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环境水样中钾的连续流动分析法
目的建立环境水样中钾的连续流动分析方法.方法用ALLIANCE自动分析仪测定环境水样中的钾,并与原子吸收法作了对照.结果方法的检出限为0.5μg/mL,在浓度5～1000 μg/ml范围内呈线性关系,加标回收率在97%～102%之间,相对标准偏差为0.82%～1.23%.结论连续流动分析方法可准确、快速地测定环境水样中的钾.
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连续流动分析法测定饮用水中阴离子合成洗涤剂
[目的]建立连续流动分析法测定饮用水中阴离子合成洗涤剂的方法.[方法]采用德国AA3全自动连续流动分析仪,在佳的测试条件下,对饮用水中阴离子合成洗涤剂进行实验.[结果]在0.1～1.0 mg/L范围内,该方法具有良好线性,相关系数为0.999 6,方法低检出限为0.009 4 mg/L,比国标方法灵敏度提高5倍；方法精密度RSD ＜2％,回收率为98.80％～102.40％.[结论]该方法快速、准确、灵敏度高,适用于大规模样品的检测.
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流动注射法快速测定环境水样中的挥发酚
目的 建立快速而准确的检测水中的挥发酚的方法.方法 采用连续流动分析技术测定环境水样中的挥发酚.结果 在0μg/L～200.00μ/L浓度范围内.体系吸光度值与挥发酚浓度呈良好的线性关系(r2＞0.9994)；低检出限为0.5μg/L(n=21)；精密度良好(RSD＜2.03％)；回收率为93.3 ％～105.6％.结论 连续流动分析法测定环境水样中的挥发酚,自动进样和在线蒸馏系统极大地提高了分析速度,尤其适于大批量样品的分析,获得了良好的回收率和精密度,是监测环境水体中挥发酚的理想方法.
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连续流动分析-水杨酸盐分光光度法测定空气中的氨
目的 建立并优化空气中氨的连续流动分析-水杨酸盐分光光度法.方法 用装有10 ml 0.005 mol/L稀硫酸溶液的大型气泡吸收管,采集5L模拟空气样品,溶液中的氨在碱性条件(pH =12)及亚硝基铁氰化钠存在下,与水杨酸盐和次氯酸钠反应生成蓝色化合物,采用连续流动分析仪,于波长660 nm处测定吸光度,比色定量;分析标准曲线、检出限、精密度、准确度,同时优化试剂、pH值.结果 样品测定结果为0.054 mg/m3 ～4.12 mg/m3,本法标准曲线线性范围为0.01 mg/L ～5.00 mg/L,相关系数(r)为0.999 9;以采集5L空气计算,方法低检出浓度为0.01 mg/m3;相对标准差为0.95％ ～ 3.70％;加标回收率为98.0％ ～ 104.0％,测量国家有证标准物质,结果在定值范围内.结论 本法检出限低、线性范围宽、重现性好、准确度高,操作简单自动化,分析周期短,在大批量样品测定中有明显优势.
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连续流动分析法同时测定饮用水中的挥发酚和阴离子合成洗涤剂
目的 建立连续流动分析仪同时测定饮用水中挥发酚和阴离子合成洗涤剂的方法.方法 采用连续流动分析技术在线蒸馏,4-氨基安替比林分光光度法测定饮用水中挥发酚的含量,在线萃取,亚甲蓝分光光度法测定阴离子合成洗涤剂的含量.结果 挥发酚在质量浓度为2 μg/L～ 50 μg/L时,线性相关系数为0.999 9,检出限为1μg/L,相对标准偏差为4.42％～ 5.25％,加标回收率为99.0％～101.0％.阴离子合成洗涤剂在质量浓度为50μg/L～ 600 μg/L时,线性相关系数为0.999 6,检出限为7μg/L,相对标准偏差为3.14％ ～ 6.36％,加标回收率为96.2％～ 105.5％.与国家标准方法相比,相对偏差＜5％.结论 该方法简便快速,检出限低,精密度和准确度好,污染小,适合于大批量样品的分析测定.
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连续流动分析法测餐具十二烷基苯磺酸钠残留量与现状分析
目的 高校食堂卫生情况事关全体师生员工的身体健康与饮食安全,了解南昌市高校消毒食(饮)具中洗涤剂残留状况.方法 对南昌市内8所高校食堂的消毒食(饮)具进行了抽样,使用SKALAR SAN++四通道连续流动分析仪,用氯仿萃取亚甲基蓝与十二烷基苯磺酸钠反应生成的盐,萃取液在650 nm比色,检测餐具中十二烷基苯磺酸钠残留量.结果 十二烷基苯磺酸钠溶液的浓度为0.02 mg/L～ 1.0 mg/L时,线性关系良好,相关系数为0.999 7,方法低检出限为0.001 9 mg/L.方法的精密度为1.80％～4.42％,回收率为95％～104％.本法所测定的结果与国家标准方法所测定的结果差异无统计学意义.结论 与传统亚甲基蓝分光光度法相比,该方法快速、准确、灵敏度高,避免有毒试剂对检测人员造成慢性伤害,节约试剂,适用于大规模样品的检测,值得推广应用.
