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“粉尘螨滴剂”脱敏治疗应用于儿童过敏性哮喘的疗效评估
目的:深入探讨在儿童过敏性哮喘的治疗中,“粉尘螨滴剂”脱敏治疗的临床效果.方法:选取东莞莞城医院2008年11月-2011年11月收治的40例过敏性哮喘儿童,采用入院先后顺序将患者均分为观察组和对照组,对照组行糖皮质激素治疗,观察组加入舌下含服“粉尘螨滴剂”脱敏治疗,比较两组患者的治疗效果.结果:观察组在视觉模拟评分法(VAS)、血清特异性抗体、肺功能指标及临床疗效与对照组比较,差异具均有统计学意义(P＜0.05).结论:在儿童过敏性哮喘的治疗中加入“粉尘螨滴剂”脱敏治疗,能够有效提高治疗效果.
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舌下含服粉尘螨滴剂治疗常年过敏性鼻炎的护理方法分析
目的:分析并研究舌下含服粉尘螨滴剂治疗常年过敏性鼻炎患者的临床护理方法.方法:选取2012年6月-2014年8月大理学院附属医院收治的80例过敏性鼻炎患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组40例.给予舌下含服粉尘螨滴剂治疗后,对照组采用常规护理方案,观察组在对照组的基础上进行优质护理干预.观察两组患者的临床治疗结果和护理满意程度.结果:临床结果显示,观察组患者的临床治疗有效率(85.0％)高于对照组(60.0％),患者护理满意率(97.5％)高于对照组(80.0％),组间比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:给予过敏性鼻炎有针对性的临床护理,可提高临床有效率和护理满意度,临床效果显著.
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舌下含服粉尘螨滴剂脱敏治疗对特应性皮炎患者中辅助性T细胞作用的研究
目的 探讨舌下含服粉尘螨滴剂脱敏治疗对特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)患者辅助性T细胞(T helper cells,Th)的作用.方法 用酶联免疫吸附测定(enzyme-linked immuno sorbent assay,ELISA)方法检测AD患者舌下含服粉尘螨滴剂组(sublingual immunotherapy,SLIT组)和对照组治疗前后的外周血Th1(IFN-γ)、Th2(IL-4)、Th17(IL-17)的水平,用流式细胞技术检测两组治疗前后的调节性T细胞(regulatoryT cells,Treg)数量.然后用两独立样本t或校正t(t')检验对两组患者治疗前和治疗后的组内以及治疗后组间的IFN-γ、IL-4、IL-17和Treg水平分别进行对比研究.结果 SLIT组治疗后IL-4、IL-17较治疗前明显下降,IFN-γ和Treg较治疗前明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).且SLIT组治疗后较对照组治疗后IL-4、IL-17下降更明显,IFN-γ升高更明显,差异有统计学意义(P＜0.05).SLIT组治疗后Treg细胞数量较对照组治疗后升高更多,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在AD患者中,舌下含服粉尘螨滴剂治疗能降低其外周血IL-4、IL-17,升高IFN-γ和Treg水平而达到治疗的目的.
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舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性哮喘患者的护理
总结60例粉尘螨变应原皮试阳性的成年过敏性支气管哮喘患者进行舌下含服粉尘螨滴剂治疗的护理体会.做好用药护理,舌下含服粉尘螨滴剂时让患者由低剂量开始,剂量逐渐增加,达至维持量后持续足够疗程,每天1次,含1～3 min后吞服,每天固定早饭前服用.用药前期(第1-第3周)服用浓度、剂量递增;第4、第5周用4号滴剂(总蛋白浓度为333μg/ml),每天1次,每次3滴;第6周起至疗程结束用5号滴剂(总蛋白浓度为1 000 μg/ml),每天1次,每次2滴.用药期间嘱患者要坚持规范治疗,教会患者每天对自己哮喘症状评分并记录,以便观察疗效,同时做好不良反应观察、重视环境护理.经过精心治疗及有效的护理,60例患者采用粉尘螨滴剂舌下含服治疗前后症状评分、肺功能测定有明显改善.
