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rhBMP-2体外诱导骨质疏松大鼠BMSCs成骨及VEGF表达的研究
目的：观察骨形态发生蛋白-2对骨质疏松时骨髓基质干细胞（BMSCs）体外成骨及成骨因子VEGF表达的影响，为骨质疏松证的防治提供新的方法。方法：将20只6月龄，体重（300±20）g雌性SD大鼠双侧卵巢切除，术后3个月利用双能X线骨密度仪测量大鼠全身骨密度并与术前比较，确保造模成功，并运用全骨髓贴壁法培养骨质疏松大鼠BMSCs，倒置相差显微镜下观察BMSCs形态。随机把骨质疏松大鼠BMSCs第2代（p2）细胞分成实验组和对照组，分别加入完全培养基（含rhBMP-2）、成骨诱导液进行成骨诱导。2周后茜素红染色法检测各组细胞钙结节的形成，酶标仪测定碱性磷酸酶活性及RT-PCR法检测VEGF的表达量。结果：（1）大鼠全身骨密度：手术前后大鼠全身骨密度分别为（0.179±0.007），（0.158±0.006）g/cm2，差异有统计学意义（t=4.180，P<0.05）。（2）茜素红染色：BMSCs（P2）成骨诱导2周后实验组染色效果明显强与对照组。（3）碱性磷酸酶活性：BMSCs（P2）成骨诱导2周后碱性磷酸酶活性实验组明显高于对照组，分别为（15.62±1.27），（8.62±0.93）μg/prot，差异有统计学意义（t=7.709，P<0.01）。（4）BMSCs（P2）成骨诱导2周后VEGF表达：实验组明显高于对照组，分别为3.723±0.143，0.950±0.072，差异有统计学意义（t=29.462，P<0.01）。结论：rhBMP-2能提高去卵巢骨质疏松大鼠BMSCs的体外成骨能力，可促进成骨因子VEGF的表达，调控VEGF的表达可能是骨形态发生蛋白-2参与骨代谢的机制之一。
关键词： 重组人骨形态发生蛋白-2 骨质疏松 血管内皮因子 骨髓基质干细胞 -
rhBMP-2对兔骨髓基质细胞VEGF表达及成骨潜能的影响
目的:观察经不同剂量重组人骨形态发生蛋白-2(recombinant human bone morphogenetic protein-2,rhBMP-2)刺激后的兔骨髓基质细胞(marrow stromal cell,MSC),其血管内皮生长因子(vascular endothelial growthfactor,VEGF)表达及成骨潜能变化的情况.方法:取兔双侧股骨骨髓基质细胞体外培养,分别以不同剂量rhBMP-2刺激细胞,并设立空白对照组.培养5 d后,进行细胞形态(HE染色)、增殖情况(细胞记数法与MTT法)、碱性磷酸酶(组化染色与活性测定)、钙化结节(图像分析)、VEGF阳性细胞率(免疫组化染色)等项目的检测.结果:不同剂量组间在碱性磷酸酶活性、矿化面积百分率、VEGF阳性细胞率三项观测指标上差异显著,rhBMP-2剂量为100 ng/ml左右时效果佳;在细胞记数与MTT检测上各组差别不显著.结论:应用rhBMP-2在促进基质细胞成骨潜能的同时,还可促进VEGF的表达,其应用剂量与效果之间存在明显相关关系,应用剂量为100 ng/ml左右时,其促进VEGF表达及成骨潜能作用同时达到佳效果,超过此应用剂量,两者则有下降趋势.应用rhBMP-2对促进骨髓基质细胞增殖无明显影响.
