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中心静脉导管胸腔引流并博莱霉素联合α-甘露聚糖肽腔内治疗恶性胸腔积液疗效观察
目的 观察博莱霉素联合α-甘露聚糖肽(商品名:力尔凡)经中心静脉导管给药治疗恶性胸腔积液的临床疗效及安全性.方法 对66例恶性胸腔积液患者先后给予博莱霉素50mg和α-甘露聚糖肽30 mg,经静脉导管注入胸腔内.结果 治疗后有效率达90.9%(60/66),其中完全缓解62%(41/66),部分缓解28.8%,不良反应为轻度发热和胸痛.结论 博莱霉素联合α-甘露聚糖肽经中心静脉导管给药治疗恶性胸腔积液疗效明显,不良反应轻微.
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α-甘露聚糖肽治疗恶性胸腔积液的临床观察
目的:观察胸腹腔内注射α-甘露聚糖肽治疗恶性胸腹水的疗效和副作用.方法:选择2012年12月～2015年6月收治的恶性胸腔积液患者45例,随机分为对照组和联合组,对照组23例,尽量抽尽胸腔积液后,胸腔内注射顺铂(DDP) 60 ～ 80 mg/次;联合组22例,在进行上述常规治疗的同时,加用α-甘露聚糖肽20 mg/次胸腔内注射,每周1～2次,连续2周为1个疗程.结果:联合组胸水吸收的有效率优于对照组;联合组发热发生率高于对照组,联合组不良反应率高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);两组均未见肝、肾功能毒性反应.结论:α-甘露聚糖肽与顺铂联合应用治疗恶性胸腔积液疗效突出,临床应用耐受性良好,值得进一步应用.
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α-甘露聚糖肽作为甲型流感疫苗佐剂的免疫效果
目的 研究α-甘露聚糖肽作为甲型流感疫苗佐剂的免疫效果.探索α-甘露聚糖肽作为鼻黏膜免疫佐剂的可行性.方法 分别通过肌注或滴鼻方式给Balb/c小鼠接种α-甘露聚糖肽甲型流感疫苗;采用ELISA法检测血清中特异性IgG和鼻、肺灌洗液中sIgA抗体水平;采用MTT法进行淋巴细胞增殖试验.结果 在肌注接种和滴鼻接种的量效实验中,佐剂疫苗组的血清IgG水平及鼻、肺灌洗液sIgA水平可达到单纯疫苗组2倍左右;佐剂疫苗组脾淋巴细胞体外刺激增殖率亦高于单纯疫苗组,且有显著性差异;在肌注接种的时效实验中,佐剂疫苗组血清IgG和鼻、肺灌洗液sIgA水平较单纯疫苗组在12周内一直保持在较高的水平.结论 在肌注接种时,α-甘露聚糖肽能够同时促进体液免疫和细胞免疫应答,具有佐剂效应;在鼻黏膜接种时,加入α-甘露聚糖肽也可以增加甲型流感疫苗的免疫效果,因而α-甘露聚糖肽具有作为黏膜免疫佐剂的潜力.
