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粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性鼻炎伴哮喘50例的临床疗效观察
目的：观察粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性鼻炎伴哮喘的临床疗效。方法将过敏原监测试验尘螨（＋＋＋）~（＋＋＋＋）的哮喘合并鼻炎的98例患儿随机分为治疗组50例和对照组48例，对照组给予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上，同时给予为期一年的舌下 SLIT 治疗，比较治疗6、12月临床疗效。结果哮喘、鼻炎症状评分较对照组显著下降（P 均＜0.01）。结论粉尘螨滴剂联合常规治疗可提高儿童过敏性鼻炎伴哮喘的临床疗效。
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粉尘螨滴剂舌下含服治疗变应性鼻炎124例临床效果观察
目的：观察舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的疗效及安全性。方法将124例尘螨过敏为主的变应性鼻炎患者，随机分为舌下含服免疫治疗（ SLIT）＋药物的观察组和单纯药物应用对照组，每组62例。前者以标准化粉尘螨滴剂舌下含服免疫治疗，严重时辅以对症药物治疗；对照组以糠酸莫米松鼻喷剂及孟鲁斯特对症治疗。2组患者每月回访1次，少随访半年。观察并记录治疗后症状得分、药物评分及不良反应情况。半年后综合评价患者主观症状、用药及治疗满意度情况。结果观察组与对照组比较，其半年后症状得分、药物评分、满意度均明显高于对照组，差异均有统计学意义（ P＜0．05）。2组均有部分患者出现了一定程度的不良反应。结论舌下含服粉尘螨滴剂治疗对尘螨过敏的变应性鼻炎患者，症状改善较为明显，但变应性鼻炎是一种慢性疾病，为确保疗效，需对治疗过程加以管理，提高依从性，对治疗中的不良反应给予关注。
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不同药物联合射频消融术治疗过敏性鼻炎的疗效观察
目的 探讨不同药物联合射频消融术治疗过敏性鼻炎(AR)的临床效果.方法 将AR患者90例随机分为A组、B组和C组,各30例.3组均接受射频消融术治疗,在此基础上A组接受雷诺考特喷鼻剂治疗,B组接受地氯雷他定片治疗,C组接受粉尘螨滴剂舌下含服.治疗后评估3组治疗效果.结果 C组总有效率明显高于A组、B组,差异均有统计学意义(P＜0.05);A组总有效率与B组比较差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后3组症状及体征总分明显低于治疗前(P＜0.05);C组症状及体征总分明显高于A组、B组(P＜0.05).3组治疗过程中均未见明显不良反应.结论 粉尘螨滴剂联合射频消融术治疗AR效果肯定,治疗安全,值得推广应用.
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舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的疗效观察
目的 观察舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的疗效.方法 选取我院2010-2011年收治的47例变应性鼻炎患者,均采取舌下含服粉尘螨滴剂治疗,比较治疗前后的效果.结果 本组47例变应性鼻炎患者经舌下含服粉尘螨滴剂治疗后,临床症状及体征平均评分较治疗前有显著降低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎能够显著缓解患者的临床症状及体征,改善患者的生活质量,且安全性高,患者痛苦小,值得临床进一步推广使用.
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舌下含服粉尘螨滴剂结合中药加味玉屏风汤治疗变应性鼻炎的临床研究
目的:探讨分析舌下含服粉尘螨滴剂结合中药加味玉屏风汤治疗变应性鼻炎的临床疗效.方法:选取60例变应性鼻炎患者随机分为治疗组和对照组,对照组患者给予舌下含服粉尘螨滴剂治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上给予中药加味玉屏风汤治疗,比较两组患者临床疗效,治疗前后临床症状积分、TNSS、TMS评分及不良反应发生情况.结果:治疗组患者的临床疗效总有效率为93.33%较对照组患者的76.67%显著提高,且治疗组患者的显效率为73.33%,而对照组患者的显效率仅为43.34%,治疗后6个月、1年、1.5年治疗组患者喷嚏、流涕、鼻塞、鼻痒、TNSS和TMS积分均低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05),治疗组不良反应发生率与对照组相比显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:舌下含服粉尘螨滴剂结合中药加味玉屏风汤治疗变应性鼻炎可显著提高临床疗效,改善患者的临床症状,不良反应发生率有显著性降低,具有较高的安全性,值得在临床上推广;
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舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性结膜炎的临床观察
目的 进一步评价粉尘螨滴剂舌下含服治疗过敏性结膜炎的临床疗效及安全性.方法 将皮肤点刺试验结果显示螨变应原阳性(粉尘螨++～++++)80例过敏性结膜炎患者随机分为治疗组和对照组,每组40例,治疗组舌下含服粉尘螨滴剂治疗2年,对照组舌下含服安慰剂治疗2年,观察多项临床指标和体征.结果 过敏性结膜炎患者治疗后的自我疗效评价较对照组有显著改善(P<0.05);本试验进行过程中,未发生严重不良事件.结论 粉尘螨滴剂舌下含服治疗过敏性结膜炎疗效好、方便、安全性较高.
