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麝香保心丸在治疗急性ST段抬高型心梗冠脉介入术后的疗效评估
目的:观察麝香保心丸在治疗急性ST段抬高型心梗(STEMI)冠脉介入术后的疗效评估.方法:随机将患者分为两组,一组为对照组,给予常规STEMI术后治疗,治疗组在对照组的基础上加用麝香保心丸,每次2粒,每日3次.结果:与对照组相比,治疗组在心电图改变、C反应蛋白、肌钙蛋白T以及临床症状等方面明显优于对照组,差异有统计学意义.结论:麝香保心丸在急性ST段抬高型心梗冠脉介入术后的治疗中有明显疗效,应当在临床上积极应用.
关键词： 急性ST段抬高型心梗 介入治疗 麝香保心丸 -
麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效初步分析
目的:分析麝香保心丸治疗冠心病心绞痛的临床治疗效果.方法:选取2014年2月-2016年2月我院收治的68例冠心病心绞痛患者资料进行回顾式分析,随机将68例患者分成两组,各34例,一组设定为对照组,实施常规治疗方法,另一组设定为试验组,在常规治疗基础上联合麝香保心丸治疗,经过8周治疗,对比两组心绞痛和心电图改善情况.结果:经过8周治疗,试验组心绞痛改善总有效率达91.2%,而对照组心绞痛改善总有效率为55.9%,试验组心绞痛改善总有效率明显比对照组高,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组心电图改善率明显高于对照组,两组对比差异显著(P<0.05).结论:冠心病心绞痛患者应用常规治疗同时联合麝香保心丸,可以取得更好的治疗效果,改善患者心绞痛心电图情况,治疗效果理想,值得推广应用.
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麝香保心丸辅助治疗冠心病心绞痛的临床效果分析
目的：探究冠心病心绞痛患者应用麝香保心丸治疗的临床效果和特点，以提高其治疗水平。方法：从我校附属医院2012年3月至2014年6月接收并治疗的冠心病心绞痛患者中随机性抽取90例进行回顾性探究与分析，并将其分为对照组和研究组，每组各45例。对照组应用含硝酸酯类药物的常规治疗法，研究组在常规治疗基础上加用麝香保心丸治疗，对比两组不同方法治疗后的效果与特征。结果：研究组患者应用常规治疗加麝香保心丸的治疗总有效率、心电图改善和症状改善方面均优于对照组，差异性具有统计学研究价值（P＜0.05）。结论：针对冠心病心绞痛患者的治疗应用麝香保心丸治疗的有效性和安全性较高，可以广泛的应用和推广。
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麝香保心丸对急性心肌梗死模型大鼠血流动力学及血浆炎性因子的影响
目的 观察麝香保心丸对急性心肌梗死模型大鼠血流动力学及血浆炎性因子的影响,探讨其改善急性心肌梗死后心室重构的机制.方法 SD大鼠70只,选取8只为空白对照组,其余采用结扎冠状动脉左前降支的方法造成急性心肌梗死模型,造模成功大鼠随机分为假手术组8只、模型组、麝香保心丸等剂量组、麝香保心丸大剂量组及辛伐他汀组各9只.空白对照组、假手术组和模型组给予生理盐水,辛伐他汀组给予辛伐他汀片每天0.2mg/100g.麝香保心丸等剂量、大剂量组分别给予麝香保心丸每天1.4mg/100g、2.4mg/100g,各组大鼠均灌胃给药.2周后,测定各组大鼠血流动力学指标,并检测血浆白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量. 结果 与空白对照组相比,模型组的左室收缩末压(LVESP)、左室内压大上升速率(LV+ dp/dtmax)和左室内压大下降速率(LV-dp/dtmax)显著降低(P＜0.01),左室舒张末压(LVEDP)显著增加(P＜0.01),血浆IL-6与TNF-α含量显著升高(P＜0.01)；与模型组比较,麝香保心丸等剂量、大剂量组的LVESP、LV+ dp/dtmax、LV-dp/dtmax显著增加(P＜0.05),LVEDP显著下降(P＜0.01),血浆IL-6与TNF-α含量显著降低(P＜0.05或P＜0.01).结论 麝香保心丸能改善模型大鼠急性心肌梗死后血流动力学参数,并减少血浆中炎性因子的释放,这可能是其改善模型大鼠急性心肌梗死后心室重构的机制.
