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p53、p73与生存素及caspase-7蛋白酶在喉癌组织中的表达及临床意义
目的 探讨p53、p73、生存素(survivin)及caspase7蛋白酶在喉癌组织中的表达及其临床意义.方法 采用免疫组化(SP法)检测49例喉癌组织和42例喉正常组织中突变型p53、p73、survivin及caspase-7蛋白的表达水平,并分析其与喉癌临床病理参数和预后的关系.结果 突变型p53、p73、survivin及caspase-7蛋白在喉癌组织中有较高阳性表达率,分别为71.4％、87.8％、91.8％、95.9％,而在喉正常组织中其阳性表达率明显降低(P＜0.05),分别为21.4％、23.8％、76.2％、47.6％.四种蛋白表达与喉癌临床病理参数和预后分析显示,突变型p53、p73蛋白表达随着喉癌临床分期的演进而增加,且喉癌中有淋巴结转移的p53、p73蛋白表达显著高于无淋巴结转移组(P＜0.05),p73蛋白表达还与喉癌病理分级和临床不良预后密切相关(P＜0.05);survivin蛋白表达与喉癌临床分期和病理分级相关(P＜0.05);caspase-7蛋白高表达患者,其病理分级和预后较好(P＜0.05).相关性分析发现喉癌组织中Survivin蛋白表达分别与p73(r=0.372,P＜0.01)、caspase-7(r=0.476,P＜0.01)蛋白表达呈正相关.结论 突变型p53、p73、survivin及caspase-7蛋白在喉癌组织中均存在高表达,Survivin蛋白表达分别与p73、caspase-7蛋白表达正相关,p73、survivin、caspase-7蛋白表达均与患者临床预后有关,可成为喉癌治疗、预后判断的潜在生物学指标.
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肝癌组织中P73蛋白表达的意义
[目的]检测肝癌组织中P73蛋白表达,了解P73在肝癌中的意义.[方法]采用LSAB免疫组织化学方法检测58例原发性肝癌组织中P73 α、β蛋白表达,并与相应的癌旁肝组织、远癌正常肝组织进行比较.同时用LSAB法检测P53和PCNA,探讨P73蛋白与这两者间的关系.[结果]①P73蛋白在正常肝组织、癌旁肝组织和肝癌组织中的表达比例分别为97%,88%和26%;②缺失P73蛋白的肝癌细胞PC-NA高增殖指数的比例高于P73蛋白表达阳性组,前者79%,后者27%;③缺失P73蛋白的肝癌病例在P53蛋白阳性组和阴性组中的比例分别为79%和68%,二者间无统计学差异.但是在P53阳性的病例中,伴有P73蛋白缺失时PCNA高增殖指数的比例高于P73蛋白无缺失组,前者80%,后者29%.[结论]P73蛋白在正常肝细胞、癌旁肝细胞和肝癌细胞中的表达呈递减趋势,缺失P73蛋白的肝癌细胞生长快,P73在肝癌中可能起着抑癌基因的作用.P73的缺失与P53的异常表达无关系,但是在P53异常表达的情况下,如果存在P73蛋白时可能对细胞有一定的调控作用,抑制细胞增殖,起补偿作用.
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VEGF和p73蛋白在甲状腺肿瘤中的表达及其意义
目的 通过对甲状腺肿瘤组织中VEGF、p73蛋白表达的研究,探讨两者的表达意义以及相互关系.方法 用免疫组化法检测42例甲状腺癌,21例甲状腺腺瘤及11例正常甲状腺组织中VEGF和p73蛋白的表达情况.结果 VEGF蛋白在正常甲状腺组织、甲状腺腺瘤和甲状腺癌中的阳性表达率分别为0%、71.43%、85.71%;p73蛋白在正常甲状腺组织、甲状腺腺瘤和甲状腺癌中的阳性表达率分别为0%、90.48%、92.86%,VEGF和p73蛋白的阳性表达率在正常甲状腺与甲状腺肿瘤之间差异有统计学意义(P<0.01),但在甲状腺腺瘤和甲状腺癌之间差异无统计学意义(P＞0.05).15例VEGF蛋白表达阳性的甲状腺腺瘤组织中有15例(100.00%)p73蛋白表达阳性,6例VEGF蛋白表达阴性的甲状腺腺瘤组织中4例(66.67%)p73蛋白表达阳性;36例VEGF蛋白表达阳性的甲状腺癌组织中有35例(97.22%)p73蛋白表达阳性,6例VEGF蛋白表达阴性的甲状腺癌组织中4例(66.67%)p73蛋白表达阳性.结论 VEGF、p73蛋白在正常甲状腺组织中无表达,甲状腺肿瘤中呈高表达,可能与甲状腺癌的发生有关,两者在甲状腺腺瘤和甲状腺癌中表达均呈正相关,VEGF、p73蛋白对诊断甲状腺肿瘤具有一定参考价值.
