首页 > 文献资料
-
Nesfatin-1与消化系统相关性研究
Nesfatin-1是一种新型脑肠肽,在人体内广泛分布,参与摄食调控、胃肠道动力、体温调节、下丘脑-垂体-肾上腺轴激活、认知、情感等众多的生理过程,随着对Nesfatin-1的研究日益增多,发现Nesfatin-1与消化系统的相关性也越来越多,本文对目前Nesfatin-1与消化系统的相关性研究作一概述.
关键词： nesfatin-1 消化系统 相关性 -
血清 nesfatin-1与非酒精性脂肪性肝病的相关性研究
目的：探讨血清nesfatin-1与非酒精性脂肪性肝病（ nonalcoholic fatty liver disease ，NAFLD）的关系。方法选取NAFLD患者及正常对照者各60例，测定BMI、WHR、TG、TC、LDL、HDL、FBG、FIN、nesfatin-1水平，计算HOMA-IR。结果（1） NAFLD患者的BMI、WHR、LDL、TC、TG、FBG、FIN、HOMA-IR均高于正常对照组（P＜0．05），而HDL、nesfatin-1低于正常对照组（P＜0．05）；（2）协方差分析显示，校正年龄、BMI、WHR、TG、TC、FBG、HDL、LDL、FIN、 HOMA-IR等后，两组间nesfatin-1水平的差异具有统计学意义（P＜0．05）；（3）多元逐步回归分析显示，nesfatin-1水平是患NAFLD的危险因素（OR＝1．426，P＜0．01）。结论 NAFLD患者nesfa-tin-1水平明显下降，nesfatin-1可能通过影响摄食行为参与了胰岛素抵抗（ IR）的发生、发展，进而导致NAFLD。
关键词： nesfatin-1 非酒精性脂肪性肝病 相关性 -
小于胎龄儿血nesfatin-1水平及其与生长发育的关系
目的 探讨nesfatin-1与新生儿能量代谢的关系.方法 113例新生儿分为早产儿53例、足月儿60例.足月儿分为适于胎龄(AGA)儿,32例、小于胎龄(SGA)儿28例.检测其空腹血浆nesfatin-1、生长激素释放肽(ghrelin)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素和血糖水平,并进行比较.结果 SGA组空腹血浆nesfatin-1、ghrelin、胰岛素水平及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均高于AGA组(P=0.035 8,0.016 3,0.000 1,0.005 1)；IGF-1、胰岛素敏感指数(HOMA-ISI)低于AGA组(P =0.033 0,0.0001).与出生0d相比,出生7d2组nesfatin-1水平均明显降低(P ＜0.0001),尤其是SGA组下降幅度更大.然后逐渐上升,到第28天,AGA组上升至出生时水平(P =0.2848),但SGA组仍低于出生0d的水平(P ＜0.0001).出生0d,nesfatin-1水平在SGA组高于AGA组(P =0.0358),但出生7d及28 d,SGA组低于AGA组(P =0.0002,0.0488).SGA组nesfatin-1与经口摄入热卡呈负相关(r=-0.446,P=0.0170),与HOMA-ISI亦呈负相关(r=-0.398,P=0.0360),与HOMA-IR呈正相关(r=0.43,P=0.023 0).结论 nesfatin-1参与调控SGA儿摄食及能量代谢.nesfatin-1与SGA儿胰岛素敏感性有一定关系.
关键词： nesfatin-1 胰岛素敏感性 能量代谢 小于胎龄儿 -
抑郁症患者血浆Nesfatin-1水平变化及其相关性研究
目的 探讨抑郁症患者血浆Nesfatin-1水平的变化及其与抑郁症的关系.方法 将89例抑郁症患者设为观察组,89名健康志愿者设为对照组,采用汉密顿抑郁量表评定两组抑郁程度,同时检测两组血浆Nesfatin-1水平,对检测结果进行相关分析.结果 观察组汉密顿抑郁量表总分及Nesfatin-1水平均显著高于对照组(P＜0.01),观察组血浆Nesfatin-1水平与汉密顿抑郁量表总分呈显著正相关(r=0.625,P＜0.05).结论 抑郁症患者血浆Nesfatin-1水平明显升高,且随着抑郁程度的加重血浆Nesfatin-1水平逐渐升高.血浆Nesfatin-1水平可作为判定抑郁症的病情、判断预后的生物学指标.