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护理干预对哮喘儿童应用粉尘螨滴剂脱敏治疗效果观察
目的 探讨护理干预对皮肤点刺试验粉尘螨阳性哮喘儿童应用粉尘螨滴剂脱敏治疗效果的影响.方法 选取门诊哮喘患儿中皮肤点刺试验粉尘螨阳性患儿400例,随机分为试验组(哮喘规律治疗+脱敏治疗+护理干预)和对照组(哮喘规律治疗+脱敏治疗).对2组患儿分别于6个月、12个月、18个月进行随访观察临床症状、肺功能、日夜间评分、患儿用药依从性等指标.结果 (1)治疗6个月后临床症状2组比较差异无统计学意义(P>0构.05);治疗12个月、18个月后试验组临床症状控制情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).(2)2组患儿经治疗后肺功能均得到很好改善,试验组FEV1、PEF各随访时间均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 有效的护理干预可显著提高应用粉尘螨滴剂脱敏治疗哮喘儿童的治疗效果,治疗时间越长,对其治疗效果影响越大.
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30例应用粉尘螨滴剂治疗哮喘患儿的全程督导体会
目的 对应用粉尘螨滴剂治疗哮喘患儿的全程督导进行总结.方法 2010年1月至2012年1月,我们成立督导小组,由专职护士全面负责,对在我院接受粉尘螨滴剂治疗过敏性哮喘的30例患儿进行全程督导,包括饮食、用药、预防等,除住院期间督导外,出院后坚持电话随访,或门诊全程督导管理.结果 30例哮喘患儿中5例失访;25例通过全程督导,能规范用药,完成疗程,停药后1年尚未发现复发病例.结论 全程督导能提高过敏性哮喘患儿的治疗依从性,提高治疗效果,减少复发,值得临床推广.
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舌下特异性免疫治疗对变态反应性疾病TH1/TH2平衡的调控
目的 研究和探讨舌下特异性免疫治疗对皮肤变态反应性疾病的临床疗效和意义.方法 选取2008年4月至2010年4月在我院进行变应性疾病治疗的60例患者作为入选病例,按照病症分为研究组(荨麻疹组、接触性皮炎组)及正常对照组,对研究组给予粉尘螨滴剂舌下免疫治疗,分别检测和记录治疗前后各组研究对象静脉血中IL-2、IL-4水平同治疗前及正常对照组相比差异.结果 60例皮肤变应性疾病患者血清IL-4治疗前后均高于正常对照组,IL-2治疗前后均低于正常对照组,且治疗后IL-2有所提高、IL-4明显下降.结论 舌下特异性免疫治疗有效性机制是调整失衡了的Th1/Th2型免疫应答,使机体Th反应趋于平衡.
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舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的疗效分析
目的 研究舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的疗效.方法 选择我院2012年1月—2014年12月收治的30例变应性鼻炎患者为观察对象,使用舌下含服粉尘螨滴剂治疗,对比患者治疗前后的症状评分,观察不良反应.结果 患者在治疗之前的鼻痒、喷嚏、鼻塞、流鼻涕的症状评分为(1.67±0.59)分、(2.52±0.61)分、(1.87±0.47)分、(1.82±0.64)分,患者治疗之后的鼻痒、喷嚏、鼻塞、流鼻涕的症状评分为(0.48±0.54)分、(0.47±0.49)分、(0.53±0.51)分、(0.48±0.51)分,差异具有统计学意义(P<0.05).在治疗过程中1例患者出现哮喘小发作,1例患者出现低热,1例患者出现肠胃不适,均未经特殊处理停药之后完全好转,所有患者均没有出现严重不良反应.结论 舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的效果良好,能够有效缓解患者的临床症状,并且具有较高的安全性,值得临床推广使用.
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舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性哮喘的疗效、不良反应观察及护理
[目的]探讨舌下含服粉尘螨滴剂脱敏治疗儿童过敏性哮喘出现的临床疗效、不良反应及护理要点.[方法]对50例无急性发作症状体征的患儿,使用哮喘控制药物的基础上,接受舌下含服粉尘螨滴剂脱敏治疗过敏性哮喘患儿,通过预约复诊、电话随访和咨询,进行治疗前后临床观察,疗效对比及护理指导.[结果]日间和夜间症状均得到了明显改善,证明脱敏治疗对儿童过敏性哮喘有良好的疗效,不良反应很轻微,可自行缓解或对症治疗后缓解.[结论]说明脱敏治疗的安全性,可缓解患儿的痛苦.
