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得舒特联合舒必利治疗肠易激综合征56例疗效观察
目的探讨得舒特联合舒必利治疗肠易激综合征的疗效.方法将112例IBS病人随机分为对照组56例和治疗组56例.对照组用谷维素和维生素B1治疗,治疗组给予得舒特和舒必利治疗.结果治疗组完全缓解48例(85.7%),显效4例(7.1%),总有效率92.8%;对照组完全缓解6例(10.7%),显效26例(46.4%),总有效率53.1%.x2检验统计学分析显示,对照组与治疗组比较有非常显著性差异(P<0.01).结论得舒特联合舒必利治疗肠易激综合征效果确切,副作用少,值得临床推广,其远期疗效有待进一步观察.
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疏肝补脾汤加得舒特治疗肠易激综合征
肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是临床常见的功能性肠道疾病.该病症状顽固,易复发,迁延难愈,严重影响患者生活质量.近年来,IBS的发病率有明显增高趋势.笔者运用自拟疏肝补脾汤,配合得舒特(匹维溴铵)治疗肝郁脾虚型肠易激综合征31例,取得了比较满意的疗效,现总结报道如下.
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联合应用得舒特及美常安治疗腹泻型IBS的临床疗效观察
肠易激综合征(IBS)是一种以腹痛或腹部不适伴排便习惯改变为特征的功能性肠病,须经检查排除可引起这些症状的器质性疾病.本病是常见的一种功能性肠道疾病,根据临床特点可分为腹泻型、便秘型和腹泻便秘交替型.其病因和发病机制尚不十分明确,临床上治疗方法不一.我科于2010年9月-2011年4月联用美常安及得舒特治疗腹泻型IBS,取得一定疗效,现将结果报道如下.
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应用得舒特提高结肠镜检查患者耐受性的观察
目的:观察服用得舒特提高结肠镜检查患者耐受性和成功率.方法:根据就诊次序将患者随机分为3组,每组200例.观察组检查前1天口服得舒特100mg,1天3次,检查前2小时加服100mg;654-2组于检查前10分钟肌注654-2 10mg;对照组不使用任何药物.观察检查时患者对腹痛的耐受性、肠道清洁程度、镜检达到回盲部时间及发生不良反应情史.结果:观察组对腹痛耐受性、肠道清洁程度、镜检达到回盲部时间明显优于654-2组及对照组,且无药物不良反应.结论:得舒特可以提高结肠镜检查患者对腹痛的耐受性及镜检成功率,安全无副作用,值得推广使用.
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得舒特黛力新治疗肠易激综合征疗效观察
目的 探讨得舒特联合黛力新治疗肠易激综合征(IBS)的临床疗效.方法 选择2004年3月-2007年3月门诊根据罗马Ⅱ标准确诊肠易激综合征(IBS)患者223例,随机分为得舒特组、黛力新组、得舒特联合黛力新组三组,分别或联用得舒特和黛力新治疗IBS,疗程均12周.结果 得舒特组、黛力新组、得舒特联合黛力三组在临床疗效总有效率分别为74.4%、61.5%、92.5%.结论 得舒特联合黛力新组临床疗效明显优于其它两组,P<0.01,是治疗IBS的有效药物,联合应用可进一步提高疗效.
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三联法治疗大学生肠易激惹综合征临床疗效观察
目的:探讨丽珠肠乐胶囊、得舒特联合抗抑郁药物阿米替林三联法治疗大学生肠易激惹综合征的临床疗效.方法:将41例肠易激惹大学生患者随机分为两组,治疗组21例,用丽珠肠乐胶囊、得舒特联合抗抑郁药物阿米替林三联法治疗;对照组20例,单纯采用丽珠肠乐胶囊及得舒特治疗,4周后进行疗效评价.结果:治疗组显效14例,有效6例,无效1例,总有效率为95%,疗效优于对照组总有效率(65%)(P<0.05).结论:采用丽珠肠乐胶囊、得舒特联合抗抑郁药物阿米替林三联法治疗大学生肠易激惹综合征的疗效确切,值得临床推广应用.
