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重在持续 立足先行——陈炎生局长要求安监系统强化工作落实
2009年2月28日下午,全省设区市安监局长会议在福州召开,会议要求2009年全省安全监管监察工作必须努力确保安全生产形势平稳;努力确保重点行业领域安全状况改善;努力遏制重特大事故发生.
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地方安全监管机构监察装备现状及其配置原则
当前我国安全生产形势十分严峻.突出表现在各类事故总量居高不下,重特大事故频发,职业危害严重,已成为制约我国经济社会发展的突出问题之一.造成我国安全生产形势严峻的原因十分复杂,安全监管监察体制不完善、资金投入不足,地方各级安全生产监督管理机构装备水平落后是重要原因之一.当前,省、市、县三级安全生产监督管理部门面临的工作任务十分艰巨,各级安全监管机构专用监察装备不足的矛盾日益突出.安全生产监督管理既是一项政策性很强的行政工作,又是一项技术性很强的执法工作,为履行好国务院赋予各级安全生产监管监察机构的职能,提高安全监管监察工作的科技含量,加强和完善地方安全监管机构的装备配置是十分必要的.
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福建省2007年安全生产监管监察工作行动方案
为全面贯彻落实全国、全省安全生产工作会议和省政府常务会议精神,切实落实卢展工书记"确有成效,来之不易,千万珍惜,重在持续"和黄小晶省长"安全生产事关全局稳定,去年的安全生产工作抓得有成效,继续总结,坚持好的做法,新的一年要更上一层楼"的重要批示精神,以及李川副省长在全省安全生产工作会议上的重要部署,精心运作,切实抓好道路交通、煤矿安全等重点领域的攻坚,确保全省安全生产工作在运作中保持持续、在持续中实现提升、在提升中求得实效,使安全生产"落实年""攻坚年"的各项工作落到实处,特制定2007年安全生产监管监察工作行动方案.
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关于贯彻落实《国务院关于解决农民工问题的若干意见》的实施意见
为贯彻落实<国务院关于解决农民工问题的若干意见>(国发[2006]5号),保障农民工职业安全健康权益,进一步发挥农民工在社会主义现代化建设中的作用,按照国务院农民工工作联席会议分工方案,结合安全生产监管和煤矿安全监察工作实际,制定如下实施意见:
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福建煤监局全面推进党风廉政建设
2007年是安全生产的"落实年"、"攻坚年",福建煤监局围绕煤矿安全监察工作,以更加坚决的态度、更有力的措施、更扎实的工作,围绕"一、二、三、四、五、六",全面推进党风廉政建设.
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对安全生产违法行为实施经济处罚势在必行
为进一步强化安全生产监督管理和煤矿安全监察工作,提高各级安全生产监管部门和煤矿安全监察机构的行政执法水平,促进生产经营单位及其主要负责人加强安全管理,根据<安全生产法>及有关法律、行政法规的规定,加强对安全生产违法行为实施经济处罚势在必行.
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中药不良反应寻因与对策
随着医药科学的不断发展和世界中医热的掀起,中药不良反应(ADR)的发生也在逐年增加,虽国内已引起重视,由试点到全国铺开中药ADR的监察工作,对提高临床安全合理用药具有十分重要的意义。但对基层中小医院及偏远农村地区来说还有一定距离。据统计1990~1997年国内相关案例报道2 000余篇,仅1996年就有283篇共937例,涉及中药158种[1]。传统观念认为,中药大都来源于天然植物、动物和矿物,其性味平和,毒副作用小,且多复方应用,药物之间可相互制约,或经加工炮制毒副作用已不存在,不会产生不良反应。甚至有的医务人员或新闻媒体在作介绍时都认为纯中药制剂无毒副作用。故不少人坚信服中药安全无毒,常服多服无关紧要。殊不知中药既能防病治病,也能致病。本文针对临床中药致病的实践结合文献报道作再次探析。1 中药ADR发生原因 主要有以下6个方面因素所致。1.1 对中药毒性认识不足俗话说“是药三分毒”,此话不仅仅针对中药的砒石,生乌头、生半夏等有毒之类而言,就是甘草、人参、山药、白术等常用之品,若用之不当或用于过敏体质,或过量长期服用,同样可以产生各种不良反应及中毒现象,甚至造成死亡。如人参是人们熟悉的滋补佳品,随着生活水平的提高,常用各种人参大补元气。有的甚至长期过量服用,致使出现兴奋、焦虑烦躁不安,严重者出现精神错乱,纳呆消瘦等症状。尤其是少年儿童更应慎用,过早服用人参会促进性腺发育引发性早熟。
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33家医院药品不良反应监察工作现状的调查分析
医疗单位开展药品不良反应(Adverse drug reactions,ADR)监察工作,是为了保障病人用药安全,提高合理用药水平,提高医疗质量和水平.我国ADR监察工作起步较晚,1989年成立卫生部ADR监察中心,1993年指定全国80多家重点监察医院.经过近几年的努力,该项工作在我国取得了一定的成绩,但还远落后于国际先进水平.本文采取问卷调查的方法,对湖南省范围内不同等级医院开展ADR监察工作的现状进行了调查,目的在于全面客观地了解该项工作在本地区的开展情况,发现问题,并且笔者结合近几年湘雅医院的ADR监察工作在宣传培训、制订制度、收集报表、情报交流、信息反馈等方面取得的成绩及碰到的问题和困难,提出建议和对策,为指导和推动医疗单位ADR监察工作正常开展提供依据.
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推动医院药品不良反应监察工作开展之我见
分析医院开展药品不良反应监察工作的重要性,指出加强对ADR工作的宣传、把ADR工作纳入医院管理的法规性任务、充分调动医护人员的积极性,是医院开展药品不良反应监察工作的关键.
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试述如何开展药物不良反应监察工作
阐述药物不良反应监察工作的重要性.药物不良反应监察报告制度是世界卫生组织的一项工作内容(简称WHO、ADR报告制度),并在瑞典设WHO、ADR监察中心,据统计到1993年该中心成员国已有38个.我国此项工作起步较晚,至今尚未在全国普及、开展.近几年来随着医疗水平的不断提高,为保障人民的用药安全,提高临床合理用药,药品不良反应监察工作在我国日益受到重视,一些大、中型医院相继建立了药品不良反应监察组织,不少单位也正在着手准备开展此项工作.笔者所在地区也几乎处于空白,故就此项工作的重要性及其如何开展谈一些探讨性的看法.
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我院开展药品不良反应监察工作的体会
药品不良反应监察(Adverse Drug Reations Monitoring, ADRM)工作已得到世界卫生组织和各国医药界的重视,一致认为它对于研制安全有效的药物、减少药源性疾病、提高医疗质量都具有十分重要的意义[1].近年我院每年经审批采购的新药品种有100多种,临床药品不良反应发生率比较高,需要认真开展ADR监察工作,为选择质优、价廉、安全的药品供应临床提供依据.现将我院开展ADR监察工作的做法和措施介绍如下.
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41例药物性ALT升高患者的临床情况
在开展药品不良反应(ADRs)监察工作中,对我院1999~2000年间在内科住院治疗的患者病历进行逐例筛选,选择无肝炎史或肝炎家族史,经住院治疗一段时间后血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高者41例,详细分析其临床情况如下.