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生长抑素联合中药加味柴芍承气汤、丹参酮注射液治疗重症急性胰腺炎的疗效观察
目的 分析生长抑素联合中药加味柴芍承气汤、丹参酮注射液治疗重症急性胰腺炎的临床效果.方法回顾性分析我院2015年1月至2016年6月收治的84例重症急性胰腺炎患者的临床资料,根据治疗方法将其分为研究组(42例)与对照组(42例).对照组患者给予生长抑素治疗,研究组患者给予生长抑素联合中药加味柴芍承气汤、丹参酮注射液治疗,对比两组患者的CRP水平、APACHEⅡ评分与治疗无效率、并发症发生率、住院时间、首次排便时间以及腹痛缓解时间.结果治疗前,两组患者的CRP水平、APACHEII评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的CRP水平、APACHEII评分均显著降低,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组患者的CRP水平、APACHEII评分均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).与对照组比较,研究组患者的治疗无效率、并发症发生率、平均住院时间、首次排便时间及腹痛缓解时间明显更优,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论生长抑素联合中药加味柴芍承气汤、丹参酮注射液治疗重症急性胰腺炎临床效果十分显著,值得在临床治疗中推广运用.
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冠心病应用参麦注射液+丹参酮注射液治疗的临床研究
目的:探讨冠心病应用参麦注射液联合丹参酮注射液治疗的临床效果.方法:分层抽样法选取2016年3月-2018年3月本院124例冠心病患者,平行对照法分为研究组(常规治疗+参麦注射液+丹参酮注射液)与对照组(常规治疗),比较治疗效果.结果:治疗后,两组证候积分(t=19.977,P=0.000),血浆比黏度(t=44.123,P=0.000),血小板聚集率(t=6.880,P=0.000),均差异显著;研究组中医证候、心电图改善总有效率均高于对照组(=5.494、4.614,P=0.019、0.032).结论:参麦注射液与丹参酮注射液联合治疗冠心病可增强疗效,值得临床推广.
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口腔黏膜下纤维化应用曲安奈德与丹参酮注射液治疗的效果分析
目的 分析曲安奈德联合丹参酮注射液治疗口腔黏膜下纤维化的疗效.方法 随机选取我院在2017年3月～2018年3月收治的60例口腔黏膜下纤维化患者参与本次试验,按照随机双盲法将其分为观察组(30例,曲安奈德+丹参酮注射液治疗)与对照组(30例,单用曲安奈德治疗),就两组患者的治疗效果、张口程度、疼痛程度进行比较.结果 观察组患者治疗总有效率(100.0％)明显高于对照组(80.0％),张口程度和VAS评分优于对照组,TGF—β1和IL—6水平明显低于对照组,病损面积小于对照组,生活质量评分显著高于对照组,组间比较P<0.05.结论 对口腔黏膜下纤维化患者使用曲安奈德联合丹参酮注射液治疗可以取得较好的临床疗效,有助于其张口程度,缓解疼痛症状,并降低其血清炎性因子水平,提升其生活质量.
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鼠神经生长因子联合丹参酮注射液对早产儿脑白质软化的临床疗效分析
目的:探讨鼠神经生长因子联合丹参酮注射液干预对早产儿脑白质软化(pV∞的影响.方法:收治PVL患儿120例,按家长对于PVL的干预意志分为两组:对照组(已将PVL的危害和建议告知家长,但家长仍拒绝应用鼠神经生长因子及丹参酮注射液)60例,采取对症支持等常规治疗；治疗组(家长积极配合治疗者)60例.结果:经头颅B超的动态观察,治疗组30例均较对照组好转(P＜0.05)；治疗组1～2岁时MDI和PDI均高于对照组(P＜0.01)；治疗组后遗症发生率16.7％,对照组46.6％(P＜ 0.05).结论:对确诊为PVL的早产儿,在对症支持的基础上早期加用鼠神经生长因子及丹参酮注射液,能减轻PVL及持续性病变的发生,降低神经系统后遗症,改善预后.
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丹参酮联合缬沙坦治疗高血压肾病的效果观察
目的:探讨丹参酮注射液联合缬沙坦治疗高血压肾病的效果.方法:选取我院2014年7月至2015年7月收治的60例高血压肾病患者为研究对象,在患者及家属同意的前提下,根据随机分配原则分为观察组和对照组,对比两组患者的各项指标及临床治疗效果.结果:从数据中得出,观察组收缩压、舒张压、24h尿蛋白、血肌酐、肾小球滤过率、尿IgG、尿转铁蛋白等各项指标显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:丹参酮注射液联合缬沙坦治疗高血压肾病效果显著,对患者的病情有一定的缓解作用,相对于其他药品副作用小,安全性较高.值得临床推广使用.