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得舒特联合黛力新治疗肠易激综合征120例分析
:得舒特联合黛力新治疗肠易激综合征有较好的疗效,毒副作用小,值得临床应用.
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思密达联合得舒特治疗腹泻型肠易激综合征疗效观察
肠易激综合征(IBS)为一种常见的功能性肠道疾患,我们观察思密达及得舒特的不同的给药方式对腹泻型肠易激综合征的疗效,报道如下.
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结肠镜检查前应用匹维溴胺的体会
目的:观察结肠镜枪查前服用匹维溴铵(得舒特)的效果.方法:根据就诊次序将患者随机分为2组,每组50例.观察组检查前1天口服得舒特100mg.1天3次,检查前2小时加服100mg;对照组不使用任何药物.观察检查时患者对腹痛的耐受性、肠道清洁程度、镜检达到回盲部时间及发生不良反应史.结果:观察组对腹埔耐受性、肠道清洁程度、镜检达到回盲部时间明显优于对照组,且无药物不良反应.结论:结肠镜检查前应用得舒特可以提高结肠镜检查忠者对腹痛的耐受性及镜检的成功率,值得在临床上推广使用.
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腹泻型肠易激综合征应用培菲康、得舒特联合心理护理的临床观察
目的 观察腹泻型肠易激综合征应用培菲康、得舒特联合心理护理的疗效、不良反应和对抑郁、焦虑状态评分的影响.方法以罗马Ⅲ标准选取腹泻型肠易激综合征患者90 例,随机分为试验组和对照组,每组45 例,其中治疗组给予培菲康、得舒特联合心理护理治疗8 周,对照组给予培菲康、得舒特治疗8 周.观察两组治疗前后IBS 的症状、大便性状情况及抑郁状态,并进行量化评分比较.结果治疗组的消化道主要症状治疗后总有效率约为93.00%,而对照组的总有效率约为82.00%,组间比较差异有统计学意义(P < 0.01),治疗后治疗组患者的HAMA、HAMD 评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P < 0.01).结论腹泻型肠易激综合征应用培菲康、得舒特联合心理护理治疗疗效显著、持久,能很好地缓解躯体症状和抑郁、焦虑状态.
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得舒特治疗肠易激综合征临床观察
肠易激综合征(IBS)是一种常见的功能性肠道疾患,表现为经常性腹痛和非器质性大便习惯改变,并常伴有便秘和腹泻.我们用法国苏威公司生产的得舒特(化学成分匹维溴铵)治疗IBS,取得较好疗效,现报告如下.
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中医推拿治疗肠易激综合征的疗效评价
目的评价中医推拿对治疗肠易激综合征的疗效.方法在86例肠易激综合征患者中进行西药得舒特以及得舒特结合推拿相比较的随机试验, 将治疗前后的患者临床表现用量表来统计分析.结果两种治疗方法均可改善患者主要临床症状, 推拿组的患者明显改善者占全组的83.7%, 非推拿组为69.7%, 症状明显改善者数目两组比较有显著的统计学差异(P<0.05).结论中医推拿治疗对肠易激综合征有辅助疗效.
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匹维溴铵对肠易激综合征的短期疗效观察
匹维溴铵(得舒特)是一种选择性钙通道阻滞剂,可以通过阻滞胃肠道平滑肌电压依赖性钙通道,产生抗痉挛作用,恢复正常的肠道动力,缓解肠易激综合征(IBS)的症状.本文总结了得舒特对30例IBS患者的疗效.
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匹维溴胺治疗肠易激综合征近期疗效观察
我院消化内科门诊于2000年共治疗肠易激综合征(IBS)136例,其中用匹维溴胺(得舒特片)治疗80例,效果显著,现报告如下.
