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血府逐瘀汤加减治疗冠心病稳定型心绞痛疗效分析
目的：观察血府逐瘀汤加减治疗冠心病稳定型心绞痛的效果。方法随机将该院2015年1月—2016年1月收治的90例冠心病稳定型心绞痛患者平均分为两组，每组45例。对照组行常规治疗，观察组在对照组的基础上行血府逐瘀汤加减治疗，比较两组总有效率及不良反应发生率。结果治疗后，观察组总有效率(95.55%)明显优于对照组(75.56%)，差异有统计学意义(P<0.05)；两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论血府逐瘀汤加减治疗冠心病稳定型心绞痛效果理想，安全可靠，值得推广应用。
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血府逐瘀汤加减治疗冠心病探讨
目的:探讨血府逐瘀汤加减治疗冠心病疗效.方法:以血府逐瘀汤加减煎剂用于冠心病患者,观察有效率和治愈率.结论:血府逐瘀汤加减治疗冠心病效果好,安全有效,值得推广.
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血府逐瘀汤加减治疗慢性心力衰竭的临床体会
血府逐瘀汤具有活血化瘀、行气止痛的作用,主治胸中血瘀证.现临床多用于冠心病心绞痛、风湿性心脏病、高血压病等属于瘀阻气滞者.在临床实践过程中将血府逐瘀汤加减后用于治疗慢性心力衰竭,取得良好效果,现介绍如下.
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血府逐瘀汤加减治疗非酒精性脂肪肝50例
目的 观察血府逐瘀汤加减治疗非酒精性脂肪肝临床疗效.方法 100例患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组服用血府逐瘀汤汤剂150ml,一天2次口服;对照组选用易善复一次2粒,一天3次口服;两组均以4周为1个疗程,3个疗程结束后,观察2组治疗后的总有效率、肝功能及血脂的变化.结果 治疗组总有效率优于对照组(P<0.05).结论 血府逐瘀汤加减治疗非酒精性脂肪肝能明显改善肝功能,降低血脂.
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血府逐瘀汤加减治疗瘀血痹阻型冠心病的临床研究
目的 观察血府逐瘀汤加减治疗瘀血痹阻型冠心病的临床疗效.方法 将冠心病患者200例随机分成治疗组和对照组各100例.对照组给予西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上给予血府逐瘀汤加减,10天为一个疗程,治疗3个疗程后观察两组患者的临床症状、证候积分、心电图的变化情况.结果 治疗组在临床症状改善、心电图变化以及中医证候积分变化方面的疗效均优于对照组(P<0.05).结论 血府逐瘀汤加减改善瘀血痹阻型冠心病患者的心绞痛症状和心电图疗效优于单纯西药治疗.
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血府逐瘀汤加减治疗气虚血瘀型不稳定性心绞痛100例
目的：探讨血府逐瘀汤加减对气虚血瘀型不稳定性心绞痛患者临床疗效及血管内皮功能、细胞因子及血液流变学的影响。方法选取不稳定性心绞痛患者200例随机分为2组,对照组100例给予常规西医疗法,实验组100例在此基础上采用血府逐瘀汤加减进行治疗,对比观察两组病例的临床疗效。结果实验组的治疗总有效率明显高于对照组,且比较差异有统计学意义(P<0.05)；实验组治疗后血清尿酸、超敏C反应蛋白、内皮素、血清一氧化氮、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子α等指标明显低于治疗前及对照组治疗后,而一氧化氮水平明显高于治疗前及对照组治疗后,且比较差异均有统计学意义(P<0.05)；治疗后血清总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯等血脂水平均较治疗前明显下降,实验组血脂水平与对照组治疗后比较有显著性差异(P<0.05)；实验组患者治疗后血液流变学变化水平明显优于对照组(P<0.05)；两组心血管不良事件发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)；两组不良反应比较差异不显著(χ2=1.023, P>0.05)。结论在气虚血瘀型不稳定性心绞痛患者的临床治疗中,与常规西医疗法相比,应用血府逐瘀汤加减的疗效显著,不良反应少,值得临床推广。
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血府逐瘀汤加减治疗酒精性脂肪肝的临床疗效观察
目的:观察血府逐瘀汤加减治疗酒精性脂肪肝的临床疗效.方法:选取我院在2016年10月-2017年10月期间收治的酒精性脂肪肝患者共计40例,随机分为治疗组(n=20)和对照组(n=20),对照组患者使用烯磷脂酰胆碱胶囊进行治疗,治疗组患者使用血府逐瘀汤加减治疗,对比分析两组患者肝功能指标、血脂指标、治疗效果和不良反应.结果:治疗组患者AST、ALT、GGT等肝功能指标均明显低于对照组,且治疗组患者TG、TC、HDL-C等血脂均优于对照组,统计学对比差异显著(P<0.05);治疗组患者治疗总有效率为95.00％,对照组患者治疗总有效率为70.00％,统计学差异显著(P<0.05);在不良反应发生率方面两组患者差异无统计学意义(P>0.05).结论:血府逐瘀汤加减能够更好的治疗酒精性脂肪肝病症,效果显著,临床应用价值较高.
