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碲化镉量子点在小鼠体内的分布特征
目的 探讨碲化镉量子点(CdTe QDs)在小鼠体内的分布特征.方法 将45只雄性ICR小鼠随机分为9组(对照组及染毒1、6、12、24、48、72、120和168 h组).对照组每只静脉注射0.2 ml生理盐水.染毒组经尾静脉注射CdTe QDs 2.5μmol/kg(以Cd计算),分别在给药后1、6、12、24、48、72、120和168 h断头处死小鼠,使用电感耦合等离子体质谱仪测定心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏和脑中Cd和Te的含量.结果 Cd高水平蓄积于肝和肾,而Te则主要蓄积于脾.结论 Cd和Te在小鼠体内具有不同的分布形式,提示部分CdTe QDs在小鼠体内可能发生了降解或生物聚集.
关键词： 碲化镉 量子点 体内分布 电感耦合等离子体-质谱 -
镧、铈、钕在小鼠肝细胞核和线粒体中的蓄积
目的 探讨稀土元素在小鼠肝细胞核和线粒体中的蓄积情况。方法 选用雄性ICR小鼠灌喂高、中、低3种不同剂量的稀土元素(La、Ce、Nd)，6周后使用电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)仪测量小鼠肝细胞核和线粒体中稀土元素的含量。结果 随着染毒剂量的增加，细胞核和线粒体中稀土元素的含量增加，细胞核中稀土元素的含量明显高于线粒体中的稀土元素含量。结论 稀土元素(La、Ce、Nd)可以进入肝细胞，主要蓄积在肝细胞核。
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不同方法对大米中无机砷含量测定结果的影响
目的 建立不同方法测定大米和以大米为原料的食品中无机砷的含量,并对结果进行比较.方法 用0.15 mol/L硝酸或0.3 mol/L三氟乙酸作为提取液,95℃下热辅助提取2h、75℃下超声提取2h或90℃下微波辅助提取lh,提取物经阴离子交换柱X-100(250 mm×4.1 mm,10 μm)分离,电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)和氢化物发生-原子荧光光谱(HG-AFS)分别测定.结果 两种方法测定无机砷含量,加标回收率分别在94.8％～111.7％、91.9％～ 96.0％之间,相对标准偏差均小于5.8％,应用这两种方法对质控样品米粉SRM 1568a和大米样品进行测定,结果协同性良好.结论 两种方法均可简单、准确、快速的测定大米中的无机砷,结果比较差异无统计学意义.
关键词： 无机砷 大米 电感耦合等离子体-质谱 氢化物发生-原子荧光光谱 -
三种毒剧类中药中十五种微量元素含量分析
目的:分析三种毒剧类中药15种微量元素含量,探讨三种中药微量元素含量分布情况,为现代用药提供参考数据.方法:采用微波消解处理中药样品,电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法进行元素含量测定.结果:三种毒剧类中药的十五种微量元素含量中,十种人体必需元素的含量差异很大,相差有的达1～2个数量级,马钱子和斑螯不合硒元素;有毒元素铊、铅、镉、汞、砷含量较低.结论:三种毒剧类中药元素含量差异显著,可能与中药的性味功效有关,铊、铅、镉、汞、砷等有毒元素含量较低,马钱子和斑蝥对硒的富集能力很低.
关键词： 中药 微量元素 电感耦合等离子体-质谱 -
碲化镉量子点在小鼠血液和肝脏中的代谢特征
为了解碲化镉量子点(CdTe QDs)在小鼠血液和肝脏中的分布特征,将24只雄性ICR小鼠随机分为6组(对照组及染毒0.5、1、6、12、24h组).对照组每只静脉注射0.2ml生理盐水.染毒组经尾静脉注射CdTe QDs 1.5 μmol/kg(以Cd计),分别在给药后0.5、1、6、12、24h,使用电感耦合等离子体-质谱仪测量血液和肝脏中Cd和Te的含量.给药0.5 h后,血液中Cd和Te的含量分别为(2 160.6±167.0)ng/ml和(1 837.7±78.2)ng/ml;给药24 h后,Cd和Te的含量分别降为(230.3±48.1)ng/ml和(235.3±16.7)ng/ml.肝脏中Cd和Te含量在给药后6 h达到高值,分别为(1 257.5+111.2)ng/g和(232.2±16.7)ng/g;24 h后,Cd和Te的含量分别为(1 158.9±68.2)ng/g和(146.8±20.5)ng/g.说明尾静脉注射CdTe QDs后,Cd和Te在血液中的代谢速度较快,Cd在肝脏中的代谢速度较慢.
