首页 > 文献资料
-
训练宝宝自己“方便”
训练宝宝自己"方便",养成好的习惯,对宝宝而言,这一过程一直以来被视为发育过程中的里程碑事件,不仅可以让宝宝养成良好的卫生习惯,更重要的是可以让宝宝建立自信心和增强自尊心.佳训练时间早在1962年,Brazelton医生就指出,每个宝宝都有一个佳时机来接受入厕训练,这个时机是建立在宝宝运动、认知和社会心理的发育以及宝宝与爸妈(或其他主要照料者)之间关系的基础上,并不是说,宝宝大了,训练就会容易了.所以,爸妈要根据宝宝的年龄特点,不失时机地训练宝宝养成良好的排便习惯.
-
驻京部队干休所居家痴呆照料者需求与身心负担的相关性研究
目的 探讨驻京部队干休所痴呆照料者需求现况及与其身心负担的相关性.方法 采用问卷调查方法,调查者通过发放问卷,对81位痴呆患者的主要照料者进行调查.结果 照料者总体需求呈中等程度,标化得分为(56.08±20.79)分；知识技能需求标化得分为(58.63±21.63)分；社会支持需求得分为(49.66±26.28)分.焦虑(32.47±8.25)分、抑郁(35.04±9.47)分、负担总分(18.91±11.47)分,其中社会支持需求得分与身心负担呈正相关.结论 驻京部队干休所痴呆照料者广泛存在中等程度的需求,满足照料者的需求,有助于减轻其身心负担.
-
干休所居家照料者规范化管理和培训对老年人生活质量影响的评价
目的 通过规范化管理和培训照料者,研究对老年人生活质量的影响,并为优化培训路径提供依据.方法 将96例照料者随机分成对照组48例和试验组48例,试验组进行规范化管理和培训1年,对照组未经过规范化培训,比较2组被照料老年人的生活质量.结果 1年后,对照组老年人的日常生活活动能力(ADL)、家庭功能、生活质量评定量表(QOD)等差异均无统计学意义(P＞0.05);试验组老年人的ADL、家庭功能、QOD等差异均有明显统计学意义(P＜0.05).结论 对老年人的照料者进行积极的干预,可以显著改善老年人的生活质量.
-
杭州市农村精神分裂症患者照料者家庭负担调查分析
目的:了解杭州市农村精神分裂症患者照料者家庭负担及其影响因素.方法:应用家庭负担会谈量表、阳性与阴性症状量表、社会功能缺陷筛选量表、社会支持评定量表、自知力与治疗态度问卷量表,对门诊来自杭州市农村的200例精神分裂症患者及其照料者进行问卷调查.结果:照料者家庭负担明显;精神分裂症患者的精神症状、社会功能缺陷、客观支持、起病形式、婚姻是影响照料者家庭负担的主要因素.结论:对农村精神分裂症患者控制精神症状、避免社会功能缺陷、提高客观支持.同时给照料者提供心理支持及心理辅导,可减少照料者的家庭负担.
-
癫痫患者对照料者和家庭及社会的影响研究
癫痫是一种由脑器质性病变引起的慢性疾病,对患者本人、照料者、家庭及社会均可造成不同程度影响.癫痫的发作频率、行为和睡眠障碍等并发症、随疾病产生的羞耻感、个体应对方式与家庭的资源获取能力会对其照料者及兄弟姐妹的生活质量造成消极影响.此外,癫痫患者会因教育问题间接影响社会发展.照料者的直接支出和因工作受限造成的间接支出增加了个人和社会医疗健康保障系统的经济压力.文章根据新文献综述癫痫患者对家庭和照料者生活质量、社会教育和经济发展的影响,并提出相关解决方案.
