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连续流动分析法测餐具十二烷基苯磺酸钠残留量与现状分析
目的 高校食堂卫生情况事关全体师生员工的身体健康与饮食安全,了解南昌市高校消毒食(饮)具中洗涤剂残留状况.方法 对南昌市内8所高校食堂的消毒食(饮)具进行了抽样,使用SKALAR SAN++四通道连续流动分析仪,用氯仿萃取亚甲基蓝与十二烷基苯磺酸钠反应生成的盐,萃取液在650 nm比色,检测餐具中十二烷基苯磺酸钠残留量.结果 十二烷基苯磺酸钠溶液的浓度为0.02 mg/L～ 1.0 mg/L时,线性关系良好,相关系数为0.999 7,方法低检出限为0.001 9 mg/L.方法的精密度为1.80％～4.42％,回收率为95％～104％.本法所测定的结果与国家标准方法所测定的结果差异无统计学意义.结论 与传统亚甲基蓝分光光度法相比,该方法快速、准确、灵敏度高,避免有毒试剂对检测人员造成慢性伤害,节约试剂,适用于大规模样品的检测,值得推广应用.
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聚乙二醇双水相中亚甲基蓝的萃取及测定
目的:建立聚乙二醇-2000(PEG)-(NH4)2SO4双水相体系萃取光度法测定亚甲基蓝(MB)的新方法.方法:测定了PEG相中亚甲基蓝吸收光谱和荧光光谱;研究了溶液酸度、盐用量、PEG用量及共存物质对体系测定的影响.结果:在溶液酸度pH7、PEG用量5.0 ml、硫酸铵加入量2.0 g、测定波长669 nm时,PEG相中MB有大吸光度.线性回归方程Y=0.01929+0.11261X,相关系数r=0.9995,线性范围为0.08～1.50μg/ml.结论:方法具有快速、灵敏、简便的优点,用于天然水和针剂亚甲基蓝测定取得较好结果.
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Fe3+/TiO2-xNx太阳光下降解亚甲基蓝的研究
目的:采用溶胶-凝胶法制备一系列不同Fe3+掺杂量的复合纳米Fe3+/TiO2-xNx光催化剂,建立以太阳为光源高效降解亚甲基蓝的反应体系.方法:利用UV-Via-DRs和XRD对其光谱学特征进行研究.以亚甲基蓝(MB)的光催化降解反应为模型,研究Fe3+/TiO2-xNx光催化剂的催化活性及其影响因素,探讨了采用太阳光为光源降解MB的可行性.结果:x(Fe3+)为0.4%,光催化剂用量为2 g/L,初始MB浓度为1×10-6mol/L,初始pH值为8,初始H2O2浓度为6 mmol/L,采用太阳光照射4 h,MB降解率可达87%.结论:自制光催化剂能有效利用太阳光,高效降解水中亚甲基蓝.
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催化动力学光度法测定微量硒的研究
在pH 9.56的NaBH4-NaOH缓冲溶液中,Se(Ⅳ)催化亚甲基蓝(Methylene Blue)氧化硫离子褪色,由此建立了测定硒的动力学光度法,并确定了反应的佳条件.结果表明,测定Se(Ⅳ)的线性范围为0～0.18 μg/L,检测下限为22 μg/L,方法应用于魔芋飞粉中硒含量的测定,简单快速,结果令人满意.
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催化褪色光度法测定痕量铁--Fe(Ⅲ)+亚甲基蓝+过氧化氢体系
研究了在硫酸介质中,微量铁(Ⅲ)催化过氧化氢氧化亚甲基蓝的褪色反应,建立了测定痕量铁方法.灵敏度为8.0×10-8g/mL,线性范围为0～1.000 0g/mL,用于自来水中铁的测定,结果与实际接近,相对标准偏差为0.67%.