关键词： 抑郁症 nesfatin-1 汉密顿抑郁量表 生物学指标 -
Nesfatin-1的研究进展
Nesfatin-1是新发现的一种摄食调节肽,参与能量代谢.笔者对近年国内外Nesfatin-1的相关研究作一综述.1 Nesfatin-1的发现及组成OH-IS等首次提出了作为核组蛋白2(Nucleobinding 2,NUCB2)派生前体的神经肽Nesfatin,在前激素酶的作用下,它可以裂解成3个片段-Nesfa-tin-1(1-82残基)、Nesfatin-2(85-163残基)和Nesfatin-3(166-396残基).经侧脑室注射Nesfatin-1后可呈剂量依赖性的抑制自由饮食大鼠的夜间摄食量以及其体重增长,而被注射其他片段的大鼠均未见明显改变.由此提出,它可能具有抑制摄食的功能,将其命名为Nesfatin(有“减肥”之意),列为新型厌食肽的一种[1].
关键词： nesfatin-1 摄食 能量调节 胰岛素抵抗 糖尿病 -
沙格列汀对2型糖尿病Nesfatin-1分泌及代谢调节的临床研究
目的 沙格列汀能有效改善2型糖尿病(T2DM)糖代谢,Nesfatin-1是摄食行为和能量代谢调节的重要因子.为探讨沙格列汀对T2DM患者Nesfatin-1分泌调节及糖脂代谢、血压调节的作用,观察其治疗前后Nesfatin-1水平变化,并与同期其他非二基肽酶-4(DPP-4)抑制剂治疗患者进行比较.方法 门诊治疗的T2DM患者102例(男∶女=48∶54),其中治疗组51例(男∶女=24∶27)使用包含沙格列汀口服降糖药物;同期51例(男∶女=24∶27)未使用DPP-4抑制剂治疗的T2DM患者作为对照组.观察和比较基线及3、6和12个月时Nesfatin-1、C-肽(C-P)、稳态β细胞功能评价指数(HOMA-β)、稳态胰岛素评价指数(HOMA-IR)、糖化血红蛋白A1c(HbA1c)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、体重指数(BMI)及血压变化.结果 治疗组血清Nesfatin-1分泌上调,C-P水平升高,显著改善HOMA-IR、HOMA-β以及糖脂代谢,降低BMI和血压.单因素直线回归分析显示,Nesfatin-1与HOMA-β、C-P以及HDL-C呈正相关,与其他指标呈负相关.结论 沙格列汀能促进T2DM患者Nesfatin-1分泌,有效改善胰腺β细胞功能、胰岛素抵抗及糖脂代谢,降低BMI和调节血压.沙格列汀可以通过上调Nesfatin-1分泌,在T2DM患者中发挥潜在的重要作用.
-
不同糖耐量状态下非酒精性脂肪肝病患者血清Nesfatin-1水平的比较及相关因素的研究
目的 研究不同糖耐量状态下非酒精性脂肪肝病(NAFLD)患者血清Nesfatin-1水平及对相关因素进行分析.方法 选取NAFLD患者126例,按照口服葡萄糖耐量(OGTT)结果分为糖耐量正常组(NGT组)、糖耐量减低组(IGT组)及2型糖尿病组(T2DM组).比较各组空腹状态下Nesfatin-1、体质指数(BMI)、空腹血糖(FBG)、空腹血浆胰岛素(FIN)、HbA1C、TC、TG、LDL-C、HDL-C、HOMA-IR等指标变化.结果 NAFLD患者从NGT到IGT,再到T2DM,血清Nesfatin-1水平逐渐升高,差异有统计学意义(P＜0.05).Nesfatin-1与BMI呈负相关,TG是Nesfatin-1的独立影响因素(β=-0.328,P＜0.05).结论 NAFLD患者在不同糖耐量状态下,血清Nesfatin-1和糖脂代谢均密切相关,Nesfatin-1可能在NAFLD患者从NGT发展成为T2DM的过程中具有重要的作用.
