中国微生态学杂志
Chinese Journal of Microecology 중국미생태학잡지
- 主管单位: 中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会
- 主办单位: 中华预防医学会 大连医科大学
- 影响因子: 1.11
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1005-376X
- 国内刊号: 21-1326/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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金双歧治疗婴幼儿病毒性腹泻疗效观察
目的 观察和评价金双歧(双歧杆菌乳杆菌三联活菌片)治疗婴幼儿病毒性腹泻的临床疗效.方法将160例婴幼儿病毒性腹泻患儿随机分为观察组和对照组.观察组100例,服用金双歧片,对照组60例,服用蒙脱石散治疗,观察疗效和不良反应.结果观察组总有效率为92%,对照组总有效率为75%,2组差异有统计学意义(P<0.01).结论金双歧治疗婴幼儿病毒性腹泻疗效显著,且未见不良反应.
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致念珠菌性包皮龟头炎白假丝酵母菌对9种抗真菌药物低抑菌浓度测定
目的 检测引起念珠菌性包皮龟头炎的白假丝酵母菌对9种抗真菌药物MIC,为临床治疗念珠菌性包皮龟头炎提供参考依据.方法常规培养分真菌,并鉴定到种,采用低抑菌浓度法对白假丝酵母菌进行体外药物敏感试验.结果培养分离的12株菌中,白假丝酵母菌占75.00%,白假丝酵母菌生物变种占16.67%,近平滑假丝酵母菌占8.33%;11株白假丝酵母菌耐药率由高到低依次是氟康唑,伊曲康唑,咪康唑,酮康唑,克霉唑,益康唑,5-氟胞嘧啶啶,两性霉素B,制霉菌素,其中6种药物耐药率大于50%.结论 白假丝酵母菌仍是造成念珠菌性包皮龟头炎常见的致病菌,耐多药现象较为普遍,应根据临床实验室的体外药敏试验结果,指导临床合理用药.
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肾后性急性肾衰诊治临床探讨
目的 分析60例肾后性急性肾功能衰竭患者的诊治.方法对60例肾后性急性肾功能衰竭患者的诊治效果进行回顾性分析.结果解除梗阻后,22例患者肾功能恢复正常,38例未完全恢复正常,其中19例行维持性血液透析.结论影象学检查是明确诊断的主要方法,梗阻程度和时间是影响肾功能恢复的关键因素.
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广州地区人腺病毒5型血清流行病学初步调查
目的 评估广州地区人群中人腺病毒5型(HAdV-5)先存中和抗体的流行情况.方法采用以β-半乳糖苷酶(LacZ)为报告基因,结合CMV启动子的人重组腺病毒5型,使用化学发光法,检测了209份免疫功能正常的成人血清样本中HAdV-5的中和抗体阳性率情况.结果HAdV-5中和抗体的阳性率为82.3% (172/209).HAdV-5中和抗体在<1/20(低滴度)、1/40-1/160(中滴度)、1/320-1/1280(高滴度)、>1/1280(超高滴度)时均能检测到,而且随着滴度的增加,阳性率逐渐升高.在20~40岁时HAdV-5中和抗体阳性率高,在<20岁时HAdV-5阳性率低.结论广州地区人群中针对HAdV-5的先存中和抗体阳性率高,应用基于该种DNA病毒作为载体进行基因疫苗及基因治疗的研究时,具有一定的局限性.
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慢加急性乙型肝炎肝衰竭并发症与预后的关系研究
目的 探讨慢加急性乙型肝炎肝衰竭并发症与预后的关系,为临床上预后判断和有效治疗提供重要依据.方法回顾性分析2002年7月至2004年12月北京地坛医院收治的206例慢加急性乙型肝炎肝衰竭患者.结果慢加急性乙型肝炎肝衰竭常见的并发症是肝性脑病(HE)、肝肾综合征(HRS)、消化道出血(GB)和继发细菌感染(SBI),HE组与无HE组好转率分别是6.9%和55.5%,HRS组与无HRS组好转率分别是0和58.9%,GB组与无GB组好转率分别是9.7%和40%,SBI组与无SBI组好转率分别是27.6%和54.1%,以上各组比较P值均≤0.001,差异有统计学意义.结论慢加急性乙型肝炎肝衰竭并发症的出现预后差,临床上预防、早期诊断和有效治疗并发症,能有效改善预后,应引起临床工作者更大重视和关注.