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血府逐瘀汤加减治疗冠心病心绞痛131例疗效观察
目的:探索血府逐瘀汤加减用于冠心病心绞痛治疗的效果.方法:在2014年5月-2017年5月在我院就诊的冠心病心绞痛患者中选出262例随机分组,对照组患者给予常规西药治疗,观察组患者在西医常规治疗基础上联合血府逐瘀汤加减治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:观察组患者的治疗总有效率(96.18％)比对照组患者的83.21％ 更高,且观察组患者治疗4周时的全血比黏度、血浆比黏度、纤维蛋白原、红细胞压积均低于对照组患者,P<0.01;两组患者治疗期间的不良反应发生率为5.34％、7.63％,差异不显著,P>0.05.结论:在冠心病心绞痛的临床治疗中应用血府逐瘀汤加减是安全可行的,有助于促进患者临床症状缓解,改善血液流变学,且安全性高,值得推广.
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血府逐瘀汤加减对不稳定型心绞痛患者疗效及血浆超敏C反应蛋白的影响
目的:观察血府逐瘀汤加减对不稳定型心绞痛患者疗效及血浆超敏C反应蛋白的影响.方法:将60例不稳定型心绞痛(心血瘀阻型)患者随机分为观察组和对照组,每组30例.对照组给予西医常规治疗,观察组在西医常规治疗基础上加服血府逐瘀汤加减.两组均连续治疗1个疗程(14d).结果:观察组总有效率86.7％,对照组总有效率63.3％,观察组总有效率显著高于对照组,具有统计学意义(P＜0.05).观察组与对照组治疗后血浆超敏C反应蛋白浓度均较治疗前明显降低(P＜0.05),但观察组下降更为显著,两组治疗后血浆超敏C反应蛋白浓度降低比较有统计学意义(P＜ 0.05).结论:血府逐瘀汤加减能明显改善不稳定型心绞痛临床症状,提高临床疗效,且对血浆超敏C反应蛋白浓度有显著降低作用.
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血府逐瘀汤加减治疗顽固性失眠探讨
目的：探讨中医疗法治疗顽固性失眠的临床疗效。方法：将62例患者随机分成两组，治疗组31例给予血府逐瘀汤加减治疗，对照组31例给予西药艾司唑仑治疗。结果：治疗组总有效率为93.55%，对照组总有效率为70.91%，治疗组疗效优于对照组（P﹤0.05）。结论：血府逐瘀汤加减治疗顽固性失眠安全有效。
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血府逐瘀汤加减治疗乳腺增生临床观察
目的:探讨血府逐瘀汤加减治疗乳腺增生临床观察.方法:将2016年4月-2017年4月在我院外科一区治疗的90例乳腺增生患者随机分为两组,对照组采用乳癖散结胶囊治疗,观察组采用血府逐瘀汤加减治疗,比较两组患者的临床疗效、症状改善情况.结果:观察组治疗有效率为95％,明显高于对照组的78.75％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后乳房疼痛、乳房肿块、烦躁易怒、胸胁胀满等中医证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:血府逐瘀汤加减治疗乳腺增生的临床效果显著,具有良好的活血化瘀、行气止痛功能,促进乳腺肿块的萎缩,缓解疼痛,具有积极的临床意义.