关键词： 非酒精性脂肪肝病 2型糖尿病 nesfatin-1 -
新诊断多囊卵巢综合征患者Nesfatin-1水平变化及相关因素研究
目的 探讨血清Nesfatin-1水平与多囊卵巢综合征(PCOS)的相关性.方法 按PCOS的诊断标准选取61例患者为研究对象,分为超重组34例和正常体重组27例,并设健康女性为对照组.测定血清Nesfatin-1水平、空腹血糖(FBG)、空腹胰岛素(FINS)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、睾酮(T),计算体重指数(BMI)、腰臀比(WHR)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),并对各指标间的相关性进行分析.结果 正常体重组PCOS患者与对照组比较,FINS、HOMA-IR、LH、LH/FSH及T升高,Nesfatin-1水平降低;超重组PCOS患者与对照组比较,BMI、WHR、收缩压、舒张压、FPG、FINS、HOMA-IR、TG、TC、LDL-C、LH、LH/FSH及T升高,HDL-C、Nesfatin-1水平降低;超重组PCOS患者与正常体重组患者比较,BMI、WHR、收缩压、舒张压、FPG、FINS、HOMA-IR、TG、TC、LDL-C、LH、LH/FSH及T升高,HDL-C降低,而Nesfatin-1水平仅有降低趋势.相关分析显示,血清Nesfatin-1与BMI、FINS、HOMA-IR、LH、T呈负相关;多元线性回归分析表明,HOMA-IR、LH、T是影响血清Nesfatin-1水平的重要因素.结论 新诊断PCOS患者Nesfatin-1水平降低,Nesfatin-1可能参与PCOS的发生、发展.
关键词： 多囊卵巢综合征 nesfatin-1 胰岛素抵抗 肥胖 -
2型糖尿病肾病患者血清nesfatin-1的变化及其临床意义
目的 检测2型糖尿病肾病(DN)患者血清nesfatin-1水平,探讨血清nesfatin-1水平与2型糖尿病肾病的关系.方法 根据尿清蛋白/肌酐比值(ACR)将115例2型糖尿病患者分为正常清蛋白尿组(NA组,38例)、微量清蛋白尿组(MA组,39例)及临床清蛋白尿组(CP组,38例),选取同期健康体检人群作为对照组(NC组,40例).采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定血清nesfatin-1水平,同时测定患者空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、血脂、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、C反应蛋白(CRP),计算体重指数(BMI)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),比较各组间的差异并进行相关分析.结果与NC组比较,3组糖尿病患者血清nesfatn-1水平均显著降低(P＜0.05);与NA组、MA组比较,CP组的nesfatin-1低(P＜0.05),而NA组和MA组比较差异无统计学意义(P＞0.05);相关分析显示血清nesfatin-1与收缩压、HOMA-IR、Scr、ACR、CRP呈负相关(r=-0.243、-0.486、-0.374、-0.228和-0.219,P＜0.05);多元线性回归分析显示HOMA-IR、Scr、ACR与血清nesfatin-1独立相关r=0.352、0.264和0.225);控制HOMA-IR影响,偏相关分析结果发现血清nesfatin-1与其他指标均无明显相关性(P＞0.05).结论T2DM患者nesfatin-1水平降低,而且DN患者CP组nesfatin-1水平低.DN患者血清nesfatin-1水平的下降可能与胰岛素抵抗的加重密切相关.
关键词： 糖尿病肾病 尿清蛋白/肌酐比值 nesfatin-1 -
非诺贝特联合二甲双胍治疗2型糖尿病的疗效分析
目的 探讨非诺贝特联合二甲双胍治疗2型糖尿病(T2DM)的疗效.方法 选取2014年6月-2016年6月沧州市中心医院治疗的112例T2DM患者,按随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组56例.对照组予以二甲双胍治疗,口服二甲双胍0.5 g,2次/d;研究组基于对照组结合非诺贝特治疗,口服非诺贝特0.2 g,1次/d.两组均持续用药3个月.观察并比较两组临床疗效、治疗后血清Nesfatin-1、视黄醇结合蛋白4(RBP4)、脂联素(APN)水平及安全性.结果 研究组总有效率高于对照组(87.50％vs 69.64％)(P<0.05);研究组治疗后血清Nesfatin-1、APN水平高于对照组,而RBP4低于对照组(P<0.05);两组不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 非诺贝特联合二甲双胍治疗T2DM能有效改善血糖,其机制可能与有效控制血清Nesfatin-1、RBP4及APN水平有关.