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舒肝健脾汤治疗腹泻型肠易激综合征临床研究
目的:观察舒肝健脾汤治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效.方法:将符合纳入标准的180例患者,随机分为两组.治疗组90例,给予舒肝健脾汤口服;对照组90例,予得舒特.两组疗程均为4周.结果:治疗组痊愈14例,显效33例,有效34例,无效9例,总有效率为90.00% (95% CI=83.80%~96.20%);对照组痊愈4例,显效19例,有效42例,无效25例,总有效率为72.22%(95% CI=62.97%~81.47%);两组综合疗效比较(u=3.9690,P=0.0001),差异有显著性意义.两组症状积分参数比较,治疗组优于对照组(u=-8.0497,P=0.0000).不良反应发生率,两组无显著性差异(P>0.05);两组复发率比较比较,试验组低于对照组(x2=9.8917,P<0.01).结论:中药舒肝健脾汤治疗D-IBS的疗效优于得舒特,其收益为OR =0.29(95% CI =0.13~0.66),NNT=6(95% CI=3.42~15.77);其复发率的收益为,OR =0.15(95% CI =0.04~0.54),NNT =3(95% CI=1.88~8.08).
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针灸治疗腹泻型肠易激综合征30例
肠易激综合征(irritable bowel syndrome,IBS)是常见的慢性胃肠功能紊乱性疾病,与炎症、胃肠动力异常、脑一肠轴、内分泌及内脏感觉高敏感性及精神异常等因素相关,以持续存在或间歇发作的腹痛,或腹部不适或大便性状及排便习惯改变但又缺乏形态学和生化异常改变为特征的功能性肠病(functional bowel disease,FBDs).笔者采用针灸治疗腹泻型肠易激综合征30例,疗效满意,现报道如下.
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自拟健脾清肠化湿汤治疗腹泻型肠易激综合征28例临床疗效观察
目的:探讨健脾清肠化湿汤治疗肠易激综合征腹泻型(脾虚湿热证)的临床疗效。方法:将符合纳入标准的50例患者分为治疗组(健脾清肠化湿汤组)和对照组(得舒特组)进行治疗。治疗2个疗程后,观察2组患者的临床疗效以及治疗前后证候积分的变化。结果:治疗组在总体疗效上优于对照组,中医证候总积分的改善优于对照组(P<0.05)。结论:健脾清肠化湿汤治疗肠易激综合征腹泻型(脾虚湿热证)有较好的疗效。
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黛力新治疗肠易激综合征的疗效观察
目的:观察黛力新对肠易激综合征(IBS)的疗效,探索如何提高肠易激综合征的治疗效果.方法:80例IBS患者,随机分为治疗组和对照组,每组40例.对照组给予匹维溴铵治疗;治疗组在对照组的基础上加用黛力新治疗,观察两组患者的治疗总有效率及单项症状疗效.结果:治疗组总有效率为92.5%,对照组总有效率为55%,差异有显著性(P<0.05);治疗组治疗腹痛、腹泻总有效率高于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论:黛力新更能明显改善IBS患者症状,增加疗效,值得进一步推广.
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得舒特联合黛力新、美常安治疗肠易激综合征疗效
目的:探讨得舒特联合黛力新、美常安治疗肠易激综合征(IBS)的疗效。方法:收集2012年1月~2014年12月在我院诊断为符合IBS患者457例,随机分为黛力新联合得舒特、美常安(观察组)患者154例,得舒特联合美常安组(对照1组)患者151例及黛力新联合得舒特组(对照2组)患者152例;治疗2周后对疗效进行评估。结果:观察组的疗效优于对照1组及对照2组,差异均具有统计学意义(P<0.05),对照1组和对照2组的疗效差别不大(P>0.05)。治疗后观察组临床症状与对照组的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:得舒特联合黛力新、美常安治疗肠易激综合征比仅其中两者联用更为有效。
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得舒特治疗肠易激综合征临床观察
肠易激综合征(IBS)是一种常见的肠道功能性疾病,作者应用得舒特治疗58例,取得了较好的疗效,现报道如下.