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粉尘螨滴剂对变应性鼻炎病人生活质量影响的研究进展
阐述粉尘螨与变应性鼻炎、变态反应性鼻炎的临床表现，综述粉尘螨滴剂对变应性鼻炎病人生活质量影响的研究进展。
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粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的有效性和依从性
目的 探讨粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的患儿有效性和依从性.方法 对符合过敏性鼻炎标准并且粉尘螨变应原皮肤点刺试验阳性的患儿服用粉尘螨口含滴剂,从低剂量起逐步递增,每日1次,观察3个月.结果 粉尘螨口服滴剂对2～14岁患儿的有效率达78%;2个月的依从率59%;3个月的依从率44%;结论 粉尘螨滴剂免疫治疗对过敏性鼻炎具有良好的效果,提高患儿的免疫治疗依从性是保证疗效的关键.
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粉尘螨滴剂舌下含服特异性免疫治疗小儿过敏性哮喘效果观察
目的 观察粉尘螨滴剂舌下含服治疗小儿过敏性哮喘的临床效果.方法 选择沈阳市儿童医院2016年6月—2017年6月收治的新确诊的过敏性哮喘患儿130例,随机分为对照组和观察组各65例.两组患儿在哮喘急性发作期均接受全球哮喘防治创议(GINA方案)常规治疗,观察组在此基础上给予粉尘螨滴剂舌下含服,总治疗周期1年,比较两组的免疫学和肺功能指标.结果 两组治疗前,粉尘螨特异性水平、螨过敏血清水平、嗜酸细胞阳离子蛋白水平差异均无统计学意义(P>0.05).两组治疗后,上述指标均明显下降,与同组治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05);且组间差异有统计学意义(P<0.05).两组治疗前,用力肺活量、第1秒末用力呼气量、呼气峰流速水平差异均无统计学意义(P>0.05).两组治疗后,上述指标均明显升高,与同组治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05);且组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用粉尘螨滴剂治疗小儿过敏性哮喘,有利于调节免疫状态,改善肺功能,值得临床推广应用.
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舌下免疫治疗对尘螨过敏哮喘患儿呼出气一氧化氮及免疫指标影响观察
目的 观察尘螨过敏哮喘患儿舌下免疫治疗(SLIT)1年后,呼出气一氧化氮(FeNO)及血清尘螨免疫球蛋白G(SIgG4)、血清白细胞介素-4(IL-4)、干扰素-γ(INF-γ)水平的变化.方法 分析2013年12月至2015年12月义乌市中心医院儿科118例门诊及住院确诊尘螨过敏哮喘患儿的临床资料.随机分为观察组和对照组各59例.两组均根据病情升降阶使用吸入性糖皮质激素,观察组加用粉尘螨滴剂舌下含服,治疗1年.治疗前后分别检测FeNO、血清尘螨SIgG4、IL-4及INF-γ水平.结果 观察组治疗后FeNO及IL-4较治疗前显著降低(均P＜0.05),血清尘螨SIgG4水平、INF-γ水及INF-γ/IL-4较治疗前显著升高(均P＜0.05);与对照组比较,观察组治疗后FeNO及IL-4显著降低(均P＜0.05),血清尘螨SIgG4、INF-γ及INF-γ/IL-4显著升高(均P＜0.05);观察组治疗后日间及夜间哮喘症状评分较治疗前显著缓解(均P＜ 0.05).结论 粉尘螨滴剂可减轻尘螨过敏哮喘患儿气道炎症及纠正免疫失衡.
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舌下含服粉尘螨滴剂佐治儿童过敏性哮喘疗效观察
目的 观察舌下含服粉尘螨滴剂佐治儿童过敏性哮喘的临床疗效.方法 选取2012年1月至2014年5月湖南省儿童医院呼吸科就诊的过敏性哮喘患儿104例,随机分为观察组和对照组各52例.观察组患儿采用吸入性糖皮质激素联合舌下含服粉尘螨滴剂的治疗方法,对照组患儿采用联用吸入性糖皮质激素的治疗方法,比较两组患儿的治疗效果及用药安全性.结果 治疗后观察组患儿哮喘发作次数及每次发作时长显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后观察组患儿肺功能评分显著高于对照组,粉尘螨皮肤点刺检测结果阴性率为94.2%(49/52),显著高于对照组80.7%(42/52),差异有统计学意义(P<0.05).治疗1年后,观察组哮喘控制率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患儿出现用药不良反应2例,对照组3例,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 舌下含服粉尘螨滴剂佐治儿童过敏性哮喘疗效显著.
