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秦岭猪苓活性成分提取工艺与鉴定研究
目的 研究秦岭猪苓三萜化合物的提取技术,并其成分进行鉴定研究.方法 以香草醛-冰乙酸-高氯酸为显色系统,采用紫外分光光度法测定猪苓总三萜化合物的含量;以乙醇为溶剂,采用溶剂法对三萜化合物进行提取,通过单因素试验和正交试验确定佳提取工艺;用理化常数和波谱数据对其进行鉴定.结果 佳提取工艺为6倍量无水乙醇,回流提取3次,每次2h.结论 该提取工艺操作简单可行,可为猪苓药材的研究提供科学依据.
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马兰三萜类化学成分研究
目的:研究马兰的活性成分.方法:采用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据分析进行结构鉴定.结果:从80%乙醇提取物中分离并鉴定了5个三萜类化合物,分别为gult-5-en-3β-ol(Ⅰ)、3β-乙酰基-20(21),24-二烯达玛烷(Ⅱ)、木栓酮(Ⅲ)、3β-乙酰基-20(21),23-二烯-25-达玛醇(Ⅳ)、2α,3β,19α,23-四羟基-齐墩果烷-12-烯-28-酸(Ⅴ).结论:除化合物Ⅱ、Ⅲ,其余化合物均为首次从该属植物中分得,化合物Ⅴ对CCl4诱导的肝损伤有一定的保护作用.
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樟芝菌粉三萜类化合物含量的测定
目的:测定樟芝发酵菌粉三萜类化合物含量.方法:以齐墩果酸为对照品,以5%香草醛-冰醋酸和高氯酸为显色剂,采用分光光度法在550 nm测定样品的吸光度.结果:总三萜在20～140 μg范围内呈良好的线性关系,其回归方程为:Y=0.004 9X-0.018 4,R2=0.997 8.樟芝菌粉三萜类化合物含量为1.73%.结论:该方法操作简单,灵敏度高且比较准确.
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青钱柳三萜化合物对游离脂肪酸诱导的脂肪变性的干预作用
为探究青钱柳三萜化合物对非酒精性脂肪肝(NAFLD)的治疗作用,采用混合脂肪酸(FFAs)诱导HepG2细胞建立体外脂肪变性模型.MTT法筛选出无细胞毒性的青钱柳三萜化合物,通过检测其对胞内三酰甘油(TG)和超氧化物歧化酶(SOD)的作用筛选出具有良好降脂和抗氧化活性的青钱柳单体化合物4[2α,3α,23-三羟基-12,20(30)-二烯-28-乌苏酸, TUA].通过油红O染色检测 TUA 对游离脂肪酸诱导的 HepG2 细胞中脂滴含量的影响,并同时检测其对 TG、活性氧(ROS)、丙二醛(MDA)和SOD的作用.通过Western blot检测核因子相关因子2(Nrf2)、血红素氧合酶1(HO-1)和NAD (P)H醌氧化还原酶1 (NQO-1 )的蛋白表达情况.实验结果显示,TUA可降低FFAs诱导的HepG2 细胞脂质堆积和TG的含量,减少ROS及脂质过氧化物MDA的含量,同时升高SOD的活性.此外,TUA还能增加抗氧化相关蛋白Nrf2、HO-1 和NQO-1 的表达.当同时加入TUA和Nrf2抑制剂鸦胆子苦醇干预后,HepG2细胞内TG、ROS和MDA含量增加,而SOD的活性和HO-1 、NQO-1 的表达下降.实验结果表明,TUA可能对NAFLD具有一定治疗作用,其机制可能与Nrf2的激活有关.