关键词： 血管内皮细胞生长因子 重组人骨形态发生蛋白-2 骨髓基质细胞 细胞 培养的 -
VEGF在BMP-2促进骨质疏松性成骨细胞过程中作用机制的研究
目的：研究骨形态发生蛋白-2（BMP-2）促进骨质疏松性成骨细胞成骨过程中血管内皮生长因子（VEGF）的作用机制。方法用佳浓度的rhBMP-2干预成骨细胞，同时分别加入不同浓度的VEGF反义寡核苷酸（ASODNs）、苏拉明和外源性VEGF，继续培养48 h后检测碱性磷酸酶（ALP）活性，18 d后检测钙结节的形成。结果（1）大鼠全身骨密度：手术前后大鼠全身骨密度分别为（0.179±0.006）、（0.158±0.007）g/cm2，差异有统计学意义（t=4.180， P<0.05）。（2）VEGF ASODNs组和苏拉明组，其钙结节形成和ALP活性分别随其剂量增加而减少；添加外源性VEGF组，其钙结节形成和ALP活性不受其剂量大小影响。结论单独rhBMP-2能提高去卵巢骨质疏松大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）的体外成骨能力，而VEGF则不行。VEGF在成骨细胞可能分泌某种物质，促进rhBMP-2诱导成骨活性。
关键词： 骨质疏松 骨髓间充质干细胞 重组人骨形态发生蛋白-2 血管内皮因子 -
rhBMP-2联合同种异体骨植骨手术治疗动脉瘤样骨囊肿
目的 探讨重组人骨形态发生蛋白2(rhBMP-2)联合同种异体骨植骨在动脉瘤样骨囊肿手术治疗中的应用价值.方法 回顾性分析自2014-01-2016-12采用病灶清除、rhBMP-2联合同种异体骨移植手术治疗10例动脉瘤样骨囊肿.根据囊肿范围选择植骨材料,并与rhBMP-2混合后填充囊腔内.将开窗所取得的骨块进行上述处理后回植于骨缺损处.结果 1例出院后3d出现切口周围肿胀、渗液,再次人院经换药等对症处理1周后切口愈合;其余9例切口均一期愈合.10例均获得随访,随访时间平均18(12～24)个月.所有患者随访期间摄X线片检查显示骨愈合良好,未出现对异体骨的免疫排异反应,肢体功能恢复良好,均无复发.结论 rhBMP-2作为成骨细胞的诱导因子能有效促进骨再生及修复.rhBMP-2联合同种异体骨植骨手术治疗动脉瘤样骨囊肿成骨可靠、安全性高,是一种切实可行的治疗方法.
关键词： 动脉瘤样骨囊肿 重组人骨形态发生蛋白-2 同种异体骨 植骨 -
BMP-2促进鼠胚成骨细胞VEGF mRNA表达的时间依赖性效应
目的 探讨BMP-2促进鼠胚成骨细胞VEGF表达的时间规律.方法 取19d 胎龄的小鼠胚胎颅骨细胞进行体外培养,采用RT-PCR法检测相同剂量BMP-2(300ng/ml)不同作用时间下对成骨细胞VEGF mRNA表达的影响.结果 RT-PCRIFC法检测表明,BMP-2不同作用时间点VEGF mRNA的表达量不同,呈双对相.6 h时明显升高,约为对照组的2.6倍(P＜0.05).VEGF mRNA 的第2个峰值出现在36 h左右,约为对照组的2倍.48 h时,VEGF mRNA的相对水平仍然保持较高水平.结论 rhBMP-2对VEGF mRNA表达的促进作和呈时间依赖关系,分别在6 h和36 h出现峰值.
关键词： 血管内皮生长因子 重组人骨形态发生蛋白-2 成骨细胞 细胞培养 原代培养 -
异体DBM骨粒复合rhBMP-2及骨水泥材料修复骨缺损的实验研究
目的 探讨异体脱钙骨基质(DBM)骨粒、骨水泥(BC)及重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)复合材料修复实验性骨缺损的能力.方法 复合材料植入免实验性尺骨骨缺损部位(A组),B组植入纯骨水泥棒材作为对照.不同时间行组织学、印度墨汁动脉血管灌注及材料自然断面扫描电镜观察.结果 材料植入第2周表面纤维组织样完整包膜形成,材料外周及两端血管形成密集,并向材料中长入,第4、8、12周新生血管明显增多,且深入至材料中央,新生间充质组织继续大量长入;包绕DBM骨粒的间充质组织部分4周转化为软骨.第8、12周软骨趋于成熟,可见含有造血骨髓的新生骨组织形成,其间可见较多的哈佛氏系统;同时,可见明显DBM骨粒被新生组织爬行吸收现象.第4周原自然裂隙部分已被结构紊乱的胶原纤维束充填.第8至12周,可见大量排列紊乱的矿化骨结构沿多方向长入,新生骨组织附于脱钙骨基质骨粒及骨水泥表面,原自然裂隙几近消失.植入B组材料者除外被纤维膜外余无变化.结论 脱钙骨基质骨粒、骨形态发生蛋白、骨水泥复合材料具有良好的骨诱导及骨引导生成作用,是良好的骨缺损修复材料.