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结直肠腺瘤及腺癌中P73表达与VEGF的关系
目的:探讨结直肠腺瘤和腺癌组织中P73的表达及其与血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)的关系.方法:采用免疫组化(SP法),检测P73抗体与VEGF蛋白的表达.结果:结直肠腺瘤中18例P73表达有17例(94.4%)阳性反应,与结直肠腺癌组间无显著性差异(P＞0.05),而与癌旁正常组织间存显著性差异(P＜0.01);同一标本中,癌组织中P73的染色强度均大于其癌旁组织(P＜0.01).腺癌各组VEGF阳性表达率高于腺瘤(P＜0.01), 整个腺癌组VEGF阳性表达率显著高于腺瘤组(84.1%∶33.3%,χ2=3.911,P＜0.05).结论:结直肠腺瘤及腺癌中P73与VEGF有显著的相关性, 加强术前检测P73,对高表达的患者有助于结直肠腺瘤癌变或腺癌早期诊断,及指导术后治疗.
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胃癌组织p53、p73蛋白及细胞凋亡的研究
目的 探讨p53、p73蛋白及细胞凋亡在胃癌发生发展中的可能机制.方法 选择57例手术切除的胃癌及胃癌旁组织,用免疫组化方法检测组织中的p53、p73蛋白表达,同时用TUNEL方法检测组织中的凋亡细胞.结果 胃癌组织p53、p73表达率显著高于胃癌旁组织;低、未分化型腺癌表达率显著高于高、中分化型腺癌;有淋巴转移显著高于无转移组;p53、p73高表达的癌组织,细胞凋亡减少,早期胃癌凋亡低于晚期胃癌.结论 胃癌组织p53、p73蛋白高表达,可延缓细胞凋亡;细胞凋亡机制障碍可能是胃癌细胞发生发展的基础.
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P73、P53蛋白在胃癌中的表达及意义
目的 探讨P73、P53蛋白在胃癌中的表达及意义.方法 应用免疫组织化学方法(S-P法)检测92例胃癌组织中的P73、P53蛋白的表达情况,并结合临床病理资料进行分析研究,以浅表性胃炎35例作对照.结果 92例胃癌中P73、P53蛋白阳性表达率分别为75.0%、65.2%,轻度慢性浅表性胃炎组均阴性,差异均有统计学意义(P＜0.05).P73蛋白表达与胃癌患者的性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小、分化程度、浸润深度、淋巴结转移及远处转移及TNM分期无相关(P＞0.05).P53蛋白表达与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移及远处转移相关(P＜0.05),与患者的性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小、TNM分期无相关(P＞0.05).结论 P73、P53高表达在胃癌发生中可能起重要作用, P53可能参与了胃癌的演进,并在胃癌的发展中起重要作用.