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丹参酮注射液治疗冠心病心绞痛45例
目的:观察丹参酮注射液治疗冠心病心绞痛的疗效.方法:用常规给予硝酸酯类药物、阿司匹林等药物作为对照,服药前后记录心绞痛症状、心电图S-T改变的情况.结果:丹参酮注射液治疗后,患者心绞痛总有效率93.3%,心电图改善总有效率64.4%,与常规治疗对照组相比,差异有显著性(P＜0.05).结论:丹参酮注射液治疗冠心病心绞痛疗效明显,且没有明显的不良反应.
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丹参酮注射液联合曲美他嗪对老年高血压患者血管功能状态的影响研究
目的：研究及探讨丹参酮注射液联合曲美他嗪对老年高血压患者血管功能状态的影响程度。方法将2013年11月至2015年7月收治的70例老年高血压患者根据随机数字表法分为对照组和观察组，对照组进行常规高血压治疗，观察组则在常规治疗基础上加用丹参酮注射液及曲美他嗪，两组均治疗14 d 后对血管功能状态进行观察，相关指标包括血清指标[内皮素1（ET -1）、血管性血友病因子（vWF）、一氧化氮（NO）]，动脉弹性[大动脉弹性指数（C1）、小动脉弹性指数（C2）、血管内皮非依赖性舒张功能（NMD）]，僵硬度[肱-踝动脉脉搏波传导速度（baPWV）、股踝动脉脉搏波传导速度（faPWV）、颈股动脉脉搏波传导速度（cfPWV）]。结果两组患者治疗前血清指标、动脉弹性及僵硬度指标比较，差异均无统计学意义（P >0.05），而治疗后3 d、7 d 及14 d 观察组各检测指标情况均优于对照组（P <0.05），且两组患者治疗后检测结果与本组治疗前比较差异有统计学意义（ P<0.05）。结论丹参酮注射液联合曲美他嗪可有效改善老年高血压患者血管功能状态，有助于老年高血压患者疾病的治疗。
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丹参酮注射液治疗冠心病心绞痛74例临床观察
目的：探讨应用丹参酮注射液对冠心病心绞痛患者临床疗效及血清同型半胱氨酸水平的影响。方法选取我院于2012年3月-2014年12月期间收治的74例冠心病心绞痛患者作为研究对象，并按照随机数字表法将其分为对照组和治疗组，每组37例。两组患者都采用常规的西医疗法，对于伴发高血脂、糖尿病以及高血压的患者同时给予相应降脂、降糖和降压的药物治疗，而治疗组患者在常规西医治疗方案的基础上加用丹参酮注射液，2周为1个疗程。治疗后，观察并比较两组患者的临床总体疗效及治疗前后两组患者同型半胱氨酸水平、心电图、心绞痛改善情况的变化。结果治疗后，治疗组和对照组患者临床疗效的总有效率分别为91.89%和70.27%，中医证候疗效的总有效率分别为94.59%和72.97%，差异有统计学意义（P <0.05）。治疗后，治疗组和对照组患者同型半胱氨酸的水平分别为（9.82±2.75）、（13.92±3.87）μmol/ L，治疗组患者同型半胱氨酸的水平相对治疗前显著降低（P <0.05），且治疗后与对照组比较，差异有统计学意义（P <0.05），而对照组患者该指标的水平虽有下降的趋势，但不明显，与治疗前比较，差异无统计学意义（ P >0.05）。治疗后，治疗组和对照组患者心电图改善的总有效率分别为81.08%和59.45%，组间比较差异有统计学意义（P <0.05）；治疗组和对照组患者心绞痛改善情况的总有效率分别为94.59%和70.27%，差异有统计学意义（P <0.05）。结论丹参酮注射液联合常规西医疗法相对常规西医疗法治疗冠心病心绞痛的效果更好，能够明显改善患者心绞痛和心电图的状况，且可有效降低患者同型半胱氨酸水平。
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水胶体敷料结合丹参酮注射液湿敷治疗慢性伤口的疗效观察
目的 观察水胶体敷料结合丹参酮注射液湿敷慢性伤口的疗效.方法 将96例慢性伤口患者随机分为试验组与对照组,每组各48例.试验组在伤口常规消毒后用丹参酮注射液冲洗并湿敷,外用水胶体敷料固定；对照组在伤口常规消毒后用传统敷料覆盖创面.定期观察并记录创面一般情况(包括换药疼痛、创面颜色、异味、渗液及感染)及创面愈合速度.结果 试验组创面红润48例(100％),换药疼痛0例,渗液4例(8％),异味伤口4例(8％),而对照组创面红润25例(52％),渗液16例(33％),异味伤口12例(25％),两组间比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组均无继发感染,试验组的愈合时间比对照组缩短12～28d(P＜0.05).结论 应用水胶体敷料结合丹参酮注射液湿敷创面能有效清除创面坏死组织,促进肉芽生长,减少伤口疼痛,加速创面愈合.