关键词： 脱钙骨基质骨粒 重组人骨形态发生蛋白-2 骨水泥 骨缺损 -
骨形态发生蛋白复合HA/TCP修复去势大鼠骨缺损的研究
目的 研究羟基磷灰石/磷酸三钙(hydroxyapatite/tricalcium phosphate:HA/TCP)双相生物陶瓷与重组人骨形态发生蛋白-2(recombinant human bone norphogentic protein-2,rhBMP-2)的复合材料对骨质疏松骨缺损的修复作用.方法 选用30只8个月龄雌性SD大鼠,随机分为两组.实验组(20只)行双侧卵巢摘除术,对照组(10只)行假手术.术后12周确定实验组骨质疏松模型建立成功,两组大鼠双侧股骨外侧髁上造成直径3 mm骨缺损.同时实验组随机植骨分为两组:单纯HA/TCP组和rhBMP-2/HA-TCP复合材料组;对照组全部植人rhBMP-2/HA-TCP复合材料.植骨术后4、8和12周取双侧股骨标本,进行组织学、X射线、骨密度及生物力学检测.结果 实验HA/TCP组4周时材料周围存在密度减低区,缺损部位新生骨量明显低于实验复合材料组,12周时新生骨板界面可见类骨质,材料吸收较快;实验复合材料组12周时材料大部分降解转化为新骨,可见成熟的骨小梁和骨髓组织,有编织骨形成.与单纯HA/TCP组相比,4、8周时实验复合材料组缺损部位X射线、骨密度以及生物力学值明显提高(P＜0.05),与对照复合材料组比较差异无显著性(P＞0.05).结论 HA/TCP双相生物陶瓷是rhBMP-2较理想的载体材料,复合后具有良好的骨诱导作用,能够明显促进骨质疏松骨缺损的修复.
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负载重组人骨形态发生蛋白2的α型半水硫酸钙/纳米羟基磷灰石复合植骨材料的成骨性能研究
目的:评价负载重组人骨形态发生蛋白2(rhBMP-2)的α型半水硫酸钙/纳米羟基磷灰石(α-CSH/nHA)复合植骨材料的成骨性能.方法:制备可注射性α-CSH/nHA/rhBMP-2复合材料,取12只成年绵羊,分别经左侧椎弓根在L1～L6椎体上制作直径6mm、深15mm的6个洞形缺损,第一只绵羊的椎体缺损随机分为3组,其余羊的椎体都按此进行分组,即L2、L5为实验组,L1、L4为对照组,L3、L6为空白对照组.实验组植入α-CSH/nHA/rhBMP-2复合材料;对照组植入可注射性磷酸钙骨水泥(CPC);空白对照组不植入任何材料.术后4、8、12周各处死4只动物,取椎体标本分别行X线及micro-CT扫描,观察缺损修复情况;行生物力学检查,测定椎体压缩强度和压缩模量;行组织学观察比较新骨生成率.结果:术后4周时,实验组压缩强度及压缩模量与CPC组的差异无统计学意义(P＞0.05),实验组和对照组均显著性高于空白对照组(P＜0.05);术后8周和12周时实验组和对照组均显著性高于空白对照组(P＜0.05),实验组显著性高于对照组(P＜0.05).影像学及组织学结果显示,术后4周时,实验组复合材料大部分已降解,密度稍低于正常骨,可见大量纤细短小、尚未塑形的新生骨小梁,边缘有大量成骨细胞环绕;对照组CPC材料呈高密度充满整个缺损,未见明显降解吸收征象,材料与骨的界限明显,缺损边缘有少量幼稚骨小梁形成;空白对照组缺损较大,边缘整齐,几乎看不到有新骨生成.术后8周时,实验组复合材料完全降解,缺损内新生骨小梁数量增多,增粗变长,且开始早期塑形;对照组材料开始部分降解,在边缘和中心降解区可见明显新骨形成,新生骨小梁数量较实验组少;空白对照组缺损修复不明显,边缘只可见少量新生骨小梁.术后12周时,实验组缺损完全被新生骨小梁充满,骨小梁趋于成熟,结构与正常骨小梁相似,密度与正常骨接近,很难与正常部位区分;对照组CPC大量降解,只残留一小团块状和零星的材料,缺损边缘修复明显,新生骨小梁长入残余材料内,将其分割成岛屿状;空白对照组缺损依然较大,呈低密度影清晰可见,新骨生成很少.结论:α-CSH/nHA/rhBMP-2复合材料在绵羊体内具有良好的成骨活性,是较好的微创植骨材料.