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氨溴索与碳酸氢钠序贯灌洗佐治支气管扩张感染疗效分析
目的 探讨氨溴索与碳酸氢钠灌洗治疗支气管扩张反复感染的疗效及意义.方法将支气管扩张反复感染住院患者,分为灌洗组(常规治疗方法+支气管局部注药灌洗34例)、对照组(常规治疗方法38例),治疗2周后进行临床评估,随访半年.结果灌洗组总有效率与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),半年急性加重次数与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01).结论在常规治疗基础上局部氨溴索、碳酸氢钠序贯灌洗能提高支气管扩张感染疗效、减少半年急性加重次数、改善生活质量,通过改善微环境来维持菌群平衡值得借鉴、推广.
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舟山地区2688例胆汁培养病原菌分布及耐药性分析
目的 通过分析2007年到2010年舟山医院2 688例胆汁标本中病原菌的分布及耐药状况,为临床合理用药提供实验依据.方法对2 688例胆汁标本进行细菌培养、鉴定和药敏分析.结果2 688例胆汁标本中共检出阳性标本611例(阳性率22.7%),其中革兰阴性菌占82.2% (502/611),革兰阳性菌占13.3% (81/611),真菌占4.6%(28/611).主要的病原菌为大肠埃希菌(40.3%)、肺炎克雷伯菌(15.4%)、肠球菌(11.3%);阴沟肠杆菌(4.7%)等.大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的ESBLs阳性菌株的比例达到了21.0%和5.9%,其中ESBLs阴性菌株对头孢他啶、头孢吡肟、美罗培南和阿米卡星等药物较为敏感,而ESBLs阳性菌株只对美罗培南和亚胺培南敏感;革兰阳性菌对万古霉素、氨苄西林较敏感.结论舟山地区胆道感染以革兰阴性菌为主,大肠埃希菌产ESBLs的菌株有较高的比例,临床应加强对抗生素的合理使用.
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肺炎支原体双蛋白多抗原表位表达载体的构建
目的 构建肺炎支原体(Mp)双蛋白多特异抗原表位表达载体,提高重组蛋白抗原的敏感性.方法应用生物信息学方法筛选Mp P116粘附蛋白抗原表位序列,PCR点突变技术获取P116蛋白基因片段,与pMD-T载体重组,转入大肠埃希菌JM109,通过限制性酶切图谱和基因序列分析鉴定重组质粒.酶切回收P116基因片段与pGEX 6P-1-P1 DNA重组,转入大肠埃希菌JM109菌株.用Glutathione Sepharose 4B纯化重组蛋白,SDS-PAGE分析表达产物的相对分子量,用Mp免疫血清进行免疫印迹试验,鉴定重组蛋白的免疫原性.结果PCR点突变扩增Mp黏附蛋白P116的基因片段为597 bp,该基因片段与已知的基因库序列分析比较,除两个突变位点由UAG突变为UGG外,其余核苷酸序列同源性为100%.SDS-PAGE分析多表位重组蛋白相对分子质量(Mr)为77.8 kDa.免疫印迹结果显示,Mp兔多价血清能与纯化的78KDa的重组蛋白发生免疫反应.结论本研究成功构建了Mp双蛋白多表位的表达载体.该表达载体表达的重组蛋白具有Mp特异的免疫反应性.重组蛋白的敏感性有待进一步鉴定.
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双歧醋对大鼠预防性减肥的实验研究
目的 探讨双歧醋预防大鼠肥胖的作用及相关机制研究.方法48只SD大鼠被随机分成双歧醋低剂量组[1.8 mL/(kg·BW)]、中剂量组[3.4 mL/(kg·BW)]、高剂量组[6.8 mL/(kg·BW)]和市售醋组[3.4mL/(kg · BW)]、肥胖模型组以及基础对照组,进行预防性减肥实验,观察双歧醋在大鼠肥胖过程中对大鼠的影响,测定指标包括大鼠体重、体脂、Lee's指数、脂肪细胞直径、血瘦素、血胰岛素.结果实验结果显示,双歧醋各组所有测定指标值都较肥胖组有明显好转,特别是血瘦素和血胰岛素水平,双歧醋的高、中剂量组与市售醋组差异有统计学意义.结论双歧醋能有效预防血瘦素和血胰岛素的升高,预防体脂、Lee's指数和体重的增加也有一定作用.