-
爱模仿的孩子更聪明
从呱呱坠地,孩子一接触到这个大环境开始,就直接地去感受,并通过感受来开创自己的世界.另外,他也通过模仿学习,反复不断地练习,掌握重复性的特色,来建构、架构世界.儿童会模仿父母、照料者或是老师的每一个动作,但是你可知道,爱模仿的孩子更聪明!其实孩子就是父母的一面镜子,他会模仿你做动作时生命的含意,譬如,母亲在扫地的时候唱着歌,以非常愉快的心情做这些事情,小孩也会学习同样的心情,来做同样的事情.
-
先天性心脏病病人直接照料者的生命质量研究
先天性心脏病(简称先心病)病人由于疾病,给其家庭带来巨大的心理压力.本研究尝试利用生命质量量表,对其的无形负担进行定量描述.本研究主要利用EQ-5D生命质量量表,测量先心病病人直接照料者的生命质量,并分析生命质量的影响因素.
-
西安市老年人群及其照料者心理卫生知识知晓率调查
目的 了解西安市社区老年人群及其照料者的心理健康知识、精神疾病防治知识的知晓程度.方法 采用分层随机抽样方法,以老年期常见精神疾病症状和预防知识调查表为工具,对西安市4个社区的55岁以上老年人群及其照料者进行调查.共收回有效问卷800份.结果 老年人群及其照料者心理卫生知识平均知晓率为78％;男性回答正确率为78％,女性回答正确率为79％,经x2检验,两者无明显差异;老年人群及其照料者的文化程度与回答正确率间有统计学意义(P＜0.05).结论 西安市老年人群及其照料者对“老年期常见精神疾病症状和预防知识”知晓率已达到《中国精神卫生工作规划(2002-2010年)》中提出“到2010年达到50％”的目标.
-
护理指导对阿尔茨海默病患者照料者心理状况的改善作用
目的 探讨护理指导对阿尔茨海默病患者照料者心理状况的影响.方法 按入组标准选取我院门诊或住院的阿尔茨海默病(AD)患者共60例,并配对相应照料者.干预期6个月.在入组前、3月后及6月后采用症状自评量表(SCL-90)对各照料者心理状况进行评定,并采用日常生活能力量表(ADL)对AD患者进行评定.结果 两组间相比较,在干预6月后观察组在SCL- 90总分及抑郁、焦虑、躯体化、人际关系因子分则有显著性差异(t=6.749,P＜0.01).而患者方面干预6月后观察组ADL评分较对照组亦有显著性差异(t=2.817,P＜0.01).结论 护理指导能有效改善AD患者照料者的心理状况,尤其表现在人际关系、抑郁、焦虑、躯体化等方面,同时可以提高患者的个人生活能力.
-
慢性精神分裂症照料者生命质量的调查
目的:调查慢性精神分裂症患者照料者的生命质量状况.方法:纳入符合ICD—10慢性精神分裂症患者照料者60例和与之匹配的健康对照组60例,采用汉密尔顿抑郁量表(H AMD)、汉密尔顿焦虑量表(H AMA)、生活质量综合评定问卷(GQOLI—74)和领悟社会支持量表(PSSS)分别对两组进行评估.结果:慢性精神分裂症患者照料者的HAMD、HAMA评分高于健康对照组(t=8.218,6.144;P<0.001),PSSS总分(t=6.242,P=0.000)和GQOLI—74各维度分(t=2.622,4.983,2.983,4.184,6.137;P<0.05)低于对照组,差异有统计学意义.生活质量的心理功能维度与心理健康状况(HAMD,HAMA)呈负相关(r=-0.288,-0.312;P<0.01),与家庭支持呈正相关(r=0.457,P<0.01),总体生活质量因子分与抑郁情绪呈负相关(r=-0.167,P<0.05),GQOLI—74的4个维度与社会支持总分呈正相关(r=0.157,0.281,0.414,0.164;P<0.05或0.01).结论:慢性精神分裂症患者照料者的心理健康状态、社会支持度、生活质量较健康对照组差,应引起重视.