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硫化氢拮抗高血压的天然免疫调节机制
目的：淋巴细胞表达胱硫醚γ裂解酶（ cystathionine γ－lyase， CSE）／硫化氢（ hydrogen sulfide ， H2 S），但其是否参与高血压发病尚不清楚。本课题旨在探讨淋巴细胞CSE／H2 S拮抗高血压的免疫调节机制。方法：收取高血压患者及匹配的健康对照纳入研究。亚甲基蓝法检测外周淋巴细胞H2 S产率，Western blot 检测蛋白表达及磷酸化，RT－qPCR检测mRNA表达，biotin－switch法检测蛋白质硫氢化修饰。结果：高血压组外周血淋巴细胞CSE蛋白表达、H2 S产率及IL－10水平明显低于正常血压组，药物治疗血压恢复后CSE蛋白表达、H2 S产率及IL－10水平也恢复至正常水平。 SHR大鼠给予NaHS治疗4周后，动脉血压显著下调，同时Th17细胞亚群下调，而Treg亚群上调。分离小鼠脾脏CD4＋T细胞，siRNA下调CSE或PAG均可抑制Treg的分化，减少IL－10的分泌。反之CSE过表达或H2 S供体可促进Treg分化和IL－10分泌。提示CD4＋T细胞内源性CSE／H2 S可促进其向Treg亚群分化。 Treg细胞的分化受到能量代谢的调节。 CSE下调或PAG可抑制AMPK Thr172位点磷酸化，促进mTOR Ser2448位点磷酸化。反之CSE过表达或H2 S供体促进AMPK磷酸化，抑制mTOR磷酸化。 AMPK Thr172位点磷酸化受LKB1激酶调控，H2 S可促使LKB1 Cys430位点发生硫氢化修饰进而增加LKB1的磷酸化水平。结论：淋巴细胞内源性H2 S可使LKB1 Cys430位点硫氢化修饰并激活LKB1／AMPK通路，促使Treg细胞的分化，并使Treg募集到肾脏、血管周淋巴节，局部分泌IL－10增加，发挥其抗高血压作用。
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3种亚甲基蓝溶液在充填体微渗漏实验中的应用
目的 研究3种亚甲基蓝溶液在充填体微渗漏实验中的渗透情况及应用.方法 将30颗人离体前磨牙随机均分为A、B、C组,每组10颗.所有离体牙颊面釉牙骨质界冠方1mm处制备4mm ×3 mm×2mm的标准V类洞型.常规树脂充填,将充填的离体牙置于5℃和55℃恒温生理盐水中进行冷热循环400次后,A、B、C组样本分别放入质量分数为0.5％、1.0％、2.0％的亚甲基蓝溶液中浸泡96 h.水气枪冲洗吹干,离体牙沿颊舌向垂直于充填体表面片切.在根管显微镜下观察离体牙充填体边缘亚甲基蓝溶液渗入情况并摄片.应用ImagePro Plus 6.0图像分析软件测量亚甲基蓝溶液渗入深度并记录.根据每组测量值的标准差判断渗透稳定性.对3组数据进行单因素方差分析,并使用LSD-t检验进行比较.结果 A、B、C组亚甲基蓝溶液渗入深度分别为(0.74±0.33) mm、(1.51±0.52) mm、(0.96±0.28) mm,3组间差异有统计学意义(F=10.398,P=0.000).比较A、B组间差异有统汁学意义(t =4.443,P=0.000),A、C组间差异无统计学意义(t=1.287,P=0.210),B、C组间差异有统计学意义(t=3.155,P=0.004).结论 3种浓度亚甲基蓝溶液,1.0％亚甲基蓝溶液渗透速度快,2.0％亚甲基蓝溶液渗透稳定性好.