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粉尘螨滴剂联合地氯雷他定治疗相关慢性荨麻疹疗效观察
目的:评价粉尘螨滴剂联合地氯雷他定片治疗相关慢性荨麻疹的疗效.方法:将800例慢性荨麻疹患者随机分成两组,试验组400例,前4周口服地氯雷他定片,同时舌下滴服粉尘螨滴剂;对照组400例,口服地氯雷他定片,两组均用药12周,在治疗8周、12周及停药4周后进行疗效评价和安全性评估.结果:两组病人在用药后症状都有明显的改善,有效率随着治疗时间的延长逐渐提高;用药8周、12周后,试验组有效率分别为75.18%、91.73%,对照组有效率分别为77.03%、91.44%,与用药前相比两组差异均有统计学意义(P<0.05);停药4周后,试验组和对照组有效率分别为94.96%、59.46%,两组间相比差异有统计学意义(2=35.81,P<0.01),与用药12周相比试验组无统计学差异(2=0.84,P>0.05),而对照组有统计学差异(2=27.61,P<0.01);两组停药后均无严重不良事件.结论:粉尘螨滴剂联合地氯雷他定片治疗相关慢性荨麻疹能够快速起效,且安全性高.
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粉尘螨滴剂与盐酸奥洛他定治疗过敏性结膜炎的效果对比
目的:比较粉尘螨滴剂与盐酸奥洛他定治疗过敏性结膜炎的效果.方法:选取2015年1月至2017年1月期间东莞台心医院80例过敏性结膜炎患者,根据随机数字法分为对照组(盐酸奥洛他定)与观察组(粉尘螨滴剂),比较两组治疗前后症状及体征评分变化、临床疗效及治疗期间不良反应.结果:与对照组相比,观察组治疗后症状及体征评分均明显减少(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗的总有效率明显增高(P<0.05);治疗期间两组患者均未出现严重不良反应(P>0.05).结论:粉尘螨滴剂可明显改善过敏性结膜炎患者临床症状及体征,具有较好的临床疗效及治疗安全性.
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粉尘螨滴剂舌下特异性免疫治疗咳嗽变异型哮喘的疗效和安全性观察
目的 探讨粉尘螨滴剂舌下含服治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)的疗效及安全性.方法 将确诊的78例CVA患者分为观察组和对照组.对照组给予止咳化痰以及支气管扩张剂为主的对症治疗,观察组在对照组的基础上,加用舌下含服粉尘螨滴剂,分别观察两组治疗前后的咳嗽哮喘症状评分、临床症状开始改善的时间,比较大呼气峰流速(PEF)和第1秒用力呼气容积(FEV1)的变化,以及用ELISA测定治疗前后血清中特异性免疫球蛋白E(sIgE)及γ干扰素(IFN-γ)的表达水平.结果 与对照组相比,观察组在症状评分、症状改善时间方面明显减少,肺功能指标PEF、FEV1明显升高,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后血清中sIgE的表达水平较对照组下降明显(P<0.05),而IFN-γ的表达水平较对照组明显增加(P<0.05).结论 应用粉尘螨滴剂舌下特异性免疫治疗CVA具有很好的临床应用价值.
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粉尘螨滴剂脱敏治疗小儿过敏性哮喘的效果观察和护理体会
目的 探讨粉尘螨滴剂脱敏治疗小儿过敏性哮喘的效果观察和护理体会.方法 将100例过敏性哮喘患儿作为研究对象,在常规治疗基础上给予粉尘螨滴剂脱敏治疗和护理,维持3个月.结果 经过积极的治疗和护理,脱敏有效率为95％,哮喘症状积分有显著性降低,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 粉尘螨滴剂治疗过敏性哮喘息儿,对于加强脱敏效果,改善哮喘病情具有积极意义,值得临床考虑.