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高血压肾病的临床特点及丹参酮注射液联合缬沙坦治疗效果评估
目的 研究丹参酮注射液与缬沙坦联合治疗高血压肾病的效果.方法 选取2016年9月～2017年8月本科接诊的高血压肾病患者68例,按照随机数表法将之分成2组:A组34例联合应用缬沙坦与丹参酮注射液,B组34例单用缬沙坦.分析两组血压的改善情况,比较血清胱抑素C等指标.结果 A组治疗后的血压和血清胱抑素C水平明显比B组低,组问差异显著(P＜ 0.05).结论 联合应用丹参酮注射液与缬沙坦对高血压肾病患者进行施治,血压控制效果好,临床疗效高.
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丹参酮注射液在继发性血小板增多症治疗中的临床体会
目的 探究丹参酮注射液在继发性血小板增多症中的临床治疗效果.方法 选取2017年3月～2018年3月我院收治的继发性血小板增多症患儿100例作为研究对象,将其随机分为对照组与研究组,各50例,对照组给予双嘧达莫治疗,研究组给予丹参酮注射液联合双嘧达莫,对比两组患儿的临床治疗效果.结果 研究组总有效率96％高于对照组82％,组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 继发性血小板增多症应用丹参酮注射液治疗,疗效显著,具有推广价值.
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丹参酮注射液联合补阳还五汤治疗肺源性心脏病的疗效研究
目的：观察丹参酮注射液联合补阳还五汤治疗肺源性心脏病的疗效。方法将243例肺源性心脏病患者随机分为治疗组128例和对照组115例。对照组给予丹参酮注射液治疗，治疗组在此基础上给予补阳还五汤治疗，1个疗程后观察两组疗效。结果治疗组总有效率为94.53%高于对照组的78.26%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论丹参酮注射液联合补阳还五汤治疗肺源性心脏病，可显著的改善患者的血液凝聚状态，降低血液的黏稠度，降低患者的肺动脉高压，改善患者的心肺功能，且无并发症的发生，值得在临床上推广与应用。
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骨肽注射液联合丹参酮注射液对胫骨骨折术后血清骨性标志物水平及关节功能影响
目的:探索骨肽注射液联合丹参酮注射液对胫骨骨折患者术后血清骨性标志物水平及关节功能影响.方法:选取2015年10月～2016年10月于我院行切开复位内固定手术治疗的78例胫骨骨折患者为研究病例,按照就诊顺序编号并将单双号分为2组.对照组(单号39例)予骨肽注射液治疗,观察组(双号39例)患者予骨肽注射液联合丹参酮注射液治疗.结果:治疗后2组患者血清BGP、PICP、β-CTX、tPINP、BALP水平均较治疗前明显改善(P＜0.05),且观察组明显优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).观察组患者术后3、6、12个月Baird-Jackson踝关节功能评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率94.87％,明显高于对照组76.92％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:骨肽注射液联合丹参酮注射液治疗可调节骨代谢状态,改善关节功能,促进骨折愈合,值得推广和应用.
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曲安奈德和丹参酮注射液治疗口腔黏膜下纤维化的效果评价
目的 观察曲安奈德和丹参酮注射液治疗口腔黏膜下纤维化的临床效果.方法 50例口腔黏膜下纤维化患者,随机分为观察组和对照组,各25例.对照组患者予以曲安奈德注射液进行治疗,观察组在对照组基础上加用丹参酮注射液进行治疗.观察并比较两组患者治疗前后口腔病变区域面积大小、治疗效果.结果 观察组患者显效17例,有效8例,无效0例,总有效率为100％;对照组患者显效5例,有效15例,无效5例,总有效率为80％;观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后两组口腔病变区域面积均小于治疗前,且观察组小于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 曲安奈德联合丹参酮注射液治疗口腔黏膜下纤维化疗效优于单纯使用曲安奈德的疗效,可在临床中推广应用.
