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325 例凝聚胺交叉配血试验结果临床分析
目的:探讨凝聚胺交叉配血试验在临床配血中的应用价值,以及假阳性解决办法,确保临床输血安全.方法:用凝聚胺法对我院325例受血患者标本与同型献血员做交叉配血.结果:在检测过程中发现25例假阳性,其中由冷凝集引起12例,纤维蛋白网罗红细胞引起8例,受血者体内存在自身抗体引起3例,同种抗体引起2例.结论:凝聚胺交叉配血操作简单,敏感性强,是医院理想的交叉配血法.
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凝聚胺法交叉配血全量法与半量法的比较
目的 探讨比较凝聚胺交叉配血试验全量法与半量法的结果,为安全输血、节约成本提供有力的保障.方法 对300例住院患者采用凝聚胺法交叉配血全量法与半量法进行检测.结果 全量法与半量法检出佳非特异性凝集符合率分别为84.0%、77.7%;而全量法与半量法检出欠佳非特异性凝集分别符合率分别为16.0%、22.3%.全量法与半量法之间佳非特异性凝集率无显著性差异(χ2=3.25,P＞0.05).结论 凝聚胺交叉配血试验半量法结果与全量法无显著性差异,即凝聚胺试验半量法对抗原抗体的系列反应没有影响.
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10 123例凝聚胺交叉配血在临床应用的体会
自1900年Landsteine发现ABO血型以来,红细胞抗原、白细胞抗原、血小板抗原、血浆蛋白抗原不断被检出,人类血细胞抗原极富多态性,并伴随输血会发生同种免疫致敏而产生抗体.以往用盐水介质交叉配血只能检出完全抗体,大多数不完全抗体无法检出;凝聚胺交叉配血试验是一种快速检测血型不完全抗体的实验方法;是预防受血者不完全抗体引起的迟发性溶血性贫血的主要措施,也是筛检自身免疫性溶血性贫血的有效方法之一.
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凝聚胺在快速测定肥达试验中的应用
肥达试验是临床诊断伤寒的常规检验项目,缺点是需要时间长(24 h),不利于急诊病人的诊断,且结果观察不甚理想,敏感性也较低.本研究将凝聚胺方法用于肥达试验,使其更为快速、敏感,适用于临床急诊病人的诊断.
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O型孕妇血清IgG类抗-A(B)抗体三种检测方法比较
目的:分析三种方法检测孕妇血清IgG类抗-A(B)抗体的阳性检出率.方法:对临床送检的孕妇血清检测IgG类抗-A(B)抗体分别采用凝聚胺,改良抗人球法和微柱凝胶卡进行测定,观察阳性检测率.结果:改良抗人球法和微柱凝胶卡阳性检出率明显高于凝聚胺法(P<0.05),凝聚胺检出率低,不适用于IgG类抗-A(B)抗体的测定.结论:O型孕妇血清IgG类抗-A(B)抗体三种检测方法中以改良抗人球法和微柱凝胶卡为佳,凝聚胺检出率差.
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四种抗体交叉配血的试验方法结果比较
为确保临床输血安全,避免因不完全抗体引起的输血反应,不完全抗体配血法已逐步应用于临床配血实验中,目前不完全抗体测定方法和试剂较多,为寻找快捷、安全、灵敏的配血方法,本文就凝聚胺法、胶体促凝剂法、菠萝酶法、抗人球蛋白法等4种不完全抗体检测方法的灵敏度进行了实验比较,现将结果报道如下:
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凝聚胺在输血检验中的应用价值分析
目的 探究和分析凝聚胺在输血检验中的应用价值.方法 从本院进行体检的所有健康体检人群当中随机抽取110例健康体检者作为本次的观察研究对象,从这110例健康体检者中抽取2份静脉血液样本,然后将这110例体检者按照随机数字法分为观察组和对照组两组,两组各55例;观察组采用凝聚胺进行输血检验,对照组采用盐水法进行输血检验,对比两组体检者的检验结果.结果 观察组的55例体检者中检出有抗体率92.73％,对照组的55例体检者检出有抗体率54.55％,观察组的不完全抗体检出率显著高于对照组,P<0.05.结论 将凝聚胺应用到输血检验中,能够显著提高不完全抗体的检出率,同时还具有灵敏度高、操作简单方便的特点,值得在临床中广泛推广应用.