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麝香保心丸辅助治疗慢性心力衰竭疗效的Meta分析
目的 系统评价麝香保心丸辅助治疗慢性心力衰竭(CHF)的疗效及安全性.方法 计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文期刊数据库(VIP)、中国期刊全文数据库(CNKI)、万方期刊数据库、PubMed、OVID、Embase、The Cochrane Library,检索时限均从2009年1月至2014年8月,纳入麝香保心丸联合西医常规与西医常规比较治疗CHF的临床随机对照试验.由2名研究者独立提取资料,采用Cochrane协作网的偏倚风险评估工具进行文献质量评价,并采用RevMan 5.2软件对主要疗效指标临床有效率及次要疗效指标射血分数(EF％)、左室舒张末直径(LVEDD)、6min步行试验距离(6MWT)、血浆B型脑钠肽(BNP)进行Meta分析.结果 共纳入22个研究,包括1750例患者,所纳入的文献质量普遍偏低.Meta分析结果显示,麝香保心丸联合西医常规治疗CHF的临床有效率、EF％及6MWT均较单纯西医常规治疗增加(P＜0.001),LVEDD则较西医常规治疗减小(P ＜0.001),血浆BNP两组比较差异无统计学意义(P=0.34).纳入研究均未报告由麝香保心丸引起的频繁或严重不良反应. 结论 麝香保心丸辅助治疗CHF可改善患者的心功能,逆转心室重塑,提高活动耐量,但现有研究质量偏低,确切结论仍需进一步严格试验证实.
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麝香保心丸的临床应用研究进展
麝香保心丸是根据中医络病理论研制的复方制剂,其主要成分为:麝香、苏合香脂、冰片、人参、蟾蜍、牛黄等.
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老年急性ST段抬高型心肌梗死患者冠脉介入术后服用麝香保心丸的临床疗效及安全性观察
目的:观察老年急性ST段抬高型心肌梗死患者冠脉介入术后服用麝香保心丸的临床疗效及安全性.方法:将66例择期行冠脉介入术的老年急性ST段抬高型心肌梗死患者随机分为对照组和观察组,每组各33例.两组患者均给予常规治疗,行经皮冠状动脉介入术;对照组患者术后给予阿司匹林肠溶片300 mg、硫酸氢氯吡格雷片75 mg,1次/d;观察组患者在对照组的基础上给予麝香保心丸25 mg每次口服,3次/d.两组患者均以4周为1个疗程,共治疗1个疗程.治疗结束后,比较两组患者的肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、脑钠尿肽(BNP)、肌钙蛋白T(TnT)和、左心室射血分数(LVEF)水平以及不良反应发生情况.结果:观察组患者持续ST段抬高>0.2 mV的比例和心绞痛、再次心肌梗死、心源性死亡及心因性死亡等心血管事件发生率显著低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者的血清肌酸激酶、乳酸脱氢酶、脑钠尿肽及肌钙蛋白T水平均显著低于治疗前,且观察组患者的降低幅度大于对照组(P<0.05);两组左心室射血分数水平均显著高于治疗前,且观察组水平显著高于对照组(P<0.05).两组患者不良反应的发生率相比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:在常规治疗基础上,老年急性ST段抬高型心肌梗死患者冠脉介入术后给予服用麝香保心丸有助于提高其临床疗效,且安全性好.
关键词： 老年患者 急性ST段抬高型心肌梗死 冠脉介入术 麝香保心丸 -
曲美他嗪与麝香保心丸联合治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的效果观察
目的:探讨曲美他嗪与麝香保心丸联合治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的效果.方法:选取92例老年缺血性心肌病心力衰竭患者,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组46例;研究组患者予以曲美他嗪联合麝香保心丸治疗,对照组予以曲美他嗪单药治疗,比较两组患者的治疗总有效率及心功能.结果:研究组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05),研究组患者的LVEF、LVESD、LVEDD等心功能指标的改善明显优于对照组(P<0.05),研究组患者的6 min步行距离明显大于对照组(P<0.05).结论:应用曲美他嗪与麝香保心丸联合治疗老年缺血性心肌病心力衰竭,可有效缓解心力衰竭症状、改善心功能,比单用曲美他嗪效果更好.