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片球菌素PediocinPA-1抑菌活性检测
目的 检测通过基因工程获得的片球菌素Pediocin PA-1抑菌活性.方法 采用琼脂扩散法检测片球菌素Pediocin PA-1对单核细胞增生李斯特杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、沙门菌和大肠埃希菌O157的抑菌活性.结果片球菌素Pediocin PA-1对单核细胞增生李斯特杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门菌、铜绿假单胞菌和大肠埃希菌O157等均有抑制作用.其中对单核细胞增生李斯特杆菌、沙门菌、大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的抑制作用效果明显,对铜绿假单胞菌有微弱的抑制作用.结论通过基因工程获得的片球菌素Pediocin PA-1具有抑菌活性.
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乳酸菌DM9054、DM9057的安全性评价
目的 实验评价的2株乳酸菌DM9054和DM9057均分离于泡菜,分别具有降胆固醇和降血压功能,由于其功能性强,性状优良,故本实验对其安全性进行评价,为应用于食品药品生产提供参考依据.方法通过急性毒性试验、耐药性、机体指标、有害代谢产物的评价试验以及其他安全性评价试验检测两实验菌株的安全性.结果在一次性分别使用DM9054和DM9057大剂量灌胃后,动物体征指标无异常;两菌株对部分抗生素具有抗性,但不携带可转移的耐药质粒;使用实验菌株后,机体指标MDA、GSH和SAA的变化基本正常;菌株代谢不产生胆盐羟化酶、硝基还原酶和氨基脱羧酶,但产生乳酸;无溶血作用,长期使用,不发生易位现象.结论乳酸菌DM9054和DM9057总体上是安全的.
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土著发酵床对商品猪生产性能和血液生化指标的影响
目的 采集徐州当地土著微生物作为原始菌株制作发酵床,考察土著发酵床对商品猪生产性能及血液生化指标的影响.方法选择60头杜×长×大三元配套系仔猪进行实验,仔猪断奶日龄为21 d.实验组商品猪饲喂于发酵床猪舍,对照组饲喂于水泥地面猪舍.每组设3个重复,每个重复随机选取健康仔猪10头.仔猪饲喂125 d后考察土著发酵床对商品猪生产性能和血液生化指标的影响.结果土著发酵床具有一定提高商品猪日增重的效果,并可显著降低料重比(P<0.05),但对猪酮体品质未产生显著影响.在血液生化指标方面,实验组商品猪血液中的总蛋白、白蛋白、碱性磷酸酶含量均显著高于对照组(P<0.05).结论土著发酵床可以提高猪的生长性能和免疫机能.
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富硒转白细胞介素2基因双歧杆菌对小鼠移植瘤H22的治疗作用
目的 评价富硒和转白细胞介素2(IL2)基因双歧杆菌对小鼠移植瘤H22的抑制效果.方法通过电转导将含IL2质粒导入到长双歧杆菌(Bifidobacterium longum,B.longum)中,将转IL2基因双歧杆菌接种到添加了亚硒酸钠(Na2 SeO3)的培养基中,利用微生物的富集及转化作用,形成富硒的含IL2基因质粒的双歧杆菌(Se-B.longum-IL2).结果利用双歧杆菌的肿瘤厌氧区靶向性,通过荷肝癌H22的小鼠尾静脉注射Se-B.longum-IL2,取得了良好的抑瘤效果与荷肝癌小鼠生存延长效果.结论转IL2基因双歧杆菌和富硒联合后对小鼠肝癌有明显的基因治疗前景.