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舌下免疫治疗对粉尘螨过敏哮喘患儿气道炎症及免疫失衡的影响
目的 探究舌下免疫治疗对粉尘螨过敏哮喘患儿气道炎症及免疫失衡的影响.方法 搜集2014年12月至2017年12月期间本院收治的150例粉尘螨过敏哮喘患儿临床资料,并展开回顾性研究,依照治疗方法分为对照组与观察组;对照组78例单用糖皮质激素治疗,观察组72例采用糖皮质激素治疗的同时辅以粉尘螨滴剂治疗.结果 经1年治疗后,两组日间、夜间哮喘症状评分均比治疗前降低,且观察组日间、夜间哮喘评分均低于对照组(均P＜ 0.05).治疗前,两组尘螨SIg G4、INF-γ、FeNO、IL-4指标水平比较差异均无统计学意义(均P＞ 0.05);经1年治疗后,两组尘螨SIg G4、INF-γ指标水平均比治疗前增高,且观察组尘螨Slg G4、INF-γ指标水平提升幅度较对照组明显(均P＜ 0.05);指标FeNO、IL-4经治疗后均比治疗前降低,且观察组降低幅度较对照组明显(均P＜0.05).观察组生存质量总评分明显高于对照组(P＜0.05).结论 对粉尘螨过敏哮喘患儿开展舌下免疫治疗可有效改善临床症状,减少炎症反应,控制哮喘发作次数,确保免疫指标处于平衡状态,促进患儿康复,该治疗价值应予以肯定.
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毛织产业人员尘螨所致变应性鼻炎舌下免疫治疗的疗效分析
目的 评估粉尘螨滴剂舌下含服免疫治疗尘螨所致毛织产业人员变应性鼻炎(allergic rhinitis,AR)与非毛织产业人员AR的疗效差异.方法 收集东莞局部区域大朗镇经本院粉尘螨皮肤点刺试验结果阳性(++)以上且坚持治疗的尘螨所致AR患者300例,分为观察组和对照组.观察组150例为毛织产业人员,对照组150例为非毛织产业人员,两组均采用粉尘螨滴剂舌下免疫治疗.对每组按0.5年、1年、1.5年、2年治疗后进行症状评分、体征评分及VAS评分,分析两组临床疗效的数据差异.结果 两组患者在治疗0.5年后症状、体征、VAS评分均显著降低(均P＜0.05);治疗0.5～2年后观察组患者症状、体征和VAS评分明显高于对照组,治疗后观察组患者的总有效率为64.00％,明显低于对照组的总有效率(76.00％),两组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 非毛织产业人员AR疗效优于毛织产业人员AR;毛织产业人员AR的疗效差异主要受环境因素的影响,管理部门须关注该特殊群体,为尘螨感染患变应性疾病的防治制定相应的决策.
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粉尘螨滴剂治疗过敏性结膜炎的不良反应分析
目的:观察并分析舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性结膜炎的不良反应.方法:对512例过敏性结膜炎患者舌下含服粉尘螨滴剂的治疗过程进行全程监测,治疗完成后继续电话随访2周～6年,平均25个月,记录其主诉,遇有不良反应的召回检查并进行处理.结果:512例中52例出现不良反应(10.16％):51例系轻微反应,其中36例系原过敏症状加剧,15例出现新的局部或全身过敏反应,表现为皮肤、消化系统及运动系统反应.1例严重过敏反应(0.2％),表现为过敏性紫癜.4～ 13岁组的不良反应发生率高于14～28岁组和29 ～ 50岁组,但14 ～ 28岁与29 ～ 50岁两组间不良反应发生率差异无显著性.过敏原为单品种者不良反应发生率低于二类品种和三类或以上品种者,二类品种者不良反应发生率低于三类或以上品种者.第2和3周发生不良反应者占不良反应人数的73.08％.结论:粉尘螨滴剂治疗出现不良反应与年龄有关,儿童易患；与过敏原种类多寡有关,过敏原品种越多,不良反应发生几率越高；不良反应多出现在第2、3周.
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舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎临床观察
目的:评价舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的临床疗效和安全性.方法:106例尘螨过敏的过敏性鼻炎患者,按标准化粉尘螨滴剂用法治疗1年后观察疗效及不良反应的情况.结果:106例治疗前症状评分为(9.4±2.7)分,治疗后1年评分为(1.8±0.8)分,两者比较差异具统计学意义,P＜0.01.显效86例(81.1％),有效7例(6.6％).结论:标准化舌下合服特异性免疫治疗药物粉尘螨滴剂对变应性鼻炎具有明显的治疗作用,且使用方便安全.