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舌下含服粉尘螨滴剂特异性免疫对变应性鼻炎患者生存质量的影响
目的 探讨舌下含服粉尘螨滴剂特异性免疫对变应性鼻炎患者生存质量的影响.方法 选取2010年2月至2012年3月期间我院收治的80例变应性鼻炎患者的临床资料进行回顾性分析,分成实验组和对照组,每组40例,对照组采用传统皮下注射特异性免疫治疗,实验组采用舌下含服粉尘螨滴剂治疗.结果 实验组的有效率(86.7％)明显高于对照组(73.3％,P＜0.05);实验组治疗后的临床评分(2.4±0.5)明显低于对照组(6.2±1.4P＜0.05);实验组的活动、睡眠以及情感等项目评分均低于对照组(P＜0.05),实验组的生活质量评分(6.37±2.06)低于对照组(9.18±3.22,P＜0.05).结论 舌下含服粉尘螨滴剂特异性免疫与传统皮下注射特异性免疫对变应性鼻炎患者具有同等、较好的临床疗效,并可明显提高患者的生活质量,为患者提供更加安全有效的治疗方案.
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舌下含服粉尘螨滴剂对儿童过敏性哮喘的长期疗效研究
目的:探讨舌下含服粉尘螨滴剂对儿童过敏性哮喘的长期疗效.方法:选取2010年10月～2011年10月在该院门诊就诊的6～ 14岁非急性发作期轻度或中度过敏性哮喘儿童120例,随机分为实验组和对照组,每组各60例.对照组进行常规过敏性哮喘治疗;实验组在此基础上同时舌下含服粉尘螨滴剂1～4号.对比两组患儿治疗前和治疗24个月后的临床症状和实验室检查指标.结果:治疗24个月后,实验组患儿哮喘控制测试(C-ACT)评分、一秒钟用力呼气空积占用力肺活量比值(FEV1％)水平、螨过敏血清IgG4 (IgG4)水平均明显高于对照组,日间和夜间症状评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);对照组患几治疗24个月后C-ACT评分、肺功能高呼气峰流速(PEF)和FEV1％水平、IgG4水平明显高于治疗前,日间症状评分明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P＜0.05);实验组患儿除血清粉尘螨特异性IgE (sIgE)水平与治疗前差异无统计学意义之外其余指标均较治疗前得到明显改善,差异均有统计学意义(P＜0.05);两组患几不良事件发生率之间差异无统计学意义(P＞0.05).结论:舌下含服粉尘螨滴剂24个月能够明显提高患儿血清IgG4水平,恢复机体正常免疫过程,使儿童过敏性哮喘病情得到明显改善,并且具有较高的安全性.
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粉尘螨滴剂舌下含服对儿童咳嗽变异性哮喘的疗效与安全性分析
目的 探讨粉尘螨滴剂舌下含服对儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及安全性.方法 回顾2015年10月-2016年10月到泸州市人民医院诊治的咳嗽变异性哮喘患儿120例,按照随机原则分为对照组和观察组各60例,对照组患儿给予哮喘规范化治疗,观察组患儿在此基础上配合粉尘螨滴剂舌下含服,比较两组患儿疗效和不良反应发生情况.结果 治疗前两组患儿各项指标均未表现出明显差异(P＞0.05);治疗后观察组患儿Ch-CACT评分、PEF实测值/预计值、血清IFN-γ水平、嗜酸性粒细胞比例下降值、治疗总有效率均明显高于对照组患儿,差异有统计学意义(P＜0.05);日、夜间症状评分、症状开始改善时间、血清IL-4水平均明显低于对照组患儿,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组部分患儿出现皮肤瘙痒、流涕、喷嚏等不良反应,抗过敏处理后均得以有效缓解.结论 粉尘螨滴剂舌下含服对儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,安全性高,能够有效调节免疫功能,改善患儿临床症状.
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舌下含服粉尘螨滴剂联合布地奈德对儿童过敏性哮喘疗效、肺功能及安全性的影响
目的 探讨舌下含服粉尘螨滴剂联合布地奈德对儿童过敏性哮喘的影响为临床提供参考.方法 选择2015年6月-2017年6月舟山市妇幼保健院收治的100例过敏性哮喘患儿为研究对象,根据不同治疗方式分为观察组和对照组,每组各50例.对照组单用布地奈德,观察组在对照组基础上舌下含服粉尘螨滴剂.观察两组患儿临床疗效、肺功能和安全性.结果 ①观察组总有效率显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(x2=4.68,P＜0.05);②两组患儿治疗后症状评分均显著低于本组治疗前(均P＜0.05);组间比较差异无统计学意义(均P＞0.05);两组患儿sIgE在治疗前后均无明显改变,组间比较差异无统计学意义(均P＞0.05);③两组患儿肺功能各项指标均显著高于治疗前(均P＜0.05),且观察组显著高于对照组,两组比较,差异有统计学意义(均P＜0.05);④观察组不良反应率显著低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).绪论 舌下含服粉尘螨滴剂联合布地奈德对儿童过敏性哮喘能获得满意的疗效,可有效提高患儿肺功能,控制哮喘症状,优于单纯使用布地奈德,且安全性较高,无严重不良反应.