-
开放式病房住院精神分裂症患者的照料者主观负担及影响因素
目的 探讨在开放式病房精神分裂症患者的照料者家庭关系质量对其主观负担状况影响研究.方法 应用自编一般情况调查表、照顾者反应评估工具、家庭关怀度指数和家庭功能评定对111名住院病人照料者进行测试研究.结果 ①与一般内科病照顾者比较,开放式病房住院的精神疾病者照料者存在更多的主观负担感；②年龄、婚姻状态与健康问题因子呈显著正相关(r=0.25,P＜0.05；r=0.35,P＜0.01),与自尊因子呈显著负相关(r=-0.37,-0.40；P＜0.01)；已婚者及照顾时间与时间受打扰因子呈正相关(r=0.38,0.35；P＜0.01)；经济压力因子与职业、家庭月收入呈负相关(r=-0.25,P＜0.05；r=-0.41,P＜0.01)；家庭关怀度指数与自尊因子呈显著负相关,与CRA的其他四因子呈显著正相关；对家庭功能来说,沟通、情感介入因子与自尊存在显著的负相关；情感介入因子与健康问题、家庭缺乏支持因子存在显著的正相关；③对于健康问题因子,家庭关怀度指数纳入方程,对健康问题贡献度为17％(F=11.02,P=0.001)；自尊因子,家庭关怀度指数、年龄、情感反应依次纳入回归方程,贡献度为40％(F=12.29,P=0.000,0.008,0.04)；对于时间受打扰因子,婚姻状态、家庭关怀度指数进入方程,贡献度16％(F=10.12,P=0.004,0.03)；对于经济压力因子,家庭收入进入方程,贡献度26％(F=9.68,P=0.04)；对于家庭支持因子,婚姻状态、家庭关怀度指数进入方程,贡献度26％(F=6.37,P=0.01).结论 开放式病房住院的精神分裂症患者照料者的主观负担高于一般内科患者照料者；照料者的主观负担与家庭关系、情感介入、年龄、婚姻状况等因素相关.
-
阿尔茨海默病患者照料者生命质量与主观幸福感的关系
目的 :探讨阿尔茨海默病(AD)患者照料者主观幸福感与生命质量现状的关系,为AD患者照料者的干预研究提供理论支持.方法 :采用健康测量量表(SF-36)、总体幸福感量表(GWB)对200名患者照料者进行调查.结果 :①AD患者照料者的生命质量各维度得分与常模均有显著性差异,生理功能 、生理职能 、躯体疼痛 、总体健康 、活力 、社会功能 、情感职能 、精神健康(t=-11.463,-12.487,-36.390,-10.801,-9.658,-25.556,-5.584,-13.298;P<0.001)显著低于常模;② 不同子女情况的AD患者照料者在生理功能 、生理职能 、总体健康 、活力 、社会功能 、情感职能(t=-2.534,-7.205,-3.177,-3.397,-4.277,-4.591;P<0.001)6个维度及生命质量总分(t=-9.608,P<0.001)、主观幸福感总分(t=-2.613,P<0.05)上差异具有显著性;③ 主观幸福感总分与生命质量总分 、生理功能 、生理职能 、情感职能 、总体健康(r=0.446,0.591,0.553,0.284,0.760;P<0.01)均呈显著正相关;④ 主观幸福感得分可以显著预测生命质量量表总分(F=49.168,P<0.001).结论 :①AD患者的生命质量状况低于全国水平;不同子女情况是影响AD患者照料者生命质量 、主观幸福感的因素;② 主观幸福感越强,AD患者照料者的生命质量水平越高.