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舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的疗效
目的 探讨舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的临床效果.方法 随机抽样法选取2015年2月～2017年1月我院收治的粉尘螨变应性鼻炎患者65例,给予舌下含服粉尘螨滴剂治疗,治疗时间均为两年,并采取治疗前、后对照法进行评价治疗效果.结果 治疗后,患者的症状及体征评分均明显低于治疗前(P<0.05),治疗有效率为82.74％;而且治疗后患者的生活质量评分明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后的不良反应发生率为7.69％.结论 舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的疗效明显,安全性高,能有效缓解临床症状及体征,提高患者生活质量,值得临床推广应用.
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粉尘螨口含滴剂治疗儿童变应性哮喘合并过敏性鼻炎
目的:探讨粉尘螨口含滴剂治疗儿童变应性哮喘合并过敏性鼻炎的临床疗效.方法:将变应性哮喘合并过敏性鼻炎、粉尘螨变应原皮肤点刺试验呈阳性的2～14岁儿童随机分成两组,治疗组30例用粉尘螨口含滴剂治疗,从低剂量起逐步递增,每天1次;对照组25例每天吸入丙酸倍氯松(必可酮).观察3个月.结果:治疗组哮喘和鼻炎同时缓解症状者占86.67%,对照组为60%(P＜0.05);鼻炎症状消失者治疗组占90%,对照组占56%(P＜0.01).结论:粉尘螨口含滴剂免疫治疗儿童变应性哮喘合并过敏性鼻炎具有良好的效果,尤其对过敏性鼻炎,疗效更好.
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护理干预提高粉尘螨过敏疗效分析
变应性鼻炎(Allergic Rhinitis,AR)是耳鼻咽喉科的一类常见病和多发病,多为特异性个体接触致敏原后由IgE介导的介质释放,并有多种免疫活性细胞和细胞因子等参与的鼻黏膜慢性炎症反应性疾病.
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粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的效果评价
目的 探讨粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效.方法 将近两年收治的140例过敏性鼻炎患儿分为治疗组80例和对照组60例.治疗组给予粉尘螨滴剂治疗及护理干预,对照组给予鼻炎康、氯雷他定治疗,比较两组的治疗效果.结果 经治疗及有效的护理干预后,治疗组的喷嚏、流涕症状明显改善,鼻塞、鼻痒的症状亦有所减轻,两组疗效及不良反应发生率比较有明显差异(P＜0.05或＜0.01).结论 借助过敏原检测项目的开展,能更准确地为患者检测出致敏原,从而给予有效的脱敏治疗及健康教育,使患者更快康复.
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匹多莫德联合粉尘螨滴剂对变应性鼻炎伴哮喘患儿免疫炎症反应的影响
目的:探讨匹多莫德联合粉尘螨滴剂对变应性鼻炎伴哮喘患儿免疫炎症反应的影响.方法:选取在本院接受治疗的变异性鼻炎合并哮喘患儿142例,随机分为对照组、研究组各71例.对照组接受粉尘螨滴剂治疗,研究组患儿接受匹多莫德联合粉尘螨滴剂治疗.对比两组治疗前、治疗1月后血清中免疫球蛋白及炎症因子含量的差异.结果:治疗前,两组血清中免疫球蛋白、T h1/T h2细胞因子、Th17/Treg细胞因子含量的差异无统计学意义.治疗1月后,血清中sIgE的含量低于对照组,sIgG4的含量高于对照组;血清中T h1细胞因子IFN-γ、IL-2的含量高于对照组,T h2细胞因子IL-4、IL-5的含量低于对照组;血清中T h17细胞因子IL-17的含量低于对照组,T reg细胞因子IL-10的含量高于对照组.结论:变应性鼻炎伴哮喘患儿接受匹多莫德联合粉尘螨滴剂治疗,可有效优化患儿的免疫功能并抑制全身炎症反应.