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27例冠心病稳定型心绞痛患者采用血府逐瘀汤加减治疗临床体会
目的 了解血府逐瘀汤加减在冠心病稳定型心绞痛治疗中的应用价值.方法 对27例冠心病稳定型心绞痛患者采用血府逐瘀汤加减治疗的临床资料展开回顾性分析.结果 患者用药后凝血功能与血液流变学指标均得到明显改善,与用药前比较有统计学差异(P＜0.05),且治疗总有效率高达92.59％.结论 血府逐瘀汤用于冠心病稳定型心绞痛治疗中可使血液流变学特性发生改变,缓解心绞痛症状,减轻患者痛苦,推广应用价值较高.
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血府逐瘀汤加减治疗冠心病心绞痛的疗效观察
目的 探讨血府逐瘀汤加减治疗冠心病心绞痛的实际应用效果.方法 对照组冠心病心绞痛患者予以临床常规西医治疗,研究组冠心病心绞痛患者在常规西医治疗基础上加用中医血府逐瘀汤加减.结果 治疗前两组心绞痛发作频率、心绞痛每次发作持续时间对比有明显差异(P>0.05),治疗后研究组心绞痛发作相关指标改善效果优于对照组(P<0.05);两组用药期间药物相关不良反应发生率对比(P>0.05).结论 利用常规西医治疗冠心病心绞痛基础上加用血府逐瘀汤加减有利于保障患者临床有效性、安全性.
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血府逐瘀汤加减治疗老年性前列腺增生的临床研究
目的 探讨血府逐瘀汤加减治疗老年性前列腺增生的临床治疗效果.方法 收集我院2013年8月至2015年8月门诊治疗的90例老年性前列腺增生患者随机分为两组,每组45例.对照组患者采取口服非那雄胺片治疗,试验组患者采取血府逐瘀汤加减治疗,比较两组患者相关临床治疗效果、治疗前后前列腺大小及直肠指检情况等.结果 试验组患者治疗总有效率明显性高于对照组患者,存在明显性差异具有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗前后前列腺大小情况组内比较均具有显著性差异,具有统计学意义(P＜0.01);治疗后,试验组患者前列腺大小显著性小于对照组患者,存在显著性差异,具有统计学意义(P＜0.01);两组患者治疗前后直肠指检平均度数均具有显著性差异,具有统计学意义(P＜0.01);治疗后,试验组患者直肠指检平均度数显著性小于对照组患者,存在显著性差异,具有统计学意义(P＜0.01).结论 血府逐瘀汤加减治疗老年性前列腺增生的临床治疗效果显著,具有临床治疗借鉴性意义.
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血府逐瘀汤加减治疗冠心病的疗效
目的 观察血府逐瘀汤加减治疗冠心病的疗效.方法 选择我院2013年6月～2015年4月收治的冠心病患者68例作为研究对象,随机分为Ⅰ组和Ⅱ组,各34例.Ⅰ组给予常规西医用药;Ⅱ组在常规西医用药基础上给予血府逐瘀汤加减治疗.对比两组患者临床总有效率、治疗前后左室舒张末容量(LVEDV)、舒张末期内径(LVESD)、左心射血分数(LVEF)的变化、血液流变学指标的变化.结果 Ⅱ组临床总有效率明显高于Ⅰ组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);Ⅱ组患者LVEDV、LVESD、LVEF和血液流变学指标中血浆黏度、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)均明显优于Ⅰ组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 血府逐瘀汤加减治疗冠心病的疗效确切,可有效改善患者的心功能指标与血脂,降低血液黏度,值得临床推广和应用.