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120例人脑胶质瘤组织P73蛋白表达分析
目的研究P73蛋白在人脑胶质瘤中的表达,探讨其在胶质瘤发生、发展和恶性变中可能作用.方法应用免疫组化方法(ABC法)分别检测胶质瘤Ⅰ～Ⅱ级20例,Ⅲ、Ⅳ级各20例;另外随机选取星形细胞瘤、少枝胶质瘤、室管膜瘤和胶质母细胞瘤各15例;同时取正常脑组织11例作为对照组.结果 P73蛋白的表达在Ⅰ～Ⅱ级胶质瘤组和正常脑组织无显著性差异(X2=0.818,P＞0.05),Ⅲ级胶质瘤组和正常脑组织有显著性差异(X2=5.011,P＜0.05),Ⅳ级胶质瘤组和正常脑组织有显著性差异(X2=6.229,P＜0.05),Ⅰ～Ⅱ级胶质瘤组和Ⅲ、Ⅳ级胶质瘤组比较有统计学意义(P＜0.05),星形细胞瘤、少枝胶质瘤室和管膜瘤与正常脑组织组比较无统计学意义(P＞0.05),胶质母细胞瘤与正常脑组织组比较有统计学意义(x2=4.547,双侧P=0.051,单侧P=0.040).结论①P73蛋白的表达在肿瘤的病理分级间有明显差异,随分化程度低而表达率增高,说明了P73基因可能参与胶质瘤的发生,发展和恶性变;②除胶质母细胞瘤外,其它细胞类型的胶质细胞瘤中的P73的表达均与正常脑组织无显著性差异;③人胶质瘤组织中可能是DNNp73表达占相对优势.
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卵巢癌组织中Yes-相关蛋白和p73的表达及其临床意义
目的 探讨卵巢癌组织中Yes-相关蛋白(YAP)和p73的表达及其意义.方法 选取2013年1月至2016年6月在我院治疗的卵巢癌患者81例(病例组),同时选取卵巢良性肿瘤患者70例作为对照组,检测两组患者的YAP和p73蛋白表达.结果 病例组患者的YAP和p73蛋白阳性表达率分别为60.49%和67.90%,明显高于对照组的11.43%和30.00%,差异均有统计学意义(P<0.05);病例组Ⅲ~Ⅳ期患者的YAP蛋白和p73蛋白阳性率为79.49%和82.05%,明显高于Ⅰ~Ⅱ期的42.86%和54.76%,差异均有统计学意义(P<0.05);病例组病理分级G3患者YAP蛋白和p73蛋白阳性率为71.67%和80.00%,明显高于G1和G2级的28.57%和33.33%,差异均有统计学意义(P<0.05);淋巴结转移患者的p73蛋白阳性率为86.96%,明显高于无淋巴结转移的60.34%,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 卵巢癌组织YAP和p73蛋白表达增强,可能参与了卵巢癌的发生发展,其中p73与卵巢癌淋巴转移有一定关系.
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食管癌中p73蛋白的表达及与临床病理特征的关系
目的:检测p73蛋白在食管癌组织中的表达情况,并探讨其与食管癌临床病理特征的关系.方法:采用免疫组化检测p73蛋白在53例食管磷癌及癌旁组织中的表达情况.结果:p73蛋白在食管癌组织中的阳性表达率为84.9%(45/53),而在癌旁食管粘膜组织中的阳性表达率为32.7%(17/53),两者比较有显著性差异(P＜0.01).p73蛋白的表达与食管磷癌分化程度密切相关(P＜0.05),其在低分化癌组织中的阳性表达率(94.7%)显著高于在高分化癌组织中的阳性表达率(61.5%).p73蛋白的表达与食管磷癌的TNM分期、淋巴结转移、浸润深度均无明显相关性(P＞0.05).结论:p73蛋白在食管磷癌组织中呈高表达,表明可能参与食管癌的发生.
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卵巢上皮性肿瘤组织p73和p53蛋白表达的研究
目的:研究卵巢上皮性肿瘤组织中p73和p53蛋白的表达,探讨它们在卵巢肿瘤发生发展中的作用.方法:应用免疫组化SP法检测p73和p53蛋白在20例良性、9例交界性、31例恶性 肿瘤中的表达.结果:p73蛋白在良性肿瘤无表达(0/20);在交界性肿瘤和恶性肿瘤中的阳性表达率分别为22.22%(2/9)和41.94%(13/31),差异具有显著性(P＜0.05).恶性肿瘤组内p73蛋白的表达与组织的分化相关(P＜0.05),与不同的临床分期无相关性(P＞0.05).p53蛋白在良性、交界性、恶性肿瘤中的表达率分别为0(0/20)、11.11%(1/9)、51.61%(16/31),差异有显著性(P＜0.05).恶性肿瘤组内p53蛋白的表达与组织的分化程度和肿瘤的临床分期无明显相关性(P＞0.05).结论:p73基因以高表达方式参与卵巢上皮性肿瘤的发生发展;突变型p53基因的高表达可作为判断卵巢上皮性肿瘤良、恶性的指标之一.