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辛伐他汀对rhBMP-2诱导大鼠异位成骨作用的影响
目的 在重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)诱导异位成骨过程中,局部应用不同浓度的辛伐他汀(SIM),探讨SIM对rhBMP-2诱导成骨的作用.方法 SD大鼠分3组.A组:高剂量实验组;B组:低剂量实验组;C组:对照组.将复合体植入大鼠股后部肌袋中,术后15 d、30 d、60 d对实验大鼠进行大体观察、生化检测.结果 大体观察:各组组织块均随着时间延长而变硬,范围变大.A、B、C三组组织标本AKP含量均于术后30 d达到峰值.第15天A组、B组AKP含量显著低于C组AKP含量;第30天,A组AKP含量明显低于C组和B组;B、C两组间则无明显差别;第60天,各组间AKP含量均无明显差别,且含量均较低.结论 辛伐他汀与rhBMP-2之间在促进异位成骨方面不具有协同作用;高浓度辛伐他汀可明显抑制rhBMP-2的促进成骨作用.
关键词： 辛伐他汀 重组人骨形态发生蛋白-2 诱导 成骨 -
重组人骨形态发生蛋白-2结合纳米晶胶原基骨材料治疗腰椎不稳症的临床效果及安全性评价
目的 探究与分析重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)结合纳米晶胶原基材料(nHAC)治疗腰椎不稳症的临床疗效及安全性.方法 选取我院2013年3月至2014年5月收治的腰椎不稳症患者90例,采取随机数字表法分为以rhBMP-2结合nHAC治疗的实验组,单纯以nHAC治疗的对照组,每组各45例.对比两组患者JOA评价结果、术中出血量,术后3个月内感染率、肺部并发症发生率.结果 实验组与对照组男性比例比较差异有统计学意义(46.67％与48.89％,x2=0.03,P=0.84).实验组与对照组优良率比较差异有统计学意义(93.33％与57.78％,x2=5.49,P＜0.05).实验组深静脉血栓发生率、感染发生率、肺部并发症发生率分别是4.44％、8.88％、6.67％,对照组分别是13.33％、24.44％、20.00％,两组比较差异均有统计学意义(x2值分别为5.12、3.78、3.56,P均＜0.05).结论 rhBMP-2结合nHAC治疗腰椎不稳症的临床疗效较佳,并发症发生率较低,安全性相对高,相比于传统手术方法具有诸多优势,可作为一种理想方法应用于临床工作中.
关键词： 重组人骨形态发生蛋白-2 纳米晶胶原基骨材料 腰椎不稳症 临床疗效 安全性 -
不同剂量rhBMP-2/CPC体内骨诱导活性的比较研究
目的:对比不同剂量rhBMP-2与多孔CPC复合后的诱导成骨效应,探讨与多孔CPC复合后的rhBMP-2的量效关系.方法:将0.5 mg/ml、1 mg/ml、2 mg/ml、3 mg/ml 4种不同剂量的rhBMP-2与多孔CPC材料复合后,植入36只小鼠双侧股部肌肉内,分别于术后1周、2周及4周取材,通过大体观察、组织学分析、形态计量学分析、荧光双标测定,观察4组诱导成骨情况.结果:植入1周,rhBMP-2与多孔CPC材料复合表现出了较明显的剂量依赖性,含有较多rhBMP-2的材料内诱导形成的骨组织也较多,但骨组织的增加并未随着rhBMP-2剂量的增加而连续递增,2 mg组和3 mg组新生骨组织含量无明显差异(P＞0.05).植入4周,新生骨组织向材料内部生长,但此时的新生骨组织面积较2周增加不显著(P＞0.05).0.5 mg组新生骨组织含量仍处于低水平,而其它三组之间却无明显差异(P＞0.05).结论:在0.5 mg/ml-2.0 mg/ml剂量范围,与多孔CPC复合的rhBMP-2诱导成骨量与其剂量成正比,佳剂量为2 mg/ml.