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冠心病心绞痛采用血府逐瘀汤加减治疗疗效观察
目的 观察冠心病心绞痛采用血府逐瘀汤加减治疗的疗效.方法 选取2014年5月～2017年5月我院诊治的冠心病心绞痛患者80例作为研究对象.遵从不同治疗方案分组原则将其分为常规组(施行常规西医治疗)和观察组(血府逐瘀汤加减治疗),对比两组治疗的疗效.结果 观察组心绞痛发作频次、持续时间与常规组对比,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后的LVEF、PAF水平与常规组对比,差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应发生率对比,差异有统计学意义(P>0.05);且观察组总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 冠心病心绞痛采用血府逐瘀汤加减治疗的临床疗效确切,可推广.
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血府逐瘀汤加减联合西药治疗高血压脑出血患者的临床分析
目的 探讨血府逐瘀汤加减联合西药治疗高血压脑出血患者的临床效果.方法 按照随机数字表法将2016年1月～2017年2月100例高血压脑出血患者分组.西医组采用西药进行治疗,中西医结合组采用血府逐瘀汤加减联合西药治疗.比较两组高血压脑出血预后转归情况;不良反应;干预前后患者血肿量、纤维蛋白原、凝血酶原时间、神经功能缺损程度.结果 中西医结合组高血压脑出血预后转归情况优于西医组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组均未出现药物相关不良反应,差异无统计学意义(P＞0.05);干预前两组血肿量、纤维蛋白原、凝血酶原时间、神经功能缺损程度相近,差异无统计学意义(P＞ 0.05);干预后中西医结合组血肿量、纤维蛋白原、凝血酶原时间、神经功能缺损程度优于西医组,差异有统计学意义(P＜0.05);.结论 血府逐瘀汤加减联合西药治疗高血压脑出血患者的临床效果肯定,可通过改善血液流变学促进血肿吸收,减轻神经功能损伤.
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血府逐瘀汤加减治疗难治性皮肤病举隅
血府逐瘀汤是中医经典的活血化瘀方剂,治疗病症非常广泛,涉及内、外、妇、五官、皮肤等多种学科的疾病,治疗皮肤病也多有报道.笔者应用本方治疗几种经常规治疗无效的难治性皮肤病,取得较好的疗效,现报告如下,供同道参考.
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十灰散联合血府逐瘀汤加减治疗外伤性前房积血效果观察
目的 观察十灰散联合血府逐瘀汤加减治疗外伤性前房积血的效果.方法 选取2010年1月至2015年1月该院收治的外伤性前房积血患者48例为观察对象,按照就诊时间先后将患者分为对照组和观察组各24例.对照组静脉滴注氨甲苯酸注射液,观察组在其基础上给予十灰散联合血府逐瘀汤加减治疗,比较两组疗效、前房积血吸收时间、治疗前后视力变化及治疗期间不良反应.结果 观察组总有效率明显高于对照组,前房积血吸收时间明显短于对照组,治疗后视力明显高于对照组,差异有统计学意义;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 十灰散联合血府逐瘀汤加减治疗外伤性前房积血效果较好,可促进前房积血吸收,恢复患者视力,且用药较安全.
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血府逐瘀汤加减结合放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌76例临床观察
目的:观察血府逐瘀汤加减结合放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床疗效.方法:将76例患者随机分成两组,对照组38人,给予放化疗综合治疗;治疗组在对照组基础上加用血府逐瘀汤加减方.结果:治疗组总有效率68.42%,对照组总有效率52.63%.治疗组Ⅲ-Ⅳ度白细胞降低发生率为26.3%(10/38),血小板下降发生率为5.3%(2/38),血红蛋白下降发生率为2.6%(1/38);对照组Ⅲ-Ⅳ度白细胞降低发生率为44.7%(17/38),血小板下降发生率为10.5%(4/38),血红蛋白下降发生率为5.3%(2/38).结论:血府逐瘀汤加减结合放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌有较好疗效.