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美托洛尔联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛患者的有效性及安全性
目的：：观察美托洛尔联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛患者的有效性和安全性。方法：选取不稳定型心绞痛患者156例作为研究对象,分为对照组(76例)和观察组(80例)。对照组患者在临床常规治疗基础上服用美托洛尔；观察组患者在对照组基础上服用麝香保心丸。经4周治疗后,比较治疗前后,两组患者的心绞痛发作次数和持续时间,以及不良反应情况。结果：观察组患者的发作频率和持续时间均低于对照组(P<0.01)；两组患者的NST与∑ST均比治疗前明显降低(P<0.05),组间比较无显著性差异(P>0.05)；对照组患者发生不良反应3例,观察组患者4例,组间差异无统计学意义(x2=0.101,P=0.751)。结论：在临床常规治疗基础上,美托洛尔联合麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛患者的效果优于单纯美托洛尔。
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麝香保心丸治疗慢性心力衰竭的临床观察
目的：观察麝香保心丸治疗慢性心力衰竭的临床效果和对患者生活质量的影响。方法：48例慢性心力衰竭患者分为对照组(n=20)和治疗组(n=28)，所有患者根据心力衰竭治疗指南给予常规的抗心力衰竭治疗，治疗组患者在此基础上给予麝香保心丸治疗，随访6个月，观察患者心功能状况，心力衰竭好转的时间、住院时间、出院后1周内再住院率及出院后6个月内再住院率。结果：治疗组患者心功能状况明显改善，且心力衰竭好转的时间、住院时间及出院后1周内及6个月内再住院率比对照组均明显减少。两组均能改善患者的生活质量，治疗组优于对照组。结论：麝香保心丸治疗慢性心力衰竭效果确切，能明显改善心力衰竭患者的生活质量。
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麝香保心丸治疗冠心病患者的疗效观察
目的：：观察麝香保心丸治疗冠心病患者的临床疗效。方法：选取冠心病患者100例，随机分为观察组和对照组，每组各50例。对照组患者采用常规西药治疗，观察组患者在对照组的基础上加用麝香保心丸及自血穴位注射配合放血疗法治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果：观察组患者的总有效率为92.00%，对照组总有效率为72.00%，组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率，观察组为6.00%，对照组为18.00%，组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：给予冠心病患者麝香保心丸治疗，不仅可以提高临床治疗效果，而且还能降低患者不良反应的发生率，值得临床推广使用。
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麝香保心丸联合常规药物治疗高龄不稳定型心绞痛患者的效果观察
目的：：观察麝香保心丸联合常规药物治疗高龄不稳定型心绞痛( UA)患者的临床效果及安全性。方法：将92例高龄UA患者，随机分为治疗组和对照组，每组各46例。两组患者均给予阿司匹林、氯吡格雷、阿托伐他汀、低分子肝素、单硝酸异山梨酯、比索洛尔等常规治疗；治疗组患者在此基础上加用麝香保心丸。在治疗前及治疗后3、7、10、15、20及30 d动态观察两组患者的病情变化，并进行6个月的预后随访。结果：治疗组和对照组患者治疗的总有效率分别为95.7%、80.4%，差异有统计学意义(P<0.05)；在6个月内，治疗组患者的心绞痛频繁发作、急性心肌梗死、心律失常、心力衰竭及猝死等发生率明显低于对照组(P<0.05)。两组患者均未见严重不良反应。结论：麝香保心丸联合常规药物治疗高龄UA患者的效果优于单纯常规治疗。
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麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效初步分析
目的 探究麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效.方法 选取2016年1月到2018年1月间我院收治的冠心痛心绞痛患者126例,每组患者63例,根据患者入院日期的先后顺序将患者均分为实验组与对照组,实验组患者采用麝香保心九治疗,对照组患者采用硝酸异山梨醇酯治疗,对比两组患者的不良反应.结果 两组患者的不良反应发生率对比,统计学意义不存在(P＞0.05).结论 麝香保心丸治疗冠心病心绞痛疗效显著,能够有效降低患者的心绞痛的发作次数和发作持续时间,并具有较高的安全性,应在临床中广泛应用.