-
照料者团体护理技能训练对阿尔茨海默病患者生存质量的影响
目的 探讨照料者团体护理技能训练对阿尔茨海默病患者生存质量的影响.方法 选择阿尔茨海默病患者及照料者30对,按随机原则分为研究组和对照组各15对.对照组采用一般的护理指导,研究组在此基础上进行团体护理技能训练.两组分别在干预前和干预后采用简易精神状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、阿尔茨海默病患者生活质量量表(QOL-AD)进行评定.结果 干预后研究组患者的ADL,QOL-AD得分均高于对照组,差异有统计学意义(t=2.186,P=0.011;t =4.64,P=0.038);MMSE得分与对照组相比差异有统计学意义(t=3.321,P=0.004).结论 提高照料者的护理技能,使阿尔茨海默病患者病程进展延缓,提高患者的日常生活能力和生活质量.
-
阿尔茨海默病患者照料者生命质量与社会支持的关系
目的：探讨阿尔茨海默病(AD)患者照料者生命质量水平的现状以及影响生命质量的因素,反映 AD患者照料者的身心健康水平,同时为 AD患者照料者的相关研究提供理论依据。方法：采用健康测量量表(SF-36)、社会支持评定量表(SSRS)对200名 AD患者照料者进行问卷调查。结果：①不同居住地的 AD患者照料者在生理功能(t=-4.324,P<0.001)、生理职能(t=-2.902,P<0.01)、身体疼痛(t=3.918,P<0.001)、总体健康(t=-4.041, P<0.001)、社会支持各维度及社会支持总分(t=-5.787,P<0.001)上存在差异；②与患者关系不同的 AD患者照料者在生理功能(F=4.057,P<0.05)、生理职能(F=6.808,P<0.01)、身体疼痛(F=25.768,P<0.001)、总体健康(F=8.448,P<0.001)、活力(F=10.514,P<0.001)、社会功能(F=3.235,P<0.05)、精神健康(F=7.078,P<0.01)、社会支持各维度上及社会支持总分(F=11.939,P<0.001)、生命质量总分(F=3.531,P<0.05)差异具有显著性；③不同家庭人均月收入的 AD 患者照料者在生命质量各维度(除精神健康)及社会支持总分(F=3.718~30.938,P<0.001)上差异具有显著性；④社会支持得分与生命质量总分、生理职能、情感职能、总体健康、精神健康均呈显著正相关(r=0.315,0.361,0.243,0.384,0.283；P<0.01)。结论：①AD患者照料者的生命质量、社会支持水平受居住地、与患者关系、家庭人均月收入的影响。②社会支持越强,AD患者照料者的生命质量水平越高。
-
未婚精神分裂症住院患者父母应对决策的定性研究
目的:探讨未婚精神分裂症患者在精神病院治疗过程中其父母的应对决策.方法:选取6例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)精神分裂症诊断标准的未婚住院患者的父母进行深入访谈,将访谈资料逐字转录,并采用解释现象学研究方法分析资料.结果:未婚精神分裂症患者住院期间其父母的应对决策主要包括其求医过程(对症状进行判断、选择治疗方案、评估治疗结果)、周围信息影响(周围例证、亲友影响、病耻感)、父母反应(各种情绪、归因和自我解释、角色差异).结论:当子女罹患精神分裂症时,父母会受到周围信息的持续影响,在各种体验和判断的基础上,选择自己认为合适的方式.
-
精神分裂症患者照料者的主观体验(综述)
照料精神分裂症患者是一个充满压力的长期过程,压力包括病耻感、主观疾病负担、生活质量降低等.照料者在患者治疗过程的不同阶段中有着各种不一样的体验,照料者在其间会发展出各种应对策略,并重构他们的人生意义.本文回顾了主观体验定量研究和定性研究的发现,提出临床和研究人员需要加强对患者照料者主体性位置的认识,在方法上整合定性和定量的方法,并将研究结果结合到临床实践中.