关键词： 碲化镉量子点 血液 肝脏 代谢 电感耦合等离子体-质谱 -
两类治疗肿瘤常用中药铅镉汞砷含量分析
目的:分析清热解毒和以毒攻毒两类治疗肿瘤常用的14种中药中铅、镉、汞、砷含量,探讨不同类别中药铅、镉、汞、砷的含量情况,为现代用药提供参考数据.方法:采用微波消解处理中药样品,电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法进行元素含量测定,并用统计软件SPSS11.5对结果进行分析.结果:14种中药铅、镉、汞、砷含量较低.清热解毒类药铅含量显著高于以毒攻毒类药(P＜0.05);植物类中药汞的含量显著低于动物类中药(P＜0.05).结论:14种中药中清热解毒类铅含量比以毒攻毒类高,动物类中药汞含量比植物类中药高.并且这14种中药铅、镉、汞、砷含量均较低.
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ICP-MS法测定长白山天然矿泉水中18种微量元素的含量
目的:检测长白山天然矿泉水中锂、铍、铝、钒、锰、钴、镍、铜、锗、砷、硒、铷、钼、银、锡、铯、锑和钡18种微量元素的含量,为评价长白山天然矿泉水质量提供参考.方法:采集吉林省长白山靖宇县五龙泉、神龙泉、银龙泉和林海泉4处天然矿泉水,水样经酸化后直接采用电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法进行检测.结果:被测元素的检出限为0.005～0.573 μg·L-1,除硒元素外,其他元素相对标准偏差为0.1％～4.5％,回收率为81％～116％;4处矿泉水中的18种微量元素含量均符合GB 8537-2008饮用天然矿泉水卫生标准.结论:ICP-MS方法检出限低,具有良好的准确度和精密度,适用于多种元素快速检测；长白山靖宇县4处天然矿泉水中18种微量元素含量均符合国家饮用天然矿泉水卫生标准.
关键词： 天然矿泉水 微量元素 电感耦合等离子体-质谱 长白山 -
ICP-MS分析参芪扶正注射液中14种微量元素的含量
目的:通过测定中药制剂参芪扶正注射液中Cu、Zn、Mn、Se、Mo、Fe、Cr、Ni、V、Sn、Pb、Cd、Hg、As等14种微量元素的含量,探讨该中药注射液中元素的分布是否存在某种规律性.方法:微波消解法制备供试品,电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法测定.结果:参芪扶正注射液中Cu、Fe、Zn、Cr、Se的相对含量较高,有毒元素Pb、Cd、Hg、As中As含量接近美国FAD药品与功能性食品要求标准,Pb、Cd、Hg含量均明显低于高限量.结论:测定结果为探讨中药制剂中微量元素与抗肿瘤作用的关系提供有用的数据.
关键词： 电感耦合等离子体-质谱 微量元素 中药制剂 -
微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定保健食品中28种元素
目的 建立同时检测保健食品中28种元素(锂、铍、钠、镁、铝、钾、钙、钒、铬、锰、铁、钴、镍、铜、锌、镓、砷、硒、铷、锶、银、镉、铯、钡、汞、钛、铅、铀)的微波消解-电感耦合等离子体质谱测定法.方法 样品经硝酸-过氧化氢微波消解后,利用电感耦合等离子体质谱法测定,在线加入内标溶液进行校正.结果 该方法的线性关系良好,相关系数(r)为0.998 6～0.999 7,检出限为5 ng/kg～ 200 ng/kg,加标回收率为88.7％ ～110.2％.生物成分分析标准物质-菠菜的各元素测定值均在标准值范围内,连续测定6次各元素相对标准偏差(RSD)≤6.4％.结论 该方法专属性强、灵敏度高、快捷,可作为同时检测保健食品中28种元素的有效检测手段.
关键词： 微波消解 电感耦合等离子体-质谱 保健食品 元素 -
亚急性、亚慢性氯化锰染毒对大鼠肝组织微量元素的影响
目的:探讨亚急性、亚慢性氯化锰(MnCl2)染毒对大鼠肝组织微量元素的影响.方法:雄性SD大鼠随机分为六组(染毒I、Ⅱ、Ⅲ组,对照I、Ⅱ、Ⅲ组),染毒I、Ⅱ组分别经腹腔连续注射MnCl2 6 mg/kg· d(以Mn计)30 d、90 d(周日除外);染毒Ⅲ组连续注射MnCl2 90 d后停止染毒,继续正常喂养30 d.使用电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)仪测量大鼠肝组织中Mn,Ca、Cu、Mg、Fe、Zn的含量.结果:染毒I,II组大鼠肝组织中Mn、Ca、Cu的含量增加,Fe、Mg、Zn的含量降低;染毒Ⅲ组Mn、Ca、Cu的含量基本恢复到了正常水平,Fe、Mg、Zn的含量仍然显著低于对照组.结论:亚急性、亚慢性氯化锰染毒影响大鼠肝组织中的微量元素代谢.