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舌下含服粉尘螨滴剂联合氯雷他定治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎的通气功能及血生化指标评估
目的:研究舌下含服粉尘螨滴剂联合氯雷他定治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎的通气功能及对血生化指标的影响.方法:收集本院收治的哮喘合并变应性鼻炎小儿40例,回顾治疗方式并分为单纯接受氯雷他定治疗的对照组22例、接受舌下含服粉尘螨滴剂联合氯雷他定治疗的观察组18例.治疗前,治疗6月及1年后,采用肺功能仪检测通气功能指标;采用ELISA法检测炎症介质含量;采用放射免疫法检测气道重塑指标含量.结果:治疗前,两组通气功能指标水平,炎症介质及气道重塑指标含量差异无统计学意义(P>0.05).治疗6月及1年后,观察组FEV1、FVC、PEF水平均高于对照组(P<0.05);血清中IL-2含量高于对照组,IL-5、IL-17、IL-33含量低于对照组(P<0.05);血清中PDGF-BB、TGF-β1、NF-κB含量低于对照组(P<0.05).结论:舌下含服粉尘螨滴剂联合氯雷他定治疗可优化哮喘合并变应性鼻炎患儿的通气功能,降低全身炎症反应、抑制气道重塑.
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粉尘螨滴剂联合匹多莫德对小儿变应性鼻炎合并哮喘患者炎症反应、免疫应答的影响
目的:探讨粉尘螨滴剂联合匹多莫德对小儿变应性鼻炎合并哮喘患者炎症反应、免疫应答的影响.方法:选取在本院接受治疗的变应性鼻炎合并哮喘患儿118例作为研究对象,参照随机数表法将其分为对照组、粉尘螨滴剂组各59例.对照组在常规治疗同时加入匹多莫德治疗,粉尘螨滴剂组患者在常规治疗同时加入粉尘螨滴剂联合匹多莫德治疗.对比两组治疗前(T0)、治疗3月后(T1)、治疗6月后(T2)、治疗12月后(T3)炎症因子、细胞免疫指标、体液免疫指标水平的差异.结果:T0时,两组炎症因子、细胞免疫指标、体液免疫指标水平的差异不显著.T1、T2、T3时,粉尘螨滴剂组血清中炎症因子IL-2的含量高于对照组相应时间点,IL-4、IL-5、IL-9、IL-18的含量低于对照组相应时间点;外周血中细胞免疫指标CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+的水平高于对照组相应时间点;血清中体液免疫指标IgA、IgM、IgG的含量高于对照组相应时间点,IgE的含量低于对照组相应时间点.结论:变应性鼻炎合并哮喘患儿接受粉尘螨滴剂联合匹多莫德治疗,可有效减轻机体炎症反应程度并优化细胞及体液免疫功能.
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舌下含服粉尘螨滴剂对过敏性鼻炎患者肺通气功能、免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群的影响
目的:探讨舌下含服粉尘螨滴剂对过敏性鼻炎患者肺通气功能、免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群的影响.方法:回顾性分析2014年6月～2016年12月在我院治疗的过敏性鼻炎患者110例,按治疗方法分为对照组和观察组,对照组53例,观察组57例,对照组患者给予口服开思亭及立复汀鼻喷,观察组在对照组的基础上给予舌下含服粉尘螨滴剂,之后对两组患者治疗前后肺通气功能、免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群水平进行检测.结果:治疗后,两组患者第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及峰值呼气流速(PEF)水平均显著升高,观察组治疗后FEV1、FVC及PEF水平分别为(2.97±0.09)L、(3.96±0.07)L和(6.61±0.03)L/S,均显著高于对照组(P＜0.05);治疗后,两组患者特异性IgE(sIgE)及总IgE (T-IgE)水平均显著降低,特异性IgG4 (sIgG4)水平明显升高,观察组治疗后sIgE、及T-IgE水平分别为(12.22±1.08) kUA/L及(155.32±9.51) kUA/L,均明显低于对照组治疗后,sIgG4水平为(434.17±12.31)mg/L,明显高于对照组治疗后,差异对比均有显著性(P＜0.05);治疗后,两组患者CD3+、CD4-及CD4+/CD8+水平均较治疗前显著升高,CD8+水平较治疗前显著降低,观察组治疗后CD3+、CD4+及CD4+/CD8+水平分别为(65.90±2.11)％、(39.18±0.33)％及(1.75±0.07),均明显高于对照组治疗后,治疗后CD8+水平为(24.13±0.77)％,与对照组治疗后相比显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:舌下含服粉尘螨滴剂能有效改善过敏性鼻炎患者肺通气功能,调节患者免疫功能,疗效显著,值得临床进一步推广应用.