关键词： 磷酸钙骨水泥 重组人骨形态发生蛋白-2 诱导成骨 -
重组人骨形态发生蛋白-2膜片的研制及其稳定性实验
目的 研制重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)膜片并对其稳定性进行研究,终提供用于临床试验的合格样品.方法 1.采用医用胶原蛋白海绵作为辅料,与rhBMP-2悬液复合,制作成膜片,钴60消毒后测活并送检各项指标.2.采用血清钙试剂盒的方法,通过检测不同条件处理后的rhBMP-2样品的活性变化来反映样品的生物稳定性.结果 rhBMP-2膜片生物活性良好,经中国药品生物制品检定所检验各项指标符合要求;在4℃放置两年,活性依然保持良好;在室温放置6个月,活性略有降低;而在37℃条件下,放置1个月活性明显降低,但放置半年与放置1个月活性差别不大.结论 所研制的rhBMP-2膜片,稳定性良好,符合临床试验的各项指标.
关键词： 胶原蛋白海绵 重组人骨形态发生蛋白-2 稳定性 -
肱骨近端良性骨肿瘤刮除后用β-磷酸三钙人工骨联合重组人骨形态发生蛋白-2植入的治疗效果
2010年12月~2016年10月,我科采用β-磷酸三钙人工骨联合重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2)植入治疗13例青少年肱骨近端良性骨肿瘤及瘤样病变患者,效果良好,报道如下.1 材料与方法1.1 病例资料本组13例,男8例,女7例,年龄8~17岁.骨纤维异样增殖症3例,非骨化性纤维瘤1例,骨囊肿7例,动脉瘤样骨囊肿和软骨母细胞瘤各1例.其中3例完全骨折.
关键词： 骨肿瘤 β-磷酸三钙 重组人骨形态发生蛋白-2 -
重组人骨形态发生蛋白-2治疗四肢长骨骨不连临床研究
目的:探讨重组人骨形态发生蛋白-2治疗四肢长骨骨不连的临床疗效.方法:回顾性分析诊治的47例四肢长骨不连的患者,按照植骨材料不同分为观察组(重组人骨形态发生蛋白-2)26例和对照组(自体骨)21例.比较2组手术切口、植骨区反应、手术时间、手术费用、骨折愈合、功能等情况评估手术疗效.结果:术后患者切口均甲级愈合,未发现过敏和免疫排斥反应.所有患者均获得10~24个月随访.无植骨区骨质感染、切口周围皮肤红肿或窦道形成.与对照组比较,观察组手术时间短、住院费用高、骨不连愈合时间短,2组比较差异有统计学意义(P<0.05);伤口较多渗液发生率、骨不连治愈率及功能优良率2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:重组人骨形态发生蛋白-2在治疗四肢长骨不连中具有来源广泛、安全可靠、加速骨愈合等优点,是理想的植骨材料之一.