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米邦塔仙人掌饮料的生产工艺研究
米邦塔仙人掌是食用仙人掌的一种,属仙人掌科仙人掌属,因引自墨西哥米邦塔(MILPAALTA)地区而得名.自1998年引进我国以来,种植范围不断扩大,遍及北京、海南、山东等地,已形成了一定的产业规模.据权威科研机构的分析,米邦塔仙人掌含有丰富的氨基酸、维生素和微量元素等.其中含有亮氨酸、缬氨酸、谷氨酸等17种重要氨基酸;有机酸以苹果酸、柠檬酸为主;微量元素的含量较多,特别是钾的含量明显高于其它蔬菜.此外,仙人掌中还含有生理活性很强的黄酮类物质(如芦丁、槲皮素)和三萜化合物及医用价值较高的玉芙蓉、角蒂仙和抱壁莲.仙人掌对人体健康十分有益,具有降低血糖、增强免疫力的作用.因此,米邦塔仙人掌在饮料开发方面人有良好的前景.
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刺梨三萜化合物CL1体外抗人子宫内膜腺癌作用
目的 研究刺梨单体CL1体外抗人子宫内膜腺癌(human adenocarcinoma endometrium cell.1ine JEC)作用.方法 通过细胞形态学改变、MTT法和细胞生长曲线绘制法检测CL1的抗JEC作用.运用全自动分析仪检测细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(Lactate dehydrogenase,LDH)含量;通过检测NBT还原法分析CL1对JEC细胞分化的影响;采用AO/EB荧光染色法和FCM检测CL1对肿瘤细胞周期和细胞凋亡的影响.结果 生长曲线、细胞形态学观察和MTT检测显示,CL1对JEC细胞增殖的抑制作用呈时间和剂量依赖性;与阴性对照组比,随CL1剂量的增加,NBT阳性细胞比率增加,LDH含量逐渐降低;与阴性对照组比,CL1能诱导JEC细胞凋亡,并阻滞JEC细胞于G<,0>-G<,1>和G<,2>-M期.结论 CL1具有体外抗JEC作用,其机制可能与其细胞毒性、诱导细胞分化、诱导细胞凋亡以及抑制细胞增殖有关.
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海南假韶子叶子中脂溶性木栓烷型三萜化合物
目的 研究海南假韶子叶子中脂溶性浸膏的木栓烷型三萜类化合物.方法 采用反复常压硅胶柱色谱技术与重结晶技术,对海南假韶叶子中石油醚提取浸膏进行分离纯化,得到4种化合物.并采用现代波谱法结合理化分析对提纯的单体化合物进行结构鉴定.结果 分离得到的单体化合物分别为:①粉蕊黄杨酮醇,②海棠果醇,③海棠果醛和④表木栓醇.结论 该脂溶性提取浸膏主要为木栓烷型三萜化合物.
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响应面法优化灵芝三萜回流提取工艺
目的 优化灵芝三萜的回流提取工艺.方法 采用响应面分析法研究乙醇体积浓度、提取温度、提取时间、液料比对灵芝三萜提取率的影响,筛选优提取工艺参数.结果 获得的优工艺参数为:乙醇体积浓度73％、提取温度76℃、提取时间120 min、液料比16∶1.在优化后的条件下进行验证实验,灵芝三萜的提取率为6.91 mg·g-1,与理论值(6.93 mg·g-1)相比,相对误差较小,为0.34％.结论 采用响应面法分析优化灵芝三萜的水浴回流提取工艺参数准确可靠,可应用于灵芝三萜的提取生产.
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丁座草的化学成分研究
目的 研究丁座草块茎的化学成分.方法 用色谱方法分离丁座草块茎的乙醇提取物.结果 共分离得到8个化合物,根据理化性质及各种光谱技术进行结构鉴定,分别为α-香树素(Ⅰ)、3β-乙酰氧基-熊果-28,13-内酯(Ⅱ)、3β-乙酰氧基-熊果-11(12)-烯-28,13-内酯(Ⅲ)、3β-乙酰熊果酸(Ⅳ)、3β-乙酰齐墩果酸(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、熊果酸(Ⅶ)、(+)-松脂素单葡萄糖苷(Ⅷ).结论 化合物Ⅰ～Ⅲ为首次从该属植物中分离得到.