-
精神科照料者的抑郁症及广泛性焦虑症知识知晓状况调查
Jorm等[1]1997年将精神卫生知识(mental health literacy,MHL)定义为:帮助自身及他人识别、管理以及预防精神障碍的知识及理念.自此,有不少关于精神卫生知识的研究.但既往相关研究多关注普通人群[2-5],较少在精神障碍患者的照料者中开展.而在精神障碍患者的诊疗及康复过程中,照料者承担着早期发现患者的症状、协助患者进行诊治、监管患者服药以及为患者康复提供基本生活支持等重要职责[6].因此,照料者的精神卫生知识直接影响到患者的精神状态以及疾病的预后.本研究的目的是为了解精神障碍患者照料者对精神卫生知识的知晓情况,本文重点关注照料者对抑郁症及广泛性焦虑症知识知晓率的异同,而对精神分裂症知识的知晓情况见另一篇文章[7].
-
护理队伍对老年痴呆病人居家照料者情绪的影响
目前我国老年痴呆(AD)病人已超过600万,由于照料AD病人的医疗保健措施尚未完善,超过90%的AD病人仍在家中由照料者照料[1],由此给照料者带来了沉重的精神压力.本研究探讨护理队伍对老年AD病人照料者抑郁和焦虑情绪的影响.
-
老年期痴呆照料者干预研究相关文献计量分析
目的:通过检索和分析老年期痴呆照料者干预研究相关文献为该领域研究的进一步开展提供参考.方法:检索美国国立医学图书馆开发的PubMed数据库(www.ncbi.nlm.nih.gov/Pubmed)和《荷兰医学文摘》(Excerpta Medlca,EM)数据库自建库至2015年9月1日收录的老年期痴呆照料者干预研究相关文献,应用Endnote和Refviz两款文献分析软件对论文发表的年代、作者、语种、期刊和主题词进行计量分析.结果:共检索到老年期痴呆照料者干预研究相关文献1280篇,自第一篇相关文献于1983年发表以来发文量逐年快速增加;发表文章数前10位的作者都来自西方国家;文章以英文为主(94.8％);近一半的文献(48.5％)发表在12种英文期刊.主题词分析结果显示研究对象集中在家庭照料者(53.4％),其中有7篇针对配偶照料者的研究,没有专门针对成年子女照料者的研究;研究内容集中在患者认知障碍干预(15.60％)和精神行为症状的管理和控制(23.7％),以及照料者身心健康干预(19.3％)方面;研究方法集中在采用随机对照临床试验研究(18.3％).结论:各个国家对该领域的研究积累了大量经验,且主要为英文文献,为我国开展相关研究提供了良好的借鉴资源,建议进一步开展针对成年子女照料者、痴呆患者各个精神行为症状管理控制和照料者健康状况的研究,并尽量采用随机对照临床试验研究的方法.
-
重性精神疾病关锁患者解锁救治前后家庭照料者的负担
目的:了解曾被关锁的重性精神疾病患者的家庭照料者负担在解锁救治前后的变化.方法:使用自编调查问卷,对中央补助地方重性精神疾病管理治疗项目(简称“686”项目)解锁救治的266例重性精神疾病患者及其家庭照料者进行调查,分析比较解锁救治前后照料者看护患者投入时间占劳动时间的比例、受累家庭照料患者的机会成本、照料者对自身承受的心理压力和经济负担的主观评价,以及解锁前后的家庭经济状况.结果:解锁救治后,家庭照料者看护患者投入时间占劳动时间的比例之和由解锁前的(62.2±35.1)％降至(30.2±28.0)％ (P ＜0.001),受累家庭照料患者的机会成本减少[城镇地区(8771.4±4079.3)元vs.(5103.4±3899.6)元,P＜0.001;农村地区(2827.1±1688.5)元vs.(1342.5±1346.7)元,P＜0.001],照料者心理压力[(8.9±1.4)vs.(4.5±1.7)]和经济负担的主观评分[(9.2±1.2)vs.(4.9±2.1)]显著降低(P均＜0.001).结论:重性精神疾病患者的家庭照料者负担在患者获得解锁救治后明显减轻,各地开展的解锁救治专项工作具有现实的社会经济意义.