关键词： 二氛化锰 金属 肝脏 电感耦合等离子体-质谱 -
电感耦合等离子体-质谱法测定工作场所空气中16种稀土金属及其化合物
目的：建立工作场所空气中钪、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、钇、铥、镱和镥16种稀土金属及其化合物的电感耦合等离子体-质谱（ ICP-MS）同时快速测定的方法。方法以微孔滤膜采集工作场所空气中的稀土金属及其化合物，以硝酸＋高氯酸（V/V＝9∶1）为消解液消解样品，采用ICP-MS进行定量分析。结果16种稀土元素在选定的范围内具有良好的线性关系，相关系数均＞0.999，检出限为0.10～0.80μg/L，低检出浓度为8.00×10-5～3.00×10-4 mg/m3（以采样体积75 L计算）；加标回收率为89.24％～107.06％；相对标准偏差为1.01％～1.83％；采样效率为92.70％～100.00％；样品在室温下至少可保存7 d。结论该法简便、快速、准确并且灵敏度高，可用于工作场所空气中稀土金属及其化合物的定量检测。
关键词： 电感耦合等离子体-质谱 工作场所空气 稀土金属 化合物 检测 -
电感耦合等离子体-质谱法测定工作场所空气中铬、铁、镍、锡、铅
目的：建立工作场所空气中铬（Cr）、铁（Fe）、镍（Ni）、锡（Sn）和铅（Pb）的电感耦合等离子体–质谱（ICP-MS）法。方法工作场所空气经微孔滤膜采集，并经湿式消解后，采用在线引入内标法， ICP-MS仪进样测定。结果本法线性范围：铁为0.00～1000.00μg／L，其他4种元素为0.00～100.00μg／L，相关系数均大于0.9995；方法检出限分别为：Cr 0.07μg／L、Fe 0.80μg／L、Ni 0.04μg／L、Sn 1.20μg／L、Pb 0.02μg／L；平均消解效率为99.42％～106.90％，相对标准偏差均小于5.00％；质量控制样品的元素测定值在真值范围之内。结论 ICP-MS法同时测定工作场所空气中Cr、Fe、Ni、Sn、Pb等重金属元素，检出限较低，灵敏度和精密度高，动态线性范围宽，基体干扰效应小，分析速度快。
关键词： 电感耦合等离子体-质谱 工作场所 空气 重金属 -
电感耦合等离子体-质谱法直接测定尿和全血中锗
目的：建立电感耦合等离子体-质谱（ ICP-MS）法测定尿和全血中锗（ Ge）的检测方法。方法尿样用体积分数为0.50％硝酸稀释10倍，血样用体积分数为0.10％聚乙二醇辛基苯基醚加体积分数为0.25％硝酸稀释10倍后直接用ICP-MS法测定，应用标准曲线法和内标校正法定量。结果 Ge在0.00～100.00μg/L线性良好，相关系数为1.000；尿Ge检出限为8.50×10-3μg/L，血Ge检出限为1.30×10-2μg/L；尿Ge加标回收率为95.87％～101.32％，批内精密度为0.56％～4.89％，批间精密度为1.11％～5.08％；血 Ge 加标回收率为94.30％～104.02％，批内精密度为0.92％～4.29％，批间精密度为2.36％～4.95％。结论本法灵敏度高、精密度好，结果准确可靠，适合尿和全血中Ge的测定。
关键词： 电感耦合等离子体-质谱 全血 尿 锗 -
甘露消渴胶囊中11种元素的含量分析
目的 探讨中成药中元素的分布是否存在某种规律性.方法 以微波消解法制备供试品,采用电感耦合等离子体-质谱(ICP-MS)法测定中成药甘露消渴胶囊中Cr,Mn,Cu,Zn,Se,Ni,V,Fe,Ca,Mg,K等11种元素的含量.结果 甘露消渴胶囊中的Cr,Mn,Se,Ni,V,Fe,Ca,Mg,K相对含量较高,Cu/Zn比值较低.结论 该测定结果为研究此类中成药中元素含量与治疗糖尿病之间的关系提供了参考数据.
关键词： 电感耦合等离子体-质谱 元素 含量