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WWOX及P73蛋白在皮肤恶性黑色素瘤中的表达及意义
目的：探讨WW结构域氧化还原酶基因（WW domain-containing oxidoreductase gene,WWOX）与P73蛋白在皮肤恶性黑色素瘤（cutaneous malignant melanoma,CMM）中的表达及其意义。方法：采用免疫组化法（SP）检测66例CMM、30例交界痣和20例正常皮肤组织蜡块中的WWOX、P73蛋白表达水平。使用SPSSl7.0统计软件包，采用卡方检验和Spearman等级相关分析方法进行统计学分析，检验标准a=0.05，以P＜0.05为有统计学意义，χ2分割检验标准0.0167。结果：WWOX在正常皮肤的表达水平明显高于交界痣，其在交界痣的表达水平明显高于在CMM中的表达（P＜0.0167）；CMM中WWOX的表达水平随肿瘤浸润深度的增加而降低，伴有淋巴结转移者中的表达水平低于不伴有淋巴结转移者，并且差异均具有统计学差异（P＜0.05)。P73蛋白在正常皮肤的表达水平低于交界痣，其在交界痣的表达水平低于CMM（P＜0.0167）；CMM中的P73蛋白表达水平随肿瘤浸润深度的增加而增高，伴有淋巴结转移者中的表达水平高于不伴有淋巴结转移者中的表达水平（P＜0.05)。WWOX与P73蛋白在CMM中的表达呈负相关（r=－0.298,P=0.015）。结论：WWOX与P73共同参与调控CMM的发生发展，对其进行联合检测，有助于CMM的早期诊断，为临床治疗提供参考指标，同时也为CMM的基因治疗提供一个新思路。
关键词： 皮肤恶性黑色素瘤 WW结构域氧化还原酶基因 p73蛋白 -
胃癌组织P53, P16和P73表达的意义
目的:探讨抑癌基因P53, P16和P73在胃癌组织中的表达及其意义. 方法: 采用免疫组织化学SP法检测正常胃黏膜组织15例,不典型增生轻度20例,中度16例,重度12例,胃癌早期12例和42例进展期胃癌中P53, P16和P73蛋白的表达情况. 结果: P53, P16和P73蛋白在正常胃黏膜组织、不典型增生轻度、中度、重度、早期胃癌及进展期胃癌中阳性率分别为0,100%,6.7%; 0, 90.0%, 5.0%; 6.2%, 81.2%, 12.5%; 16.7%, 50.0%, 16.7%; 58.3%, 41.7%, 25.0%; 73.8%, 35.7%, 65.8%. 在正常胃黏膜至重度不典型增生的组织中,P53和P73蛋白呈低表达,其差异均无显著性意义(P＞0.05);而两者在胃癌早期与进展期中的表达均具有显著性差异(P均＜0.05),并且P53和P73蛋白表达与胃癌的分化程度和进展情况关系密切(P均＜0.05); P73蛋白在胃癌组织中表达与P53蛋白表达呈正相关(r=0.341);但P16蛋白的阳性率随着胃黏膜病变的进展而逐渐下降,P16蛋白在胃癌癌前病变与胃癌之间的阳性表达以及其在胃癌无转移组和转移组之间的表达均有显著差异(P＜0.05),并与P53及P73的表达呈明显负相关系(r=-0.537, P＜0.01). 结论: P53蛋白的过表达及P16蛋白缺失在癌前病变向胃癌转变过程中起着重要的作用,综合分析P53, P16和P73蛋白表达有助于胃癌的早期诊断及其患者预后的估计.
