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国外医药信息
从羽叶丁香根部分离得到新的倍半萜和木脂素类化合物作者从羽叶丁香根部分离得到2个新的倍半萜类化合物pinnatifone A（化合物1）和pinnatifone B（化合物2），2个新的木脂素类化合物 pinnatifolin （化合物3）和isopinnatifolin（化合物4），以及6个已知的木脂素类化合物。木脂素类化合物经抗氧化活性实验（DPPH法）表明，多数木脂素类成分具有抗氧化活性，其中化合物5与维生素C比较具有更强的抗氧化活性。
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五味子果实不同部位中木脂素成分的分布规律
目的:建立同时测定五味子果实中10种木脂素类成分含量的方法,分析木脂素类成分在五味子果实的种仁、种皮和果肉中的含量差异,探索各成分的分布规律.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定不同产地五味子果实中五味子醇甲,戈米辛D,戈米辛J,五味子醇乙,当归酰戈米辛H,戈米辛G,五味子酯甲,五味子甲素,五味子乙素,五味子丙素的含量,流动相乙腈(A)-水(B)梯度洗脱(0 ～ 30 min,40％A;30 ～ 32 min,40％ ～ 46％A;32 ～53 min,46％A;53 ～64 min,46％ ～ 50％A;64 ～ 83 min,50％ ～ 57％A;83 ～ 107 min,57％ ～ 62％A;107 ～ 115 min,62％ ～ 100％A;115 ～ 120 min,100％A),检测波长220am,进样量4μL.结果:不同产地五味子果实的种仁、种皮和果肉中总木脂素质量分数分别为30.08,9.76,2.24 mg·g-1.10种木脂素类成分在五味子果实3个不同部位中的含量差异极显著,排序为种仁＞种皮＞果肉.结论:建立的含量测定方法能较好地反映五味子果实的不同部位中木脂素类成分的分布信息,为指导五味子果实的临床合理应用提供参考.
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HPLC-MSn分析扶正化瘀方中五味子的入血成分
目的:分析扶正化瘀方(Fuzheng Huayu decoction,FZHY)灌胃大鼠后进入血液的五味子中木脂素类成分,以探讨部分体内效应成分.方法:应用液相色谱-电喷雾质谱联用(HPLC-ESI-MSn)技术,通过空白血清,口服FZHY方后含药血清,FZHY方和对照品之间的色谱图和质谱碎片信息的对比分析,结合文献报道,确定口服FZHY方后大鼠的入血成分.结果:FZHY方和口服FZHY方后含药血清中均含有五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子乙素,并在FZHY方中还发现含有五味子甲素和丙素.结论:五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子乙素是直接吸收入血的成分,可能是发挥抗肝纤维化的体内效应成分.
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不同炮制方法对五味子中木脂素类成分含量的影响分析
目的 观察探究不同炮制方法对五味子中木脂素类成分含量的影响.方法 对采用不同方法炮制的五味子采用高效液相色谱法对其中木脂素类成分含量及溶出率进行测定,炮制方法有生五味子、醋蒸、酒蒸、蜜蒸、酒浸、清炒、蜜炒,木脂素类成分包括醇甲、醇乙、甲素、乙素.结果 酒蒸和酒浸五味子中五味子醇甲、醇乙、甲素、乙素等木脂素类成分含量和溶出率均高,其次为生五味子,且炒法五味子供试品中木脂素类成分含量及溶出率均较低.结论 在五味子炮制中可考虑采用酒蒸和酒浸法以增强药效.
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亚麻子化学成分的研究
亚麻子始载于<本草图经>,为亚麻科植物亚麻Linum usitatissimum L.的种子,别名为胡麻子、壁虱胡麻、亚麻仁,是药食同源之品,主产于加拿大、北美、阿根廷、印度等国.我国也是其主要产地之一,分布于内蒙古、西北、东北、陕西、云南等地,产量已经跃居世界第4位,并作为常用中药被<中国药典>收载.迄今为止,国内外学者从亚麻子中分到3个腈苷类成分[1](linamarin,linustatin和neolinustatin),4个黄酮醇类化合物,2个木脂素类成分[2],2个苯丙烯酸酯类成分[3].现代药理研究表明其具有显著的降血压、调血脂、抗癌、抗炎、抗过敏、降血糖、提高?忆力和机体免疫力等作用,并用于治疗心血管、风湿、癌症、化学性肝损伤、疟疾等疾病.深入研究其有效成分对亚麻子资源的开发利用具有重要的意义.
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335日本榧树中的双苄基丁内酯木脂素类成分的肝保护作用
从日本榧树Torreya nucifera Sieb.et Zucc.树皮中分得的双苄基丁内酯木脂素类成分(-)-牛蒡苷元[1,(-)-arctigenin]、紫花络石苷元[2,(-)-traxillagenin]和(-)-4'-脱甲基紫花络石苷元(3)有多种药理活性.作者研究了这3个成分对CCl4致原代培养大鼠肝细胞损伤的抑制作用.