关键词： 重组人骨形态发生蛋白-2 四肢长骨 骨不连 -
纳米羟基磷灰石复合重组人骨形态发生蛋白-2人工骨治疗骨缺损的研究
目的：以纳米羟基磷灰石（Nano-HA）为载体支架，复合重组人骨形态发生蛋白-2（rhBMP-2）构建 Nano-HA 复合 rhBMP-2人工骨（Nano-HA/rhBMP-2复合人工骨），植入兔桡骨缺损，探讨 Nano-HA/rhBMP-2复合人工骨局部成骨活性及修复兔桡骨骨缺损的能力，为临床骨缺损治疗提供理论依据。方法将36只成年的新西兰雄性大白兔随机分为 Nano-HA/rhBMP-2复合人工骨组（A 组）、Nano-HA 人工骨组（B 组）、空白组（C 组）3组，每组12只，制作成桡骨为12 mm 的骨缺损模型。A 组植入 Nano-HA/ rhBMP-2复合人工骨；B 组植入 Nano-HA 人工骨，C 组不植入任何材料。植入后于4、8、12周行大体观察、血清碱性磷酸酶（ALP）检测、X 线摄片、组织学观察及生物力学检测。结果1）与术前比较，3组 ALP 含量术后4周均明显升高（P ＜0．05），术后8周达高峰（P ＜0．05），之后开始下降，在12周时 ALP 含量均较术前显著升高（P ＜0．05）；3组术后4、8、12周 ALP 含量比较差异均有统计学意义（P ＜0．05）。2）X 线片表现：术后12周 A 组植入材料完全降解，骨皮质连接完成，骨缺损完全修复；B 组材料大部分降解，有大量骨密度影，有大量骨痂形成，骨髓腔基本再通，骨缺损大部分修复；C 组骨折断端光滑硬化吸收，无骨质长入，骨髓腔封闭，形成骨不连。3组术后4、8、12周 Lane-Sandhu X 线骨形成评分 A 组＞B组＞C 组，差异均有统计学意义（P ＜0．05）。3）组织学表现：术后12周 A 组材料完全降解，大量的板层骨形成，骨痂完成塑形，骨缺损修复；B 组材料大部分降解及密质骨形成，有大量新生骨组织，骨缺损大部分修复；C 组骨缺损断端大量的纤维组织形成，未见新骨形成，断端骨不连。3组术后4、8、12周 Lane-Sandhu 组织学骨形成评分 A组＞B 组＞C 组，差异均有统计学意义（P ＜0．05）。4）三点抗弯生物力学检测 A 组标本术后4、8、12周均显著高于B 组（P ＜0．05）。结论Nano-HA/ rhBMP-2复合人工骨比 Nano-HA 人工骨具有更强的成骨能力，明显缩短了骨缺损愈合时间。Nano-HA/ rhBMP-2复合人工骨在修复长骨骨缺损方面具有潜在的临床价值，为临床骨缺损修复材料的选择提供了理论依据。
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载rhBMP-2中空HA微球修复骨缺损实验研究
目的 研究rhBMP-2/中空HA微球修复骨缺损的机理,为临床骨缺损治疗提供理论依据.方法 将100只成年的新西兰雄性大白兔制作成桡骨缺损模型,随机分5组,各组分别植入以下材料:A组骨缺损内植入rhBMP-2/中空HA微球,B组骨缺损内植入rhBMP-2/纳米HA,C组骨缺损内植入rhBMP-2,D组骨缺损内植入中空HA微球,E组空白对照组骨缺损内不植入任何物质.植入后于4、8、12、16周进行大体观察、X射线摄片、碱性磷酸酶、X线电子计算机断层扫描三维图形重建、放射性核素骨显像、组织学观察及生物力学检测.结果 术后各时间段,A组在X线及组织学评分、成骨效果、放射性核素聚集强度、三维重建及生物力学强度均高于其它四组(P<0.05).空白对照组(C、D、E)骨缺损区没有骨性连接,骨端硬化,骨缺损未能修复.结论 载rhBMP-2/中空HA微球具有良好的骨缺损修复能力,有望成为一种理想的骨缺损修复材料.