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基于亚甲基蓝荧光特性研制的近红外荧光成像系统
目的 基于亚甲基蓝的荧光特性研制近红外荧光成像系统并开展相关实验以证实该系统的可行性.方法 首先,根据亚甲基蓝的光学特性,分别定制特定LED光源与干涉滤光片,及CCD相机等相关的零部件,并进行近红外荧光成像设备的搭建.其次,利用研制的近红外荧光成像系统进行亚甲基蓝近红外荧光成像实验,并分析计算各种不同实验条件下的亚甲基蓝的SBR (Signal-to-background ratio)值及进行数据统计分析.后,初步开展wistar鼠尿液收集实验,15只wistar鼠随机分成5组,每组分别给予尾静脉注射不同剂量的亚甲基蓝注射液(剂量分别为0、2、1.8、1.6、1.4 mg/kg),收集尿液,并将收集的尿液进行近红外荧光成像及分析各个剂量组的SBR值,并采用单因素方差分析.结果 MB的SBR值受浓度及成像距离的影响,各种不同实验条件下P值均小于0.05.而不同剂量组wistar鼠尿液的SBR值随剂量的减小呈现先增大后减小,其中1.6 mg/kg的剂量组SBR值(8.71±0.20)高,且不同剂量与SBR值具有显著性差异(P<0.05).结论 该系统可用于亚甲基蓝荧光的探测,有望进一步应用于腹部术中输尿管实时识别的研究.
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亚甲基蓝光化学法对全血中人免疫缺陷Ⅰ型病毒的灭活研究
目的观察不同浓度的亚甲基蓝(methylene blue,MB)与可见光联合作用对全血中人免疫缺陷Ⅰ型病毒(HIV-1)的灭活能力.方法以HIV-1为试验病毒,通过MB与可见光(640 nm)单独及联合作用于含病毒的模拟全血,采用MT4细胞感染法评价病毒的灭活效果.结果当全血中MB含量分别为5、l0、15 μnol/L时,以40000 Lux强度的可见光分别照射30、20、10 min,可完全杀灭试验滴度为105.78TCID50HIV-1病毒.结论亚甲基蓝光化学法可高效灭活全血中HIV-1病毒.
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瑞利散射法测定甘草酸二铵注射液中甘草酸二铵含量
[目的]建立测定甘草酸二铵含量的瑞利散射法.[方法]在-缩二乙二醇作稳定剂的条件下,甘草酸二铵与四苯基氯化磷发生相互作用,使体系在λ=482.98 nm处的光散射增强,并且增强的散射强度与甘草酸二铵的含量成正比,据此利用四苯基氯化磷为光谱探针瑞利散射法测定甘草酸二铵,同时优化了体系光散射检测的实验参数.[结果]在佳的实验条件下,对甘草酸二铵测定的线性范围0.21～13.3mg/L,检出限为0.063mg/L.[结论]方法应用于实际甘草酸二铵注射液样品中甘草酸二铵的测定,结果满意.
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光化学法对血液中病毒的灭活效果研究
目的:筛选并验证全血中脂质包膜病毒灭活的佳光化学方法.方法:以f2噬菌体为试验病毒,通过噬斑计数法筛选佳灭活血液中病毒的光化学法,并通过正交试验筛选灭活血液中病毒的佳作用条件;以HIV-1和日本脑炎病毒为试验病毒,通过细胞感染试验验证佳光化学法对血液中脂质包膜病毒的灭活作用.结果:与核黄素和金丝桃素相比,亚甲基蓝(MB)所致的光化学效应对血液中f2噬菌体的灭活作用显著(P＜0.05);在使血液中f2噬菌体下降超过5个对数级时,MB光化学的佳作用条件分别是:MB终浓度为15 μmol/L,可见光(640 nm)照射强度为40 000 Lux,光照射作用时间40 min;在相同MB加入剂量和光照射强度下,照射10 min,血液中HIV全部灭活(下降5.78个对数级),照射20 min,血液中日本脑炎病毒全部灭活(下降7.00个对数级).结论:亚甲基蓝光化学法可高效灭活全血中f2噬菌体、HIV-1与日本脑炎病毒.
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魔芋粉中硒含量的研究
以亚甲基蓝为显色剂,建立了测定硒的催化动力学光度法.在0～0.18μg/L范围内线性关系良好,在612 nm测定了不同级别魔芋粉中硒的含量,其含量在1.0725～3.0975μg/g范围内.魔芋粉级别越高,硒的含量越低,魔芋精粉中硒的含量明显比飞粉中的低,说明硒多糖不是硒在魔芋中的主要存在形式.
