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水体Cd2+对中华绒螯蟹卵巢发育的影响
目的 研究水体Cd<'2+>对中华绒螯蟹卵巢发育的影响并初步探讨其作用机制.方法 中华绒螯蟹雌蟹分别在0、0.25和0.5 mg/L Cd<'2+>溶液中暴露12 d后,比较各组卵巢系数和卵母细胞直径,观察卵巢生殖细胞的超微结构,测定血淋巴中孕酮和雌二醇的水平.结果 Cd<'2+>暴露组卵巢系数和卵母细胞直径均小于对照组,且0.5 mg/L.Cd<'2+>暴露组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);超微结构分析,Cd<'2+>可导致卵母细胞核浓缩变形,内质网囊泡严重肿胀变形、相互融合,生殖上皮中卵原细胞细胞核外膜褶皱变形,核内物质高度浓缩;血淋巴激素水平分析显示,Cd<'2+>暴露组孕酮水平高于对照组,雌二醇水平低于对照组,且0.25mg/L Cd<'2+>暴露组与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05),0.5mg/LCd<'2+>处理组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05).结论 Cd<'2+>抑制了中华绒螯蟹卵巢发育,推测其机制可能是Cd<'2+>对卵母细胞的细胞器造成损伤从而影响了卵黄蛋白的合成,并干扰了血淋巴中孕酮向雌二醇的转化,进而抑制卵巢的发育.
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Cd2+对蚕豆根生长发育的影响
目的探明Cd2+对蚕豆根生长发育的影响及其规律,为培育耐Cd2+新品种提供一定的科学依据.方法以不同浓度的Cd2+处理蚕豆根,然后在不同时间检测其色泽、弯曲程度和长度变化,同时利用改良的苯酚品红染色,在显微镜下观察根尖细胞的有丝分裂.结果当Cd2+浓度＜10 μmol/L时,它能促进根的生长和细胞有丝分裂,但对根的色泽和弯曲程度的影响不明显.在Cd2+的浓度＞10 μmol/L后,则逐渐使根色泽加深,弯曲程度增大,细胞有丝分裂指数下降,生长减慢.结论 Cd2+对蚕豆根生长发育有影响,其影响的程度与Cd2+的浓度和处理时间有关.
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Fura-2荧光测定胞质Ca2+实验中注意Cd2+的荧光干扰作用
目的探讨Cd2+在Fura-2荧光测定胞质Ca2+过程中对荧光的干扰作用.方法培养的PC12细胞,在无钙溶液中利用Fura-2荧光探针测定胞质内Ca2+浓度.结果在thapsigargin诱导Fura-2荧光比值(F340/F380)上升后,CdCl2可以导致F340/F380进一步升高.将细胞膜破坏,Fura-2从胞质内溢出,CdCl2依然可以导致荧光比值明显上升.在无PC12细胞,无Ca2+的溶液中,加入Fura-2/AM,100 μmol·L-1 CdCl2可以导致F340/F380明显升高.结论 Cd2+对Fura-2及Fura-2/AM都存在荧光干扰现象,使荧光比值增加.
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巯基甲壳素富集-火焰原子吸收法测定天然水体中的Pb2+和Cd2+的研究
本文利用自己研制的巯基甲壳素对Pb2+和Cd2+具有良好的吸附效果这一特性,建立了巯基甲壳素分离富集一火焰原子吸收法测定天然水体中的Pb2+和Cd2+的新方法.并对吸附条件进行了研究.此方法对Pb2+和Cd2+的低测定下限可达到1.0μg/L和0.05μg/L.此时的回收率分别达到95.6%和96.8%.此方法灵敏度高,选择性好,用于实际水样的测定并取得满意的结果.
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镉对家兔血管平滑肌收缩活动的影响
目的:探讨镉对家兔血管平滑肌收缩活动的影响.方法:制备离体家兔胸主动脉血管平滑肌条,按累积浓度法于灌流液中依次加入10 mmol/L、20 mmol/L、40 mmol/L和80 mmol/L KCl溶液,每个浓度点肌条达大收缩反应后,再分别按累积浓度加入CdCl22×10-1 mol/L、2×10-5 mol/L、2×10-3 mol/L,测量计算每个浓度下肌条大收缩百分比,绘制量-效曲线.在KCl 2×10-5 mmol/L条件下,分别给予不同浓度CdCl2使血管平滑肌条产生大舒张效应,再按累积浓度法加入0.5 mmol/L、1.0 mmol/L和2.0 mmol/L CaCl2溶液进行干预,测量每个浓度下肌条长度.结果:Cd2+能舒张已为高K+收缩的主动脉条,使KCl的量-效曲线非平行右移,大效应降低;而且可被CaCl2所拮抗,2.0 mmol/L CaCl2浓度组肌条长度与干预前比较明显缩短(P＜0.05).结论:镉可抑制家兔血管平滑肌的收缩活动,其扩血管机制可能与阻断钙通道作用有关,也可能是Cd2+对血管平滑肌细胞的作用部位不同所致,或与动物的种属、实验方法、药物剂量有关.
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Ni2+-Cd2+联合染毒大鼠睾丸支持细胞和生精细胞的体视学分析
目的:应用体视学方法定量分析Ni2+、Cd2+对大鼠睾丸支持细胞和生精细胞的影响.方法:63只雄性SD大鼠随机均分为21组,每组3只,实验试剂CdCl2和NiSO4通过腹腔注射给药,对照组(A1、A2、A3),以等量生理盐水代替,实验组分为急性染毒组、染毒2月组、染毒4月组(B1～G1,B2～G2,B3～G3),每天给药的质量分数分别为:B1、B2、B3组∶2.9 mg/kg Cd2+,C1、C2、C3组∶5.8 mg/kg Cd2+,D1、D2、D3组∶5 mg/kg Ni2+,E1、E2、E3组∶50mg/kg Ni2+,F1、F2、F3组∶2.9 mg/kg Cd2+5 mg/kg Ni2+,G1、G2、G3组∶5.8 mg/kg Cd2+ 50 mg/kg Ni2+.组织学切片观察,病理附值评分,采用体视学图像分析方法对各组大鼠睾丸细胞进行定量分析.结果:与对照组比较,G1组、F1组、G2组附值评分显著升高(P＜0.05);B1～G,组粗线期精母细胞与支持细胞的平均细胞比率显著减小(P＜0.05);急性染毒B1组、D1组支持细胞体密度和截面密度,C1组、D1组数密度均高于对照组(P＜0.05),而C1～G1组生精细胞体密度低于对照组(P＜0.01);染毒2月G2组支持细胞的体密度和截面密度显著增加,生精细胞的体密度显著降低(P＜0.01);染毒4月G3组支持细胞的体密度、截面密度均显著下降(P＜0.01).结论:Ni2+、Cd2+染毒可能引起睾丸支持细胞损伤但数量无显著改变,生精细胞数量显著减少,可能导致精子发生障碍.