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麝香保心丸和阿司匹林、氯吡格雷联用治疗心肌梗死合并糖尿病患者的效果分析
目的：探讨麝香保心丸和阿司匹林、氯吡格雷联用治疗心肌梗死合并糖尿病患者的效果分析。方法选取2014年7月-2015年7月来该院治疗的心肌梗死合并糖尿病患者122例，随机分为两组，两组患者在接受常规降糖药物治疗的基础上，实验组患者采用麝香保心丸和阿司匹林、氯吡格雷联用治疗，对照组则采用阿司匹林、氯吡格雷进行治疗，比较两组患者的临床疗效。结果实验组患者冠脉血流TIMI2级和3级患者占100%，对照组的90.2%，两组差异有统计学意义(P<0.05﹚。两组患者的空腹血糖，餐后2 h血糖方面，差异无统计学意义(P>0.05﹚。治疗后，两组患者的心率及血肌酐水平均明显下降，其中实验组改善程度明显优于对照组，两组差异有统计学意义(P<0.05﹚。随访2个月，实验组患者不良事件发生率明显低于对照组，两组差异有统计学意义(P<0.05﹚。结论采用麝香保心丸和阿司匹林、氯吡格雷联用治疗心肌梗死合并糖尿病患者，具有明显提高冠脉血流灌注，降低心血管不良事件的发生，改善心功能，值得临床推广。
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麝香保心丸治疗糖尿病合并冠心病的疗效研究
目的 探讨麝香保心丸治疗糖尿病合并冠心病的效果.方法 选取该科2016年6月—2017年6月收治的糖尿病合并冠心病患者102例,随机分为2组各51例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予麝香保心丸,比较疗效.结果 观察组总有效率为90.2%,明显优于对照组78.4%﹙P<0.05﹚;观察组空腹血糖 ﹙5.38±0.32﹚mmol/L、 心绞痛发作次数﹙2.3±0.7﹚次/周、持续时间﹙2.1±0.5﹚min明显短于对照组﹙P<0.05﹚.结论 糖尿病合并冠心病患者应用麝香保心丸治疗,可有效恢复对心肌的供血供氧,改善血管内皮细胞功能,改善预后,值得应用.
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麝香保心丸治疗糖尿病合并不稳定型心绞痛的效果评价
目的 探讨麝香保心丸治疗糖尿病合并不稳定型心绞痛的效果.方法 选取该院2017年4月—2018年4月收治的糖尿病合并不稳定型心绞痛患者128例,随机分为两组各64例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予麝香保心丸,比较效果.结果 观察组总有效率为93.8％,明显优于对照组79.7％(P<0.05);观察组FPG、2 hPG明显低于对照组(P<0.05);心绞痛发作次数、持续时间明显少于对照组(P<0.05).结论 麝香保心丸治疗糖尿病合并不稳定型心绞痛效果显著,值得应用.