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丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效观察
目的:观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效.方法:将84例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组与对照组,每组42例,对照组患者采用常规药物治疗:治疗组患者在常规治疗基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液40 mg,静脉点滴,1次/d,疗程均为2周.结果:治疗组患者心绞痛症状及心电图改善情况均优于对照组,差异均具有统计学意义(x2=5.38,P＜0.05；x2=8.42,P＜0.05).结论:丹参酮ⅡA磺酸钠注射液辅助治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效显著,优于常规治疗方案.
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丹参酮注射液对冠心病患者血脂水平的影响研究
目的：丹参酮注射液对冠心病患者血脂水平的影响，探讨其作用机理。方法选取冠心病患者100例。随机分组实验组在常规组口服药物基础上，静脉注射丹参酮注射液治疗，治疗前后检测患者血脂水平，统计检验。结果与治疗前比较，实验组和常规组血脂水平均明显下降，实验组下降更加明显（P＜0.05）。结论丹参酮注射液通过改善血脂水平治疗冠心病。
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丹参酮注射液配合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺病急性发作并Ⅱ型呼吸衰竭临床分析
我科于2009年7月至2010年10月期间,对COPD伴有II型呼吸衰竭的患者在常规治疗的同时加用丹参酮注射液静滴配合无创机械通气,监测患者症状及心率、呼吸、血压、血气分析,已有多项随机临床对照试验证实,有较好疗效;治疗效果进行回顾性分析如下:
关键词： AECOPD并Ⅱ型呼吸衰竭 无创正压通气 丹参酮注射液 -
丹参酮注射液对急性心肌梗死患者脑钠素N端前体肽的影响及临床意义
目的 探讨丹参酮注射液对急性心肌梗死(AMI)患者脑钠素N端前体肽(NT-proBNP)的影响及临床意义.方法 将急性心肌梗死患者32例,随机分成2组,试验组16例,对照组16例,2组均接受常规内科治疗,试验组在常规治疗的基础上加用丹参酮注射液静脉滴注,每天1次,连续使用7 d,观察CK-MB、NT-proBNP的变化;并随访3个月心脏主要不良事件(MACE)的发生率.结果 治疗第8天,2组心肌酶CK-MB均明显下降,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).对照组NT-proBNP较治疗前有所下降,但差异无统计学意义(P＞0.05);试验组较治疗前及对照组均下降明显,差异有统计学意义(P<0.01),2组间比较差异有统计学意义(P＜0.01).随访3个月,试验组MACE发生率为20.0%(3/15),对照组MACE发生率为35.7%(5/14),差异有统计学意义(P<0.05).结论 丹参酮注射液能有效降低AMI患者急性期NT-proBNP,有效减少3个月内MACE的发生率.
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丹参酮注射液对急性冠脉综合征患者Tp-ec、QTd及心功能的疗效观察
目的 探讨丹参酮注射液对急性冠脉综合征(ACS)患者Tp-ec、QTd及心功能的影响.方法 将106例ACS患者随机分为试验组54例和对照组52例,对照组采取常规治疗方法,试验组在常规治疗基础上给予丹参酮注射液静脉滴注治疗.观察2组治疗前后Tp-ec、QTd及心功能的变化.结果 2组治疗后Tp-ec、QTd及心功能较治疗前有所改善,且试验组较对照组改善明显,差异均有统计学意义(P<0.05).试验组恶性心律失常发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论丹参酮注射液可明显改善ACS患者的Tp-ec、QTd及心功能.
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低分子肝素联合丹参酮治疗不稳定型心绞痛疗效观察
目的 观察低分子肝素钙联合丹参酮治疗不稳定型心绞痛的疗效与安全性.方法 84例患者随机分为治疗组和对照组,每组42例,2组均常规治疗.对照组加用低分子肝素钙4 100 U皮下注射,每12小时1次;治疗组在对照组的基础上加用丹参酮注射液40 mg静脉滴注,1次/d.7 d后分别观察2组心绞痛、心电图改善情况.结果 治疗组心绞痛改善总有效率为92.31%,对照组73.08%;心电图改善总有效率分别为75.00%及57.69%;2组均无不良反应发生.结论 低分子肝素联合丹参酮治疗不稳定型心绞痛,能明显改善其发作,近期疗效优于单用低分子肝素,安全可靠.