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茶园土壤耐酸铝酵母菌的分离鉴定及其耐铝特性的初步研究
目的 为研究铝毒及耐铝机制提供更好的模式生物材料和进一步研究耐铝机制提供依据.方法通过对云南龙陵县茶园土壤耐酸铝微生物的筛选、分离和纯化,筛选出一株Y31耐酸铝酵母.结果 经D1/D2区域克隆测序获取全长26S rDNA区域序列,构建系统发育树,初步鉴定Y31为长形隐球酵母(Cryptococcus longus).在LPM培养基及GM培养基上耐铝水平检测表明Y31分别能耐100 mmol/L和50 mmol/L铝.用不同铝浓度处理酵母菌后,进行FDA PI双染色并用荧光显微镜观察,当铝浓度达到100 mmol/L时,出现明显的细胞凋亡过程.结论本研究为铝毒和生物体耐铝机制提供了生物材料.
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产淀粉酶益生乳杆菌的筛选及鉴定
目的 以健康仔猪肠道及粪便样品为基础,从中筛选产淀粉酶的乳杆菌菌株,并评价其作为益生菌候选菌株潜力.方法用MRS培养基分别从仔猪新鲜粪便和小肠黏膜上分离到乳酸菌,采用改良的产淀粉酶选择性培养基初筛得到能降解淀粉活性的菌株,并研究菌株的淀粉水解活性、抗逆能力、粘附特性及对抗生素的敏感性.结果从备选的485株乳酸菌中筛选得到具有初步淀粉酶活性的菌株25株(占总筛选数量的5.2%),复筛选育得到具有较强淀粉酶活性的乳杆菌3株.进一步研究了这3株乳杆菌的抗逆能力、粘附特性以及对抗生素的耐药性,并对终选育得到的菌株进行生理生化及16S rRNA分子鉴定.经选育鉴定的罗伊乳杆菌G8-5淀粉降解能力强,并能耐受pH 3.0的酸度、1.0%的胆盐浓度,在小肠上皮细胞上的粘附效率超过15个以上,并对常用的抗生素具有较高的敏感率.结论罗伊乳杆菌G8-5符合安全益生菌的要求,可以作为产淀粉酶的益生乳杆菌优良的候选菌株.
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益生菌饲料的现状、生产和应用效果(一)
禽畜产品的安全关系到千家万户,它同饲料有着密切的关系,上世纪50年代兴起的抗生素作为饲料添加剂,在当时,对畜牧业曾发挥过重要的作用,可促进禽畜健康生长,减少疾病和死亡,提高饲养效率,在美国饲用抗生素每年曾达2 500万磅,是人类消费量的8倍[1],我国在大跃进中全国也曾大张旗鼓加以推广,可是不久,60年代以后人们发现猪肠道中的抗药性细菌大大增加,禽畜肉和乳品中也发现了有抗生素的残留.抗生素的长期滥用,后患无穷,造成环境中耐药菌的大幅度增加,增加了人类和动物疾病的治疗难度,对人类健康构成了严重的威胁,引起了社会严重不安,为此2004年WHO、联合国粮农组织(FAO)和世界动物卫生组织联合召开了专门会议来讨论抗生素的耐药性问题,2006年以后各国先后立法禁止在饲料中使用抗生素,在这背景之下,微生态饲料乃受到了人们的重视,得到了发展机会.使用微生态制剂不但对人类健康有益,对饲养动物同样有保健作用,对畜牧和家禽饲养业的发展可起到积极的促进作用,1970年前后美国开始大规模用于动物饲养上[2],用它代替抗生素,不仅可杜绝畜肉产品的抗生素残留,改善抗生素残留对环境的污染,抑制动物肠道的腐败作用,提高抗病能力,促进动物的生长发育,提高饲料转化率,还可以减少粪便恶臭,改善饲养环境卫生.
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4816例妇科门诊妇女阴道微生态状况的分析
目的 研究当前厦门地区妇科门诊妇女阴道微生态的状况.方法对2010年8月至12月于厦门市妇幼保健院妇科门诊就诊的4 816例患者阴道分泌物进行检查,检查指标包括清洁度、念珠菌、滴虫、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、过氧化氢(H2O2)浓度.结果研究对象中患阴道炎比例高(54.92%),阴道微生态失调率更高(60.86%);正常体检的妇女部分患有阴道炎或存在阴道微生态失调.结论当前厦门地区妇科门诊患者的阴道微生态状况形势是严峻的;阴道微生态6项快测指标简便、快速、实用,值得推广.