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麝香保心丸对心力衰竭大鼠肾脏α1及β肾上腺素受体各亚型表达的影响
目的:探讨麝香保心丸对心力衰竭大鼠肾脏α1-肾上腺素受体(α1-adrenergic receptor α1-AR)和β-肾上腺素受体(β-adrenergic receptor β-AR)各亚型表达水平的影响.方法:选择雄性Wistar大鼠80只,随机分为正常对照组(10只)、假手术组(10只),其余60只制作心肌梗死后心力衰竭模型,模型成功35只并将其随机分为心力衰竭组(9只)、阳性药物对照组(8只)、麝香保心丸低剂量组(9只)和麝香保心丸高剂量组(9只).取大鼠肾脏皮质,采用Western Blot分别测定各组大鼠α1-AR和β-AR各亚型蛋白表达水平.结果:假手术组与正常对照组α1A-AR和β1-AR表达水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05);与假手术组比较,心力衰竭组大鼠α1A-AR、β1-AR表达水平明显下调,差异有统计学意义(P＜0.05);与心力衰竭组比较,阳性药物对照组、低剂量组、高剂量组大鼠α1A-AR、β1-AR表达水平明显上调,差异有统计学意义(P＜0.05);与低剂量组比较,阳性药物对照组、高剂量组大鼠α1A-AR表达上调更为显著(P＜0.05).各组大鼠α1B-AR、α1D-AR和β2-AR表达水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:麝香保心丸缓解了心力衰竭大鼠肾脏α1-AR和β-AR各亚型表达水平的下调,对恢复肾脏功能、改善心力衰竭起到了有益的作用.同时,与小剂量麝香保心丸相比,高剂量疗效更为显著.
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麝香保心丸治疗高龄患者冠心病心绞痛疗效观察
目的 观察高龄冠心病患者服用麝香保心丸治疗心绞痛的疗效和耐受性.方法 观察50例高龄冠心病心绞痛患者,分为消心痛治疗组25例,麝香保心丸治疗组25例.观察两组患者心绞痛的发作次数,运动耐力变化及不良反应发生例数.结果 麝香保心丸组与消心痛组均能明显延长患者的运动时间,减少心绞痛的发作次数,但麝香保心丸组的不良反应发生较消心痛组明显减少.结论 高龄冠心病患者可用麝香保心丸治疗心绞痛.
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麝香保心丸对高血压病胰岛素抵抗和血管内皮功能的影响
目的 探讨高血压患者服用麝香保心丸(SXBXW)6个月对血管内皮功能及胰岛素抵抗的改善作用.方法 80例高血压患者随机分为SXBXW组和对照组,两组均进行高血压常规治疗(氨氯地平5-10mg),SXBXW组加用SXBXW每次2丸(每丸22.5mg),3次/日,维持6个月.以高分辨率超声测定的肱动脉血流介导内皮依赖性舒张功能(FMD)作为血管内皮功能的评价指标.分别在治疗前、治疗6个月时检测FMD,并同时进行血一氧化氮(NO)、内皮素(ET)等血管内皮功能相关因子的检测及空腹、餐后1小时、2小时血糖及胰岛素检测.结果 治疗6个月时两组FMD均有明显改善(P＜0.05),且SXBXW组明显高于对照组(P＜0.05);治疗后,SXBXW组NO、ET胰岛素抵抗均明显改善(P＜0.05),且在治疗6个月时均优于对照组(P＜0.05).结论 高血病患者在常规治疗基础上长期服用SXBXW可进一步改善胰岛素抵抗及血管内皮功能,且这一作用与改善血管内皮细胞NO系统的代谢有关.
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麝香保心丸对气虚血瘀型冠心病患者PCI术后心肌损伤的影响
目的 观察麝香保心丸对气虚血瘀型冠心病患者经皮冠状动脉介入术后心肌损伤的影响.方法 收集中医辨证符合气虚证和或血瘀证冠心病拟行PCI术患者74例,随机分为对照组和治疗组,对照组常规应用双联抗血小板聚集、强化他汀类调脂、血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞剂等,观察组在对照组基础上加用麝香保心丸,观察治疗前后反应心肌损伤的各指标变化,进行统计学分析.结果 ①两组患者术后第3天、术后第1天与术前相比较,血清VCAM-1、ICAM-1、CK、CK-MB、TnI、hs-CRP亦均明显升高,有统计学意义(P<0.05).②两组患者术后第3天与术后第1天比较,血清VCAM-1、ICAM-1、CK、CK-MB、TnI、hs-CRP均有下降,有统计学意义(P<0.05),且观察组比对照组下降更明显,有统计学差异(P<0.05).结论 麝香保心丸对气虚血瘀型冠心病患者PCI术后心肌损伤有较好的保护作用.