-
Nesfatin-1对内脏高敏感大鼠脑肠轴CRF-R1表达的影响
目的 探讨Nesfatin-1对内脏高敏感大鼠脑肠轴不同部位促肾上腺皮质释放激素受体1(CRF-R1)表达的影响.方法 将新生2 d龄雄性Spragne-Dawley大鼠随机分为健康对照组和模型组,模型组大鼠通过母婴分离和醋酸灌肠相结合的方法制备.模型验证成功后,分为干预对照组、低浓度干预组、中浓度干预组和高浓度干预组,健康对照组不给予任何处理;干预对照组大鼠给予侧脑室注射生理盐水0.5μL;低浓度组、中浓度组和高浓度组大鼠分别给予侧脑室注射0.5、5和50μmol/L的Nesfatin-10.5μL,应用免疫组化(IHC)和ELISA方法检测内脏高敏感模型大鼠脑肠轴不同部位CRF-R1的表达.结果 ELISA检测结果显示,健康对照组、干预对照组大鼠分别与低浓度组、中浓度组、高浓度组大鼠结肠CRF-R1水平进行比较,差异均有统计学意义(P＜0.01).IHC检测结果显示,健康对照组、干预对照组分别与低浓度组、中浓度组、高浓度组在结肠组织、脊髓组织、脑组织中CRF-R1阳性表达之间的差异有统计学意义(P＜0.05或0.01);Nesfatin-1不同浓度组大鼠脑肠轴CRF-R1阳性表达明显高于健康对照组、干预对照组,且脑组织中CRF-R1阳性表达显著.结论 Nesfatin-1通过影响中枢和外周CRF-R1信号通路,参与内脏高敏感的形成及调控.
关键词： nesfatin-1 内脏敏感性 促肾上腺皮质释放激素受体1 -
Nesfatin-1对内脏高敏感性大鼠内脏敏感性和结肠动力的影响
目的 探讨nesfatin-1对内脏高敏感大鼠内脏敏感性和结肠动力的影响.方法 将新生2d龄雄性Spragne-Dawley大鼠随机分为空白对照组和模型组,制备内脏高敏感性大鼠模型.模型组分为干预对照组、低浓度干预组、中浓度干预组和高浓度干预组,分别给予侧脑室注射0.5μl 0.9％氯化钠、0.5 μmol/L nesfatin-1、5 μmol/L nesfatin-1、50 μmol/L nesfatin-1,评定各组大鼠内脏敏感性,同时记录各组大鼠结肠电生理指标,对实验结果进行差异性统计分析.结果 空白对照组和模型组大鼠体重差异无统计学意义(P＞0.05),模型组大鼠较空白对照组易激惹.模型组大鼠内脏敏感性较空白对照组高(P＜0.05),同时组织学排除器质性病理改变的存在,提示造模成功.三种不同浓度nesfatin-1干预组大鼠内脏敏感性明显高于干预对照组(P＜0.05),且低、中和高浓度干预组之间大鼠内脏敏感性差异亦有统计学意义(P＜0.05).干预对照组大鼠快慢波频率、快慢波大振幅、收缩波数和收缩波振幅指数均低于低、中和高浓度干预组;低、中浓度干预组快慢波频率和快慢波振幅与高浓度干预组比较,差异有统计学意义,但低浓度干预组与中浓度干预组间收缩波数和收缩波振幅指数差异无统计学意义.结论 中枢途径应用nesfatin-1可以影响内脏高敏感性大鼠内脏敏感性和结肠动力.
关键词： nesfatin-1 内脏高敏感 结肠 -
Nesfatin-1与多囊卵巢综合征发病机制相关性的研究
Nesfatin-1是一种下丘脑神经肽,大量研究发现其在中枢和外周均广泛分布且功能多样,不仅能显著抑制摄食,在糖代谢、睡眠、认知、情绪等重要功能的调节中发挥重要作用.多囊卵巢综合征(PCOS)作为一种常见的内分泌紊乱性疾病,是育龄期妇女常见的内分泌代谢紊乱性疾病,以高雄激素表现为特征,是生育期妇女月经紊乱常见的原因,是一个复杂的全身多系统内分泌代谢紊乱的症候群,更能引起胰岛素抵抗、糖代谢异常等的代谢异常,心态上也易产生烦躁不安,甚至抑郁和抵触的心理.现今一般认为Nesfatin-1在PCOS的发病机制中有重要作用.