关键词： 重组人骨形态发生蛋白-2 中空微球羟基磷灰石 骨缺损 -
改良中空加压螺钉复合可注射BMP缓释载体治疗犬股骨颈骨折的实验研究
[目的]建立犬股骨颈骨折的动物实验模型,观察改良中空加压螺钉-BMP缓释系统在股骨颈骨折治疗中的应用.[方法]选用健康成年杂种犬18只,均采用手术方法造成双侧股骨颈移位骨折模型,对照侧采用改良中空加压螺钉内固定、实验侧采用改良中空加压螺钉内固定复合可注射BMP缓释载体,实验动物分别在4、8、12周处死取材,通过X线片及大体组织病理学等方法观察股骨颈骨折愈合过程.[结果](1)X线检查4周时骨折线模糊,8周骨折已基本消失,12周时骨折完全愈合,头内骨小梁清晰,密度正常,均无坏死表现,分别请放射科2位医师单盲对比全部犬实验侧及对照侧骨折愈合情况均认为实验侧优于对照侧;(2)组织学观察也发现术后4、8、12周实验侧较对照侧股骨颈修复过程快.[结论]改良中空加压螺钉-BMP定向释放系统的设计思路是可行的,该系统既能完成骨折端加压,达到坚强的内固定,又能向骨折端输注缓释生长因子,有利于促进骨折早期愈合,为此法应用于临床提供了实验依据.
关键词： 纤维蛋白胶 重组人骨形态发生蛋白-2 股骨颈骨折 中空加压螺钉 -
大段仿生活性人工骨修复犬长骨缺损的实验研究
[目的]观察大段活性人工骨对大动物骨缺损的修复效果,了解材料的降解性.[方法]以快速成形技术制备犬用PLLA·cTCP大段人工骨载体材料,按3 mg/块材料的标准复合rhBMP-2制备犬用大段活性人工骨.以犬桡骨2.0 cm骨缺损为实验模型,将大段活性人工骨(实验组)和单纯载体材料(对照组)植入骨缺损,通过影像学、组织学、生物力学检查评价骨缺损的修复效果,通过图像分析仪分析材料的降解情况.[结果]影像学检查表明,实验组术后12周骨痂与断端完全连接,术后24周骨痂塑形良好.对照组术后24周无骨痂生长,缺损未修复.组织学检查证明,实验组术后12周骨痂外层形成板层骨,中央形成小梁骨及骨髓组织,材料部分吸收;术后24周,骨痂板层骨致密,小梁骨减少,骨髓组织增多,材料进一步降解.对照组术后12周纤维组织将材料包裹并长入其中,材料部分降解;术后24周材料被纤维组织分割包裹,材料进一步降解.术后12周实验组和对照组的降解率分别为43.2%和35.7%,术后24周58.4%和45.4%.生物力学检测证明,术后24周实验组桡骨的抗弯强度超过正常骨的强度.[结论]PLLA·cTCP大段活性人工骨对大动物骨缺损有良好的修复效果,材料的降解性还需要改善.
关键词： 大段活性人工骨 骨缺损 聚左旋乳酸 胶原磷酸三钙 重组人骨形态发生蛋白-2 -
双梯度羟基磷灰石涂层复合rhBMP-2研究
目的:检验双梯度生物活性涂层假体材料的生物学特性;检测rhBMP-2对HA涂层与骨界面之间生物连接的影响.方法:将同一规格的3种不同植入体(Ti、Hati、rhBmp-2HaTi)植入狗股骨,术后3、6、16周分别处死三组动物,通过X线照片、不脱钙带植入体的组织切片、计算机图像分析、顶出试验、扫描电镜等检查手段进行观察.结果:早期骨-假体界面骨性结合率比较:Ti
关键词： 羟基磷灰石 植入物 重组人骨形态发生蛋白-2 涂层 界面 -
无定形磷酸钙负载rhBMP-2纳米缓释体的制备及细胞毒性实验
[目的]制备无定形磷酸钙(ACP)负载重组人骨形态发生蛋白-2(rhBMP-2/ACP)纳米缓释体并观察其细胞毒性,为进一步体内植入提供实验依据.[方法]采用湿化学法合成rhBMP-2 /ACP纳米缓释体;兔间充质干细胞(BMSCs)与rhBMP-2/ACP纳米缓释体进行体外复合培养,观察细胞在材料表面的黏附、增殖及功能表达,检测材料的细胞毒性.[结果]材料浸提液对兔BMSCs的生长无影响,其细胞相对增殖率在100.2%～102.5%之间,细胞毒性评级为0级;BMSCs于复合材料表面的黏附、生长速度、形态与对照组无明显差别.[结论]rhBMP-2/ACP纳米缓释体无细胞毒性,复合培养不影响BMSCs的正常生理功能,细胞相容性良好.