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紫藤瘤三萜类化学成分研究
目的:研究紫藤瘤(Wisteria sinensis Sweet Caulis)三萜类化学成分.方法:采用硅胶、凝胶Sephadex LH-20等色谱技术进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行分析和结构鉴定.结果:从95％乙醇渗漉提取液的石油醚萃取部位中分离并鉴定了12个三萜化合物,分别为β-谷甾醇棕榈酸酯(1)、α-菠甾醇(2)、(22E,24R) -5α,8α-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(3)、麦角甾-5,7,22-三烯-3β-醇(4)、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(5)、11α,12α-环氧蒲公英赛醇(6)、羽扇豆醇(7)、白桦脂酸(8)、12-齐墩果烯-3β,24-二羟基-22 -酮(9)、12-齐墩果烯-2α,3β,23-三醇(10)、12-齐墩果烯-3,22,24-三醇(11)、12-齐墩果烯-3α,21β-二醇(12).结论:化合物1～12均为首次从该种中分离得到.
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糖槭叶的化学成分
目的:研究槭树科槭树属植物糖槭(Acer saccharum)叶的化学成分.方法:利用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构.结果:从糖槭叶中分离得到7个化合物,鉴定其中3个化合物,分别是-3酮基-乌苏烷、3β-羟基-12-齐墩果烯、5-烯-7-羟基谷甾醇.结论:本实验所分离并鉴定的化合物为三萜类和甾醇类化合物,均为首次从该植物中分离得到.
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海南血桐茎皮脂溶性甾体和三萜类化学成分研究
目的:研究海南血桐茎皮中脂溶性部分的化学成分.方法:采用硅胶柱层析和制备薄层层析等分离纯化技术,对海南血桐茎皮中脂溶性部分进行了分离纯化,得到5种单体化合物.并采用现代波谱法结合理化分析提纯的单体化合物进行结构鉴定.结果:分离得到的单体化合物分别为:β-谷甾醇(1),豆甾-4-烯-3-酮(2),豆甾-4-烯-3,6-二酮(3),3β-O-乙酰油桐酸(4)和海棠果醇(5).结论:该脂溶性部分主要为甾体和三萜类化合物.
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槲寄生化学成分研究
从槲寄生95%乙醇提取物中分离得到四个单体,经理化性质及光谱分析分别鉴定为紫丁香甙、齐墩果酸、β-乙酰香树酯醇及圣高草素-7-β-D-葡萄糖甙.
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HPLC法测定广西产美味猕猴桃根中三萜化合物的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定广西产美味猕猴桃根中三萜化合物含量的方法.方法:以2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸为标准品,色谱柱为Thermo Hypersil BDS C_(18)(250 mm×4.6 mm,5 μm),柱温为20℃,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(73:27),流速为1.0mL·min-1,检测波长为210 nm.结果:2α,3α,24-三羟基-12-烯-28-乌苏酸的检测浓度在0.025～0.200mg·mL~(-1)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8);平均回收率为99.79%,RSD=1.54%(n=6).结论:本方法准确、可靠、重复性好,可用于广西产美味猕猴桃根药材的质量控制.
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HPLC法测定茯苓中去氢土莫酸的含量
目的:建立测定茯苓中三萜类化合物去氢土莫酸含量的HPLC法.方法:采用YMC ODS-A柱(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%三氟醋酸梯度洗脱:0～20 min,75%～85%甲醇,20～25 min,85%～100%甲醇;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为243 nm;柱温:室温.结果:去氢土莫酸进样量在2.5～20 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),回收率为100.7%,RSD为0.61%(n=5).结论:此法准确,重复性好,可为评价不同产地的茯苓药材质量提供依据.
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商陆中毒原因分析及救治
商陆为商陆科商陆(Plytolacca acinosa Roxb．)和垂序商陆(P．americana L．)的根，为临床常用中药，具有泻下利水，消肿散结的功效，《本草纲目》谓其“性下行，专于行水，与大戟、甘遂盖异性而同功”。近代研究发现其主要化学成分为三萜皂甙、商陆碱、加利果酸、甾族化合物、生物碱和大量硝酸钾，其中三萜化合物为其毒素成分。在临床使用中，因其具……
