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新型农村合作医疗农民参合金征收模式设计与操作条件
新型农村合作医疗农民参合金征收机制不顺畅、收费难成为了制约这一医疗保障制度发展的瓶颈,并且直接关联到该制度的可持续发展.近几年来,各地大都使用行政管理手段开展征收,不仅行政成本高,覆盖面也不太理想.每年征收期间几乎可以说是全党动员,全体干部动员,不同层次的动员会、现场会、培训班此起彼伏,上至县(区)委书记、县(区)长,下至村委会干部,都为这项工作而忙碌.
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"三证合一"改革,2017年底前全面完成
自10月1日起,全国各级工商行政管理部门陆续向新设立企业、变更企业发放加载统一代码的营业执照,一改以前多头发放不同证照的做法,既方便了企业办事,也简化了登记手续,更降低了行政成本.在此之前,已有辽宁、浙江、山西、陕西、广东等多个省市展开试点.
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以科学监管理念引导药企参与的监管实践
品种多、剂型复杂是北京市顺义区药品生产企业的特点,面对此种情况,北京市药品监督管理局顺义分局认真践行科学监管理念,不断理顺监管与发展的关系,将药品生产环节作为监管工作的重点之一.该分局根据各个药品生产企业的特点,在"三化一细"、"三高一低"(即标准化、规范化、数字化和注重细节,监管水平高、工作效率高、服务质量高、降低企业和行政成本)上下功夫,制定了在分局指导下的企业互查方式,即能调动企业接受监管的主动性,改变企业被检查的被动性,变被动检查为主动要求检查,把可能出现的质量问题消灭在萌芽状态,有效地解决了监管人员少而监管对象数量多任务重的矛盾,既能解决问题又实现有效监管.
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北京市2005~2012年国产保健食品注册初审状况分析
(接1月下)
《关于规范保健食品有关行政许可事项的通知》(国食药监保化[2011]321号)中规定“申请再注册的国产保健食品,在批准证书5年有效期内未曾生产销售的,要按照相关规定和程序开展样品试制、现场核查、检验和技术审评等工作”。但对于试制单位所在地的选择则未明确,这样申请人就可以在全国任何具备相关生产条件的试制单位进行样品试制,但对于核查工作则无任何法规文件规定,可同试制现场所在地的省局协助核查。再注册工作开展以来至截稿之日,笔者就共受理了5个试制现场分别在山东、上海、安徽、山西和吉林的再注册试制现场核查,除试制现场在安徽的1个产品经商当地省局进行核查外,另4个产品均为自己前往进行核查,大大增加了行政成本的投入。 -
“药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准”——《药品说明书和标签管理规定》中的美中不足
核心提示:日前国家食品药品监督管理局出台了<药品说明书和标签管理规定>,以此规范目前药品说明书及包装上存在的滥用药品商品名、弱化药品的通用名、说明书标示不明确等问题.然而,有关专家指出,该<规定>第三条"药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准"的实行,将是一项行政成本巨大、几乎不可能实现的"工程".
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国产非特殊用途化妆品备案制度改革后工作调查
为落实简政放权政策,国家食品药品监督管理总局于2014年调整化妆品监管措施,国产非特殊用途化妆品由过去的纸质备案改为网上备案.网上备案工作实施一年多以来,达到了减少行政成本与节约行政资源的效果,但出现的新问题应引起监管部门的重视.
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高等医学院校行政成本控制系统评估初探
降低行政成本对高等医学院校及其附属医院的可持续发展具有重要意义,引入成本控制系统是一个有前景的解决方案.基于TOPSIS方法建立了评估成本控制系统的数学模型,实例表明建立的数学模型简单有效,有助于定量决策.
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浅谈运用"六字诀"提高药品日常稽查抽验的阳性率
药品抽验是进行药品质量监督的强制性检验手段.通过抽验,发现药品质量问题和倾向,并依法处理,从宏观上对药品质量进行控制.在日常药品稽查抽验中,利辛县药品监督管理局积极探索,认真实践,运用"六字诀",即:集、看、尝、嗅、摸、比的方法进行抽验药品,大幅度提高了药品抽验的阳性率,对及时查出假劣药品,降低行政成本,有着极其深远的意义.现简述如下.