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亚甲基蓝在胃肠肿瘤外科手术中应用的研究进展
淋巴结转移是胃癌及结直肠癌重要的预后指标之一,其转移情况决定了患者进一步的治疗方案.在胃肠道肿瘤中,准确的淋巴结分期十分重要.国内外的学者一直致力于寻找标记肿瘤转移淋巴结的材料,亚甲基蓝这一水溶性色素因其具有显色快,特异性较好等优点,近年来受到了外科医师及病理科医师的广泛关注,并被逐渐应用于胃肠道恶性肿瘤的淋巴结标记中.笔者就亚甲基蓝应用于胃肠肿瘤淋巴结标记的应用范围、给药途径、显影效果及进展作一综述.
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光动力疗法辅助龈下刮治和根面平整对不同性别牙周病病人的疗效观察
目的:以随机化、控制性、盲法设计分析一种新型光动力疗法治疗牙周疾病病人时存在的潜行性的性别差异.方法:本研究经伦理委员会同意后,入选45例病人(每位病人至少有4个以上≥5 mm的牙周袋并分布在两个以上区域内).所有病人在接受基础检查、龈下刮治和根面平整(subgingival scaling and root planning)治疗后,随机分为3组,其中A组在SRP之后接受一次PERIOWAVE光动力治疗,B组在SRP后接受一次PERIOWAVE治疗以及在6周后再一次接受激光治疗,而C组仅接受SRP治疗.在6周以及12周来访中检查牙周袋深度、附着丧失,以Mann-Whitney秩和检验分析疗效的性别差异.结果:SRP组、A组均为8位男性7位女性,B组为7位男性8位女性.在6周、12周时,各组CAL均增加＞1.1 mm,6周时CAL增加无明显差异,然而12周时B组男性CAL平均增加2.06 mm,明显高于女性组(1.61 mm)(P=0.031),与女性组相比,接受两次激光治疗的男性CAL增加27.4%.结论:在本研究条件下,牙周袋深度≥5 mm的男性牙周炎病人在接受两次光动力治疗后CAL增加超过女性病人27.4%.
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高效液相色谱法测定亚甲基蓝原料药的有关物质
目的:建立高效液相色谱法测定亚甲基蓝原料药的有关物质.方法:采用依利特C18色谱柱(250 min×4.6 mm,5μm),流动相为0.34%磷酸溶液(三乙胺调pH至3.0)-乙腈(77:23),流速1.0 mL·min-1,检测波长为246 nm.结果:有关物质与主药有较好的分离效果.结论:该方法简便灵敏、结果准确,可用于亚甲基蓝原料药的质量控制.
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噻嗪类染料在动物体内的代谢及检测研究进展
作为早被用于治疗疾病的人工合成化学品.噻嗪类染料尤其是亚甲基蓝作为药物使用的发展持续至今.而在如孔雀石绿等三苯甲烷类染料被禁用的情况下,这类药物作为兽医用药也愈加广泛.本文对包括亚甲基蓝在内的噻嗪类染料在动物体内的代谢及检测研究进行了综述,并提出了检测方面存在的问题与展望.
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酸性磷酸酶及P30试验阴性检出精子基因型1例
1案例某年3月14日,某县一女青年被害,现场在距公路数十米的田地里,死者头部被打出血,衣着不整,初步分析系拦路抢劫强奸杀人.现场提取的大量血痕、毛发经检验均与死者本人一致.提取死者阴道拭子,经酸性磷酸酶预试验呈阴性,经P30试验呈阴性,经PK消化后,离心,取沉淀物涂片,经亚甲基蓝酸性品红溶液染色,镜下检见个别精子,硅珠法[1]提取DNA,经荧光标记STR复合扩增技术,检出样品为混合DNA,其中有男性物质.分型结果见表1.