关键词： nesfatin-1 多囊卵巢综合征 相关性 -
核组蛋白2／Nesfatin－1的研究新进展
核组蛋白2（ NUCB2）是一种摄食调节因子，近年来已成为国内外学者的研究热点之一。 NUCB2经激素原转化酶剪切后形成3个片段，其中Nesfatin－1可能是NUCB2发挥生物学作用的关键区域。 NUCB2／Nesfatin－1的功能不仅仅局限于摄食调节，还与体重调节、糖脂代谢、焦虑、抑郁、癫痫以及体温调节等均有密切关系。本文就NUCB2／Nesfatin－1在体内分布、功能和分子机制的研究新进展作一综述。
关键词： 核组蛋白2 nesfatin-1 摄食调节 能量代谢 -
糖代谢及胰岛素抵抗改善对2型糖尿病患者血清nesfatin-1水平的影响
目的：观察糖代谢及胰岛素抵抗改善对2型糖尿病（T2DM）患者血清 nesfatin-1水平的影响。方法选择45例健康自愿者为对照（A组）。139例T2DM患者（T2DM组）分为二甲双胍治疗（B组）、格列美脲治疗（C组）、饮食运动治疗（D组）。采用酶联免疫吸附实验（ELISA）方法测定 T2DM 患者及对照组 nesfatin-1水平，分析血浆 nesfatin-1水平与血脂、空腹血糖（FPG）、餐后2 h血糖（2hPG）、空腹血清胰岛素（Fins）、体质量指数（BMI）、稳态胰岛素评价指数（HOMA-IR）等的关系。观察二甲双胍、格列美脲、饮食运动治疗前后T2DM患者 nesfatin-1水平变化。结果（1）T2DM组 nesfatin-1水平高于对照组；（2）血清nesfatin-1水平与 FPG、2hPG、糖化血红蛋白（HbA1c）、HOMA-IR、BMI呈显著正相关（r＝0．516、0．629、0．487、0．507、0．551，P＜0．05）；与高密度脂蛋白（HDL-C）呈显著负相关（r＝－0．527，P＜0．01）；治疗后B组、D组 nesfatin-1降低的程度与 HOMA-IR降低的程度呈正相关（r＝0．498、0．523，P＜0．05）；（3）B组治疗12周后血清 nesfatin-1较治疗前明显降低，差异有统计学意义（P＜0．05）；C、D组治疗后 nesfatin-1水平有所降低，但降低幅度低于 B组；（4）：回归分析显示 HOMA-IR、BMI、FPG是影响血清 nes-fatin-1水平的独立相关因素。结论改善T2DM患者糖代谢、胰岛素抵抗能降低血清 nesfatin-1水平。
关键词： nesfatin-1 二甲双胍 格列美脲 糖尿病 2 型 -
2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝患者血清 nesfatin-1水平的变化
目的：观察2型糖尿病(T2DM)伴或不伴非酒精性脂肪肝(NAFLD)患者血清 nesfatin-1水平的变化。方法检测T2DM 组(211例,其中 T2DM 不伴 NAFLD 组98例,T2DM 伴 NAFLD 组113例)和对照组(NGT)组(75例)的空腹血清 nesfa-tin-1水平,同时测定身高、体质量、血糖(GLU)、血脂谱、胰岛素水平(INS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、谷丙转氨酶水平(ALT),计算BMI、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。结果T2DM 组血清 nesfatin-1水平均明显高于 NGT 组(P <0.05),T2DM 组中 T2DM 伴NAFLD 亚组血清 nesfatin-1水平高于 T2DM 不伴 NAFLD 组(P <0.05)。T2DM 组 nesfatin-1与病程中度相关(r=-0.477,P <0.05)T2DM 组中脂肪肝的发生与 BMI、TG、nesfatin-1有关(P <0.05)。结论nesfatin-1可能参与 T2DM 及 NAFLD 的发生。
关键词： 糖尿病 2 型 人体质量指数 非酒精性脂肪肝 nesfatin-1 -
多功能内分泌因子Nesfatin-1的研究近况
近年来,随着分子生物学的发展,科学家们发现了越来越多的代谢调节因子,这对脂代谢紊乱、糖代谢异常及血管内皮功能损伤等发病机制的研究做出了重要贡献.2006年,日本学者Oh-Ⅰ等[1]提出了Nesfatin-1存在的第一个信息.随后的研究更深入地探索了Nesfatin-1的分布以及作用机制,发现Nesfatin-1不仅广泛分布于中枢神经系统,也表达于外周组织,而且对过度摄食、心血管功能、生殖功能、胃肠道功能及胰岛素分泌等方面的神经及内分泌调节起一定作用.另外,Nesfatin-1还参与调节一些大脑功能,如与睡眠、认知、焦虑或压力有关的反应.因此,Nesfatin-1的研究对肥胖、糖尿病、癫痫、抑郁等疾病的临床治疗有重要意义.