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五味子药材中木脂素提取工艺优选及同时测定其不同产地9种木脂素的含量
目的：优选五味子药材中木脂素类成分的提取工艺,建立HPLC法测定五味子中9种木脂素类成分的含量。方法以木脂素类成分总含量为指标,选用L9(34)正交试验法考查甲醇溶剂体积、提取次数和提取时间等因素对五味子提取工艺的影响。色谱柱：Diamonsil C18(2)(150 mm ×4．6 mm,5μm),流动相：甲醇-水梯度洗脱；流速：1．0 mL/min；检测波长：235 nm；柱温：30℃。结果五味子中木脂素类成分佳提取工艺为100倍甲醇超声提取3次,每次1 h；五味子醇甲、Gomisin D、Gomisin H、五味子醇乙、Gomisin G、Gomisin B、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素完全分离,在测定范围内均表现出良好的线性关系( r≥0．9989),平均回收率(n=6)为98．06%~101．65%。结论本方法灵敏、专属,重复性好,可用于五味子药材的来源鉴别和木脂素类成分的含量测定。结果表明,不同产地五味子中木脂素含量存在较大差异。本优化提取工艺简单、快捷、经济,对木质素类成分提取效率高。
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复方五仁醇胶囊含药血清中木脂素类成分的UPLC-MS/MS分析
目的:分析复方五仁醇胶囊大鼠灌胃后消化吸收进入血液的木脂素类成分,以便与该制剂血清药理学研究相结合,阐明其药效物质基础.方法:采用UPLC-MS/MS方法,比较复方五仁醇胶囊含药血清、体外制剂、空白血清及对照品提取离子流色谱图(EIC),并通过质谱图相关离子峰分析,确认进入血液的木脂素类成分.结果:发现制剂中存在的五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素5个木脂素类成分进入血液.结论:这5个木脂素类成分很可能是复方五仁醇胶囊体内直接作用物质的重要组成部分,结合血清药理学作进一步研究有助于阐明该制剂药效物质基础.
关键词： 复方五仁醇胶囊 含药血清 木脂素类成分 超高效液相色谱-串联质谱 -
瓦山安息香树皮中木脂素类成分研究
目的:研究瓦山安息香树皮的化学成分.方法:采用柱色谱手段,结合波谱方法分离鉴定瓦山安息香树皮的化学成分.结果:从瓦山安息香树皮的95％乙醇提取物中分离得到10个木脂素类化合物,分别鉴定为:pi-noresinol 4-O-β-D-glucopyranoside(1)、穗罗汉松树脂酚苷(2)、styraxlignolide B(3)、3-(β-D-glucopyranosyloxymethyl)-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-(3-hydroxypropyl)-7-methoxy-(2R,3S)-dihydrobenzofuran(4)、burselignan(5)、(+)-neo-olivil(6)、threo-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-(3-hydroxypropyl)-2-methoxyphenoxy]-1,3-propanediol(7)、erythro-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-(3-hydroxypropyl)-2-methoxyphenoxy]-1,3-propanediol(8)、isolariciresinol(9)、(+)-lariciresinol(10).结论:其中,化合物5～10为首次从安息香属植物中分离得到.
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尖叶假龙胆中木脂素类成分的分离与鉴定
目的:研究尖叶假龙胆的木脂素类成分.方法:利用硅胶柱色谱、ODS柱色谱等色谱技术对尖叶假龙胆乙醇提取物进行分离纯化,根据化合物光谱数据进行结构鉴定.结果:共分离鉴定了9个木脂素类化合物,分别为:脱氢二松柏醇-4,9'-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(1)、alaschanisoside A(2)、橙皮素A(3)、橄榄树脂素-4'-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(4)、leptolepisol D (5)、无梗五加苷D(6)、(+)松脂素-4-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(7)、(+)8-羟基-松脂素-4-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(8)、(+)松脂素-8-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(9).结论:化合物1～9均为首次从该植物中分离得到,化合物1、9为首次从假龙胆属中分离得到,化合物2、3、5～8为首次从龙胆科植物中分离得到.
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HPLC法同时测定桃儿七中8个成分的含量
目的:建立HPLC同时测定桃儿七药材中苦鬼臼毒素葡萄糖二苷、山柰酚葡萄糖苷、4'-去甲鬼臼毒素、鬼臼毒素葡萄糖苷、槲皮素、鬼臼毒素、鬼臼毒酮、山柰酚含量的方法.方法:采用HyPURITY C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.4％磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速0.8 mL· min-1,柱温25℃,检测波长290 nm.结果:苦鬼臼毒素葡萄糖二苷、山柰酚葡萄糖苷、4 '-去甲鬼臼毒素、鬼臼毒素葡萄糖苷、槲皮素、鬼臼毒素、鬼臼毒酮、山柰酚的质量浓度分别在3.6～36、3.84～38.4、12.96～129.6、39.69～396.9、18.8～188、113.92～1132.9、5.6～56、14.4～144μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率(n=9)均高于98％,RSD小于3.0％;22批桃儿七样品中上述8个成分的含量范围分别为0.309～2.047、0.229～1.730、1.536～7.467、3.171～22.631、2.071～9.724、11.727～66.420、0.688～3.177、1.730～7.331 mg·g-1.结论:本方法适用于桃儿七中有效成分的含量测定.
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RP-HPLC法同时测定爵床药材中6'-羟基-爵床定B、新爵床脂定B和Taiwan E的含量
目的:建立爵床药材中6’-羟基-爵床定B、新爵床脂定B和Taiwan E 3个活性成分的HPLC含量测定方法.方法:采用Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱(0～9 min,40％乙腈;9～ 10 min,40％ →45％乙腈;10～40 min,45％乙腈),流速0.8 mL·min-1,检测波长256 nm,柱温30℃.结果:6’-羟基-爵床定B、新爵床脂定B和Taiwan E的线性范围分别为0.023 ～0.454 μg(r =0.9999)、0.022～0.446 μg(r =0.9999)和0.024 ～0.478 μg(r =0.9998);平均回收率分别为101.7％(RSD=1.6％)、95.7％(RSD =0.30％)和99.4％(RSD=1.7％).结论:本方法可用于爵床药材的质量控制.