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微柱凝胶卡式血型检定法的临床应用
目的探讨微柱凝胶血型鉴定法在临床输血中的应用价值.方法对微柱凝胶卡式血型鉴定法与盐水法、凝聚胺法在检测A抗原,B抗原,D抗原中的凝集强度进行对比分析.结果微柱凝胶卡式血型鉴定法(凝集强度4+)比凝聚胺法高20%,比盐水法高30%,且无(2+,1+)凝集现象发生.结论微柱凝胶卡式血型鉴定法操作简便,结果判定清晰准确,具有很大的临床应用价值.
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无须离心的微孔板凝聚胺抗体筛查法及其应用
目的:建立一种简便、快速的无须离心的微孔板凝聚胺抗体筛查方法.方法:将传统的试管凝聚胺法进行改进,采用自制的微孔板代替传统的试管,省却离心等步骤进行不规则抗体筛查.结果:将无须离心的微孔板凝聚胺法同传统的试管凝聚胺法及抗球蛋白法进行比较,无须离心的微孔板凝聚胺法与试管凝聚胺法检测抗-D、抗-E灵敏度无差异,都高于抗球蛋白法,无须离心的微孔板凝聚胺法抗-C稍低于试管凝聚胺法(1∶256 & 1∶512),与抗球蛋白法相同;输血前筛查150份标本,同时发现2例不规则抗体,分别为抗-D及抗-M;对以前鉴定的11例不规则抗体,两者都漏检了抗-Jka,其他完全一致.结论:无须离心的微孔板凝聚胺法无须试管及离心设备,具有简便快速、经济有效等特点,是一种可行的抗体筛查方法.
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新生儿溶血病IgG类抗-A(B)抗体三种检测方法的比较
目的 分析三种方法检测新生儿血样游离抗体实验和释放实验中IgG类抗-A(B)抗体的阳性检出率.方法 对临床送检的疑为新生儿溶血病的血样进行常规血型血清学分析,对新生儿血样进行游离抗体和放散液IgG类抗-A(B)抗体分别采用凝聚胺、微柱凝胶卡和手工抗人球三种方法进行测定,观察阳性检测率.结果 微柱凝胶法和手工改良抗人球法阳性检出率明显高于凝聚胺方法(P＜0.05),凝聚胺法漏检率较高,不适用于IgG类抗-A(B)抗体的测定,且微柱凝胶也有漏检现象.结论 新生儿溶血病IgG类抗-A(B)抗体三种检测方法中以微柱凝胶法和改良抗人球法为佳,但对弱凝集微柱凝胶有漏检现象,改良抗人球法有操作步鄹较多,影响因素较多的缺点,凝聚胺法阳性检出率差,不适用于新生儿溶血病的检测,临床建议应用微柱凝胶法和手工抗人球法为佳.
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微柱凝胶与凝聚胺法检测不规则抗体的临床应用
目的 探讨微柱凝胶与凝聚胺法检测红细胞血型不规则抗体在输血中的临床应用.方法 对医院2008 年3 月至2010 年12 月间16312 例住院患者血液标本采用微柱凝胶与凝聚胺法检测红细胞不规则抗体,比较两种方法 检测不规则抗体的差异性.结果 微柱凝胶法检出不规则抗体阳性44 例,阳性率0.270%.其中自身抗体16 例,同种特异性抗体28 例.凝聚胺法检出抗体阳性38 例,阳性率0.233%.两种方法 学差异无统计学意义(χ2=0.44,P ＞ 0.05).结论 微柱凝集法与凝聚胺法在进行受血者不规则抗体筛选和交叉配血时都具有很高的灵敏度,联合应用更能有效地保证患者输血安全.
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微柱凝集法与聚凝胺法配血结果比较
目的了解微柱凝集法与凝聚胺法交叉配血结果,提高不完全抗体检出率,减少输血反应.方法对微柱凝集配血法和凝聚胺配血法两者的配血结果进行比较.结果500名患者两种方法配血结果主侧均相容,次侧结果不全相容.其中微柱凝集法次侧"+～+++"间接有9例,凝聚胺法次侧出现"+～+++"有4例,对上述配血试验出现凝集的患者进抗人球蛋白试验,均检测到存在不完全抗体.微柱凝集比凝聚胺法多检出相关抗体.结论为确保临床输血安全性,用灵敏度高,特异性好的微柱凝集作常规交叉配血,检测完全抗体与不完全抗体,会越来越得到关注,此方法值得推广.