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不同年龄组阴道炎患者阴道分泌物检查结果分析
目的 对比分析不同年龄组女性阴道炎患者阴道清洁度和霉菌、滴虫、纤毛菌、线索细胞检出情况.方法对2 295例女性阴道炎患者按照年龄分组进行阴道分泌物涂片染色检查.结果2 295例中阴道清洁度为Ⅲ~Ⅳ度占66.19%,霉菌、线索细胞、滴虫和纤毛菌的检出率分别为25.22%、15.69%、0.74%和0.48%;50岁以上年龄组阴道清洁度Ⅲ度检出率较高;20岁以下年龄组Ⅳ度检出率较高;21 ~30年龄组霉菌检出率较高,41 ~ 50年龄组线索细胞和滴虫检出率较高,纤毛菌检出率在各组之间差异无统计学意义.结论大连地区女性阴道炎患者防治形势不容乐观;与年龄相关的生理原因及个人行为因素导致不同年龄组患者阴道感染病因的差异性.
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乳杆菌活菌制剂对细菌性阴道病局部免疫的调节
目的 检测正常人和细菌性阴道病(BV)患者治疗前后阴道局部细胞因子的变化,探讨乳杆菌活菌制剂对女性生殖道免疫的影响,为阴道微生态平衡与阴道黏膜免疫屏障的关系的研究提供一定的依据.方法用乳杆菌活菌制剂治疗BV,通过酶联免疫吸附试验法即ELISA法来检测BV患者治疗前后及正常健康妇女阴道局部细胞因子sIgA、IL-2、IL-13的水平.结果sIgA、IL-13水平治疗前组较对照组明显升高(P<0.01),治疗后组较治疗前组水平下降(P<0.05),治疗后组较对照组水平升高(P>0.05);IL-2水平治疗前组较对照组明显降低,治疗后组较治疗前组明显升高(P<0.05),治疗后组较对照组下降(P<0.05).结论BV患者阴道局部免疫功能发生了改变;乳杆菌活菌制剂对BV患者阴道局部免疫具调节作用.
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生物膜定量分析仪对不同细菌早期生物膜形成能力的比较研究
目的 通过生物膜定量分析仪来观察铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa PAO1),变形链球菌(Streptococcus mutans UA159)以及大肠埃希菌(Escherichia coli MG1655)生物膜形成能力的不同,并以各菌株的吸光度值A600为参考,对3种菌株早期生物膜形成能力进行比较.方法 通过向生物膜培养悬液中加入与细菌直径相近的磁性小珠,利用这些小珠在磁场中受到生物膜的位移约束力的原理,采用生物膜定量分析仪,定量比较3种菌株在生物膜形成上的差别.结果实验发现铜绿假单胞菌PAO1和大肠埃希菌MG1655的细菌增长速度基本相同,但铜绿假单胞菌PAO1的生物膜形成明显快于大肠埃希菌MG1655.大肠埃希菌MG1655和变形链球菌UA159的生物膜形成速度基本相同,但大肠埃希菌MG1655的细菌增长速度明显高于变形链球菌UA159.结论不同细菌有各自的生物膜形成模式.生物膜定量分析仪作为一种高效简便的检测手段,可用于生物膜早期形成的动态分析.
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茶多酚与锌联合应用对口腔致臭菌产臭水平的影响
目的 评价茶多酚与锌联合应用对口腔致臭菌产臭水平的影响.方法选择口腔主要3种致臭菌[牙龈卟啉单胞菌(P.g),中间普氏菌(P.i),具核梭杆菌(F.n)],观察不同比例混合的茶多酚与锌离子溶液在4 h后对3种致臭菌产生挥发性硫化物水平的影响,挥发性硫化物值通过HalimeterTM测得,记录数据,并进行数据的统计分析处理.结果当茶多酚与锌离子的体积比为1.5∶0.5、1.0∶1.0、0.5∶1.5时,抑制P.g产VSCs的能力优;当茶多酚与锌离子的体积比为1.0∶1.0、0.5∶1.5时,抑制P.i及F.n产VSCs的能力优.结论茶多酚与锌离子联合应用的佳体积比可能为1.0∶1.0、0.5∶1.5,此时抑制3种致臭菌产VSCs的效果均较好.
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中华预防医学会第十一届全国微生态学学术会会议纪要
年 | 期数 |
2019 | 01 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |