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  • 变应性鼻炎应用舌下含服粉尘螨滴剂治疗的可行性

    作者:马利娟

    目的:研究分析应用舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎的临床疗效及不良反应情况。方法选取2013年3月至2014年9月变应性鼻炎患者60例纳入研究,随机分为试验组和对照组,各30例。对照组患者给予皮下注射脱敏方法治疗,试验组给予舌下含服粉尘螨滴剂治疗,对比两组的临床疗效及不良反应情况。结果试验组的临床总有效率为93.33%,高于对照组的临床总有效率63.33%(P <0.05);分析两组不良反应情况,试验组不良反应率明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论采用舌下含服粉尘螨滴剂对变应性鼻炎患者进行治疗的治疗效果显著,不良反应发生率较低,在临床上可以广泛应用。

  • 粉尘螨滴剂舌下含服治疗儿童过敏性哮喘患儿的临床疗效观察

    作者:郭辉煌

    目的:观察粉尘螨滴剂舌下含服治疗儿童过敏性哮喘患儿的临床疗效。方法:2010年5月-2014年6月收治过敏性哮喘患儿70例,随机分为对照组和治疗组,每组35例。对照组接受吸入皮质激素治疗,治疗组在此基础上接受舌下含服粉尘螨滴剂治疗,比较两组患者治疗14周后的症状评分以及自我疗效评分情况。结果:治疗组日间与夜间症状评分均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率94.3%,对照组总有效率71.4%,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:粉尘螨滴剂舌下含服治疗儿童过敏性哮喘患儿的临床疗效确切,可显著改善患儿的哮喘症状,无明显不良反应,具有积极的临床使用价值。

  • 粉尘螨滴剂治疗粉尘螨阳性过敏性咳嗽的疗效观察

    作者:姚家会;唐蓉

    目的:探讨粉尘螨滴剂治疗粉尘螨阳性过敏性咳嗽的临床效果。方法:收治粉尘螨阳性过敏性咳嗽患儿82例,随机分为两组。对照组给予常规抗过敏治疗,观察组在对照组基础上给予粉尘螨滴剂治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后日间症状及夜间症状积分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:粉尘螨阳性过敏性咳嗽应用粉尘螨滴剂治疗效果满意,可快速缓解病情。

  • 粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的疗效分析

    作者:张冬林;黄坤平

    目的 探讨粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效.方法 选取该院在2011年2月-2013年3月收治的100例过敏性鼻炎患者随机分为观察组和对照组,观察组患者给予粉尘螨滴剂治疗,对照组患者给予雷诺考特鼻喷剂进行治疗.结果:两组在临床症状评分前后对照上差异有统计学意义(P<0.05),疗效显著,组间对照差异无统计学意义(P>0.05);两组患者经过治疗在临床疗效以及不良反应上差异无统计学意义(P>0.05).结论 粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎取得的临床疗效显著,成为了临床治疗过敏性鼻炎的有效方法之一.

  • 粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的有效性及安全性

    作者:庄严;王学艳;石海云

    目的:探讨粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎患儿的有效性和安全性.方法:采用对照研究方法,将3~14岁的55例符合过敏性鼻炎标准并且粉尘螨变应原皮肤点刺试验阳性的患儿共55例,分为舌下含服免疫治疗(sublingual immunotherapy,SLIT)+药物组34例及单纯药物组21例.SLIT+药物组以标准化粉尘螨滴剂舌下含服免疫治疗,辅以对症药物治疗;单纯用药组以糠酸莫米松鼻喷剂及氯雷他定片对症治疗.2个月回访1次,共随访半年.结果:与单纯用药组相比,半年后SLIT+药物组症状评分(P<0.05)、药物评分(P<0.05)均明显降低,有效率达97.06%;34例SLIT+药物组患儿中3例发生不良反应(不良反应发生率8.8%),没有出现全身性不良反应.结论:舌下含服标准化粉尘螨滴剂特异性免疫治疗可以有效地改善尘螨引起的过敏性鼻炎症状,减少对症药物的使用.SLIT是一种安全有效的治疗儿童过敏性鼻炎的方法.

  • 加味补中益气汤联合舌下含服粉尘螨滴剂对变应性鼻炎的疗效分析

    作者:代长青

    目的:探讨分析加味补中益气汤联合舌下含服粉尘螨滴剂对变应性鼻炎的疗效.方法:回顾性分析我院耳鼻喉科2008年2月至2012年7月收治的变应性鼻炎患者126例,采用随机数学法将其分为2组,其中63例为治疗组采用加味补中益气汤联合舌下含服粉尘螨滴剂并配合一般治疗,剩余63例为对照组采用舌下含服粉尘螨滴剂并配合一般治疗,观察2组疗效及药物安全性.结果:治疗后1个月治疗组总有效率98.4%明显高于对照组的90.5%,2组RQLQ总分均明显低于治疗前总分,且治疗后治疗组总分显著小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).而2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义.结论:加味补中益气汤联合舌下含服粉尘螨滴剂治疗变应性鼻炎比传统西医治疗疗效更好,并能很好地提高患者生活质量,但是在临床治疗中仍需注意防止不良反应发生.

  • 粉尘螨滴剂治疗儿童哮喘30例

    作者:蓝海欣

    目的 观察粉尘螨滴剂舌下含服治疗哮喘的临床疗效.方法 将60 例哮喘患儿分为粉尘螨滴剂组和常规组,每组各30 例,常规组进行常规治疗,粉尘螨滴剂组在常规组基础上,舌下含服粉尘螨滴剂.结果 粉尘螨滴剂组的总有效率为 100%,常规组的总有效率为 70%,粉尘螨滴剂组的总有效率明显高于常规组,P<0.01;粉尘螨滴剂组的日间平均症状评分、夜间平均症状评分明显低于常规组,粉尘螨滴剂组的FEV1、PEF 明显高于常规组,差异具有显著统计学意义,P<0.01.结论 粉尘螨滴剂治疗过敏性哮喘疗效确切,推荐作为舌下特异性免疫治疗的选择药物.

  • 粉尘螨滴剂特异性免疫治疗对哮喘患儿血清IgE、FeNO及嗜酸性粒细胞的影响及机制分析

    作者:陈锋;詹飞

    目的 观察粉尘螨滴剂特异性免疫治疗对哮喘患儿临床症状和体征的影响,评估血清IgE、呼气一氧化氮(FeNO)及嗜酸性粒细胞的变化,并分析其作用机制.方法 前瞻性选择在襄阳市中心医院诊治的哮喘患儿206例,随机分为治疗组和对照组,两组各103例.对照组进行常规治疗;治疗组在常规治疗基础上给予粉尘螨滴剂进行特异性治疗.评估患儿治疗后临床症状改善状况,检测患儿治疗前后血清IgE、FeNO及嗜酸性粒细胞水平,观察患儿哮喘再次发作率及不良反应发生情况.结果 治疗组患儿治疗后初期呼吸阻力(Rrsc)和日、夜间症状评分分别为(2.11±0.35)分、(0.56±0.31)分和(0.62±0.38)分,均低于对照组(2.79±0.38)分、(1.07±0.35)分和(1.14±0.36)分,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗组治疗后莱斯特咳嗽问卷(LCQ)评分为(19.78±1.29)分,高于对照组(18.10±1.35)分,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后血清IgE,FeNO及嗜酸性粒细胞水平分别为(76.59±10.80)IU/ml(14.61±2.09)ppb和(1.17±0.49)×109/L,均低于对照组(85.46±10.78)IU/ml、(19.56±2.14)ppb和(2.28±0.51)×109/L,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组哮喘再次发作率13.59%(14/103),低于对照组24.27%(25/103),治疗组哮喘再次发作间隔时间为(22.54±1.33)周,长于对照组为(19.47±1.16)周,差异均有统计学意义(P<0.05).两组患儿均未出现严重不良反应.结论 应用粉尘螨滴剂特异性免疫治疗哮喘患儿,患儿哮喘临床症状、体征显著得到改善,血清IgE,FeNO及嗜酸性粒细胞显著下降,患儿哮喘再次发生率显著下降,再次发作间隔时间延长.

  • 粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性支气管哮喘的疗效观察

    作者:张春林

    目的 探讨特异性免疫治疗药物舌下粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性支气管哮喘的疗效.方法 将80例儿童过敏性支气管哮喘患者随机分成两组,治疗组对42例舌下含服粉尘螨滴剂治疗,对照组38例单纯吸入药物.结果 经36周后,治疗组在日间/夜间症状,每日平均药物评分及肺通气功能第1秒时间肺活量(FEV1),大呼气流速(PEF)、V25%~75%明显好于对照组.结论 特异性免疫治疗舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性哮喘患者疗效显著.

  • 舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性哮喘的疗效评估

    作者:张倩倩;王红

    目的 探讨舌下含服粉尘螨滴剂治疗儿童过敏性哮喘的临床疗效和安全性.方法 选取2016年3月~2017年4月在民航总医院儿科门诊就诊的48例过敏性哮喘患儿为研究对象,患儿舌下舍服粉尘螨滴剂治疗疗程满1年,比较年龄2~12岁粉尘螨过敏的哮喘惠儿治疗前及免疫治疗后的症状评分以及不良反应发生率,比较患儿治疗之前与治疗之后的效果,评价其疗效和安全性.结果 本文对48例患儿在治疗之前、治疗6个月与12个月时间点进行对比分析,治疗之前惠儿日间哮喘评分为(3.62±0.72),夜间哮喘评分为(3.13±0.62);治疗6个月后日间哮喘评分为(1.13±0.72),夜间哮喘评分为(1.44±0.51);治疗12个月之后日问哮喘评分为(0.38±0.50),夜间哮喘评分为(0.19±0.40),数据满足P<0.05的条件,具有统计学意义.经过12个月的治疗之后,患儿出现了1例皮疹现象,1例红肿现象,一共有2倒不良反应事件,不良反应事件的发生率是4.3%.对不良反应惠儿进行对症治疗,经过治疗之后患儿的症状都有所好转.结论 将舌下舍服粉尘螨滴剂运用到过敏性哮喘患儿的治疗过程中能够有效缓解患儿的不良症状,减少患儿不良反应的发生情况,是一种安全与有效的治疗方法.

  • 粉尘螨滴剂治疗过敏性结膜炎的有效性和安全性分析

    作者:赵凌军

    目的:对粉尘螨滴剂治疗过敏性结膜炎的有效性和安全性进行探究。方法:选取2013年1月~2014年1月在我院确诊为过敏性结膜炎的患者120例作为研究对象,将患者随机分为对照组和治疗组,每组60例患者。对照组的患者采用舌下含服安慰剂,治疗组患者采用粉尘螨滴剂治疗,统计并分析2组治疗的有效性和安全性。结果:对2组患者治疗后的临床疗效和安全性进行比较,治疗组的总有效率(90.00%)明显好于对照组的总有效率(46.67%),2组比较具有统计学意义(P<0.05),治疗组不良反应的发生率(10.00%)明显好于对照组不良反应的发生率(36.67%),2组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论:粉尘螨滴剂对治疗过敏性结膜炎有着良好的治疗效果,可以减少患者治疗后不良反应的发生率,可以在治疗过敏性结膜炎的临床中广泛应用。

  • 粉尘螨舌下含服对慢性自发性荨麻疹患者Th1/Th2细胞因子平衡的影响

    作者:阳忠辉;任小红;谭金华;刘志英;凌寿坚;王希平

    目的 探讨粉尘螨舌下含服治疗对慢性自发性荨麻疹患者T淋巴细胞表达Th1/Th2细胞因子[IL-2、IL-4、γ-干扰素(IFN-γ)]之间的平衡以及血清IgE水平的作用.方法 粉尘螨变应原皮试强阳性的慢性自发性荨麻疹患者72例,按患者就诊顺序随机分为2组,治疗组使用粉尘螨滴剂,对照组应用咪唑斯汀缓释片,在研究前、后分别测定血清Th1、Th2细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-4的表达,同样检测血清IgE水平.结果 治疗前后比较,治疗组IFN-γ、IL-2表达均增加,而IL-4表达及血清IgE水平均降低,差异均有统计学意义(P<0.01);对照组IFN-γ、IL-2表达均增加,而IL-4表达及血清IgE水平也降低,但差异没有统计学意义(P>0.05).与对照组比较,治疗组IFN-γ、IL-2表达均显著高于对照组,而IL-4及IgE水平均显著低于对照组(P<0.01).结论 舌下特异性免疫治疗慢性自发性荨麻疹患者,可纠正Th 1/Th2表达细胞因子功能的失衡,可能与其疗效机制有关.

  • 粉尘螨滴剂舌下含服治疗慢性自发性荨麻疹疗效及安全性评价

    作者:阳忠辉;任小红;谭金华;刘志英;王希平

    目的 探讨粉尘螨滴剂舌下含服治疗慢性自发性荨麻疹的疗效及安全性.方法 72例尘螨过敏的慢性自发性荨麻疹患者按随机数字表分为治疗组和对照组,对照组给予咪唑斯汀缓释片对症治疗,治疗组在对照组的基础上,加用粉尘螨滴剂舌下含服,分别观察治疗前后的慢性自发性荨麻疹症状评分、临床症状开始改善的时间,比较皮损的变化.结果 与对照组相比,观察组在症状评分、症状改善时间方面明显减少,差异有统计学意义(P(0.05),不良反应较少.结论 应用粉尘螨滴剂舌下含服治疗慢性自发性荨麻疹临床疗效满意,安全性较高.

  • 标准化粉尘螨滴剂舌下含服治疗特应性皮炎的有效性和安全性

    作者:解方;周勇;林碧雯;孟宪芙;丁香玉;王文娟;李承新

    目的:评价标准化粉尘螨滴剂对特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)患者舌下特异性免疫治疗(sublingual immunotherapy,SLIT)的疗效及安全性.方法:选取46例粉尘螨过敏的AD患者,随机分为对照组和SLIT组,对照组给予依巴斯汀口服同时外用丙酸氟替卡松乳膏治疗,SLIT组在对照组基础上加用舌下含服粉尘螨滴剂.治疗半年后,对两组患者治疗前后SCORAD积分和日均用药评分进行比较分析,评价AD患者SLIT的有效率及对症用药情况.并记录两组患者治疗过程中的不良反应.结果:治疗半年后,SLIT组有效率显著高于对照组(69.56% vs 34.78%,P<0.05).从治疗后第3个月至第6个月,SLIT组日均用药评分[分别为(0.43±0.18)、(0.34±0.17)、(0.24±0.15)、(0.14±0.12)分]均显著低于对照组[分别为(0.59±0.25)、(0.48±0.21)、(0.40±0.20)、(0.32±0.18)分],差异具有统计学意义(P<0.05).此外,SLIT组AD患者均未出现严重不良反应,仅部分患者表现出轻微局部不适感.结论:舌下含服标准化粉尘螨滴剂是一种治疗特应性皮炎安全且有效的方法.

  • 粉尘螨滴剂对Ⅰ型变态反应的影响

    作者:匡荣;康桦;张劲松;倪维芳;姚治;郑筱祥;桑月婵

    目的考察粉尘螨滴剂对Ⅰ型变态反应的影响.方法2,5,10倍临床拟使用剂量的粉尘螨滴剂于大鼠或豚鼠舌下给药4~5周,进行大鼠的同种被动皮肤过敏反应(PCA反应)实验、豚鼠支气管哮喘实验、致敏豚鼠离体回肠平滑肌过敏性收缩实验(Schultz Dale test)、大鼠肥大细胞释放组胺实验和致敏大鼠肺中白细胞浸润实验.结果粉尘螨滴剂按拟定的临床给药方案给药4~5周能够明显减小大鼠PCA反应的蓝斑直径和染料的渗出,明显延长卵白蛋白致豚鼠死亡时间,降低豚鼠死亡率,抑制豚鼠回肠Schultz Dale反应时的收缩(P<0.05),抑制抗原再次刺激时大鼠肥大细胞释放组胺,明显减少致敏大鼠抗原再次刺激时肺内过敏性白细胞渗出(P<0.01).结论粉尘螨滴剂舌下给药4~5周能抑制Ⅰ型变态反应.

  • 粉尘螨滴剂对过敏性结膜炎的疗效观察

    作者:陈璐;袁俊华;刘娟;荀红

    目的 探讨粉尘螨滴剂对过敏性结膜炎临床治疗效果的影响.方法 调查病例来源于本院眼科2015年1月~2015年9月接收的100例过敏性结膜炎患者,将100例患者随机均分为对照组与干预组,各50例.对照组在急性期给予一般对症治疗,缓解期不用药,干预组在对照组的基础上进行持续舌下含服粉尘螨滴剂脱敏治疗,比较两组治疗效果.结果 治疗前,干预组的眼部症状、体征总评分为(26.45±1.25)分,对照组为(26.42±1.14)分,两者差异不具有统计学意义;治疗3个月、6个月、1年、1.5年后干预组的眼部症状、体征总评分为(19.14±1.63)分、(14.85±1.21)分、(9.35±1.16)分及(3.47±1.24)分,同期对照组的眼部症状、体征总评分对应为(23.75±1.61)分、(19.29±1.34)分、(13.07±1.19)分及(9.38±1.19)分,各差异经比较具有统计学意义(P<0.05);干预组的临床有效率为98.00%,对照组仅为84.00%,差异比较具有统计学意义(P<0.05).结论 对过敏性结膜炎给予舌服粉尘螨滴剂治疗,可以显著改善眼部症状,降低体征表现,促进临床疗效,值得推荐.

  • 粉尘螨滴剂治疗支气管哮喘和过敏性鼻炎的临床疗效分析

    作者:刘莉

    目的 探讨粉尘螨滴剂治疗支气管哮喘和过敏性鼻炎的临床疗效.方法 在该院支气管哮喘和过敏性鼻炎的轻、中度患儿中,选择86例作为研究对象,采用舌下含服免疫治疗(SIT)+药物治疗,随访3个月,与治疗前相比,比较支气管患儿哮喘呼吸、体位、咳嗽及夜间症状,过敏性鼻炎患儿打喷嚏、鼻漏和鼻塞症状.结果 治疗后1个月与3个月与治疗前的症状评分比较,鼻炎症状评分与哮喘症状评分都明显降低,与治疗前相比患儿的鼻炎和哮喘症状均明显改善,差异有统计学意义(P<0.05).结论 粉尘螨滴剂能够有效缓解患儿的哮喘症状和过敏性鼻炎症状,效果显著.

  • 舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效评价

    作者:黄观辉;郝园园;王桂芳;王庭良

    目的 研究舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎的临床疗效.方法 方便选择该院400例过敏性鼻炎患者,研究时间为2014年1月—2017年1月,按照是否给予舌下含服粉尘螨滴剂治疗分两组,每组200例,一般抗过敏治疗对照组,舌下含服粉尘螨滴剂治疗实验组,观察患者的临床效果.结果 实验组治疗总有效率为99.0%,高于对照组的82.0%,数据差异有统计学意义(x2=11.306,P<0.05).实验组患者治疗后鼻痒、鼻塞、喷嚏、流涕各症状评分分别为(3.26±1.50)分、(3.64±1.27)分、(3.29±1.21)分、(3.36±1.49)分,较治疗后的对照组患者相应评分明显要低,两组差异有统计学意义(t=12.690、13.473、14.054、12.663,P<0.05).实验组无明显不良发应出现,对照组不良反应发生率为7.5%,组间差异有统计学意义(x2=15.583,P<0.05).结论 舌下含服粉尘螨滴剂治疗过敏性鼻炎效果显著,作为一种新型脱敏药物不仅达到治疗效果,而且可避免患者发生不良反应,安全可靠.

