童、ECC患儿(dmfs=1-3)、S-ECC患儿(dmfs≥4)三组,每组各15人.基于本研究中dmfs相关因素的定量值建立ECC直线回归预测模型.结果 牙菌斑中四种致龋菌的比例、唾液中远缘链球菌和变形链球菌的比例以及唾液中SIgA的水平对ECC有预测作用,建立的ECC线性回归预测模型显示了良好的预测性和客观性,可作为ECC的评估和防治的参考依据.