-
NUCB2 siRNA对肝细胞胰岛素信号通路及细胞凋亡的影响
目的 探讨靶向NUCB2基因特异性siRNA对大鼠肝细胞IAR20 NUCB2基因沉默效应、对大鼠肝细胞胰岛素信号通路及细胞凋亡的影响.方法 构建合成靶向NUCB2基因的siRNA,转染IAR20细胞.Western blot检测PEPCK、G-6-Pase、InsR、IRS-1、Akt的蛋白含量及其磷酸化水平.采用流式细胞术检测细胞凋亡情况,使用RT-PCR检测p53及caspase3 mRNA水平.结果 转染siRNA 48 h后,IAR20细胞NUCB2表达明显降低(P均＜0.05).PEPCK、G-6-Pase蛋白及mRNA表达量明显增加,同时IR、IRS-1、AKT的磷酸化表达降低(P＜0.01或P＜ 0.05).IAR20细胞凋亡明显增加,p53及caspase 3 mRNA表达及cleaved caspase 3明显增加(P＜0.01或P＜ 0.05).结论 NUCB2特异性siRNA能通过下调IR/IRS-1/Akt信号通路加重大鼠肝细胞胰岛素抵抗,并能够通过上调caspase 3及p53表达增加细胞凋亡.
关键词： 糖尿病 nesfatin-1 胰岛素信号通路 细胞凋亡 -
Nesfatin-1及其与皮肤疾病
Nesfatin-1是核连蛋白2经激素原转化酶裂解所得蛋白质,在中枢和外周组织均有表达,目前尚未发现在皮肤组织有表达.Nesfatin-1与摄食、肥胖、糖尿病、心血管系统、应激和精神疾病、炎症等相关.其信号通路可能与黑皮质素系统相关,包括黑皮质素3/4受体、促肾上腺皮质激素释放激素、黑素细胞凝集素、阿黑皮素原、神经肽及促炎细胞因子.而这些激素、神经肽及细胞因子在银屑病、白癜风、痤疮及斑秃等应激相关皮肤病中均有表达,且与疾病的发生进展密切相关.故推测 Nesfatin-1可能与应激相关皮肤疾病的诱发或进展有直接或间接关系.
关键词： nesfatin-1 黑皮质素系统 神经肽 应激 -
老年2型糖尿病共病抑郁症与nesfatin-1的相关性
目的 研究血清nesfatin-1水平与老年2型糖尿病共病抑郁症患者的相关性.方法 选取老年2型糖尿病(T2DM)患者90例,根据患者健康问卷(PHQ)-9和抑郁自评量表(SDS)得分,分为2型糖尿病非抑郁组(ND-DM组)60例和2型糖尿病抑郁组(DDM组)30例.测定血清nesfatin-1水平.结果 DDM组血清nesfatin-1、体重指数(BMI)、糖化血红蛋白(HbA1c)水平、PHQ-9分数及SDS分数显著高于NDDM组(P＜0.05),且DDM组较NDDM组有较多的丧偶、糖尿病并发症及有精神病家族史的老年2型糖尿病患者(P＜0.05).回归分析发现,丧偶率、糖尿病并发症、HbA1 c、nesfatin-1是老年2型糖尿病患者共病抑郁症的独立危险因素.结论 老年2型糖尿病共病抑郁症患者血清nesfatin-1水平升高.提示血清nesfatin-1可能参与老年糖尿病共病抑郁症的发生,并与其严重程度相关.
关键词： 2型糖尿病 老年 抑郁症 nesfatin-1