  • 舌下含服粉尘螨滴剂对不同年龄阶段过敏性鼻炎患者的临床疗效评估

    作者:蒋锐;王秀敏

    目的 探讨不同年龄阶段过敏性鼻炎患者应用舌下含服粉尘螨滴剂的临床疗效.方法 方便选择该院2015年6月—2016年6月接收的过敏性鼻炎患者163例,依照年龄,将患者分为A组(≤7岁)、B组(7~12岁)、C组(12~18岁)、D组(18~40岁)、E组(40岁以上),均给予舌下含服粉尘螨滴剂治疗,观察治疗前、治疗6个月、治疗12个月时各组患者的症状总评分及药物总评分.结果 治疗前,A组、B组、C组、D组、E组症状总评分分别为(8.14±1.96)分、(8.33±1.18)分、(8.38±1.23)分、(8.51±1.38)分、(8.60±1.49)分,药物总评分分别为(7.91±1.28)分、(8.48±1.90)分、(8.89±1.72)分、(9.02±1.53)分、(8.92±1.71)分,差异无统计学意义(P>0.05).治疗6个月时,A组、B组、C组、D组、E组症状总评分分别为(3.34±0.71)分、(3.20±1.02)分、(83.06±1.09)分、(3.22±0.52)分、(3.01±0.94)分,药物总评分分别为(1.99±1.59)分、(2.20±1.62)分、(2.28±1.89)分、(2.02±1.48)分、(2.18±1.15)分;治疗12个月时,A组、B组、C组、D组、E组症状总评分分别为(1.33±0.19)分、(1.24±0.26)分、(1.17±0.18)分、(1.22±0.48)分、(1.35±0.25)分,药物总评分分别为(1.03±1.19)分、(1.05±1.42)分、(1.18±1.23)分、(1.07±1.16)分、(0.96±1.15)分,5组均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).结论 过敏性鼻炎应用舌下含服粉尘螨滴剂治疗时,具有良好治疗效果,且适合各年龄阶段患者.

  • 舌下含服粉尘螨滴剂对揭阳地区不同年龄段螨过敏性鼻炎患者的临床疗效评估

    作者:江泽斌;方晓敏;林四平

    目的 评估揭阳地区舌下含服粉尘螨滴剂脱敏治疗不同年龄组患者过敏性鼻炎的临床效果.方法 选取我院2016年1~10月收治的过敏性鼻炎患者510例作为研究对象,按就诊年龄将患者分为6组:学龄前(4~6岁,36例)、学龄期(7~12岁,89例)、青春期(13~20岁,143例)、青年期(21~40岁,126例)、中年期(41~60岁,68例)、老年期(60岁以上,48例),采取舌下含服粉尘螨滴剂治疗1年,比较各年龄组治疗前后体征和症状评分、生活质量评分及不良反应发生率.结果 治疗后,510例患者临床症状评分较治疗前均有明显降低(P<0.05),有效率为76.5%;生活质量较治疗前显著改善(P<0.05);30例(5.9%)出现局部不良反应,24例(4.7%)出现全身轻微不良反应,未出现全身严重不良反应.不同年龄段患者治疗前临床症状评分及生活质量评分分别为(8.07±1.58)和(12.47±3.17)分、(8.12±1.63)和(12.58±3.09)分、(8.11±1.56)和(12.39±3.11)分、(8.09±1.60)和(12.60±3.15)分、(8.15±1.65)和(12.51±3.08)分、(8.17±1.59)和(12.49±3.13)分,与治疗后的(4.68±1.59)和(8.47±2.64)分、(4.74±1.63)和(8.51±2.51)分、(4.71±1.67)和(8.49±2.58)分、(4.67±1.52)和(8.62±2.61)分、(4.62±1.55)和(8.53±2.66)分、(4.80±1.64)和(8.59±2.55)分比较,差异均有统计学意义(P<0.05);各组患者治疗前后体征、症状评分及生活质量评分组间比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后6个月各组症状评分及生活质量评分同治疗前比较明显降低(P<0.05),治疗后12个月同治疗后6个月比较各组症状评分及生活质量评分明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 舌下含服粉尘螨滴剂是治疗过敏性鼻炎的一种有效方法,且安全性高,值得临床广泛推广应用;不同年龄组患者取得的总体疗效未见明显差别.

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