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连续流动分析仪测定饮用水中高锰酸盐指数的方法研究
目的 建立连续流动分析仪测定饮用水中高锰酸钾指数的分析方法.方法 通过绘制标准曲线、测量检出限、精密度、准确度、回收率、测量结果与国家标准方法(GB/T 5750.7-2006)进行比较.结果 标准曲线相关系数为0.999 2,线性范围为1.0 mg/L～10.0 mg/L;方法的检出限为0.028 mg/L;精密度为0.43％～1.77％;实际水样加标回收率为102％～ 108％;测定国家有证标准物质,测量值在其保证值范围内;该法测量结果与国家标准法测量结果比较差异无统计学意义(t=0.01 ＜t(0.01/5) =4.03,P＞0.05).结论 连续流动分析仪测定饮用水中高锰酸盐指数的检出限低,准确度高,线性范围宽,且更高效,操作简单,试剂消耗量小,在大批量样品分析中具有显著优势.
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连续流动分析测定水质中耗氧量的方法研究
目的 建立生活饮用水中耗氧量的连续流动分析方法,并与传统酸性高锰酸钾滴定法比较,以测定其适用性.方法 水样和酸化的高锰酸钾溶液混合后,93℃在线加热,未反应的高锰酸钾溶液在520 nm波长下比色测定,AACE6.04分析软件采用反化学法测定出样品的峰高,根据峰高和校准曲线计算出样品的终浓度.结果 水样品的耗氧量浓度在0.10 mg/L ～5 mg/L范围内,峰高与样品浓度线性相关良好(r=0.9996),检出限为0.013 mg/L,不同种类水样中0.5 mg/L、2.0 mg/L和3.5 mg/L的加标回收率为86.3％ ～ 107.3％;平行样的相对标准偏差≤4.75％(n=7);对27份水样进行测定,连续流动分析方法与人工滴定法的测定结果无显著性差异(P＞0.05).结论 连续流动分析技术操作简单、快速,自动化程度高,测定水中耗氧量时准确度和重复性较好,适合于水质中耗氧量的常规测定分析.
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长光程比色-连续流动分析法测定水中挥发酚
目的:建立生活饮用水中挥发酚类化合物的长光程比色连续流动分析方法.方法:采用连续流动分析仪在酸性条件下对样品在线蒸馏,馏出物与碱性铁氰化钾和4-氨基安替吡啉反应生成红色产物,通过LED光源LWCC长光程比色池在505 nm比色测定.结果:在0～10 μg/L范围内.标准曲线线性良好(r=0.9998),检出限为0.35 μg/L,不同水样中1.0μg/L、2.0μg/L和5.0μg/L的加标回收率为83.00%～108.5%;平行样的相对标准偏差≤5.65%(n=7).结论:连续流动分析技术操作简单、快速,自动化程度高,测定水中酚时准确度和重复性均好,适合于水中酚的常规分析.
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在线消解-连续流动分析同时测定地表水中的总磷、总氮
目的 研究在线消解-连续流动分析同时测定地表水中总磷、总氮的方法,用于地表水中总磷、总氮的测定,以实现自动化批量分析.方法 将总磷、总氮模块按流路图安装后,接入泵连接相应的溶剂,进行总磷、总氮的自动化检测.结果 总磷、总氮的检出限分别为0.005 mg/L、0.01 mg/L.总磷、总氮的标准曲线在浓度为0.1 mg/L～1.0 mg/L时,线性关系良好,其相关系数分别为0.999 9、0.999 6,精密度和准确度高,总磷、总氮的精密度分别为2.6％、0.6％,加标回收率为94.0％ ～ 102.0％.结论 该方法具有良好的精密度和准确度,检出限低,检测周期短,每小时可以测定20个样品,比较适合大批量样品的分析,对逐步实现环境监测自动化、提升环境监管能力具有重要意义.
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连续流动分析法测定饮用水中氨氮和阴离子合成洗涤剂
目的:建立饮用水中氨氮和阴离子合成洗涤剂连续流动测定方法 .方法:根据各自测定原理,对样品进行处理后,用连续流动分析法测定样品中的氨氮和阴离子合成洗涤剂.优化实验条件,同时对影响因素进行研究.结果:氨氮在0.100-1.000mg/L范围内,有线性关系,r值是0.9996;相对标准偏差0.15％;低中高三个浓度加标回收率分别是94.0％、97.5％、101.0％;检出限0.0016mg/L.阴离子合成洗涤剂在0.05-0.50mg/L范围内,有线性关系,r值是0.9997;相对标准偏差0.53％;低中高三个浓度加标回收率分别是102.0％、90.3％、94.6％;检出限0.016 mg/L.结论:本方法灵敏度高、准确性好,快速简便,节省试剂,方法标准化、自动化,适用于饮用水中氨氮和阴离子合成洗涤剂的测定.