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输血检验中凝聚胺技术临床应用分析
目的：剖析凝聚胺技术在临床输血应用中的作用。方法：以凝聚胺技术对300名正常人进行试验；用常规的盐水介质、抗球蛋白和木瓜酶进行配血试验，然后做出对照分析，并且对78例问题标本进行检测。结果：和盐水介质、木瓜醇等常规的配血试验技术相比，凝聚胺技术的灵敏度不仅要高出10%-20%，而且它能迅速检测出IgG抗体。结论：凝聚胺技术比常规配血技术的反应速度要更快，灵敏度要更高，操作起要来更简便，在临床实践中运用它，临床输血中出现的溶血性输血反应能够很好的得到预防。这项技术值得大力推广并普及使用。
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手工凝聚胺试验配血不合因素的分析
目的对导致凝聚胺试验(MPT)交叉配血不合因素进行分析.方法将临床检出的51例交叉配血不合的原因进行归类分析.结果统计49例配血不合的因素,21例为存在不规则抗体,11例直接抗人球蛋白试验阳性,抗-A1 2例,自身冷抗体7例,供者存在不规则抗体3例,药物干扰非特异性凝集5例.结论应用MPT法配血,能满足我国输血前检验的需要.
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凝聚胺法放射免疫快速测定癌胚抗原的应用
目的 探讨凝聚胺在放射免疫测定癌胚抗原(CEA)中的应用.方法 26例血清标本分别用凝聚胺法和常规法相比较.结果 凝聚胺法与常规法比较测定结果无显著差异.该方法的检测限为2μg/L,线性范围0～80μg/L,变异系数3.78%,回收率在96.65%～101.31%之间.结论 凝聚胺法简单、快速,可以用于临床常规检测.
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凝聚胺技术在临床输血检验中的优越性探讨
目的 探讨凝聚胺技术在临床输血检验中的优越性.方法 选取2009年3月-2011年3月124例输血正常受试者,分别给予凝聚胺法、抗球蛋白试验法、酶法和盐水法,对比4种方法的临床效果.结果 与其他3种方法相比,凝聚胺技术灵敏度高,优势明显,能检验出IgG和IgM不完全抗体.结论 临床输血检验中运用凝聚胺技术优势明显,值得临床推广应用.
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E抗体引起配血不合1例
1 病例报告患者,女,48岁.因癫痫发作致颅内血肿,颅内高压而入院.该病人癫痫发病6年,出生当地,育有一子,父母、兄妹均健在,12 d前因急诊曾输血.后因病情需要,再次要求输血,与同型供血者交叉配血时发现在凝聚胺(MPT)中,主侧凝、次侧不凝,无法输血,进一步鉴定为抗-E,后经输血和药物治疗,病情稳定,于11月底出院.血型检测过程如下.
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不规则抗体的筛选对临床输血的重要性分析
目的:探讨不规则抗体筛选及鉴定在输血中的重要意义.方法:对近5年在太原市中心医院所有需输血的患者作输血前不规则抗体的筛选,抗体筛选阳性者进一步做抗体鉴定,统计输血反应例数.结果:在3 021例需输血的患者中检出不规则抗体5例,阳性检出率为0.16%.结论:不规则抗体筛选应作为输血前检查的常规项目,对预防溶血性输血反应,保障患者生命安全有重要意义.
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血型正反定型不符导致配血困难分析
本研究分析了67例因血型正反定型不符引起配血困难情况.现报告如下.1 资料与方法1.1 样本来源:2007年1月至2009年5月当地医院向本站送检的配血不合样本67例.1.2 试剂和仪器:ABO标准血清及标准红细胞(上海生物制品有限公司);IgM抗-D(长春博德公司);凝聚胺试剂(珠海贝索生物技术有限公司);KA-2200型小型台式离心机(日本久保田公司).
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低离子溶液凝聚胺快速测定血浆冷凝集素
常规检测血浆冷凝集素是在4 ℃冰箱放置2 h,甚至24 h,时间较长,给我们的工作和临床诊断带来不便.为了缩短孵育时间,我们采用低离子溶液凝聚胺方法用于血浆冷凝集素检测,使其快速、敏感,适用于临床急诊患者的诊断,并与常规盐水法作对照,现将结果报告如下.
